医药专利申请文献

1、如何避免医药专利申请的撰写损失

医药领域专利申请导致撰写损失的几种典型表现1.说明书的公开程度失当最典型的一种情形是，说明书“公开不充分”。专利法第二十六条第三款规定，说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准。笔者在审查实践中遇到医药领域内典型的公开不充分的情形有：一项新的药物化合物的发明，在说明书中未能记载其制备原料、合成方法以及证明其所具有的医药活性；一项新的药物组合物发明，在说明书中未能记载制剂中的组分及其含量或证明其所具有的活性；一项新的医药用途发明，说明书中仅断言其具有某种治疗功效，却并未提供证明该医药功能的方法和实验结果等等。2.权利要求的范围概括失当权利要求范围概括失当的典型情形有两种：其一，概括的保护范围过大，使用了过多的上位概念、功能性限定的技术特征，导致其保护范围中包含了现有技术从而不具备专利法第二十二条所规定的新颖性和创造性，或导致概括范围缺乏足够的具体实施方式的支持从而不符合专利法第二十六条第四款“应当以说明书为依据”的规定；其二，所概括的保护范围过小，这一种情形常见于科研人员自己撰写的专利申请文件中，保留着撰写科技论文时不厌其详的习惯，将权利要求的保护范围仅限制在其具体实施例的程度上，而并不做进一步合理的概括，从而损失了其可能获得的更大合法权益，使得他人在实施时只须对发明的技术方案稍作变化，便可平安绕过其独立权利要求的保护范围从而不构成侵权。3.权利要求表述未能“清楚、简明”这种情形典型的有：权利要求的主题不清楚，例如，采用“技术”、“配方”、“组合”、“药物组合物及其制备方法”等表述方式，使得审查员无法确定其类型究竟是产品还是方法，从而导致权利要求的主题不清；权利要求中对技术特征的表述不清楚，例如，出现“大约”、“左右”、“上下”、“等等”、不规范英文缩写、括号等。4.权利要求主题属于不授权内容专利法第二十五条第一款第（三）项规定，“疾病的诊断和治疗方法”不能被授予专利权。笔者在审查实践中遇到的典型“治疗方法”式权利要求如：“一种获得镇痛作用的方法，包括给人或动物施用药物A”、“使用化合物／组合物A治疗人或动物中某病的方法”、“化合物／组合物A作为药物（治疗辅剂、麻醉剂）的应用”、“一种对活体细胞进行基因修饰的方法，包括从活体上分离细胞，在体外修饰后，再放回活体”等等。如何避免撰写损失1.依据背景技术，充分公开技术方案为了保证发明的技术方案相对于现有技术具有专利法规定的新颖性和创造性，应对相关的现有技术进行充分检索，并在说明书中对于背景技术做出详尽的介绍，并引入多篇参考文献，以方便审查员理解发明内容，并应进一步以此为依据，先行判断将一部分技术要点作为技术秘密保留起来是否仍能保证发明的专利性，重点突出申请人的“发明点”所在，从而有的放矢地公开申请的技术方案；同时，对于发明的具体技术方案公开到基本上可实施的程度即可（这与新药报批流程中对申请文件的要求不同），并最好给出多种并列选择，而不指出哪种是最优方案，也不必完全暴露工艺流程中的所有技术细节，从而“进可攻，退可守”，为往往长达几年的审查过程中可能出现的各种变故，预留了较大的回旋余地。2.采用概括性表述方式，扩大专利保护范围建议撰写者在保证产品本身获得保护的基础上，尽可能要求保护所有可能获得专利保护的技术主题，例如，可以同时请求保护新化合物、异构体、化合物晶型、新化合物的医药用途、药物组合物、适宜的药物剂型、制备方法等不同类型和层次的主题。经验证明，采取这样的撰写策略，可以为其将来克服可能存在的“无新颖性、创造性”和“不支持”等缺陷留下了相当大的腾挪余地，由此保证了其最终权利的收益。

