qms认证和3c认证

1、汽车4S店申请管理体系认证需要提供哪些资质材料？

申请ISO9001质量管理体系（QMS）认证/再认证需提交的资料：
□ 认证申请书原件（一份）；
□ 认证合同原件（二份）；
□营业执照；需提交经年检的有效期内的营业执照复印件一份（申请时来不及作本年度年检时，以上年度年检为准）；
□组织机构代码证；需提交有效期内的组织机构代码证复印件一份；
□ 生产许可证或其他行政许可文件（需要时），对于需要工业生产许可证、强制性产品认证证书（即：3c认证证书）、其他行政许可证明的产品：必须提供有效期内的证书复印件一份。如处于申请受理阶段，一定要提供受理文件复印件一份，对于不需要行政许可证明的产品，本项资料不必提供。（这些行政许可证明通常包括：工业生产许可证，特种设备生产许可证、计量器具生产许可证、QS许可证、危险化学品的生产、运输、销售许可证等。3C认证证书按国家颁布的3C认证产品目录提供。）
□资质证明（需要时）；对于需要资质才能开展生产经营活动的单位，（典型的如建筑施工企业，设备安装企业、运输企业、印刷企业等）需要提供有效的资质证书复印件一份；如该单位不需要资质则不必提供。
□多场所清单(仅限有固定多场所或临时多场所的组织)；对于具有固定多场所或临时多场所的申请组织，应提交加盖申请方公章的多场所清单复印件一份；（如：银行、邮政局、建筑施工企业，设备安装企业、监理企业、物业管理企业等）
□管理体系文件，应提供管理体系手册一份（书面文件或电子版文件）.

2、质量管理体系认证和3C认证是什么意思？ 我们贸易公司有必要办吗

3C认证就是是中国强制性产品认证的简称。
是针对内销的产品

质量管理体系认证-简称"ISO9001" 　是国际上通用的质量管理体系。
是代表公司产品质量水平，不一定需要的

你说的对，贸易公司没有必要，一般是生产厂家才会需要

3、国内有哪几种质量体系认证，打印机生产需要哪些认证

在民用范畴，国内涉及质量管理体系的认证，针对不同的行业，大致有如下几种：ISO13485:2003 ：即医疗器械质量管理体系，从名称上可知是专属于医疗器械生产、加工、流通行业领域的质量管理体系认证。ISO/TS 16949：是根据ISO9001对汽车产业供应商所草拟的特定质量系统要求。HACCP体系：是在食品生产和加工行业控制食品安全和风味品质的最好最有效的管理体系。ISO9001:2008：即“质量管理体系—要求”。是由ISO（国际标准化组织）制定的质量管理系列标准之一，是国际上通用的质量管理体系的标准，是各国对产品和企业进行质量评价和监督的通行证，几乎适用于所有行业。通过该认证就意味着可以证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。个人认为，楼主所提到的行业，申请和获得此认证是非常必要的。另外，2001年12月，国家质检总局发布了《强制性产品认证管理规定》，以强制性产品认证制度替代原来的进口商品安全质量许可制度和电工产品安全认证制度。中国强制性产品认证简称CCC认证或3C认证。是一种法定的强制性安全认证制度。列入《实施强制性产品认证的产品目录》中的产品包括家用电器、汽车、安全玻璃、医疗器械、电线电缆、玩具等产品。楼主所提到的打印机就属于国家强制认证的产品范围，在国家公布的强制性认证产品目录中应属于09类“信息技术设备”中的“0904”或“0905”小类。所以申请和获得“CCC”认证是必需的。

4、“QMS”、“EMS”、“OHSAS”三大管理体系各代表什么?

QMS是Quality Management System的简称，中文意思为质量管理体系。在质量方面指挥和控制组织的管理体系。

QMS包括管理职责、资源管理、价值创造过程、测量/分析/改进等四个方面的要素，这四个要素形成一个闭环。

“EMS”能源管理系统是以帮助工业生产企业在扩大生产的同时，合理计划和利用能源，降低单位产品能源消耗，提高经济效益，降低CO2排放量为目的信息化管控系统。

我国能源管理从上世纪80年代中期开始，通过“能量平衡测试”、“能源审计”，督促用能单位从规范的装设计量仪表，到逐步进行淘汰高耗能落后设备、主要设备的节能改造、用能系统节能优化改造等。至今一个全员参与的、整体的、全面的、常态化的管理节能工作越来越得到重视，因此，随时反映用能单位能源利用状况的技术支撑平台——能源管理系统倍受欢迎。

