1220专利

1、高硼硅玻璃和钢化玻璃有什么区别？

一、热稳定性不同

高硼硅玻璃：具有非常低的热膨胀系数，约是普通玻璃的三分之一。应变温度：520 ℃；退火温度：560 ℃；软化温度：820 ℃。

钢化玻璃：具有良好的热稳定性，能承受的温差是普通玻璃的3倍，可承受300℃的温差变化。

二、应用领域不同

高硼硅玻璃：被广泛应用于太阳能、化工、医药包装、电光源、工艺饰品等行业。

钢化玻璃：广泛应用于高层建筑门窗、玻璃幕墙、室内隔断玻璃、采光顶棚、观光电梯通道、家具、玻璃护栏等。

(1)1220专利扩展资料：

钢化玻璃的发展历史：

钢化玻璃的发展最初可以追溯到17世纪中期，有一位叫罗伯特的莱茵国王子，曾经做过了一个有趣的实验，他把一滴熔融的玻璃液放在冰冷的水里，结果制成了一种极坚硬的玻璃。

玻璃钢化的第一个专利于1874年由法国人获得，钢化方法是将玻璃加热到接近软化温度后，立即投入一温度相对低的液体槽中，使表面应力提高。这种方法即是早期液体钢化方法。

20世纪30年代，法国的圣戈班公司和美国的特立普勒克斯公司，以及英国的皮尔金顿公司都开始生产供给汽车作挡风用的大面积平板钢化玻璃。日本在20世纪30年代也相继进行了钢化玻璃工业生产。从此世界开始了大规模生产钢化玻璃的时代。

2、插拔力试验机

是东莞市毫克检测仪器有限公司生产的。有专利号，可从国际知识产权局官方网站查询得到

具体为如下

机器规格

测试荷重种类;2kgf、500gf（任选1个）

最小显示荷重：0.01gf

最大测试行程：100mm

最小显示行程：0.01mm、0.001mm（选购）

测定速度范围：0-100mm/min

传   动  机   构：滚珠螺杆 

驱   动  马   达：伺服马达 

本机器适用于各种按键及开关之（荷重-行程）曲线测试，利用WINDOWS中文视窗画面设定，操作简单方便，且所有资料皆可储存（试验条件、荷重曲线图、测试结果、检查报表…等等).本机器采用伺服马达传动,可提供高精度之(荷重-行程)测定,及可得到完全准确之按键及开关曲线试验. （专利号：200620061119.0可登陆国家知识产权局官方网站专利检索中查询）