2、专利申请的说明书中药要写参考文献吗

要写重要的参考文献，在最后备注即可

3、专利文献检索，写一份报告，主要是用专利文献哪些部分，如何去写呢，例如医药制剂

专利查新检索，需要提供完整的申请文件：权利要求书、说明书、说明书摘要、附图。

4、医药类专利申请有哪些需要注意的事情？

2011年以来，我国医药类专利申请量已位居世界第一。医药行业是关乎国计民生的重要行业，与之相关的专利申请关乎每个人的利益。俗话说，磨刀不误砍柴工，那么医药类专利申请有哪些需要注意的事情？医药类的发明创造申请前需要做哪些准备工作，才能缩短申请专利的时间?医药类专利申请有哪些需要注意的事情？医药类专利申请有哪些需要注意的事情？摸底排查 检索在先文献检索是一切科研工作的先行兵，对专利文献进行摸底排查不仅仅可以确保医药研发项目的新颖性，还可以从分利用专利信息，为自身的研究提供方向和灵感。但是，由于药品的研发周期较长，发明人要做出一定的成果，往往需要几年的时间。在这段时间中，别人很可能发表了相同主题内容的文章，或者公布了相同主题的专利申请。所以，如果申请人在研发的过程中过于投入，忽视了其他同行或者竞争对手的进展情况，应该在申请以前再次进行文献检索，确认自己要申请的专利是具有新颖性和创造性的。力求新颖 严格保密关于医药的发明创造无论是申请发明专利还是外观设计专利，根据《专利法》第22条的规定，申请专利的发明创造必须具有新颖性。这就要求，发明人在申请专利前一定要采取严格的保密措施。具体而言就是，专利申请前不能公开技术方案，在项目研发的过程中，不得对外透露所研究的内容、目的、方向，甚至于课题名称。在这里，大家有必要了解一下有哪些行为会损害专利申请的新颖性。首先，我国专利申请遵循的是申请在先的原则，如果发明人，在申请前，对已经取得的成果通过论文等形式进行发表了，就损害了该专利申请的新颖性;第二，发明人在各种交流会、展会上将自己的发明创造展出，又没有在6个月内向国家知识产权局提交相关证明的，丧失新颖性;第三，递交的专利申请存在抵触申请的，该专利申请不具有新颖性。抓准时机 蓄势待发医药类的发明创造与人的生命健康息息相关，申请时必须达到专利申请实用性的要求。这就要求发明人要根据研发的进程，抓准专利申请的最佳时机，蓄势待发，一举攻下。药物研发实验大致可分为实验室研发和临床实验两个阶段，八戒知识产权专家建议，发明人在做完必要的实验，取得关键的数据，并对基本数据和实验方法加以整理形成规范性的文件后，就可以着手专利申请工作。如此不仅可以抢占专利申请时间上的先机，还具备了可以支撑了实用性的关键数据。关于医药类专利申请有哪些需要注意的事情？这一问题小编就给大家解答到这里了，如果有更多关于专利申请的问题，大家可以继续关注八戒知识产权，或电话联系我们。

5、医药 的专利文献检索是什么部门完成

国家知识产权局专利局医药生物发明审查部负责药品、生物工程、食品工程等技术领域的发明专利申请的实质审查。

6、医学类可申请专利的有哪些

1、化学产品。包括化合物，组合物，用适当的化学、物理参数和/或制备方法描述的化学产品。例如治疗糖尿病的中药组合物，一种从豌豆中利用酶解的方法获得的抗氧化肽，具有某种功能的基因或蛋白。

2、化学产品用途发明。化学的医药用途如果以“用于治病”、“用于诊断病”、“作为药物的应用”等等这样的权利要求申请专利，则属于专利法第二十五条第一款第(三)项“疾病的诊断和治疗方法”，不能被授予专利权。

但是由于药品及其制备方法均可依法授予专利权，因此物质的医药用途发明以药品权利要求或者例如“在制药中的应用”、“在制备治疗某病的药物中的应用”等等属于制药方法类型的用途权利要求申请专利，则可以授予专利权。

3、由于医学领域还涉及生物材料，因此还可以申请涉及以基因、载体、重组载体、转化体、多肽或蛋白质、融合细胞、单克隆抗体为主题的发明。

权利要求可包括上述主题的产品本身，制备方法以及用途。请求保护的用途，如与疾病的诊断和治疗有关，应写成“在制药中的应用”、“在制备治疗某病的药物中的应用”。

(6)医药专利申请文献扩展资料

专利特点：

1、排他性

也即独占性。它是指在一定时间（专利权有效期内）和区域（法律管辖区）内，任何单位或个人未经专利权人许可都不得实施其专利。

对于发明和实用新型，即不得为生产经营目的制造、使用、许诺销售、销售、进口其专利产品。对于外观设计，即不得为生产经营目的制造、许诺销售、销售、进口其专利产品，否则属于侵权行为。

2、区域性

区域性是指专利权是一种有区域范围限制的权利，它只有在法律管辖区域内有效。除了在有些情况下，依据保护知识产权的国际公约，以及个别国家承认另一国批准的专利权有效以外，技术发明在哪个国家申请专利，就由哪个国家授予专利权。

而且只在专利授予国的范围内有效，而对其他国家则不具有法律的约束力，其他国家不承担任何保护义务。但是，同一发明可以同时在两个或两个以上的国家申请专利，获得批准后其发明便可以在所有申请国获得法律保护。

3、时间性

时间性是指专利只有在法律规定的期限内才有效。专利权的有效保护期限结束以后，专利权人所享有的专利权便自动丧失，一般不能续展。发明便随着保护期限的结束而成为社会公有的财富，其他人便可以自由地使用该发明来创造产品。