OHSAS是职业安全健康管理体系,首次出现时间是 1996年，发达国家率先开展了研究及实施职业安全健康管理体系的活动。

80年代末开始，一些发达国家率先开展了研究及实施职业安全健康管理体系的活动。国际标准化组织（ISO）及国际劳工组织（ILO）研究和讨论职业安全健康管理体系标准化问题，许多国家也相应建立了自己的工作小组开展这方面的研究，并在本国或所在地区发展这一标准，为了适应全球日益增加的职业安全健康管理体系认证需求，1999年英国标准协会（BSI）、挪威船级社（DNV）等13个组织提出了职业安全卫生评价系列（OHSAS）标准，即 OHSAS18001和 OHSAS18002，成为国际上普遍采用的职业安全与卫生管理体系认证标准。

1999年10月，国家经贸委颁布了《职业安全卫生管理体系试行标准》（OSHMS，occupational Safety and Health Management System）。 为迎接加入世界贸易组织后国内企业面临的国际劳工标准和国际经济一体化的挑战，规范各类中介机构的行为，国家经贸委在原有工作基础上，于2001年12月，发布《职业安全健康管理体系指导意见》和《职业安全健康管理体系审核规范》。现行最新为2007年版本。

职业安全健康管理体系审核规范秉承了ISO14001标准成功的思维及管理（PDCA）模式，且由于职业安全健康管理体系与环境管理体系的密切联系和共通之处，其标准条款及相应要求也具备许多共同的特点（从标准要素的示意图，即可看出两个体系的密切联系）。

目前，职业安全健康管理体系已被广泛关注，包括组织的员工和多元化的相关方（如：居民、社会团体、供方、顾客、投资方、签约者、保险公司等）。标准要求组织建立并保持职业安全与卫生管理体系，识别危险源并进行风险评价，制定相应的控制对策和程序，以达到法律法规要求并持续改进。在组织内部，体系的实时以组织全员（包括派出的职员，各协力部门的职员）活动为原则，并在一个统一的方针下开展活动，这一方针应为职业安全健康管理工作提供框架和指导作用，同时要向全体相关方公开。

5、质量体系的外审和3c认证有什么关系，或者区别，求详细解释

质量管理体系的“外审”是“第三方审核”。是对企业质量管理体系的审核一般是由通过认证时的认证公司来做。为了区别于组织内部对体系的审核（内审），称之为“外审”。
3C是强制性产品认证制度，是对国家规定的某类产品强制执行认证的。
它们的区别就是，管理体系认证是“推行性”认证，企业可以自主决定是否参加。3C是“强制性”标准，在规定范围内产品的生产企业必须通过认证

6、QMS体系是什么体系？

QMS是Quality Management System的简称，中文意思为质量管理体系。

质量管理体系（Quality Management System,QMS) 通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的管理体系，这个体系就叫质量管理体系。 指企业内部建立的、为保证产品质量或质量目标所必需的、系统的质量活动。它根据企业特点选用若干体系要素加以组合，加强从设计研制、生产、检验、销售、使用全过程的质量管理活动，并予制度化、标准化，成为企业内部质量工作的要求和活动程序。

欲有效开展质量管理，必须设计、建立、实施和保持质量管理体系。组织的最高管理者对依据ISO[2] 9001国际标准设计、建立、实施和保持质量管理体系的决策负责，对建立合理的组织结构和提供适宜的资源负责；管理者代表和质量职能部门对形成文件的促序的制定和实施、过程的建立和运行负直接责任。
质量管理体系应具有惟一性
质量管理体系的设计和建立，应结合组织的质量目标、产品类别、过程特点和实践经验。因此，不同组织的质量管理体系有不同的特点。
质量管理体系应具有系统性
质量管理体系是相互关联和作用的组合体，包括：①组织结构——合理的组织机构和明确的职责、权限及其协调的关系；②程序——规定到位的形成文件的程序和作业指导书，是过程运行和进行活动的依据；③过程——质量管理体系的有效实施，是通过其所需请过程的有效运行来实现的；④资源——必需、充分且适宜的资源包括人员、资金、设施。设备、料件、能源、技术和方法。
质量管理体系应具有全面有效性
质量管理体系的运行应是全面有效的，既能满足组织内部质量管理的要求，又能满足组织与顾客的合同要求，还能满足第二方认证、第三方注册的要求。
质量管理体系应具有预防性
质量管理体系应能采用适当的预防措施，有一定的防止重要质量问题发生的能力。
质量管理体系应具有动态性
最高管理者定期批准进行内部质量管理体系审核，定期进行管理评审，以改进质量管理体系；还要支持质量职能部门（含车间）采用纠正措施和预防措施改进过程，从而完善体系。
质量管理体系应持续受控
质量管理体系所需请过程及其活动应持续受控。
质量管理体系应最佳化
组织应综合考虑利益、成本和风险，通过质量管理体系持续有效运行使其最佳化。

