没专利的药品

1、非专利药和仿制药是一样的吗，有何区别？

仿制药一般是国内企业对国外专利药物到期后进行仿制的药物，该药物也是要经过各种测试、临床试验等等，经过国家药监局的许可后，方可上市。
非专利药物应该是说没有申请专利或者专利已经到期的药物，比如祖传中药秘方之类，不申请专利，作为技术秘密保护起来，那么他的药物就是非专利药物。专利到期后该专利技术进入公知领域应该也算是广义上的非专利药物。从这点上来说，非专利药物应该包括仿制药而不限于仿制药。
个人见解，若有不完善之处请谅解。

2、自己产的药，没有申请专利的，也没有生产批号。想知。。。

首要
药品是不允许在网上卖的~
而且药品不允许邮购~
这个人肯定是把药品划归为保健食品进行出售~
你可以向淘宝的工作人员反映~
应该可以阻止他进行销售~
第二
既然你的药没有申请专利的，也没有生产批号。这个人肯定没有《药品经营许可证》、《营业执照》和《GSP认证证书》他还没有合法的购进票据
你可以向当地的食品药品监督管理局直接举报就行了~
此行为是按销售假药论处
只要没有严重的社会危害
一般不会触及刑事责任的
只会没收和进行一些罚款
第三
你自己进行药品如果是化学药之类的西药
建议你也不要继续生产了
是违法的~即使是祖传的中药配方也不允许私自销售
如果还有什么疑问可以问我

3、妇儿专科非专利药品是什么意思

非专利药就是不受专利保护的，发明专利有20年保护期。过期专利药是这个药的专利已经过了保护期的，就相当于没有专利了。过了保护期之后，就可以对其进行仿制，也就是仿制药。我国大多都是仿制药。例如常见的感冒药，阿司匹林都曾经是专利药，现在是非专利药了，不受专利权的保护，任何企业都可以生产。

4、有药品gmp证书没有专利权能生产吗

1、GMP认证；《药品管理法实施条例》第6条规定，新开办药品生产企业应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内提出认证申请,省以上药品监督管理部门应当自收到申请之日6个月内组织对进行认证,认证合格的发给GMP认证证书。
2、有认证证书和生产许可证没有药品批准文号是不能进行药品生产，必须取得药号后方可生产。
3、你所说的专利权跟药品批准文号是有关系，一个药品在研发临床试验的过程中可能会用到多项技术（非专利技术、专利技术），所以药企业是必须获得药品批准文号后方可进行生产，有没有申请专利权并不重要。

5、我们有注册的正规医药公司，但是中药的药方没有批号和专利，我们的药品能生产上市吗？

不可以，如果是中药，在医院里可以以内部制剂的方式生产，但仅限于该医院内部销售。不能在该医院以外的地方销售。

有医药公司，也要看是什么性质的，一般的医药公司只能销售，批发药品，没有注册，生产的权限。药厂可以生产药，医药科技公司可以注册，报批药品
一般药品报批需要几年时间，才可以生产。

6、没有申请专利的药品可以生产出售吗

这个当然是可以的，药品为什么要有专利才能销售呢？
但法律规定药品一定的要注册商品才能销售。

7、什么是原料药？什么是非专利药？什么是过期专利药？

我们通常吃的药片，胶囊，冲剂，口服液还有注射的针剂，在药剂学上都称为制剂。而制剂是由主药和辅料组成的。辅料主要是用来填充，帮助崩解溶出，包衣，赋形以及做到靶向给药的目的。而主药就是活性成分，就是药中起药理作用的成分，这些活性成分在制作为制剂前，对于药品来说就是原料药，多半是粉末状物质，是纯度很高的药物。我们通常吃的药片在0.1g至0.5g左右，但是其中含的原料药或者说活性成分只有几毫克到几百毫克。单独吃原料药不利于吸收，而且不利于定量服用。如果直接吃个1克的原料药，不管啥药，都是很危险的，会死人的。
非专利药就是不受专利保护的药。过期专利药是这个药的专利已经过了保护期的，就相当于没有专利了。这种过期专利药在专利期内多半都被专利所有的公司把市场做得很好了，过了保护期之后，就可以对其进行仿制，也就是仿制药。有一些仿制药是对方的药物在保护期内，但是仿制的时候将药物加个结晶水，或者换个盐的方式进行仿制，也是允许的。我国大多都是仿制药。