我国首个新冠疫苗专利

1、国内首个新冠疫苗专利获批了吗？

是的。8月16日，据媒体报道，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。

据悉，该专利于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

(1)我国首个新冠疫苗专利扩展资料

疫苗效用原理

专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。

hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

2、中国新冠疫苗是谁发明的？

发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。
2020年8月来自国家知识产权局的消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。

该疫苗即此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）。这是我国首个新冠疫苗专利，该专利于2020年3月18日申请，8月11日获得授权，短期内可实现大规模生产。

3、国内首个新冠疫苗专利获批，那会给我国带来哪些好处？

据最新新闻报道，由我国军事科学院研发的新冠疫苗专利申请获得批准，这是我国第一个新冠疫苗获得政府批准的专利，这对于广大的老百姓和全球受疫情影响的国家来说都是一个利好消息，可喜可贺。

新冠疫苗专利获批，这说明了什么，并且会给我国带来哪些好处呢？

此次由军事科学院医学研究所及康希诺生物公司联合研发的新冠疫苗是世界唯一进入第二期临床验证的疫苗。在7月20日，在世界知名医学期刊《柳叶刀》上公布了二期临床验证的结果，数据显示，临床试验的效果非常好，这充分说明了我国疫苗研发已进入世界前列。

此次新冠病毒给世界人民带来沉重灾难，同时也给世界各国的经济带来沉重打击。在疫情影响下，经济的全球化基本陷于停滞。此次我国新冠疫苗专利的获批，对于全世界深受疫情的国家和人民来说，这都是一个非常好的消息，这不仅给这些深受疫情影响的国家和人民带来了希望，对于提升我国的国际地位及社会影响力有着极大助力。

此次新冠疫苗专利获批，对于我国人民来说，也有重要意义。这意味着疫苗正式投入市场已进入倒计时，人民的工作和生活也将逐步走入正轨，出门再也不用戴口罩了，对于提振国民士气，恢复经济带来信心，并因此增加民族的凝聚力，提高民族自豪感。

需要说明的是，这只是新冠疫苗专利获批，并非正式投放市场，但这一消息也意味着，疫苗正式投入市场已进入了倒计时，还请大家稍安勿躁，稍稍等待，注射疫苗的那一天已经不远了。

4、国内首个新冠疫苗专利获批，安全性和有效性靠谱吗？

首先我认为安全性和有效性非常靠谱。

1专利获批基于严谨的科研结果

对研发成果的分期分批承认和申请专利，同样是建立在严谨的科学研究结果之上。Ad5-nCoV疫苗不仅在动物试验中获得良好的免疫原性，在临床1-2期试验中也获得了较好的结果。

陈薇团队发表在英国《柳叶刀》杂志上的2期临床试验结果显示，在高剂量组和低剂量组的受试者中，两种剂量的疫苗都诱导产生了针对新冠病毒（SARS-CoV-2）活病毒的中和抗体反应，抗体的几何平均滴度（GMT）分别为19.5和18.3。高剂量组和低剂量组的结合抗体应答峰值分别为656.5和571。并且，在高剂量和低剂量疫苗的受试者中，T细胞应答率分别为90%（227/253）和88%（113/129）。

这说明，Ad5-nCoV疫苗具有较强的免疫原性，能诱导人体产生免疫应答以抗御病毒。

2安全性是可以得到保障

研究结果显示，接种疫苗的受试者出现发热、疲劳和注射部位疼痛等不良反应的比例明显高于安慰剂组。但大多数不良反应都是轻微或中度的，最常见的3级不良反应为发热。这也证明，疫苗的安全性是可以得到保障的。

3与加拿大共同研发

据悉，Ad5-nCoV疫苗的3期临床研究是与加拿大合作展开，如果试验结果良好，这一疫苗就不仅可以获得我国卫生部门批准，在短期内大规模生产，也可以提交加拿大卫生部审批，若获得紧急使用的授权，最早可能在今年秋天就可以使用。

而当中国和加拿大都能批准这一疫苗并能向WHO提供证据时，获得WHO的批准，也就是水到渠成。

5、中国新冠疫苗的发明人是谁？

“发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。 2020年8月来自国家知识产权局的消息,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。发明人包括陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人

