印度知识产权战略

1、印度对于商标法是怎么规定的呢?

印度位于南亚次大陆，面积约为298万平方公里（不包括印度边境印占区和克什米尔印度实际控制区等）。印度政府声称其领土面积为3,287,800平方公里。印度面积居世界第七位，与中国、不丹、缅甸、孟加拉、尼泊尔和巴基斯坦国为邻，濒临孟加拉湾和阿拉伯海。

一、商标主管机关

名称：印度专利外观设计商标局（一般称为印度专利局）

印度专利局有一个商标注册处，位于孟买，在新德里，金奈，加尔各答和艾哈迈达巴德设有分支机构。上述五个商标管理机构接受商标注册申请。



二、商标法概述

印度于1998年12月7日成为“巴黎公约”的成员。

印度最早的商标法是《与贸易及商品相关的商标法》，该法于1958年颁布，于1959年11月25日生效。现行的印度商标法于1999年颁布，于9月15日实施，新商标法的实施细则于2002年2月26日颁布，与新商标法同时生效。

为了使商标注册程序更符合《与贸易有关的知识产权协议》（TRIPS）的要求，新的商标法已经被大大修改。新商标法的主要特征包括：

1.将商标的定义扩展到产品的形状，包装和颜色组合；

2.接受国际商品分类1-22类所有商品和服务所的注册申请；

3.承认驰名商标的概念（印度于1992年废除了驰名商标保护的禁令）；

4.上诉受理委员会，原由高等法院管辖的对注册处的裁定或对申请的修正不满意的上诉案件，将转由该委员会管辖；

5.将商标注册的有效期和续展期限修改为10年；

6.扩大商标侵权的范围，例如使用他人的注册商标作为商号或商号的一部分是侵犯商标专用权的行为；

7.伪造注册商标将受刑法管辖；

8.非注册使用人的使用可以被认为是商标的使用；

9.如果申请人解释原因并支付正常申请费的5倍，可以加快商标申请审查。



三、商标法律规定和注册程序

1.商标权的取

在印度，商标权的产生基于使用，商标的在先使用人享有商标的专用权。

可以注册的商标类型包括商品商标、服务商标、证明商标和三维商标。由于引入了驰名商标制度，新商标法废除了防御商标。

2.申请人资格

任何在印度使用或打算使用商标的人都有权申请注册商标；

“巴黎公约”成员国可在本国申请后6个月内申请优先权；

外国公司和公司在印度申请注册商标时必须指定当地律师。

3.申请所需资料

申请人的姓名、地址和国籍；

商品或服务的描述；

商品国际分类的类别名称；

在印度首次使用的时间，如果没有使用，可以声明打算使用；

商标图样；

授权书。



4.申请的审查

在印度，商标评审分为形式审查和实质审查。形式审查是指商标审查官对申请文件是否符合要求进行审查；实质审查是指商标审查员对通过形式审查的商标的是否与在先注册的商标相同或相似；是否违背商标法的禁用条款、是否具有可注册性的进行审查。

如果商标未通过实质审查，审查员将书面通知申请人并告知拒绝理由。申请人可在收到拒绝通知之日起3个月内提交审查。否则，申请将被视为放弃，申请日期和申请号将不予保留。

如果申请人支付延期费，上述审核期可以申请延期。

5.公告

通过实质审查的商标将在商标公告上公布，为期3个月。

6.异议

任何利害关系方可以在商标公告之日起3个月内对公告商标提出异议，并且在商标公告期满后，异议可以申请1个月的延期。

7.救济程序

如果申请人对商标注册处的异议决定和驳回决定不服的，可以在决定之日起1个月内提交复审，也可以在裁定之日起3个月内向知识产权上述委员会提出上述。知识产权上诉受理委员会的决定是终局决定。

9.注册

商标注册处将颁发商标注册证书，用于在商标公告期内未被异议或异议未成立的商标。
10.商标的使用
商标必须在注册后5年内在商业中诚实，真实地使用，否则，任何利害关系方可以向知识产权申诉受理委员会申请撤销。
商标的实际使用证据包括发票、提单、合同、运单、年销售量、宣传册、广告宣传材料及海关报关单据。

2、印度是世界知识产权成员国吗?

截止到2013年4月的名单中，是有印度的，所以印度目前是世界知识产权组织的成员国之一。

3、印度注册专利国家有补贴吗

外国及印复度本土初创公司制在印度可以更快速、以更低的费用来申请专利了。根据最新出台的规定，印度初创公司可以节省 80% 的专利费用减免。
目前，对于个人和初创公司征收的专利申请费用为 8000 印度卢比，而对于成熟公司和传统企业的专利申请费用则高达 6 万印度卢比。

更重要的是，因为能够从知识产权有关领域获益，初创公司还将能够获得印度工业政策促进局( DIPP) 颁发的专利认证证书。

4、我国加入了多少个有关知识产权保护的国际公约?