机器特点：※Peak Force、ReturnForce、Distance及Click率等皆可直接在图上显示数值，不须人工计算。

※ 量测曲线图由电脑记忆，可随时放大、缩小，一张A4纸可任意指定放置N个曲线图。

※ 测定项目可输入上、下限规格值，测定结果可自动判定OK或NO。

※ 可输入最大测定行程及荷重，电脑自动控制。

※ 荷重单位显示N、Ib、gf、kgf可自由切换

※ 电脑直接列印及储存荷重-行程曲线图、检查报表。（不需要方格纸，一般A4纸即可）

※ 测试资料储存于硬碟（每一笔资料皆可储存，不限次数）

※ 测试条件皆由电脑画面设定（含测试行程、速度、次数、空压、暂停时间等等）

※ 检验报表抬头内容可随时修改（中英文皆可）

※ 检验报表可自动产生，不须再作输入。

※ 检验报表可转换为Excel等文书报表格式。

3、吸收光谱的吸收光谱分类

化学分析仪器即AAS。
仪器之一介绍：
珀金埃尔默公司由珀金·理查德和埃尔默·查理斯于1937年4月创立，很快成为美国精密光学仪器的主要供应商，1944年成功推出世界上第一台商用红外光光度计-12型，这项新技术就是现代化学分析基本手段的鼻祖。1955年5月，珀金埃尔默公司推出世界上第一台商用气相色谱仪-154型。1957年匹兹堡会议上，公司推出世界首台双光束红外光谱仪137型。与此同时，珀金埃尔默公司成为世界上第一家进入国际市场的科学仪器制造商。 60年代珀金埃尔默公司以其研制的世界第一台原子吸收分析仪-AA303型占据了世界分析仪器行业领先地位。1972年，公司进入液色相谱市场，成功地推出最早的带梯度泵的液色相谱仪1220型。1975年，公司最早将微机技术引入460型AAS，使分析更轻松更有效。
数十年来，PerkinElmer公司以当今世界最新的科学技术，在原子光谱仪器与分析技术的发展领域中，始终处于世界领先地位。从世界上第一台双光束原子吸收光谱仪的问世到第一台商品石墨炉的推出，从横向交变磁场到纵向交变磁场塞曼背景校正；从纵向加热石墨炉到横向加热无温度梯度石墨炉；从单道扫描ICP到全谱ICP；从ICP到ICP-MS；从光电倍增管到半导体固态检测器。跨越一个又一个里程碑。这累累硕果，已为遍布全球的成千上万个实验室所分享，有力地推动了原子光谱分析技术的发展。PerkinElmer公司将继续保持这一技术优势，以更多更先进的精良仪器为分析工作者提供更加优秀的服务。
在AAS的发展过程中，PerkinElmer公司形成了一系列的专利技术，确保了在AAS领域的领先地位。
完美的STPF石墨炉系统：AAnalyst配备有Massmann型石墨炉（HGA）和高强度的连续光源校正装置，这种经过全球上千个实验室工作检验的石墨炉系统具有极高的性能价格比。
AAnalyst600/800在采用横向加热技术石墨炉（THGA）的同时，相应地采用了独特的纵向Zeeman效应背景校正，组成了当今世界上最完美的石墨炉系统，它的无可比拟的优异性能适合于追求极低的检出限、分析基体特别复杂的样品、要求校正结构背景的使用者。
HGA和THGA石墨炉系统都使用一体化平台石墨管，这种性能极其优越的石墨管由单块的高强度石墨经过精密的机械加工而成，管和平台都有热解涂层，所有元素—包括高温元素都能在平台上（STPF条件下）进行原子化。由于平台是圆弧形的，一次进样的最大体积可达50微升，可进一步降低检出限。 石墨炉系统使用了PerkinElmer获得专利的TTC（真实温度控制）技术。仪器独特的反馈控制系统每隔10毫秒检测一次石墨炉的各个重要参数，包括石墨管两端的电压、石墨管的电阻，石墨管的发射和冷却温度。并与参比数据对比，据此对加在石墨管上的电源自动、快速作出调整，保证无论您使用哪一台仪器，是今天还是明天，都能得到恒定的、重复性特别好的数据。
革命性的实时双光束光学系统 新颖、独特的“实时”双光束系统，只使用一块半透半反镜，不需要机械斩波器，免除机械噪声对仪器带来不良的影响。样品光束和参比光束同时通过单色器并在完全相同的时间进行测量，有效地增加了积分时间而不增加测量时间，进一步提高读数的稳定性，大大提高了信噪比。PerkinElmer公司的这种设计划分出了实时双光束与交替双光束的不同时代。
性能优越的新型固态检测器带有低噪声CMOS电荷放大器的最优化固态检测器，其光敏表面能在紫外区和可见区提供最大的量子效率和灵敏度，具有极好的信噪比。即使象As和Ba这样通常较难测定的元素也能以极高的信噪比进行轻松自如的日常分析。
技术参数
* 波长范围: 189－900nm
