美国药品专利申请

1、美国专利的类型都有什么？

美国的专利类型主要有以下类型。

1、发明专利(Utility Patent)：在美国专利法中规定，实用专利是任何新且有用的方法、机器、制造、或物质的组成、或者是上述任何新且有用的改进。

需要明确的是，美国Utility Patent并不是中国的实用新型(Utility Model)。从创造性判断要求和审查程序而言，美国Utility Patent更类似于中国的发明专利，但比中国的发明专利提供更广泛的保护对象，例如一些商业方法、药品、计算机软件等。

2、外观设计专利(Design Patent)：是针对具有新颖、原创及装饰性产品的外观设计进行保护。美国的外观设计专利需要经过实质审查方可授予专利权，这与中国外观设计专利申请仅进行初步审查有很大区别。并且，美国还对产品的部分外观设计给予保护，这一点目前中国外观设计专利制度还不能保护。

3、植物专利(Plant Patent)：在美国，植物也是可以申请专利的，并且是单独一种专利类型。然而，中国专利法明确规定植物的新品种不可申请专利。

2、美国的药品专利在中国被承认吗？是否有依据可查？

药品专利保护是有地域限制的，如果需要在中国受到专利保护，需要在中国申请。

但是在国内的药品采购药品招标中，国外的药品专利在很多地区也是受到认可，可以加分或者划分单独的质量层次的。

3、美国专利的类型有哪些呢?

美国专利包括三种不同的专利类型：发明专利、外观设计与植物专利。美国专利商标局(USPTO)核发下列三种专利证书：
1、发明专利(Utilitypatent)：方法、机器、制品或物之组合，或新而有用之改良者，皆得依本法所定之规定及条件下获得专利。
2、外观设计(patentfordesign)：任何人创作具新颖、原创及装饰性之产品外观设计，得依本法之规定及要件取得专利。
3、植物专利(Patentforplant)：凡发明、发现及无性繁殖任何特殊及新植物品种，包括耕种培养之变化、变种、混合及新发现之植物种苗者，得依本法规定取得专利，但不包括由块茎繁殖的植物或在非栽培状态下发现的植物。
4、临时申请(ProvisionalApplication)【在一年内必须转成正式申请】：只提交说明书及附图，一年内必须转成正式专利申请，或者以此临时申请为优先权提出新的正式申请。享有临时申请的申请日。由于临时申请案的专利期限将会从临时申请案的申请日起算20年，所以大部分的申请人都不太会选择直接将临时申请案转为一般申请案。
注意：美国没有发明新型专利保护类型。

4、美国生物制品的专利保护期限有多长，国内仿制需要什么条件

美国生物制品的专利保护期限为20年，专利保护具有地域限制，美国的专利只要没在中国申请并获得授权，中国这边就不受约束，可以自由使用。国内仿制需要能有相应的技术和硬件设备支持。

5、如何申请美国的药品专利

作为药品专利，往往是经药理和生化筛选发现有药理作用的生物活性成分后，在I期临床前由研究单位或企业先向本国专利局或子公司所在国专利局申请专利。一般从专利申请到新药上市通常需要8~12年的时间。
在美国申请专利一般有两种方法。一是找律师申请；二是由发明者直接申请。如果认为研制的新药有必要申请美国药品专利，首先填一份简单的申请表。
申请表的内容大致包括：①药品题目；②研制药品的目的；③研制药品和现行工作、合同、计划有何关系
申请还需要简略说明研究药物的内容：①研制药物的背景、研制药物最初思路来自何方；②实验室记录，何时公开使用、出售，时间、签名。
将简单表送委员会审查后，委员会将根据申请专利必须符合的条件，即合适的主题，全新的内容是有用、不是显而易见的，是一种创造发明，然后得出结论。如果委员会通过了，则可以请专利律师填报详细的申请表或发明者自己填写后请律师过目，再由申请者直接提交。
参考资料：http://www.cqvip.com/read/read.aspx?id=15485217

6、请问在美国申请发明专利都需要准备哪些文件？

这个有个网站 很长 是美国专利法具体内容

http://www.ipnavigator.com.tw/laws/law/law60.htm
中文的

7、如何看待美国药品专利制度中的专利期独占制度

不管是不是药品，只要是专利，就拥有独占权，美国专利也不例外。

8、美国非首仿药可以在专利未到期前申报吗

在国外申请的专利，如果不是国际专利，且没有在国内申请专利，则不受保护。

因为专利本身具有地域性，专利权的取得要经过申请，经一国专利行政部门的授予后，才在该国所管辖区域内享有垄断的权利，因此，就会存在中国专利、美国专利。在中国申请了专利，享有专利的垄断权，但如果在他国不申请专利，该专利在他国就得不到保护，可以被人任意使用。

《专利法》第三十六条

发明专利已经在外国提出过申请的，国务院专利行政部门可以要求申请人在指定期限内提交该国为审查其申请进行检索的资料或者审查结果的资料；无正当理由逾期不提交的，该申请即被视为撤回。

国际专利，是因为中国于一九九四年一月一日加入专利合作条约（PCT），利用此途径，可以实现"一国申请，多国有效"。此途径分为国际阶段与国家阶段。

国际申请阶段，中国申请人可以以中文提交申请，在提出申请时必须指定此申请有效的国家（指定国）。

国家阶段即为在国际申请日（或优先权日）起20或30个月内，办理进入国家阶段手续，与通过巴黎公约途径相比，PCT申请可以将进入外国的时间推迟8或l8个月，缴纳外国阶段的费用也相应推迟，很显然，其被审批的时间也会相应推迟。

是产地不同 知识产权属于典型的国内法，只有在一个国家申请知识产权，并得到认可，才会得到这个国家的法律保护。

如果在美国申请下知识产权，那么可以在美国得到保护，但是不当然的可以得到中国或其他国家法律的保护。

同理，在中国申请知识产权也是这种情况

所谓的国际专利是指一些国家共同参与国际间的国际条约，约定在一个国家取得知识产权，视为也在其他的签订此条约的国家取得了该知识产权

所以，国际专利一般不需要特别申请 专利权是法律所保护的一项知识产权，是由专利权人向请求保护的国家申请并获批准才取得的一项专有权利。只有在一个国家申请并获得了该国家的批准才能取得该国家的专利权。因此才出现了中国的专利、美国的专利或者其它国家的专利。

国际专利申请是申请人就一项发明创造在《专利合作条约》简称PCT。缔约国获得专利保护时，按照规定的程序向某一缔约国的专利主管部门提出的专利申请。

9、国外药品专利期限是多少年

法律分析：世界上大多数专利的保护期限为20年。但是因为药品的开发不同于其他产品，美国研发和批准的时间都比较长，所以保护期限一般少于20年。

法律依据：《中华人民共和国专利法》 第二十六条 申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。 请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。 说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。 权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。 依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。