截止2019年1月。中国已加入了大部分知识产权的国际多边条约，其中最重要的是《建立世界知识产权组织公约》（简称WIPO公约）与TRIPS。

WIPO宣布其管理着26个国际多边条约（其中包括WIPO公约）。除WIPO公约之外，这些公约按其作用又分为三类：第一类是关于各类知识产权具体保护标准的条约，共15个；第二类是关于知识产权国际注册管理的条约，共6个；第三类是关于对发明专利、商标、工业品外观设计予以分类的条约，共4个。

随着知识产权在世界经济和科技发展中的作用日益凸显，越来越多的国家都认识到未来全球竞争的关键就是经济的竞争，经济竞争的实质是科学技术的竞争，科学技术的竞争，归根到底就是知识产权的竞争。

因此，许多国家，尤其是发达国家已把知识产权保护问题提升到国家大政方针和发展战略的宏观高度，把加强知识产权保护作为其在科技、经济领域夺取和保持国际竞争优势的一项重要战略措施。

美国自上个世纪80年代起，为恢复其在世界经济中的强势地位，陆续采取了一系列加强知识产权保护和管理的重大举措。日本在过去几十年里，曾提出过“教育立国”、“科技立国”等口号，到2002年进一步认识到知识产权的战略地位，制定了《知识产权战略大纲》。

成立了跨政府部门的知识产权战略会，把“知识财产”定位到“立国战略”的高度，要发展成“全球屈指可数的知识产权大国”。此外，俄罗斯、韩国和印度等国在制定技术创新战略的同时也把对技术创新过程中的知识产权保护纳入国家战略。

5、印度仿制药为什么不受专利限制

首先分两块讲：1.中国不能在原研药专利期内仿制，这是正常的因为中国在世界贸易中有很多的贸易，如果不遵守规则，则会被在其他方面制裁。而印度之前赤脚的不怕穿鞋的，所以他在原研药专利期内仿制，后来随着他对外贸易的不断增加，各国对他就这个事也进行了制裁所以现在的印度也不太敢仿制专利期内的药。2.专利期到期的仿制，这个各国都有，例如之前的格列卫，已到期中国也有仿制。不过由于种种原因的确中国在仿制药上不如印度。印度现在是世界药房，原因也是他之前耍流氓在世界贸易不多的时候，大量的仿制专利期内的原研药，提高了他的仿制能力，在这个方面由于我国之前为了各项发展的确在仿制药上略略不如，但现在已经在追了。但在原研药的开发上，这个我国一直都是世界领先的。
《中华人民共和国刑法》
第二百二十五条
【非法经营罪】违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：
（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；
（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；
（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；
（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

6、国际贸易案例分析 知识产权保护案

1）在印度政府签署了TRIPS后应当履行按《与贸易有关的知识产权协定》规定，进一步规范知识产权的保护措施。各成员应实施本协定的规定，不违反本协定的规定。各成员可在其各自的法律制度和实践中确定实施本协定规定的适当方法，从而尽到TRIPS的义务。
2）印度政府的考虑存在失误。印度政府对于签订了TRIPS使得药品价格在国内的大幅波动，更主要考虑的是乌拉圭回合谈判的其他协议有利于本国。缺少对贸易知识产权的重视，导致最终的无法实现TRIPS目标的结果。
3）裁决：世界贸易组织判定印度没有执行《与贸易有关的知识产权协定》这个协议，在世界贸易组织的监督下，印度作出了调整。

额外资料：专利就是指一切技术领域中的任何发明，不论是产品发明还是方法发明，只要其具有新颖性、创造性并适合于工业应用，均可获得专利。

7、印度是一个贫穷的国家，为什么会成为仿制药的天堂？

那么印度在仿制药品的过程当中，相应的法律规定是如何规定的？

首先我们大家都知道，印度是一个穷人居多的国家，很多人因为吃不起这样昂贵的药品，丢失了自己的性命，输掉了自己的健康，所以导致民不聊生。在1970年的时候，当时印度的总理英迪拉甘地就利用对专利法的修改，解决了这个问题。修改后的专利法规定，对食品药品，只授予工艺的专利，不授予产品的专利，那么这就意味着印度放弃了对药品化合物知识产权的保护。这个制度比较宽松，使得本国的企业能够大量获得仿制药的生产许可，从而为印度仿制药提供了快速增长的空间。而且与此同时，印度政府还规定，药品企业税前的利润不得超过药品售价的15%。在1970年到1995年之间，印度又取消了医药产品的专利，成为世界上药品价格最低的国家。2005年，印度的专利法又进行了相应的修正，使得在强制许可的情况下，印度的仿制药甚至可以出口到没有相关生产能力的地区和国家。所谓的强制许可是什么意思？印度的专利法规定，在无法获得或者支付不起或者是不能适当提供的情况下，本地的药企可以向印度政府申请知识产权强制许可，也就是印度政府会强制性的许可他们本国的药企获得生产、销售仿制药品的权利。

理论上说，专利药品按照世界各国通行的法律规定，都有20年的专利保护期，但是印度政府连20年的保护期都等不了，实施了特殊的专利强制许可的制度。也就是在特殊的情况下，不经专利权人的同意，由印度本国政府授予许可，不是持有专利权的其他企业来使用某项专利。换句话说，印度政府是允许药品直接被仿制的。

这样就大大节省了相应的时间。然后只要仿制的这个药品，是符合相应的规定的，印度就可以合法的上市进行销售。从法律的角度来说，印度的法律还在司法实践当中，对仿制药进行了相应的一些保护。