遗传转化方法专利

1、遗传转化、植物遗传转化体系和植物遗传转化体系建立的定义？

1、遗传学 是研究生物遗传与变异规律的科学。而现代遗传学是研究生物基因的结构与功能，基因的传递与变异，基因的表达与调控的科学。

2、变异 生物在繁殖过程中，后代发生了变化，与亲代不相同的现象。

3、遗传 生物在繁殖过程中，亲代与子代各方面相似的情况，本质上就是遗传信息（DNA）世代传递的现象。

4、模式生物 这种被选定的生物物种就是模式生物。

5、遗传 变异和选择是生物进化和新品种的选育的三大因素。

（看看就行 (1) 1856年, Mendel发现遗传因子的分离定律和自由组合定律, Mendel提出的遗传因子就是基因。

(2) 1909年Johannsen首先称遗传因子为基因(gene) 。

(3) 20世纪初, Morgan等人用果蝇做实验, 发现连锁交换定律, 并建立染色体学说, 确定基因在染色体上直线排列 , 染色体是基因的载体。与此同时, Emerson等人用玉米做实验也得到同样的结论。

(4) 20世纪30年代, Muller用放射性处理果蝇, 研究基因的本质, 基因决定形状的问题。

(5) 20世纪40年代, Beadle和Tatum研究链饱霉, 提出“一个基因一个酶”的学说, 把基因与蛋白质的功能结合起来,把基因概念的发展向前推进了一步。Avery, Macleod和Mccarty等人从肺炎双球菌转化试验中发现, 转化因子是DNA, 而不是蛋白质。

(6) 20世纪50年代, McClintock提出基因可以转座的概念, 以后证明了跳跃基因的存在。

(7) 20世纪50年代, Hershey 和Chase用噬菌体感染大肠杆菌，证明DNA是遗传物质。Watson和Crick提出DNA双螺旋结构模型， 阐明了有关基因的核心问题—DNA的自我复制。

(8) 20世纪60年代, 中心法则提出, 三联体密码的确定, 调节基因作用的原理被揭示。

(9) 20世纪70年代,基因操作技术发展起来, 基因概念进一步发展。认识到基因与基因间有基因间区或, 基因的转译部分称为外显子(extron) ，不转译的部分称为内含子(intron) ，真核类基因的编码顺序由若干非编码区或隔开, 使阅读框不能连续, 这种基因称为隔裂基因 (split gene) 。

(10) 近代基因的概念, 基因是一个作用单位—顺反子, 一个顺反子内存在着很多突变位点—突变子, 一个顺反子内部可以发生交换, 出现重组, 不能由重组分开的基本单位叫做重组子。所以一个基因是一个顺反子, 可以分成很多的突变子和重组子。

(11) 1970年，分离出第一个限制性内切酶，随后一系列核酸酶按发现和提纯。

(12) 1972年，Khorana等人合成了完整的CRNA基因。

(13) 1973年，Boyer and Cohen建立了DNA重组技术。可将外源基因插入质粒，并导入大肠杆菌使之表达。以后用DNA重组技术生产出第一个动物激素--生长激素抑制因子。

(14) 1976年，第一个DNA重组技术规则问世。

(15) 1976年，DNA测序技术诞生。诺贝尔生理学与医学奖获得者杜伯克曾说：人类的DNA序列是人类的真谛，这个世界上发生的一切事情都与这一序列息息相关，包括癌症在内的人类疾病的发生都与基因直接或间接有关…。

2、植物遗传转化的常用方法有哪些

植物遗传转化的常用方法有哪些
应用重组DNA技术、细胞组织培养 技术或种质系统转化技术，有目的地将外源基因或DNA片段插入到受体植物基因组中并通过减数分裂获得新植株的技术。

3、植物遗传转化的原理

应用重组DNA技术、细胞组织培养技术或种质系统转化技术，有目的地将外源基因或DNA片段插入到受体植物基因组中并通过减数分裂获得新植株的技术
第一类：外源裸露基因的直接导入法；通过物理或化学的方法直接将外源目的基因导入植物基因组中。基因枪转法
第二类：载体介导的转化方法；通过将目的基因连接在植物表达载体上，随着载体DNA的转移而将外源目的基因整合到植物基因组中。农杆菌介导转化法，病毒介导的转化法
第三类：种质转化系统法；包括植物原位真空渗入法和花粉管通道法。（一）基因枪法；（1）原理：基因枪法把遗传物质或其他物质附着于高速微弹直接射入细胞、组织和细胞器。气体基因枪可在广泛的细胞型中得到瞬时的、稳定的和高效率的转化作用，气体基因枪有一个产生冲击波的特殊结构，在恰当的气压范围内从3.5MPa-10MPa，具有相应不同的可破裂膜，将包覆DNA的粒子穿越，射入在轰击室底部的靶细胞中。（2）程序与方法：（1）轰击微弹的制备（2）基因枪轰击参数（3）受体材料（4）轰击样品