* 全面兼容国产的氢化物发生器和国产灯，Winlab 32软件可以用峰面积进行计算，也可以使用峰高进行计算，利用国产的氢化物发生器和国产的As灯测量砷的标准曲线，砷的标准溶液浓度分别为2、4、6ppb，线性系数优于0.9999。
* FIFU功能:具有FIAS与石墨炉联用的功能，可对元素进行全自动的在线预浓缩。氢化物发生过程不受还原速度的影响，样品无需事先还原即可直接进行分析。As（V）、Sb（V）、Se（IV）和Hg（II）等直接分析的检出限为ppt量级。
主要特点
1. 狭缝:狭缝的宽度自动选择，狭缝的高度自动选择。
2. 检测器:全谱高灵敏度阵列式多象素点CCD固态检测器，含有内置式低噪声CMOS电荷放大器阵列。样品光束和参比光束同时检测。
3. 灯选择:内置两种灯电源，可连接空心阴极灯和无极放电灯；通过WinLab32软件由计算机控制灯的选择和自动准直，可自动识别灯名称和设定灯电流推荐值。
燃烧系统：可调式通用型雾化器，高强度惰性材料预混室，全钛燃烧头。
排液系统：排液系统前置以利于随时检测
4. 火焰进样系统:火焰系统具有悬浮液直接进样功能，可以直接分析悬浮奶粉等，并有实际应用。
5. 石墨炉: 内、外气流由计算机分别单独控制。管外的保护气流防止石墨管被外部空气氧化。从而延长管子寿命，内部气流则将干燥和灰化步骤气化的基体成份清出管外。石墨炉的开、闭为计算机气动控制以便于石墨管的更换。
6. 电源:石墨炉电源内置，整个仪器为一个整体。
温度控制 红外探头石墨管温度实时监控，具有电压补偿和石墨管电阻变化补偿功能。
7. 石墨管:标准配置为一体化平台（STPF）热解涂层石墨管
8. 石墨炉进样系统:石墨炉进样系统具有悬浮液直接进样功能，可以直接分析果酒、果汁、食用植物油、悬浮奶粉等，并有实际应用。
9. 联用:无论火焰还是石墨炉，均具有与FIAS、FIMS、气相色谱（GC）、液相色谱（HPLC）、热分析（TA）等仪器联用的功能和接口。FIAS与紫外联用，具有亚硝酸根、氨基酸的分析功能。具有间接法分析硫酸根、磷酸根、氯离子的能力。 一、分子吸收光谱的产生
（一）分子能级与电磁波谱
分子中包含有 原子和电子，分子、原子、电子都是运动着的物质，都具有能量，且 都是量子化的。在一定的条件下，分子处于一定的运动状态，物质分子内部运动状态有三种形式：
①电子运动：电子绕原子核作相对运动；
②原子运动：分子中原子或原子团在其平衡位置上作相对振动；
③分子转动：整个分子绕其重心作旋转运动。
所以：分子的能量总和为
E分子 = Ee +Ev +Ej +⋯ (E0 +E平) (3)
分子中各种不同运动状态都具有一定的能级。三种能级：电子能级 E（基态 E1 与激发态 E2）
振动能级 V= 0，1，2，3 ⋯
转动能级 J = 0，1，2，3 ⋯
当分子吸收一个具有一定能量的光量子时，就有较低的能级基态能级 E1 跃迁到较高的能级及激发态能级 E2 ，被吸收光子的能量必须与分子跃迁前后的能量差∆E 恰好相等，否则不能被吸收。
图1 双原子分子的三种能级跃迁示意图 对多数分子 对应光子波长 光 谱 ∆E 约为1~20eV 1.25 ~ 0.06㎛ 紫外、可见区(电子)
∆E 约为0.5~1eV 25 ~ 1.25㎛ (中)红外区 (振动)
∆E约为10-4~0.05eV 1.25cm~ 25㎛ （远）红外区(转动) 分子的能级跃迁是分子总能量的改变。当发生电子能级跃迁时，则同时伴随有振动能级和转动能级的改变，即 “电子光谱”——均改变。
因此，分子的“电子光谱” 是由许多线光谱聚集在一起的带光谱组成的谱带，称为“带状光谱”。
由于各种物质分子结构不同，对不同能量的光子有选择性吸收。吸收光子后产生的吸收光谱不同。利用物质的光谱进行物质分析的依据。
二、紫外-可见吸收光谱与有机分子结构的关系
（一）电子跃迁的类型
许多有机化合物能吸收紫外-可见光辐射。有机化合物的紫外-可见吸收光谱主要是由分子中价电子的跃迁而产生的。
分子中的价电子有：
成 键 电 子： s 电子、p 电子（轨道上能量低）
未成键电子： n 电子（ 轨道上能量较低）
这三类电子都可能吸收一定的能量跃迁到能级较高的反键轨道上去。分子中价电子跃迁：
1. s - s* 跃迁
s-s*的能量差大，所需能量高，吸收峰在远紫外 (l<150nm)
饱和烃只有s 、s* 轨道，只能产生s - s*跃迁，例如：
甲烷 吸收峰在 125nm；乙烷 吸收峰在 135nm ( < 150nm )
( 因空气中O2对< 150nm辐射有吸收，定量分析时要求实验室有真空条件，要求一般难达到）
2. p-p* 跃迁
p-p*能量差较小，所需能量较低，吸收峰紫外区 (l200nm左右)
不饱和烃类分子中有p电子，也有p* 轨道，能产生p-p*跃迁：CH2=CH2 ,吸收峰 165nm。（吸收系数 e 大，吸收强度大，属于强吸收）
