中辐评检测认证有限公司

1、FCC认证是什么？

FCC认证又称为美国联邦通信认证，FCC认证是美国的一个强制性认证，主要针对的是带电的产品，FCC认证不需要验厂，申请流程相对比价简单。

简单来说就是FCC认证：

是出口美国要的一个认证；

是强制性认证；

带电的产品要做；

申请认证不要验厂，相对容易。

FCC认证分2种方式：FCC SDOC和FCC ID，前者针对普通带电产品，后者针对带无线功能的产品。

FCC认证申请流程

填写申请资料；

送样测试；

测试合格后出具报告；

审核通过后颁发FCC证书。

2、现在还在备孕期，真的有必要入手防辐射服吗？

现在还在备孕期，我个人认为没有必要入手防辐射服。

孕妇换孕期一般是10个月，一件防辐射服的有效使用寿命是1年以上，整个孕期只需要1-2套换季换洗即可。正确的选购防辐射服，在孕期给宝宝最好的保护。

21世纪后，电器充斥于我们生活的方方面面，在家庭中有空调，电冰箱、洗衣机、排风扇、电视、音响、手机、电脑、电褥子、电风扇、微波炉、烤箱、电饭锅、电水壶、电暖器、电吹风、MP4、平板电脑等等；在单位有电脑、打印机、复印机、扫描仪、空调、电热水器等等；出门有电梯、车上是电脑控制、取钱是ATM机等等。离开了电我们无法生活。因此我们每天都生活在一个低频电磁的环境中，到处充满电磁辐射。为了保护妈妈和宝宝免受辐射伤害，如今专门针对孕妇设计了防辐射服。

据专家介绍，孕妇防辐射服的原理是金属良导体可以反射电磁波。而孕妇防辐射服正是采用金属纤维混合织物制成，当服装内金属纤维构成的环路产生感生电流，由感生电流产生反向电磁场进行屏蔽，当金属网孔径小于电磁波波长(波长=光速/频率)1/4时，则电磁波不能透过金属网。因此，穿孕妇防辐射服有用吗答案已经很明确了。随着网购的流行，很多人选择网购孕妇防辐射服等产品，但大家要知道网络产品质量良莠不齐，若买到劣质产品，不仅起不到防辐射的作用，反而会威胁到准妈妈及宝宝的生命健康(某些防辐射服含有甲醛，致癌)，所以小编又要罗嗦一下网购技巧了：首先，网购前多查查该产品网上的各种正反面信息，注意分辨职业好评师;其次，最好选择厂家网络官方旗舰店;最后，选那些销量大评价好的产品，比如婧-麒，注意产品通过哪些质检。

孕妇防辐射服选购技巧

笔者采访权威人士给出以下建议：

1、看面料。防辐射服主要有三种面料：(1)普通金属纤维;(2)银纤维; (3)超细金属纤维。同样纤维含量下它们的屏蔽效果依次增强，价格也是依次升高。

2、看品牌资质及口碑。购买孕妇防辐射服首先就要看企业资质，尤其是注意看企业的防辐射服通过的检测及认证是哪一级别的检测中心、企业是否正规，品牌口碑如何。

其实，防辐射服并不是金钟罩铁布衫。妇幼医院的医师建议：准妈妈尽量少接近辐射源：每天看电视、打手机和用电脑的时间不要过长;使用电脑后，要及时用清水洗脸;要注意室内通风。这些措施比穿防辐射服更重要。特别是在怀孕的前4个月，那时候宝宝处于细胞分裂、器官形成时期，尤其要注意电磁辐射。

3、什么是UL认证？

UL认证

UL是美国保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。 它是一个独立的、营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。UL 认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方 面的检测和认证，其认证范围不包含产品的 EMC（电磁兼容）特性。

总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。

标志意义

UL列名标记

这是一个最常用的UL标记。如果产品上贴有这一标记，则意味着该产品的样品满足UL的安全要求。这些要求主要是UL自己出版的安全标准。这一类型的标记通常在以下几类产品中看到：电器，计算器设备、炉子和加热器、保险丝、电源板、烟雾和一氧化碳探测器、灭火器和自动喷水灭火系统、个人漂浮装置，如救生衣和救生圈、防弹玻璃和其它数千种产品。

C-UL列名标记

这一标记适用于在加拿大市场上销售的产品。按照加拿大安全要求来对贴有这种标记的产品进行评价。加拿大安全要求可能与美国的安全要求有所不同。可以在以下类型的设备上看到这种标记：电器和计算器设备、售货机、家用防盗报警系统、照明器具、和许多其它种类的产品。

