专利应不应该给药物

1、药品及治疗方法可以申请专利吗？

当然是可以的，药品一般可以申请发明专利。只要这个药品具备新颖性、创造性和实用性。提交的申请资料也没有问题的话。到时候国家知识产权局就会授予申请人专利权。

2、关于药品申请专利？？

这个事情确实很麻烦，如果从程序上讲，应该是先申请专利，以保证处方的独占性。专利的申请相对又比较简单，如果以你个人名义，申请下来大概要2年左右时间，官方费用1000元左右。最好找个专利事务所帮你做，无论是程序还是撰写，都比较在行。这里有很多事务所的人，当然找我也行，代理费各不相同，大概在6000元左右。

再讲与药厂合作的事，这个比较麻烦。新药审批要经过二个过程，首先是临床前研究的审查，你需要向药监局提供处方分析、制剂工艺研究、质量标准研究、动物的药效毒理研究等的过程和结果，整个研究和审查过程大概要2～3年，如审查通过，会批给你《临床研究批件》，凭此再找5家大医院进行临床实验（就是给人吃），至少要进行2次，大概要1年多的时间，然后将临床实验结果再报给药监局，如果通过，就会发给你《新药证书》和《药品生产批件》，凭此就可以生产该药了。临床前研究的费用，大概要100万左右；临床研究费用视病症而定，至少也要300万吧。

现在的药厂，很少会从头投资的，因为结果不确定，风险太大。他们更愿意直接要《生产批件》。至少也要看到《临床研究批件》，他们才可能投资去做临床研究。除非你的处方确实有极佳的效果，可以使药厂相信这是一个开创市场的好品种。但这很难。

另外，中医秘方还存在一个通病：处方药味多，有部分不是常用药或是有毒的药。药味多，就意味着给制剂带来困难，不太适合做成中成药；不常用的药如果在国家药品标准中未收载，那需要补做的研究工作会成倍增加，很困难；有毒的药也是如此。

简单只能说这些，能不能开发成新药，也就意味着有没有必要申请专利，自己考虑吧。欢迎再问。

3、药品可以申请专利吗

那不行，你这属于治疗方法了。根据人道主义精神，治疗方法是不能申请专利的。

4、急急急！！！求没有专利对药品的好处的论点！！题目：药品不应申请专利！不要说贵穷人买不起，那个不是们

这个容易，首先，专利是以公开换取保护的，辛苦投入的研发费用，生产的产品，如果申请专利会导致技术的公开，而且一旦因非技术问题导致专利未获得授权，或者专利撰写比较差，保护范围比较窄，等同于把技术公之于众了。其次，即使申请了专利，别人可以在你专利的基础上进行进一步的研发，如果在技术特别领先的情况下，做了别人的垫脚石和学习品。第三，药品技术一般情况下，竞争对手不能通过产品获得该技术，投放市场不会造成技术的泄露，所以在能保证技术秘密的情况下，可以适当采用不申请专利或者延迟申请或者选择性申请。最后，关于医药领域专利权保护的例外是bolar例外，他人可以在专利权有效期间进行研发和申请药品批文，间接加速 了竞争对手的药品上市速度。

5、浅谈药品专利保护的利弊

浅谈药品专利保护的利弊，药品专利是重要的知识产权之一，药品产权的专利的安全性与人们的生活健康息息相关。接下来小编和大家浅谈一下药品药品专利保护的利弊是怎样的。药品专利保护的利弊浅谈药品专利保护的利弊首先，知识产权的无形性和可复制性特点，医药科技创新必须及时转化为产品，才能创造财富和价值。发达国家往往将其药品销售额的10%？15%用于新药的研究与开发，其目的正是新药研制产业化后的高额利润。知识产权保护制度的实施， 可以从法律和行政等各方面促使高新技术转化为生产，有利于加强科研与生产管 理，解决科研与生产相脱离的问题。同时，专利制度不可避免的有一些弊端，主要表现在以下几个方面：1、为持有和保护专利，企业付出了相当大的人力物力。2、一些专利流氓公司出现。3、催生很多无用专利。有种说法说中国大学尽管每年有很高的专利授权量，但其中99%都是无用专利。4、对一些老企业老说，经过多年的运营和积累，手握大量的专利武器。但这对新企业发展来说无疑是巨大的阻碍。倘若有公司对一家新公司使用专利武器，在短期内前者处于大大的不利地位。