3. n- s*跃迁
n- s* 能量较低，收峰紫外区 (l 200nm左右) （与p-p*接近）
含有杂原子团如：-OH，-NH2 ，-X，-S 等的有机物分子中除能产生。
s-s* 跃迁外，同时能产生n- s *跃迁，例如：三甲基胺 (CH3)3N- 的 n- s* 吸收峰在 227 nm， e 约为900 L/mol·cm ，属于中强吸收。
4. n- p*跃迁
n- p*能量低，吸收峰 在 近紫外、可见区 (l 200 ~ 700nm)含有杂原子的不饱和基团，如 -C=O等，例如： 丙酮： n- p*跃迁， lmax 280nm左右（同时也可产生p-p*跃迁），属于弱吸收， e < 500 L/mol·cm 。
各种跃迁所需能量大小次序为： s - s* > n- s* &sup3; p-p* > n- p*
紫外-可见吸收光谱法在有机化合物中应用主要以：p-p* 、n- p* 为基础。
（二）吸收峰的长移和短移
长移：吸收峰向长λ 移动的现象，又称红移；
短移：吸收峰向短λ移动的现象，又称紫移；
增强效应：吸收强度增强的现象；
减弱效应：吸收强度减弱的现象。
（三）发色团和助色团
p-p* 、n- p*跃迁都需要有不饱和的官能团以提供 p 轨道，因此，轨道的存在是有机化合物在紫外-可见区产生吸收的前提条件。
1.发色团：具有 p 轨道的不饱和官能团称为发色团。
主要有： -C=O，-N=N-， -N=O等。
但是，只有简单双键的化合物生色作用很有限，其有时可能仍在远紫外区，若分子中具有单双键交替的 “共轭大p键” （离域键）时，
如： 丁二稀 CH2=CH—CH=CH2
由于大p键中的电子在整个分子平面上运动，活动性增加，使 p与 p* 间的能量差减小，使 p- p* 吸收峰长移，生色作用大大增强。
2. 助色团
本身不“生色”，但能使生色团生色效应增强的官能团 ——称为助色团
主要有： – OH、 –NH2、 –SH、 –Cl、 –Br 等
（具有未成键电子轨道 n 的饱和官能团）
当这些基团单独存在时一般不吸收紫外-可见区的光辐射。但当它们与具有轨道的生色基团相结合时，将使生色团的吸收波长长移（红移）， 且 使吸收强度增强。
（助色团至少要有一对与生色团 p 电子作用的孤对电子） 一、紫外吸收光谱的产生
吸光物质分子吸收特定能量（波长）的电磁波（紫外光）产生分子的电子能级跃迁。
二、电子跃迁类型
1. 分子轨道
有机分子中常见的分子轨道：
σ轨道、π轨道和非键轨道 (未共用电子对n)
分子轨道图：
2. 电子跃迁（transition）类型
（1）σ~σ*跃迁：
由饱和键产生，能级差大，吸收光波波长短，吸收峰多处于真空紫外区。
（2）n~ σ*跃迁：
含N, O, S, X的化合物中，吸收带较弱。
CH3OH CH3Cl CH3Br CH3I
λmax 177 173 202 257
εmax 200 264 378 900
（3） π~π*跃迁：
不饱和化合物，尤其是存在共轭体系的化合物。
εmax较大，λmax较大。
（4） n~ π*跃迁：
含π键和 n 电子的体系。
λmax较大，εmax较小。
能级跃迁图：
三、吸收带（bands）
1. R吸收带（Radikalartin）：由n→π*跃迁产生，强度弱, log  1
2. K吸收带（Konjugierte）：由π→π*跃迁产生，强度强, log > 4
3. B吸收带（Benzenoid）：苯环π→π*跃迁产生，230-270nm，中心在254nm处，宽而弱，有精细结构，是苯环的特征吸收
4. E吸收带（Ethylenic）：芳环中碳碳双键π→π*跃迁产生，在184(E1)和203(E2)nm处。
四、有关术语
1. 发色团（chromophore）
C=C、C=O、COOH、COOR、NO2、N=N、芳基等含有p电子的基团。
2. 助色团（auxochrome） OH、OR、X、NH2、NO2、SH等含有n电子的基团，与发色团相连可使最大吸收波长红移。
3. 红移（red shift or bathochromic shift）
最大吸收波长向长波移动。
4. 兰移（blue shift or hypsochromic shift）
最大吸收波长向短波移动。
5.增色效应：使吸收带的吸收强度增加的效应
6.减色效应：使吸收带的吸收强度降低的效应
常见生色团和助色团
影响紫外吸收光谱的因素
跃迁的类型
发色团和助色团的影响
样品溶液浓度的影响
共轭体系的形成使吸收红移
空间效应：空间位阻，
外部因素：溶剂效应 ，PH值影响。