C-UL US列名标记

UL于1998年初引进这一新的列名标记。它表示既符合美国的要求，又符合加拿大的要求。加拿大/美国标记是可供选择的。UL鼓励那些产品既在美国取证，又在加拿大取证的制造商使用这种新的组合标记，但是制造商可以选择继续延用只针对美国或者加拿大的UL标记。

分级标记

这一标记出现在经过了UL评估的产品上。UL已经对贴有这一标记的产品就某些专门属性做了评估。这里的某些专门属性是指适用在有限的危险范围、或者在有限的或者特别条件下使用的。典型的情况是，由UL分级的产品属于通用建筑材料和工业设备。例如，由UL分级的设备类型有潜水服、防火门、消防员保护装置和工业用卡车。

C-UL分级标记

这一分级标记适用于在加拿大市场上销售的产品。它表示UL已经按照加拿大标准、就某些危险情况或者特性来对产品进行了评估。例如，C-UL分级产品包括空气过滤器、挡火装置、某些类型的屋顶系统等。

认可的部件标记和加拿大认可的部件标记

普通消费者很少看到这些标记，因为它们用在零部件上，这些零部件是一些较大的产品或者系统的零件。这些零部件自身不能直接构成完整产品，或者其用途受到限制。可以在大量产品内看到部件认可标记，包括一些开关、电源、印刷接线板、某些种类的工业控制设备、和数千种其它产品。打算在加拿大市场上销售的产品所贴的认可部件标记带有一个“C”字母。

用于加拿大和美国的认可部件标记

这是一个新的UL认可部件标记，它于1998年4月1日生效。它可以用于由UL既按照加拿大要求，又按照美国要求取证的部件。原来UL并不打算引入一个组合认可部件标记，而是由于那些产品既销往加拿大、又销往美国的UL的合格证用户很喜欢加拿大/美国列表和分级标记，所以引入这一新标记。

国际"EMC-标记”

贴有这一国际“EMC-标记”的产品满足欧洲、美国、日本、澳大利亚、或者上述国家和地区的任何组合对电磁兼容的要求。在美国，对于某些种类的产品而言，没有被证明满足美国电磁兼容性要求便不能销售。需要进行EMC试验的产品包括医疗和牙科设备、计算器、微波炉、电视机、收音机、发射机、和无线控制设备。

EPH产品标记

这一UL标记出现在已经按照《环境和公共卫生标准》进行评估的产品上。这一标记的“分级版本”用于这样的产品：它们既符合ANSI/NSF标准，又符合其它食品卫生范围和要求。属于这种产品的有：食品服务设备、肉类和家禽类工厂设备、饮用水添加剂。这一标记的“列名”版本一般用于符合UL自己制订的EPH安全标准的产品。

蓝色卫生标记

它是可选择的，是对分级标记的补充。

现场评估产品标记

现场评估产品标记适用于这样的产品：UL已经在使用现场而不是在UL或者制造商的实验室对产品进行了彻底的评估。如果一项产品在制造之后有了实质性的修改，或者产品上没有任何第三方标记的话，则如建筑物的业主、管理当局或者任何其它直接涉及产品的人均可以请求UL到现场对该具体产品进行测试。满足相关安全要求的产品就可以贴上这个不易脱落的现场评估产品标记。

管理系统注册标记

这个UL注册公司标记无法在产品上看到。它表示的意义是：某一设施通过了UL按照管理系统标准所进行的评估。通过让UL评估其管理系统程序，可以用于提升公司形象，成为公司营销策略的组成部分。UL在这方面使用的标准是：ISO9000系列质量保证标准；QS-9000和TE补充标准，这是三大美国汽车制造商为它们的供货商制定的质量标准；ISO14001，涵盖着环境管理系统的标准；AS9000，宇航质量管理系统；TL9000，电讯质量管理系统；社会责任管理系统的SA8000。

船用标记

UL船用标记出现在那些航海使用的产品上。贴有这一标记的产品已经根据UL出版的船用安全标准以及其它适用的标准和规范进行了评估。当产品暴露于某些恶劣的船运环境，例如振动、冲击、点火保护、水的侵入和盐水引起的腐蚀时，游船或游艇会出现的损害。上述提及的UL出版的船用安全标准及其它适用的标准和规范的要求就是针对这些损害的。适合UL船用标记的设备类型包括交流发电机、电池/充电器/能量变化器，航行灯、燃油箱、过滤器和泵。