7、什么是QMS,EMS,审核员

QMS是质量管理体系审核员，EMS是环境管理体系审核员
并且在中国需要通过CCAA的考试才能成为“审核员”，审核员可以与认证机构签订协议并进行审核其他公司的资格。
与内审员有实质的差别。

8、请问如何把质量管理体系认证与3C认证相结合？

在楼上“一定升”的回答中增加修改部分内容，“一定升”的回答大部分还是很对的。

其实9001质量管理体系和3C管理体系基本是一致的，9001质量管理体系基本包含了3C认证的体系要求，除了一些3C特定的要求是9001没有要求的之外，其它差不多，你可以在9001质量管理体系的基础上加入3C的特殊要求，下面给你指出来：
1.运行检查的要求-------可加在监视和测量设备管理程序中
2.例行检验的要求
3.确认检验的要求-----------例行检验和确认检验的要求可在成品检验标准中增加
4.产品的一致性检查----------加上变更控制的要求
5.产品强制性标志的使用情况
另外要注意3C对关键件供应商的变更要求通知3C，不能随便变。

6----关键件的定期确认控制程序

把上面这些内容的要求加入到9001质量管理体系的要求里基本就没问题了。--------在合并时如果工厂的产品有部分不是CCC认证产品，那在范围描述时要区分开来，不然ISO的审核员会要求你们对所有产品都要按文件要求运作的，那就不好了！
最后要注意的是在做内审时也要把上面的内容加进去，这样两个体系可以整合成一个。

9、企业要想获得ISO9001质量体系认证或产品3C认证有哪些途径

第一、
我们最先需要弄清楚的就是，一个完整的认证由那几块组成，由两部分组成：一部分是前期的咨询，一部分是后期的认证审核。
我们国家严格规定，为了保证认证的公正和有效，咨询和认证是分开的，不能由同一个公司进行，咨询公司不能取得认证资质，认证公司不能取得咨询资质。

第二、
咨询和认证在整体工作的过程中分别起到什么作用。
简单说咨询公司就像是一个种地的老农，从撒种，翻土，浇水，上肥，到结出果实，老农一直在照顾；
认证公司就像是超市采购商，来看一下，检测一下果实，得出结论，能还是不能进入卖场。
同样，不同的认证机构就代表不同的超市；认证机构越好，得到的认证越权威，在市场上的认可率也就越高；就好比是一个产品放入了顶级商场的展览柜。那和放在街边小店的效果是不可同日而语。
无疑SGS就是一个顶级的卖场。

第三、咨询
前期准备：任命管理者代表、明确体系负责部门、建立质量管理体系咨询工作组、确定内审员、拟定质量方、拟定质量目标、整理现有的文件、记录
现场调研：了解贵公司质量管理的基本状况
体系策划：确定人员职能职责、商定咨询工作计划。
人员培训：提高管理意识；理解质量管理体系标准的内容及要求；掌握文件编写方法。
文件编写/发布：建立文件化的质量管理体系，并确保管理体系的适宜性、符合性、可操作性；
体系运行：贯彻落实管理体系的方针、目标、指标、管理方案、及管理职责等，使体系文件得到贯彻执行。
第一次内部审核：培训内部审核组的实际审核能力；检查综合型管理体系的符合性和有效性，查找存在问题并进行整改。
管理评审：对管理体系的充分性、适宜性和有效性做出评价。
第二次内部审核（必要时）：检查质量管理体系的符合性和有效性，完善第一次内审中发现的问题。
模拟审核（审核准备）：评价质量管理体系的符合性、有效性，判断是否可申请认证审核。

第四、认证
经咨询机构前期在企业内建立，运行体系成熟后，企业将向认证公司提交申请，由认证公司安排审核，审核通过，则发给证书。
若认证不通过，那么企业还需要整改，准备再次审核。

10、如何考取“3C认证”或“ISO9000”质量体系认证评审员资格？

ISO内审员是指取得了内部质量管理体系审核的一种资格，它只适用于企业（单位）的内部审核，目前质量、环境、职业健康安全管理体系认证已作为企业完善自我管理的一项基本要求，一般内审员资格只有三年有效期，
相对于内审员的是国家注册审核员。一般这种资格要经过更为严格的培训考试和实习期，也就是累计审核时间达到一定数量。而且需挂在具有国家认可委认可的具备认证资格的认证机构，可分为兼职和专职。
一般企业进行体系认证，先组织内审员对自已进行审核，以确定体系运行是否有效，对审核中发现的不合格、薄弱环节进行整改，再由认证机构派出审核组对企业进行审核，从而获得认证资格。