4、不锈钢材质检验标准

不锈钢制材质检验标准：光普仪检测化学成份达到98%以上(包含98%)的产品为合格品。

不锈钢材就是不容易生锈的钢材，实际上一部分不锈钢材，既有不锈性，又有耐酸性（耐蚀性）。

不锈钢材的不锈性和耐蚀性是由于其表面上富铬氧化膜（钝化膜）的形成。这种不锈性和耐蚀性是相对的。试验表明，钢材在大气、水等弱介质中和硝酸等氧化性介质中，其耐蚀性随钢材中铬含量的增加而提高，当铬含量达到一定的百分比时，钢材的耐蚀性发生突变，即从易生锈到不易生锈，从不耐蚀到耐腐蚀。

扩展材料：

不锈钢的发明和使用，要追溯到第一次世界大战时期。英国科学家亨利·布雷尔利受英国政府军部兵工厂委托，研究武器的改进工作。那时，士兵用的步枪枪膛极易磨损，布雷尔利想发明一种不易磨损的合金钢。布雷尔利发明的不锈钢于1916年取得英国专利权并开始大量生产，至此，从垃圾堆中偶然发现的不锈钢便风靡全球，亨利·布雷尔利也被誉为“不锈钢之父”。

不锈钢的耐蚀性随含碳量的增加而降低，因此，大多数不锈钢的含碳量均较低，最大不超过1.2%，有些钢的ωc（含碳量）甚至低于0.03%（如00Cr12）。不锈钢中的主要合金元素是Cr（铬），只有当Cr含量达到一定值时，钢材有耐蚀性。因此，不锈钢一般Cr（铬）含量至少为10.5%。不锈钢中还含有Ni、Ti、Mn、N、Nb、Mo、Si、Cu等元素。

5、柯达1220扫描仪下纸张的速度好慢是怎么回事啊，有哪些因素导致的，麻烦列举下，谢谢

扫描仪速度慢的原因有两个，一是扫描的分辩率过高；二是电脑处理的速度慢，或者是USB线经过HUB转换成了1.0的传输速度也会很慢。
首先要确定你扫描的分辩率是多少，一般文档200dpi就可以了，扫描照片或者更高要求的文档就得300dpi或者更高。
再就是看你的电脑配置，现在一般的家用电脑，2G内存、2.3G的CPU基本上是没有问题，你在扫描的时候看一下你电脑 Windows任务管理器 里面的CPU和内存的占用率，CPU要是达到了90%以上，那说明你的电脑处理能力太低，更换电脑可以解决。还有就是插电脑上面的U口是不是插到了1.0的口，一般使用HUB出现这样的情况会大一些。

还有最要的一点，这个扫描仪是标准的twain接口，你选驱动类型的时候要选twain，用其它软件调用的时候也是调twain源。

有什么情况可以继续问。

6、边个知道在那个网址可以查到“以经申请专利产品”啊？？ ?????/??

把所有资料防在网络上是一件巨大的工程，专利局还没有资历办这样的事，所以内你是不会找到容的！
但每个地区的专利资料都是免费对外开放的，你可以在114查一下，然后通过阅览的方式找到你需要的东西！
其实网络上很多东西还不能找到和共享，有人做就要有人收费！
你可以把你的目的说的更直接些看能否帮上你！

7、关于申请专利

必须找有资质的单位或个人代你申请,如果你要申请专利,我介绍一家给你,我有十多项专利,这家又快又价底.
我QQ--530570529你可以到我的个人主页去看看.
http://vvnao.51aj.com/

8、发达国家 的人均发明专利拥有量是多少

欧美日这些发达国家,每万人发明专利拥有量都在30件以上。

9、国家知识产权局专利复审委员会第12209号

去复审委网站上可以查到的

10、我想申请专利该怎么办呢

如何申请专利

专利制度是在市场经济条件下保护专利的知识产权的一项制度。一项发明创造并不能自动得到专利保护，专利局也不能主动授予专利权，必须由有权提出专利申请的人，按照规定提交必要的申请文件，专利局接受申请后，经法定程序审查，对符合条件的才授予专利权。申请发明或者实用新型专利，应当提交请求书、说明书、权利要求书、说明书摘要和必要的附图等文件。申请外观设计专利，应提交请求书及该外观设计的图片或照片等文件。专利申请文件可以由申请人自己撰写，也可以委托他人撰写。由于申请专利事务是一项繁杂的法律事务，一般人不容易完成这项任务，申请人可以委托具有专利资格的代理人撰写申请文件和办理有关申请事务。委托专利代理机构的代理人申请专利和办理申请事务的，应当同时提交委托书，写明委托权限，并按有关专利代理服务收费标准缴纳代理服务费。