4、CE认证是什么？包括哪些内容呢？

一、CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序

贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺

CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。

ce认证

二、这些风险包括：

被海关扣留和查处的风险； 被市场监督机构查处的风险； 被同行出于竞争目的的指控风险。

申请CE认证的好处首先 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指少风险的明智之举；其次获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构再次能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；最后在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术。

三、CE认证相关产品指令部分如下：

1、机械指令（MD）

2、建筑产品指令（CPD）

3、低电压指令（LVD）

4、医疗器械指令（MDD）

5、无线电与通讯（R&TTE）

6、个人防护产品（PPE）

7、娱乐游艇设备（RCD）

8、燃具设备（90/396/EEC）

9、电磁兼容性（EMC）

10、电梯指令（Lift）

11、防爆指令（ATEX）

12、热水锅炉器具（92/42/eec）

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四、CE认证的产品类型

1、电源CE认证：通信电源、开关电源、充电器、显示器电源、LED电源、LCD电

2、灯具CE认证：吊灯、轨道灯、庭院灯、手提灯、筒灯、LED路灯、灯串、台灯

灯、路灯、LED灯管、LED灯具、节能灯、T8灯管等；

3、家电CE认证：风扇、电水壶、音响、电视机、鼠标、吸尘器等；

4、电子CE认证： 耳塞、路由器、手机电池、激光笔、振动棒等；

5、通讯类产品CE认证 ：电话机、有线电话无线主副机、传真机、电话答录机、数

6、无线产品CE认证：蓝牙BT产品、平板电脑、无线键盘、无线鼠标、无线读写器

风、遥控器、无线网路装置、无线影像传送系统及其他低功率无线产品等；

7、无线通讯类产品CE认证：2G手机、3G手机、3.5G手机、DECT手机(1.8G,1.9G

8、机械CE认证：汽油机、电焊机、数控钻床、工具磨床、割草机、洗涤设备、推

设备、汽油发焊机、印刷机械、木工机械、旋挖钻机、打草机、扫雪机、挖掘机、

机、割灌机、直发器、食品机械、草坪机等；

9、医疗器械CE认证；

ce认证

5、是美国FDA认证/哪些产品需要做FDA食品级测试

美国FDA是指食品药品管理局，对市面上绝大多数管辖的产品都不会进行认证。如果您所说的FDA认证是指在FDA系统中进行过注册和备案，那么绝大多数FDA管辖的产品在进入美国以前都需要进行注册和备案，并且要指定美国代理人，比如食品、药品、医疗器械、化妆品、辐射类电子产品等。

FDA食品级测试一般是指针对食品接触材料。食品接触性物质（Food Contact Substances, FCSs）的定义：如果一种物质可以作为食品生产、包装、运输或支持材料的组分且不会对食品产生任何技术上的影响，那么该成分可以称为食品接触性物质。

针对食品接触材料，美国食品药品管理局（FDA）对于食品接触材料有特别的要求，具体的法规极其复杂，比如说，一些食品接触材料可以在美国使用而不需要经过FDA的批准或通告；一些食品接触材料是受限制或禁止的；而一些食品接触材料只能供应给某些公司或持有执照的公司。如何判断您产品所受的管制，取决于产品的化学组成。组成产品的任何一个成分都需要按照以下法规中对应的条款进行审核：《美国联邦法典》,《联邦公报》,现行的《食品接触通告》，《已经批准使用信》，《普遍被认为安全通告》，“基本豁免名单”，“FDA强制实施行动”（例如：进口拒绝，进口警报，警告信，等等）、

6、ifos认证是什么意思

IFOS全称International Fish Oil Standards（译为：国际鱼油标准），20年来，IFOS以其严苛的标准而闻名。如今，IFOS已经成为全球公认的含金量最高的第三方鱼油认证。

IFOS认证并非单纯的鱼油纯度检测，其涵盖了效力评估（鱼油纯度和标签一致性），安全性（环境毒素、辐射值和重金属），新鲜度或稳定性（氧化与酸败程度）三个大的方面。IFOS认证不仅检测指标多，检测标准也要远高于WHO以及美国FDA同类产品标准。

同时，IFOS属于“批次性”认证，这意味着需要对生产商销售的每批次产品进行检测，从而确保了每一瓶获得IFOS认证的鱼油符合认证标准。

Omega-3含量和标签一致性属于鱼油产品效力评估指标。需要检测EPA、DHA和总Omega-3含量，同时对比产品标签，以确保实际含量符合标签声明。

主要检测鱼油产品可能含有的有害物，如多氯联苯（PCBs）、二恶英&呋喃（Dioxins and Furans）、二恶英样多氯联苯（Dioxins -Like PCBs）、辐射值（Radioactivity）。