6、关于辩论赛的 救命药是否应该申请专利，急！

这个辩题看似简单，其实牵扯到三个很专业的领域：知识产权、医药研发和公共卫生。

救命药应该申请专利，救命药不该申请专利，首先要明白客体是救命药，隐藏的主体则是国家、组织等规则制定者，而不是个人，如果将辩题理解为发明人该不该申请，则跑题。
正方：应该申请专利。重点从救命药作为一种药品，是科技研发成果的性质去深入讨论，强调对科研成果的保护有助于推动医药科学的发展，人类社会的进步。再谈谈创新之火，人类智慧，把医药研发水平搞上去，救命药自然就成了普通药，平价药，治本……
反方：不该申请专利。重点从救命药作为一种治病救人的手段，从社会公平正义的道德层面展开，并强调“救命”药不同于普通药，有其特殊性。谈谈人性光辉，谈谈社会稳定，政府可以补贴发明人，发明人也可以少赚点，不要专利，又不是要发明人白干……
具体还要小队员们自己思考。
这个辩题所研究的恰恰不是主体，也不是客体，而是专利法。如果了解各国专利制度就会知道，专利法本身就是依据国情、时代发展来制定的，是一个取舍和权衡的结果。现在大部分国家的专利法都在“该与不该”之间，比如限制部分药物的专利申请和保护时间，为的就是在社会稳定和科技发展之间取得平衡。

7、药品有专利吗？

有的，药品能申请发明专利。而且在药品专利公开要求至少公开一种制备方法；另外药品专利需要实验数据，例如药效数据、毒理学实验数据等，实验的具体实施例要充分一些，否则无法满足说明书需要充分公开的要求。

8、哪个国家不对药物的新用途授予专利权

我们国家的专利法里面明确规定了发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。新型药物的申请国家不会拒绝，但是国家明确规律了对下列各项，不授予专利权：
（一）科学发现；
（二）智力活动的规则和方法；
（三）疾病的诊断和治疗方法；
（四）动物和植物品种；
（五）用原子核变换方法获得的物质；
（六）对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。
其中明确的指出了疾病的诊断和治疗方法不授予专利，而新型药物属于药物类别。不属于治疗方法。新型药物的开发与发展，没有任何一个国家会拒绝新型药物大力推广。
参考资料：
《中华人民共和国专利法》
第二十二条授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。
新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。
创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。
实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。
本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为公众所知的技术。
第二十四条申请专利的发明创造在申请日以前六个月内，有下列情形之一的，不丧失新颖性：
（一）在中国政府主办或者承认的国际展览会上首次展出的；
（二）在规定的学术会议或者技术会议上首次发表的；
（三）他人未经申请人同意而泄露其内容的。
第二十五条对下列各项，不授予专利权：
（一）科学发现；
（二）智力活动的规则和方法；
（三）疾病的诊断和治疗方法；
（四）动物和植物品种；
（五）用原子核变换方法获得的物质；
（六）对平面印刷品的图案、色彩或者二者的结合作出的主要起标识作用的设计。
对前款第（四）项所列产品的生产方法，可以依照本法规定授予专利权。
第三章专利的申请
第二十六条申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。

9、药方专利是否要进行专利申请呢？如何申请药方专利？

药方专利是否要进行专利申请呢？一般来说专利申请的为西药可以进行专利的申请，主要是了解专利药品的研发难度，以及药品的破解难度，假如有药方公开说明一些材料有可能吗面临他人破解的危险，中药方最好不要申请专利，作为技术秘密保护更好。那么如何申请药方专利？药方专利是否要进行专利申请呢？如何申请药方专利？药方专利是否要进行专利申请呢？如何申请药方专利？关于中药方制药，必须经过严格的程序和相当长的时间、大量的资金投入。首先要经过动物试验（约30万元），然后要委托科研机构做文件（10多万）报省级药监局，省级批好后到国家局，国家局再批临床批件，临床阶段大约半年（100多万），然后才是批药号（准字号），然后具备生产条件才能生产。也必须有注册商标。最后才是上市销售。准确的把握国内专利如何获得外国保护，目前可以通过两种途径来进行药方专利： 1.我国加入PCT之前, 只能按《保护工业产权巴黎公约》向外国提出专利申请；既按照巴黎公约第四条的规定，已经在该联盟的一个国家正式提出申请专利、实用新型注册、外观设计注册或商标注册的 任何人，或其权利继承人。在其他国家就相关内容再次提出申请时，可以自在先申请提出之日起12个月（对发明专利和实用新型申请）或6个月（对外观设计申 请）内应享有优先权。简单了说就是，给你一个6～12个月的优先权期！但是，在这个优先权期内你仍然需要到外国去进行申请，而不是所谓的自动获得他国的专利保护了因为，专利的一个特性就是地域性。在我国加入PCT之后, 申请人也可以利用PCT途径提出国际申请。当申请人希望以一项发明创造得到多个国家(一般在5个国家以上)保护时, 利用PCT途径是不错的选择。因为通过PCT途径仅需向中国专利局提出一份国际申请, 而免除了分别向每一个国家提出国家申请的麻烦。