向专利局递交专利申请文件时，可以直接面交专利局，也可以挂号邮寄专利局，还可以委托代理机构代理人办理。

向专利局申请专利和办理其他手续时，应当按照专利收费项目和标准缴纳有关费用。各种费用可以直接向专利局缴纳，也可以通过邮局或银行汇付，还可以通过代理机构转缴。

专利局收到符合规定的专利申请文件后，即发给申请人受理通知书，并注明其专利的申请日、申请号及其他事项。

申请专利须知

本须知依据《专利法》及《专利法实施细则》整理。是申请专利阶段最基本要求。专利申请文件撰写原则及申请被受理后的未尽事宜，应以《专利法》及《专利法实施细则》的相关规定为准。

一、三种不同类型专利的定义：
1．发明是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。
2．实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。
3．外观设计是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。

二、申请专利所需文件及要求：
（一）请求书
请求书是确定发明、实用新型或外观设计三种类型专利申请的依据，应谨慎选用；建议使用专利局统一表格。请求书应当包括发明、实用新型的名称或使用该外观设计产品名称；发明人或设计人的姓名、申请人姓名或者名称、地址（含邮政编码）以及其他事项。
其他事项是指：
1．申请人的国籍；申请人是企业或其他组织的，其总部所在地的国家。
2．申请人委托专利代理机构的应当注明的有关事项。申请人为两人以上或单位申请，而未委托代理机构的，应当指定一名自然人为代表人，并注明联系人姓名、地址、邮政编码及联系电话。
3．分案专利申请（已驳回、撤回或视为撤回的申请，不能提出分案申请）类型应与原案申请一致，并注明原案申请号、申请日，否则，不按分案申请处理。要求本国优先权的发明或实用新型，在请求书中注明在先申请的申请国别、申请日、申请号，并应于在先申请日起一年内提交。
4．申请文件清单。
5．附加文件清单。
6．当事人签字或者盖章。
7．确有特殊要求的其它事项。
（二）说明书
说明书应当对发明或实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准。

（三）权利要求书
权利要求书应当以说明书为依据说明发明或实用新型的技术特征，清楚、简要地表述请求专利保护的范围。
（四）说明书附图
说明书附图是实用新型专利申请的必要文件。发明专利申请如有必要也应当提交附图。附图应当使用绘图工具和黑色墨水绘制，不得涂改或易被涂擦。

（五）说明书摘要及摘要附图
发明、实用新型应当提交申请所公开内容概要的说明书摘要（限300字），有附图的还应提交说明书摘要附图。

（六）外观设计的图片或者照片
外观设计专利申请应当提交该外观设计的图片或照片，必要时应有简要说明。

三、提交专利申请文件应当使用专利局制订的统一表格，使用计算机中文打字或者印刷（包括表格中文字），一式两份。

四、申请文件的递交
申请文件可以到专利局受理处办理当面递交或以邮寄方式寄交，或者到专利局设在全国各地的十四个代办处办理当面递交或以邮寄方式寄交。
1．以邮寄方式递交申请文件的必须按照专利法的要求以挂号信函方式邮寄，保存好挂号凭证。以非挂号信函方式邮寄申请文件的，专利局将不予查询。
2．以包裹形式邮寄申请文件的，专利局将不予受理。
3．根据专利法实施细则第119条规定，以邮寄方式递交专利申请的，每封挂号信函只能邮寄同一件专利申请的文件。
附：
1．国家知识产权局专利局地址：北京市海淀区蓟门桥西土城6号受理处，邮政编码：100088
2．所需表格及填表说明可从国家知识产权局网站下载，网址是：http://www.sipo.gov.cn/sipo/zlsq/zlsqbg/default.htm
3．所需表格也可以信函方式向专利局初审及流程管理部综合处申请邮寄。
4．全国各地代办处地址：http://www.sipo.gov.cn/sipo/zlsq/dbc/t20030305_12208.htm