多氯联苯属于一类致癌物质，被联合国列入第一批持久性有机污染物清单，其容易累积在动物脂肪组织中，并通过海洋食物链富集。多氯联苯的过量暴露可影响神经、生殖及免疫系统健康，甚至引发疾病。

二恶英和呋喃是目前国际上受管制最严格的两类环境污染物，具有很强的致癌性。作为持久性有机污染物，他们不会在环境中降解，容易通过海洋食物链富集。

二恶英样多氯联苯是典型的环境内分泌干扰物，可干扰人体正常的内分泌功能，破坏机体神经系统、免疫系统，尤其对生殖系统的影响最为明显。由于海洋核辐射污染，鱼油产品可能出现辐射水平超标。IFOS认证标准中还专门设立了“总辐射水平”的限制指标。

7、哪些产品出口美国需要办理FDA认证

你好，FDA是美国食品药品监督管理局（Foodand Drug Administration）的简称。

FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全，通过FDA认证的食品、化妆品和医疗器械对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

美国FDA注册涵盖了化妆品、食品、医疗器械、药品、激光等产品进行注册。根据规定，食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及激光等电子产品都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。

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一）化妆品FDA注册

凡在美国销售的化妆品，无论是本地制造还是外国进口，都必须遵守《联邦食品、药物和化妆品法案》、《公平包装和标签法》以及这些法律的管理委员会所颁布的条例。

哪些化妆品需要做FDA注册？

《联邦食品、药物和化妆品法案》把化妆品定义为专门用于人体以达到清洁、美化、增强吸引力或者改变人体外表之目的而不影响人体结构或功能的物品。属于此定义的产品有护肤霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久卷发剂、染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品产品一部分的任何成分。这些产品都需要做美国FDA注册。

FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）

FDA自愿化妆品注册计划（VCRP）供美国市场销售的化妆品制造商、包装商和分销商提交化妆品企业注册信息（Form FDA 2511）和产品备案信息（Form FDA 2512）。VCRP协助FDA履行化妆品监管的责任。FDA使用这些信息来评估市场上的化妆品。

二）食品接触类产品FDA注册

美国境外的食物企业在向美出口前有必要向FDA注册, 并在出口时向FDA进行货运通报。进口食品在进口美国入境口岸时，须经FDA检验，如发现货物不符合美国要求，FDA可能会扣留进口产品。

食品接触类材料指一切用于加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。

常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等。比如喝水的杯子、塑料饭盒、塑料勺子等等。

这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。

三）激光产品FDA注册

美国食品和药物管理局(FDA)规范管理所有在美国销售的激光产品。制造商必须认证他们的激光产品符合美国联邦法规和激光性能标准[21 CFR 1040.10 and 1040.11]。激光的性能标准适用于所有在美国销售的激光产品[21 CFR 1040.10(a)]。

激光类产品的FDA注册：

需要做美国FDA注册的激光产品包括：激光笔、激光演示、激光显示、含有激光单元的产品（CD播放机，DVD，CD-ROM，激光打印机等）安全防护和救护产品。

四）药品企业FDA注册

联邦食品、药品和化妆品法案（FD＆C法案）第510节要求在美国生产、制备、传播、复合或加工药品或提供给美国进口药品的公司向FDA注册。

这些国内和国外公司必须在注册时列出在美国生产、制备、传播、复合或加工用于商业销售的所有药物。此外，外国机构必须在注册时指明美国代理商和进口商。

药品企业FDA注册须知

除某些豁免情况，任何从事药品制造、重新包装、重新贴标签或者回收的机构都需要向FDA注册。将产品引入商业分销后5天内需要注册。注册年度更新必须在每年的10月1日至12月31日之间进行。

药品企业FDA注册要求

药品生产商和自有品牌药品经销商通过电子方式使用结构化产品标签格式（SPL）提交企业注册和药品登记数据。

“联邦食品、药品和化妆品法”第510节和“联邦法规”（CFR）第21章第207部分（21 CFR 207）列出了企业注册和药品登记的要求，该法于2016年修订并于同年11月29日生效。

