药品编码是药盒上的条形码吗

1、药盒上的条形码分别表示什么含义？

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2、药品 条形码

这是符合国家商品条码规范的！
我国零售商品的条形码选用13位数字代码结构来表示，且由4部分组成：左起前3位为前缀号，即国别码，是由国际物品编码协会分配给中国物品编码中心的，目前分配给中国大陆的前缀码是690~695；前缀号之后的4至5位为制造商码，代表一个企业，具有唯一性，由中国物品编码中心统一向申请厂商分配；制造商码之后的5至4位为商品项目代码，由厂商根据有关规定自行分配；最后一位为检验码，用来校验其他代码编码的正误。
依据药品上的条码识别真假是不可靠的，条码很易仿制。

3、药品条码是什么意思？什么时候实施的药品条码

国家药品编码包括本位码、监管码和分类码，以数字或数字与字母组合形式表现回。本位码用于国家药品注册答信息管理，药品首次注册登记时赋予本位码，是国家批准注册药品惟一的身份标志。监管码用于药品监控追溯系统，直接体现于药品包装（大、中、小）上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码。分类码用于医保、药品临床研究、药品供应及药品分类管理等。

通常情况下，我国零售商品的条形码选用13位数字代码结构来表示，且由4部分组成：左起前3位为前缀号，即国别码，是由国际物品编码协会分配给中国物品编码中心的，目前分配给中国大陆的前缀码是690~695；前缀号之后的4至5位为制造商码，代表一个企业，具有唯一性，由中国物品编码中心统一向申请厂商分配；制造商码之后的5至4位为商品项目代码，由厂商根据有关规定自行分配；最后一位为检验码，用来校验其他代码编码的正误。至于实施每个地区有每个地区的规定，时间也不相同

4、药品条码一般是怎么样的？

凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工内作委员容会公布的现行规范文字。民族药可增加其民族文字。企业根据需要，在其药品包装上可使用条形码和外文对照；获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。
参考资料：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0058/9333.html

5、药品上条码什么意思

药品上的条形码和药品监管码的用途都不一样，要看你说的那一种，想了解更多的药品标签知识到klpcc上看吧，条形码的生成标准要符合扫描要求就可以了，医药上也有很多用智能电子标签，可以追溯品质源头。

6、药品编码问题

不知道你说的是商品编码还是其他。
1.在国家食品药品监督局里查到的是该药品的生产批号，
2药品后面的条形码是该它的商品编码，一般采用国际物品编码协会（EAN）分为标准版和缩短版两种。标准版商品条码的代码由13位阿拉伯数字组成，简称EAN-13码。缩短版商品条码的代码由8位数字组成，简称EAN-8码。EAN-13码和EAN-8码的前3位数字叫“前缀码”，是用于标识EAN成员的代码，由EAN统一管理和分配，不同的国家或地区有不同的前缀码。中国的前缀码目前有三个：690、691、692。
3.1、标准版商品条码的代码结构

对于我国商品条码的代码而言，由690、691、692三个前缀码构成的EAN-13码有如下两种结构：

结构种类 厂商识别代码 商品项目代码 校验码
结构一 X13X12X11X10X9X8X7 X6X5X4X3X2 X1
结构二 X13X12X11X10X9X8X7X6 X5X4X3X2 X1
4.药品名单，直接找中国药典，可以在迅雷上下载电子版。用药保质期不在里面，可以查阅临床用药须知那个副本。
5.商品编码都是唯一的
6.这个是中国物品编码中心的链接。http://www.ancc.org.cn/

7、所有的药盒上都有条形码吗?

药盒上一般是EAN-13码，又叫商品条码是可以查询出生产厂家的名称，地址，联系方式的，现在有的还会有一个药监码

8、药品电子监管码和条形码有什么区别吗？ 药品的条形码是不是就是监管码？

药品电子监管码不是条形码，二者区别如下：

一、作用不同

药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管；条形码是为了区分不同商品，即一个商品项目只能有一个代码，或者说一个代码只能标识一种商品项目。不同规格、不同包装、不同品种、不同价格、不同颜色的商品只能使用不同的商品代码。

二、强制性不同

申请注册行为完全是自愿的。依法取得企业法人营业执照或营业执照的生产者、销售者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。

药品电子监管码赋码是强制性的。2010年6月17日，国家药品监督管理局(CFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》凡生产基本药物品种的中标企业，要在2011年3月31日前加入药品电子监管网，按规定做好赋码、核注核销和企业自身预警处理的准备工作。

三、监管机构不同 

国家质检总局、国家标准委负责组织全国商品条码的监督检查工作，各级地方质量技术监督行政部门负责本行政区域内商品条码的监督检查工作；药品电子监管码监管机构为国家药品监督管理局及地方药品监管部门。

(8)药品编码是药盒上的条形码吗扩展资料：

药品电子监管码特点介绍

1、一件一码

突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。对每一件物品全程追踪，可以确保产品从出厂到客户使用全程监控。

2、数据库集中存储动态信息

为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

3、全国覆盖

由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。

4、全程跟踪

监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

5、消费者查询

可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得的信息有：药品通用名、剂型、规格；出产企业、出产日期、出产批号、有效期等，假如发现问题，可以与当地的食品药品监管部门联系。