6、国内首个新冠疫苗专利获批，我国的新型疫苗有哪些优势？

我国的新冠疫苗已经有了重大的突破，该疫苗于6月19日获得国家药品监督管理局批准，进入临床试验。这疫苗为mRNA疫苗，是一种核酸疫苗，该疫苗实现了我国mRNA疫苗“零”的突破，也标志着我国核酸疫苗研发水平及监管能力跻身世界前列。该疫苗安全、有效、开发周期短等优势。 mRNA疫苗是在体外合成含有编码特定抗原的mRNA序列，然后将其递送到体内表达相应的抗原蛋白，通过模拟病毒感染引起体液和细胞免疫反应，从而产生免疫保护的一种疫苗。mRNA疫苗和DNA疫苗同属核酸疫苗。核酸疫苗是在第一代减毒/灭活疫苗和第二代亚单位疫苗基础上发展起来的第三代疫苗。mRNA疫苗保持了DNA疫苗能够表达胞内抗原的优点，同时克服了其免疫原性低、可能产生抗载体的非特异性免疫的缺点，且没有整合到宿主DNA的风险。可以说mRNA疫苗是极具开发潜力的疫苗。mRNA 疫苗主要有两种类型，非复制型（nonreplicating）和自我扩增型（self-amplifying）。与非复制型的mRNA相比，自我扩增型 mRNA 不仅能编码抗原，还有类似病毒复制过程的序列，使其可以在细胞内复制，提高蛋白表达量。

疫苗的三个优势：1.安全：mRNA疫苗具有非整合性的特点，不会整合到基因组，避免造成基因突变的风险；可经生理代谢途径降解，或通过序列修饰和递送载体调节其在体内的半衰期。2.有效：mRNA疫苗可诱导体液免疫和细胞免疫。在对新型冠状病毒的免疫应答机制不完全了解的情况下，诱导两种类型的免疫反应会更加有保障。3.开发周期短：减毒活疫苗需要经过多次代传，筛选合适的病毒株系，灭活疫苗也需经历病毒培养和反复灭活过程，蛋白亚单位疫苗则需在体外进行蛋白的生产和分离纯化，这些过程都相对耗时。而mRNA疫苗只需在体外构建遗传物质，然后注入人体，由人体细胞产生具有免疫原性的蛋白，因此具有快速生产的潜力，且成本较低，是应对突发传染性疾病的重要策略之一。

7、国内首个新冠疫苗专利是哪个团队申报的？

国内首个新冠疫苗专利是由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的。现已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。

该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

为抗击疫情，陈薇院士带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

(7)我国首个新冠疫苗专利扩展资料：

新冠疫苗需求大于供给

据了解，13日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，疫苗研发过程复杂，需要较长时间，存在风险且成本高昂，早期研发阶段中的大部分疫苗都失败了。而全球需要多种不同类型的候选疫苗，以最大化找到成功解决方案的机会。

当成功研发出新疫苗后，需求将大于供给。过度需求和供应竞争已导致疫苗民族主义和价格欺诈风险，只有全球团结、公共部门投资和参与才能解决这种情况。

8、国内首个新冠疫苗专利获批，最快什么时候能量产？

国内首个新冠疫苗专利获批，到底什么时候能够大规模生产出来？根据官方给出的消息，应该是在今年12月底，效果应该还是很好的，说是两帧的免除率能够达到100%，价格上可能有些高，因为公布出来的是不到1000块。

12月底能够量产，但是并不意味着他就能够大功能推广量产是一回事，因为我国现在所建立的能够生产疫苗的，这个合格的车间年产量应该是在2亿到4亿只，但是今年年底出来，年底出来不是立刻就能大规模生产了，企业的运转原材料之类的都是有一个延迟的，所以注定在未来较长的一段时间之间，不可能每个人都打到疫苗，而且这么高的价格，也不是每个人都有那个打的必要。

到底应不应该打，看你到底处在什么样的环境之中，如果你处在一个封闭或者半封闭的环境之中，那就没有必要，比如你在工厂里面工作，你在办公楼里面工作，你所接触的办公室的人就这10个8个，大家天天在一块儿没有什么新的人员流动，你也不是客服，你也不会接待那么多的客户，处在这样一个锦湖封闭的地方，你就不需要拿这个东西路上注意安全就好了，因为到年底的时候已经逐渐的控制住了，现在就基本已经控制住了，再坚持个几个月，那个时候估计就出来更加安全有效的控制方式了，毕竟人们对病毒的研究不是一朝一夕。

根据自己的需求来吧，如果你本身接触的人特别多，是这种服务性质的行业，人流量比较大，那你就得打，毕竟为了自己的生命安全多花一点钱倒也值得有生命健康才有一切，你本身能够保证安全健康的，在这个岗位上那么一个月能够赚回好几支疫苗的钱，完全不用担心这个问题，但如果没有那个太大的必要，就没有必要花那么多的钱，毕竟将近1000块，也不是个小数目。