中药专利难吗

1、中药专利申请要多长时间？中药专利申请怎么才能成功？

中药专利申请要多长时间？中药专利申请怎么才能成功？中药产品通常是复方制剂，但处方是不能授予专利权的，如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请方法专利。下面我们就来给大家详细介绍一下。中药专利申请要多长时间？发明专利申请一般是2年左右，实用新型是6-8个月，外观设计是4-6个月。向国家知识产权局提交发明专利请求书、权利要求书、说明书、摘要、实质审查请求；收到受理通知书及缴费通知书后，缴纳申请费用；收到审查意见通知书，答复审查意见；如授权则会收到授权通知书及办登通知书，缴纳办登费用，收到专利证书；如驳回则会收到驳回通知书。中药专利申请怎么才能成功？1、产品发明所要求保护的是一种产品。中药产品通常是复方制剂，但处方是不能授予专利权的，因为处方是医生根据具体病人的病情所开的药方，是一个配药的过程，不符合专利法规定的实用性，即在实际操作中，不能使用处方这一措辞。单味药的提取物(有效部位)①结构明确的单一化合物：属于有机化学领域，用结构定义.②结构不明确的提取物：由于制成产品的组分和含量已与原料有所不同，且不存在原料药之间的配伍特征，所以权利要求的特征部分应采用原料和生产工艺(制备方法)进行定义，生产工艺应包括生产步骤、工艺条件、参数等。2、如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请方法专利。作为药品的制备方法权利要求，其特征部分应包括原料和生产工艺，原料特征的内容与药物产品权利要求的内容基本相同，生产工艺特征包括生产步骤和生产工艺条件，如温度、浓度、压力、时间等。常见有以下几种情况：①产品的新的制备方法.例如，一种从珍珠母贝中提取珍珠液的方法，其发明点在于将现有技术中的砂轮、人工打磨、盐酸水解工艺改进为用醋酸作剥离剂、硫酸水解，并提高了产率.②测定方法。例如，有效成分含量的测定方法，印度向中国提出了使用色谱指纹图谱测定和鉴别植物或动物、天然或合成来源的提取物成分的方法的专利申请。③中药材的种植方法。④中药材的加工、储存和保鲜方法.3、这种申请指发现了某产品固有的、但迄今为止未被认识的新的性质或功能，从而将该产品用于新的领域或目的的发明申请。例如，发现用作解热镇痛的阿司匹林可用于治疗心血管疾病(抗血栓).撰写时，权利要求可不分前序部分和特征部分，但应包括所应用的对象及应用的领域或目的，例如，阿司匹林用于制备治疗血栓药物的应用。较为多见的有以下几种类型：①已知中药材的新用途。例如，何首乌防治骨质疏松症的新用途。权利要求应撰写为何首乌在制备防治骨质疏松症药物中的应用.②新的药用部位的用途。例如，鼠尾草提取物在制备用于治疗杜普伊特伦挛缩的药物中的应用。③已知复方的新用途。④新复方的用途。关于中药专利申请要多长时间？中药专利申请怎么才能成功？这一问题我们就给大家解答到这里了，如果想要申请中药专利，请联系我们在线客服，或拨打八戒知识产权全国免费服务热线，我们有着多年专业的知识产权代理经验，一流的业务团队和全心全意为顾客服务的理念，一定能帮助您顺利申请。

2、中药配方可以申请专利吗

法律分析：中药配方可以申请专利，但是，存在以下情况的不能授予药品专利：1、专利申请的药物不具备医疗效果或医疗效果不可信。 2、专利申请的药物，其原料中存在不能工业化生产或不能大批量再现的物质。 3、专利申请中的药物，其效果可能有损公共利益。

法律依据：《中华人民共和国专利法》第五条

对违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造，不授予专利权。 对违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源，并依赖该遗传资源完成的发明创造，不授予专利权。

3、中药可以申请专利吗

中药可以申请专利。
专利一般是由政府机关或者代表若干国家的区域性组织根据申请而颁发的一种文件，这种文件记载了发明创造的内容，并且在一定时期内产生这样一种法律状态，即获得专利的发明创造在一般情况下他人只有经专利权人许可才能予以实施。在我国，专利分为发明、实用新型和外观设计三种类型。
专利权，指专利权人享有的专利权，即国家依法在一定时期内授予专利权人或者其权利继受者独占使用其发明创造的权利，这里强调的是权利。专利权是一种专有权，这种权利具有独占的排他性。非专利权人要想使用他人的专利技术，必须依法征得专利权人的授权或许可。
专利技术，是受国家认可并在公开的基础上进行法律保护的专有技术。“专利”在这里具体指的是受国家法律保护的技术或者方案。
【法律依据】
《中华人民共和国专利法》
第六条 执行本单位的任务或者主要是利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造为职务发明创造。职务发明创造申请专利的权利属于该单位，申请被批准后，该单位为专利权人。该单位可以依法处置其职务发明创造申请专利的权利和专利权，促进相关发明创造的实施和运用。
非职务发明创造，申请专利的权利属于发明人或者设计人；申请被批准后，该发明人或者设计人为专利权人。
利用本单位的物质技术条件所完成的发明创造，单位与发明人或者设计人订有合同，对申请专利的权利和专利权的归属作出约定的，从其约定。第八条 两个以上单位或者个人合作完成的发明创造、一个单位或者个人接受其他单位或者个人委托所完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于完成或者共同完成的单位或者个人；申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。

