药品合成专利

1、新药专利中的合成方法为什么写好几种

合成方法也是专利保护范围，防止别人进行专利回避设计

2、药品专利有哪些分类？

药品发明专是指对产品、方法或者其改进所提出的新的技术方案。药品发明专利包括新药物专利、新制备方法专利和新用途专利。
新药物：包括有医药用途的新化合物、已知化合物和药物组合物;新微生物和基因工程产品(生物制品);制药领域中涉及到新原料、新辅料、中间体、代谢物、药物前体、新药物制剂;新的异构体;新的有效晶型;新分离或提取的天然物质等。
新制备方法：包括新工艺、新配方、新的加工处理方法及新动物、新矿物、新微生物的生产方法、中药新提取、纯化方法、新炮制方法等。
药物新用途：包括首次发现其有医疗价值，或发现其有第二医疗用途的，新的给药途径等可以申请发明专利。实用新型专利
实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案。如某些与功能相关的药物剂型、形状、结构的改变;某种新型缓释制剂;生产制剂的专用设备;诊断用药的试剂盒与功能有关的形状、结构;某种单剂量给药器以及药品包装容器的形状、结构、开关技巧等
外观设计专利
外观设计是指对产品的形状、图案或者其结合以及色彩与形状、图案的结合所作出的富有美感并适于工业应用的新设计。主要涉及药品外观和包装容器外观等，如药品的新造型或其与图案、色彩的搭配与组合;新的盛放容器如药瓶、药袋、药瓶的瓶盖等;富有美感和特色的说明书、容器和包装盒等。

3、简述医药专利有那些类型？

药化方面：
1.化合物专利(通常是具有相似结构的一类化合物共同保护，是仿制的硬伤)
2.工艺专利(合成一个或一类化合物的最优工艺路线，以前在中国没用，大家都写假工艺绕开该路线进行申报，实际生产的时候大多数还是用这个。但以后要求申报工艺和生产工艺必须一致，不知道会怎样)
天然药化方面：
天然产物中的有效成分及其衍生物、有效部位(一般要结合提取纯化工艺、药效、适应症、衍生物合成路线一起保护)
药剂方面：
1.处方专利(最常见也是最实用的，包括组合物专利)
2.工艺专利(类似于药化的工艺专利，价值不大)
3.剂型专利(很难，除非你能作出与现有剂型完全不同，全新的剂型，否则基本上不太可能授权)
药理方面：
实验技术专利(不好意思，药理方面的知识产权不太熟，请大家补充)
药分方面：
分析方法专利(通常是具体的某个品种或化学成分，对其现有分析方法的改进和提高，如能被收入国家标准则具有相当的经济意义)
质量标准专利(不太常见，除非该化合物本身就是全新的，或者确实在原标准水平上有飞跃性的提高，否则授权可能性不大)
临床用药方面：
适应症专利(感觉好像相当有用，但实际上我在药品说明书上不写这个适应症，在临床实际使用时我向医生推荐介绍，并提供相关的实验数据和资料，还可以把你的适应症专利拿给他看，你说他会用不会用？)
以上是药学当中常见的一些专利类型，小弟才疏学浅，见识有限，不到之处，望各位前辈指正，更希望大家补充完善。

4、如何在专利网站上查询药物合成方法？

专利网上公布的也是一些简单的程序，因为专利在上报的时候就要求企业写出的大概范围，然后具体稿件是保密的。要不然人家花大把的钱研究，就这么被人盗了，申请还不如不申请，回家还哭死了

5、药品专利申请的步骤有哪些?