FDA药品登记对象

所有注册的药品企业必须按照自己的标签代码列出他们生产的用于商业分销的所有产品。这包括API制造商，其他散装制造商，合同制造商，再包装商和再加贴标签商。

FDA药品登记时间

初始产品登记应在企业初次注册后的三天内提交。FDA建议应及时更新列表数据。但是，在信息发生变化之后，要求不迟于6月或12月。 对于不需要更新的产品，公司可以在10月1日至12月31日的更新期内每年提交一次无信息更改申明。

五）医疗器械FDA注册

FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心（CDRH）进行的，中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。

如果产品是市场上不曾存在的新颖发明，FDA要求厂家进行严格的人体实验，并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。

哪些医疗器械需要做FDA？

FDA对医疗器械有明确和严格的定义：“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。

另外，不仅医院内各种仪器与工具，即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等都属于FDA之管理范围。

医疗器械FDA分类

根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高，越高类别监督越多。FDA将每一种医疗器械都明确规定其产品分类和管理要求，而FDA医疗器械产品目录已收录超过1700多种产品。

任何一种医疗器械想要进入美国市场，必须首先弄清申请上市产品分类和管理要求。

当然，猪八戒洋骠驹在美国有落地分公司，一手办理，除以上列举的5大类产品外，其他产品也做美国FDA注册，如有任何疑问欢迎随时向八戒咨询哦~

8、哪些机构可以做个人辐射剂量监测

可以做个人辐射剂量监测的机构有：1.中科检测；2.中国家用电器研究院；3.上海市疾病预防控制中心；4.广东省微生物分析检测中心；5.广州工业微生物检测中心；6.中国广州分析测试中心；7.微谱；8.博恩德检测；9.中国检验认证集团；10.SGS等。

1.中科检测：中科检测技术服务（广州）股份有限公司（中科检测）是中国科学院控股有限公司（国科控股）旗下综合性第三方检验检测认证机构，前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心，由中科院广州化学有限公司设立，是一家集检验检测、认证鉴定、技术服务、咨询培训为一体的综合性公共服务机构。
2.中国家用电器研究院：中国家用电器研究院，是由国务院国有资产监督管理委员会举办，中编办批准设立的中央事业单位。是国家家用电器行业重点科技创新和技术服务机构;是专业从事家用电器科研、检验、认证、标准、计量、传媒、培训等业务的机构。
3.上海市疾病预防控制中心：上海市疾病预防控制中心，是实施市政府卫生防病职能的公共卫生核心专业机构，集疾病预防控制与应急、监测检验与评价、应用科研与指导、技术管理与服务、综合防治与健康促进为一体。
4.广东省微生物分析检测中心：广东省微生物分析检测中心，是在广东省微生物研究所基础上挂版成立的具有独立法人地位和第三方实验室地信的第三方检测机构。
5.广州工业微生物检测中心：广州工业微生物检测中心，依托广州市微生物研究所深厚的科研实力，经过几十年的发展，已经构建起完备的微生物、理化检测平台。
6.中国广州分析测试中心：中国广州分析测试中心，广东省测试分析研究所成立于1972年，其前身是成立于1960年的广东省中心实验站。
7.微谱；微谱拥有化学、材料、机械物理、可靠性、食品、环境、医药、微生物、动物安评、化妆品功效评价等多个专业实验室。
8.博恩德检测；博恩德检测是一家多元化、综合性的第三方检测服务机构。依据相关检测标准，对样品进行科学公正的检测，出具CMA/CNAS检测报告。
9.中国检验认证集团；中国检验认证集团简称中检集团，英文缩写CCIC，是经国务院批准设立、国务院国资委管理的中央企业，是以“检验、鉴定、认证、测试”为主业的综合性质量服务机构，创建于1980年。
10.SGS；SGS是国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构，在世界各地共有89000多名员工，分布在2600多个分支机构和实验室，构成了全球性的服务网络。

9、烟台最专业的第三方检测中心是哪个？

烟台长城检测有限公司是一家具有独立法人资格的第三方检测机构，通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）实验室认可、通过了山东省技术质量监督局（CMA）计量认证、取得了挪威船级社海洋工程无损检测机构认证（DNV402B）、山东省环保厅颁发的辐射安全许可证书等资质认证，出具的第三方检测报告国内外都认可。可以为国内外客户提供先进的检测技术服务，优化解决方案，帮助客户减少风险，降低成本。

 公司主要从事的检测产品包括：汽车零部件、船舶、海洋工程、电力设备、石化装备、钢结构、铸锻造件、五金型材、紧固件等行业。

 公司主要的检测能力包括：机械性能试验、化学分析、失效分析、金相分析、尺寸测量、环境模拟测试、射线检测、超声波检测、磁粉检测、渗透检测等。