4、中药配方专利申请有什么条件

中药方最好不要申请专利，作为技术秘密保护更好。
关于中药方制药，必须经过严格的程序和相当长的时间、大量的资金投入。首先要经过动物试验（约30万元），然后要委托科研机构做文件（10多万）报省级药监局，省级批好后到国家局，国家局再批临床批件，临床阶段大约半年（100多万），然后才是批药号（准字号），然后具备生产条件才能生产。也必须有注册商标。最后才是上市销售。

总之非常复杂和艰难。我有朋友的一个药方（有非常惊人的疗效）已经开发了10多年，现在国家局闷着，等着发临床批件。
准确的把握“国内专利如何获得外国保护”，目前可以通过两种途径来进行： 1.我国加入PCT之前, 只能按《保护工业产权巴黎公约》向外国提出专利申请；既按照巴黎公约第四条的规定，已经在该联盟的一个国家正式提出申请专利、实用新型注册、外观设计注册或商标注册的 任何人，或其权利继承人，在其他国家就相关内容再次提出申请时，可以自在先申请提出之日起12个月（对发明专利和实用新型申请）或6个月（对外观设计申 请）内应享有优先权。简单了说就是，给你一个6～12个月的优先权期！但是，在这个优先权期内你仍然需要到外国去进行申请，而不是所谓的“自动获得他国的专利保护了”！！因为，专利的一个特性就是“地域性”。 2.在我国加入PCT之后, 申请人也可以利用PCT途径提出国际申请。当申请人希望以一项发明创造得到多个国家(一般在5个国家以上)保护时, 利用PCT途径是不错的选择。因为通过PCT途径仅需向中国专利局提出一份国际申请, 而免除了分别向每一个国家提出国家申请的麻烦。

5、怎么才能申请到中药秘方专利呢?

中药秘方申请专利的方式：
1、当事人提出专利申请；
2、国务院专利行政部门收到发明专利申请后十八个月内，进行初步审核，符合要求的，即行公布；
3、发明专利申请自申请日起三年内，对于通过实质审核的，发给发明专利证书。
【法律依据】
2021年6月1日生效的《专利法》第二十六条
申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
第三十四条
国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。
第三十五条
发明专利申请自申请日起三年内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查；申请人无正当理由逾期不请求实质审查的，该申请即被视为撤回。
第三十九条
发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由的，由国务院专利行政部门作出授予发明专利权的决定，发给发明专利证书，同时予以登记和公告。发明专利权自公告之日起生效。

6、怎样申请中药配方专利？

方专利需提供资料如下：

①、药品的稳定性试验资料、结论和该药品使用期限的有关研 究资料及文献资料。

②、临床研究负责单 位整理的临床研究总结资料，并附各临床研究单位的临床报告等资料。

③、生产用药品原料（药材）和成品的质量标准及起草说明，并提供对照品及资料（留作初审单位审核用）。

④、连续生产的样品至少3批（中试产品）及其质量检验和卫生标准检验报告书（样品每批数量至少应为全检需要量的3倍）。

⑤、药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿和说明。产品使用（试用）说明书样稿，包括 药品名称、规格、主要组分（成分）、中医药理论或基础实验阐述、功能与主治、用法和用量、不良反应、禁忌、注意、贮藏、使用期限、生产企业、产品批号。特 殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明书上明显表示。从第一类至第五类新药（制剂）要求申报以上全部资料。

7、中药方怎么申请专利？

中药方最好不要申请专利，作为技术秘密保护更好。 关于中药方制药，必须经过严格的程序和相当长的时间、大量的资金投入。首先要经过动物试验（约30万元），然后要委托科研机构做文件（10多万）报省级药监局，省级批好后到国家局，国家局再批临床批件，临床阶段大约半年（100多万），然后才是批药号（准字号），然后具备生产条件才能生产。

8、申请中药方面的发明专利这么怎么难？

知道最新刑法修正案八对生产销售假药罪和生产销售劣药罪的规定有什么区别吗？生产销售假药是行为犯，就是说只要你有这个行为，不管是否造成危害结果都定罪。而生产销售劣药罪是结果犯，只有在该行为造成严重危害时才定罪。有那么多的中药偏方只能叫偏方，而不能被授予专利作为法律保护的药品进行销售，就是因为偏方被授予专利的话，那么生产或销售以该偏方制成的药品的人稍不注意就要构成犯罪了。还有一点就是国家对药品的管理非常严格，单单西药都要经过几年或几十年的验证才能进入销售领域，而且还分处方和非处方药来管理药品的销售，更别说中药了。中医渊源极久，好多方面科学暂时都无法解释清楚，所以宁可不批，也不放过