专利受法律保护的期限的长短由有关国家的专利法或有关国际公约规定。世界各国的专利法对专利的保护期限规定不一。

7、中药怎么申请发明专利？申请流程是什么？

中药怎么申请发明专利？申请流程是什么？中药发明专利的申请流程 我们知道药有中药和西药的区别，西药治标，中药治本。当我们生病时必须看病和吃药，那你知道中药怎么申请发明专利？申请流程是什么吗？在这里我们要明确中药发明专利申请流程其实和其他方面的发明专利申请流程大概是一样的。中药怎么申请发明专利？申请流程是什么？1、资料准备在进行申请前，我们需要做的是把所需资料准备好，尽量全面，一步到位，免得到申请时因资料缺乏而耽搁时间。①生产用药品原料（药材）和成品的质量标准及起草说明，并提供对照品及资料（留作初审单位审核用）。②药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研究资料及文献资料。③连续生产的样品至少3批（中试产品）及其质量检验和卫生标准检验报告书（样品每批数量至少应为全检需要量的3倍）。④临床研究负责单位整理的临床研究总结资料，并附各临床研究单位的临床报告等资料。⑤药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用（试用）说明书样稿，包括药品名称、规格、主要组分（成分）、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显表示。从第一类至第五类新药（制剂）要求申报以上全部资料。2、专利申请前检索为了以防万一，在专利申请前，我们需要做的关键一步是进行专利查询。以便确定哪些发明内容属于现有技术。如果待申请的内容在检索到的专利文献或者其他公开出版物上已有记载，则有可能影响申请的授权前景。此外，即使没有文献记载，如果他人能够确定这是本领域的公知常识，也会导致专利申请被驳回。

8、如何申请国家中医药发明专利

下面的具体的申请流程：
（1）受理阶段　专利局收到专利申请后进行审查，如果符合受理条件，专利局将确定申请日，给予申请号，并且核实过文件清单后，发出受理通知书，通知申请人。如果申请文件未打字、印刷或字迹不清、有涂改的；或者附图及图片未用绘图工具和黑色墨水绘制、照片模糊不清有涂改的；或者申请文件不齐备的；或者请求书中缺申请人姓名或名称及地址不详的；或专利申请类别不明确或无法确定的，以及外国单位和个人未经涉外专利代理机构直接寄来的专利申请不予受理。
（2）初步审查阶段经受理后的专利申请按照规定缴纳申请费的，自动进入初审阶段。初审前发明专利申请首先要进行保密审查，需要保密的，按保密程序处理。 　在初审时要对申请是否存在明显缺陷进行审查，主要包括审查内容是否属于《专利法》中不授予专利权的范围，是否明显缺乏技术内容不能构成技术方案，是否缺乏单一性，申请文件是否齐备及格式是否符合要求。若是外国申请人还要进行资格审查及申请手续审查。不合格的，专利局将通知申请人在规定的期限内补正或陈述意见，逾期不答复的，申请将被视为撤回。经答复仍未消除缺陷的，予以驳回。发明专利申请初审合格的，将发给初审合格通知书。对实用新型和外观设计专利申请，除进行上述审查外，还要审查是否明显与已有专利相同，不是一个新的技术方案或者新的设计，经初审未发现驳回理由的。将直接进入授权秩序。
（3）公布阶段　发明专利申请从发出初审合格通知书起进入公布阶段，如果申请人没有提出提前公开的请求，要等到申请日起满18个月才进入公开准备程序。如果申请人请求提前公开的，则申请立即进入公开准备程序。经过格式复核、编辑校对、计算机处理、排版印刷，大约3个月后在专利公报上公布其说明书摘要并出版说明书单行本。申请公布以后，申请人就获得了临时保护的权利。
（4）实质审查阶段　发明专利申请公布以后，如果申请人已经提出实质审查请求并已生效的，申请人进入实审程序。如果申请人从申请日起满三年还未提出实审请求，或者实审请求未生效的，申请既被视为撤回。 　在实审期间将对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。经审查认为不符合授权条件的或者存在各种缺陷的，将通知申请人在规定的时间内陈述意见或进行修改，逾期不答复的，申请被视为撤回，经多次答复申请仍不符合要求的，予以驳回。实审周期较长，若从申请日起两年内尚未授权，从第三年应当每年缴纳申请维持费，逾期不缴的，申请将被视为撤回。 　实质审查中未发现驳回理由的，将按规定进入授权程序。
（5）授权阶段　实用新型和外观设计专利申请经初步审查以及发明专利申请经实质审查未发现驳回理由的，由审查员作出授权通知，申请进入授权登记准备，经对授权文本的法律效力和完整性进行复核，对专利申请的著录项目进行校对、修改后，专利局发出授权通知书和办理登记手续通知书，申请人接到通知书后应当在2个月之内按照通知的要求办理登记手续并缴纳规定的费用，按期办理登记手续的，专利局将授予专利权，颁发专利证书，在专利登记簿上记录，并在2个月后于专利公报上公告，未按规定办理登记手续的，视为放弃取得专利权的权利。