4、无标记基因植物转化的方法有哪些研究？

标记基因的安全性问题已引起世人的关注，虽然人们也开发了一些更加安全的标记基因用于研究，但是以上所有的标记基因都存在一些缺点与不足，如转化效率待提高、检测过程待完善、筛选剂待优化、应用的范围待拓宽等，因此有人针对这些问题设计出了无载体骨架、无标记基因的植物转化体系。

2003年7月在海口召开的中国遗传学会第七次代表大会上，有学者提出这一思路，其技术核心是：构建由目的基因、表达调控序列和两侧边界序列共同组成的线形化的基因转化元件，通过花粉管通道途径进行基因的转化操作，然后再利用分子手段进行必要的检测，获得无载体骨架序列和标记基因的转基因植株，并且认为该方法理论上适合任何有性生殖的作物。

据称该方法已申请国际发明专利。该方法缺点是要求植物必须处于授粉期，因而应用受到一定程度限制。

5、王正祥的所获专利

1) 在大肠杆菌或芽孢杆菌中分泌表达外源基因的表达载体及其构建，授权，ZL200510081648.7
2) 一种耐高温、高比活植酸酶基因及其克隆和表达，公开，CN1616659A
3) 一种β-甘露聚糖酶基因和高效制备，公开，CN1699577A
4) 一种内切β-1,3葡聚糖酶基因及其克隆方法，公开，CN1699576A
5) 一种编码高温酸性α-淀粉酶基因及其合成、克隆和表达，公开，CN1702173A
6) 一种编码高温植酸酶基因的重组菌和该基因及其合成、克隆和表达，公开，CN1831109A
7) 一种高发酵速率的重组酒精酵母及其构建和所用的表达载体，公开，CN1831110A
8) 一种微生物转化法生产D-伪麻黄碱的方法，公开，CN101225417A
9) 一种地衣芽孢杆菌工业生产菌株遗传转化方法，公开，CN101230329A
10) 产甘油假丝酵母NAD+依赖-甘油3-磷酸脱氢酶基因及其克隆，公开，CN101157931A

6、陈发棣的申请专利和品种权情况

（1）利用幼胚拯救获得菊属远缘杂种的方法（专利号：ZL200410014720X）
（2）一种菊花悬浮细胞培养获得再生植株的方法（专利号：ZL200410041038X）
（3）减少培养基中大量元素进行菊花离体保存的方法（专利号：200710019346.6）
（4）一种平阳霉素诱导菊花矮化育种的方法（专利申请号：200710019365.9）
（5）一种菊花种质资源离体保存的方法（专利申请号：200710019345.1）
（6）一种菊花耐涝性的评价鉴定方法（专利申请号：200810124756.1）
（7）一种地被菊株型匍匐性分子标记辅助选择方法（专利申请号：200810156172.2）
（8）一种匍匐型地被菊遗传转化的方法（专利申请号：200810156173.7）
（9）一种人工接种鉴定菊花蚜虫抗性的方法（专利申请号：200910029626.4）
（10）一种获得栽培菊花与近缘属间远缘杂种的方法（专利申请号：200910029625.X）
（11）‘女神’（品种权申请号：20060636.0）
（12）‘银城’（品种权申请号：20060637.9）
（13）‘金陵紫荷’（品种权申请号：20060638.7）
（14）‘粉妆’（品种权申请号：20060639.5）
（15）‘天坠玉露’（品种权申请号：20060641.7）
（16）‘金城’（品种权申请号：20060643.3）
（17）‘金星’（品种权申请号：20060640.9）
（18）‘火炬’（品种权申请号：20060642.5）
（19）‘金陵白凤’ （品种权申请号：20080037.x）
（20）‘金陵皇冠’ （品种权申请号：20080038.8）
（21）‘南农勋章’ （品种权申请号：20080039.6）
（22）‘南农红枫’ （品种权申请号：20080040.x）
（23）‘南农月桂’ （品种权申请号：20090039.2）
（24）‘南农墨桂’ （品种权申请号：20090040.9）
（25）‘南农红雀’ （品种权申请号：20090041.8）
（26）‘金陵阳光’ （品种权申请号：20090042.7）
（27）‘金陵娇黄’ （品种权申请号：20090043.6）