可以确定药品的配方和制作工艺都可以申请发明专利，然后药品的包装可以申请外观设计专利。
药品申请发明专利的过程：
首先，你需要把药物成分、配制方法以及用药的临床效果记录全部整理出来。然后找一家靠谱的代理机构，签订保密协议，然后把你整理的材料给代理人进行检索，初步评估是否能申请（因为很可能其他文献已经公开了这种配方，这个情况下，是不建议再申请的，会因为没有新颖性而被驳回，不能获得专利权，白花了申请的费用）。
初步评估确定可以申请后，题主需要和代理机构签订委托代理合同，付款，然后代理人根据检索结果，调整专利保护范围，撰写申请文件，期间需要与题主进行数次的沟通和文稿反馈，最终题主确定了申请文件定稿以后，代理机构就会把这个文件提交至国家专利局，由专利局进行审查。撰写申请文件是基础，非常重要，因为专利文件提交上去以后，是不能再增加任何新内容的，所以撰写的时候就必须要考虑全面，布局合理。
专利局对申请文件进行初步形式审查和第二步的技术内容实质审查，一般情况下，委托代理机构做的专利申请，初步形式审查都没问题，个人自己申请的话，可能会由于对专利法及相关规定不熟悉而无法通过初步形式审查导致专利被驳回，或者下发审查意见通知书而申请人不知道怎么答复而被视为撤回，导致专利申请失败。
实质审查，是发明专利申请的重点，而实质审查中指出的最多的问题，就是专利没有创造性。
这个阶段，审查员会针对专利技术的内容，检索全球文献（中文外文都包括），看看有没有跟本专利相同或者相近的技术，如果发现相近的，就会发审查意见通知书，指出哪些内容已经被公开了，没有新颖性或者创造性，不能授权。这个时候，就需要考验代理人的水平了（发明人没有任何专利申请经验的，完全不能应付的），代理人会分析审查员说的有没有道理，有道理的怎么答辩，没有道理的怎么答辩，要不要修改申请文件，怎样修改才能既可以授权又能争取最大的保护范围，等等。

6、药品组合物专利与药品化合物专利有什么区别

2者相同之处：都属于药品专利。

2者不同之处：

1、药品组合物专利
药品组合物专利，是对包括二种或二种以上化合物组成的药物活性成分的专利保护，如化药的复方制剂，中药的提取物等。对于组合物专利，说明书中除了应当记载组合物的组分外，还应当记载各组分的化学和/或物理状态，各组分可选择的范围、各组分的含量范围及其对组合物性能的影响。

2、药品化合物专利
药品化合物专利，一般指对化学原料药(API)申请的专利，药品化合物专利多数需要用化合物的名称或者化合物的结构式或分子式来表征专利要保护的范围。药品化合物一般包括无机化合物、有机化合物、和高分子化合物等，也就是通常所说的“化学物质”。

由于药品方法专利、药品用途专利等均涉及具体的化合物，因而，药品化合物专利的保护范围较大，多数原研药物都对化合物进行专利保护，来限制竞争对手的仿制。

7、药物组合物专利和药物制剂专利有什么本质区别

药物组合物专利和药物制剂专利是从两个不同角度来分类的，二者之间没啥可比性。药物组合物专利是专利工作者的分类，与之相关的是产品专利中化合物专利和组合物专利，组合物专利下面大致可分为用组成限定的组合物专利（单方或复方）和制备工艺限定的组合物专利，至于制剂的加工工艺则属于方法专利；制剂专利是从研发技术人员的角度来分类的，与之相关的是药品专利中原料药专利、制剂专利、复方专利、适应症专利这几大类，制剂专利下面又可分为制剂工艺专利和制剂处方专利以及处方+结构或工艺的所谓剂型专利。分类的人不同，基准不同，着重点也就不同，所以，如果你跟专利从业人员打交道，用药物组合物专利这个词，和研发技术人员打交道用制剂专利这个词，但是要明白各自的内涵是不一样的。

8、药品专利有哪几种类型呢？

根据《专利法》的规定，药物专利有3种类型，在药物专利中，后两种专利药学专业的技术含量较低、而且数量较少：

(1)药品发明专利，可以将新药物、新的药品制备方法、发现的药物新用途申请发明专利。

(2)药品实用新型专利，药物剂型、形状、结构的改变带来药品功能改变的、制药设备的发明等可以申请实用新型专利。

(3)药品外观设计专利，涉及药品外观和包装容器外观等的新设计可以申请外观专利。

9、药品的生产工艺可以申请什么专利

可以的，可以申请产品专利。
从不同的保护程度而言，有发明专利申请、实用新型专利申请和外观专利申请。
从申请专利的类型而言，可以申请产品专利（包括装置设备等）和方法专利（制备过程、工艺流程等）。
具体的还得看您申请的技术内容本身和所要保护对象的侧重点，有的一份专利申请结合了上述两种类型呢。