3c认证及复审培训

1、3c认证 心得体会

安监牛，环保牛，质监牛，消防牛，都比不过3c认证的牛，企业的电子称、千分尺质检校检一遍，3c的同样要校检一遍，校检费用比质监只高不低都超过器具的市场购买价格，安全设施安监的检测费出完3c的同样要收一遍，环保设施及部分消防器具3c认证或年度审证的都是要收费用的，这行话叫“验厂”，中秋、年关要给安监、环保送的红包已经乌烟瘴气了，3c这时也不会忘了给你电话，而且比政府部门还牛的就是：出了事责任是零！比政府部门流氓多了。一家伪政府部门，呵，抵得上4家政府部门！
强制认证，你敢不搞？连派出所的小协警都可以说你违法、封厂，质检是不会到市场上抽查产品质量的，不拿钱白抽产品个体户、商家实力都小，没油水搞不好还引发社会矛盾，掏钱买产品抽检要花财政，不合格罚款是不可能冲抵或上缴国家的，都是到企业查，当然真有不合格产品他们也查不到，节假日是红包，平时是吃喝，神仙过的日子啊，到哪里都可以当大爷，企业必须好脸相应装孙子，找你麻烦太容易了，而且你总要找政府办事吧，随便个理由不给红包也把你拖死。3c认证拿到你做什么产品无所谓，合不合格都行，因为质监局不在市场上查，看到“中国质量认证中心”这样的名字你觉得好笑不？
为什么很多人不愿意搞实体了，装孙子装的累啊，炒房子少多少麻烦啊，而且身份也可以恢复到人民群众，脱离了奸商、资本家的身份说话也敢大声了啊，虽然一位环保局的朋友这样说：：我们环保前途无量，企业都没了我一样有饭吃，普通人也有排放啊，难道你不放屁？“
党啊，发挥一下专制的威力吧，马上废除3c认证制度，别让消费者再看到“3c”、“中国名牌”、“驰名商标”、“绿色十环”等认证放心的上当受骗了，国外的产品有几个是靠认证销售的？真正的名牌、放心、认证是市场、消费者给的，苍天开眼吧！让企业实体能再好活一点，催就业、加工资、降物价、降房价，请党先从3c开始，先把它和谐了吧，虽然它养了那么多的企业寄生虫，也在某些方面促进了经济。。。但这额外多出的“政府部门”。。。。

2、3C认证审核员如何考

3C审核员资格：是指通过3C认证资格考试合格的，并具有实施审核的个人素质和能力的人员。
3c，中国强制性产品认证，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。 3C认证的全称为"中国强制性产品认证"，它是我国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
审核员，经证实具有实施审核的个人素质和能力的人员。
审核员注册准则中的注册级别要求可以概括如下：
1、内审员：
适用于：从事所在组织内部管理体系审核的人员要求涉及：个人素质、教育、专业和技术能力。
2、实习审核员：
适用于：所有希望成为专职审核员或希望暂时停止审核活动或从审核岗位转向管理岗位的原注册审核员要求涉及：个人素质、教育、专业和技术能力。
3、审核员：
适用于：审核组成员 要求涉及：作为小组成员实施审核的能力。
4、主任审核员：
适用于：审核组长，特别是那些就职于认证机构或为大型企业实施供方审核的人员要求涉及：管理和领导审核组的能力。
5、首席审核员：
适用于：(以独立成组的形式)单独实施审核活动的、有经验的审核员要求涉及：具备以下任一审核员的经历和能力要求企业咨询背景，具备实施管理体系及从事体系审核活动的能力主任审核员背景，具备审核管理和领导审核组的能力。

3、中国强制认证即3C认证评审内容有哪些,谢谢！

强制性产品认证的基本程序
1）认证申请和受理
　　2）样品试验
3）初始工厂审查
4）认证结果评价和批准
5）获得认证后的监督

强制性产品认证制度可选择的认证模式
以下一种或多种的组合（自我声明是发展方向，依赖法律的健全与消费者自我保护意识的增强）
--型式试验
--制造现场抽样检测或检查
--市场抽样检测或检查
--企业质量保证体系审核
--获得认证后的跟踪检查

初始工厂审查：
1. 工厂质量保证能力审查
1.1 人员职责
1.2 资源要求
审查的重点是:
 通过交谈和查阅文件确定质量活动相关的各类人员的职责是否建立；
 通过交谈和查阅文件确定质量负责人是否有能力履行职责；质量负责人履行其职责的条件和环境是否具备；
 通过交谈和现场验证确定工厂的人力资源和物质资源是否具备。
1.3 文件和记录
审查重点是：
通过交谈和查阅文件至少确定以下文件的有效性、完整性、符合性和适用性：
 认证产品的质量计划或类似文件；
 相关产品认证实施规则中涉及的标准；
 程序文件，至少包括以下程序：
 认证标志控制；
 文件和记录控制；
 采购和进货检验；
 (生产)过程控制（必要时）；
 例行检验和确认检验程序；
 仪器设备校准和检定的程序；
 不合格品控制程序；
 内部审查程序；
 产品变更的控制程序。
 质量记录，至少应包括以下记录：
 对供应商进行选择、评价和管理的记录；
 关键件的检验或验证记录；
 运行检查记录；
 例行检验和确认检验记录；
 仪器设备校准记录；
 不合格品处理的记录；
 内部审查报告、内部审查后制定的纠正、预防措施、投诉记录。
1.4 采购和进货检验
审查重点是：
通过交谈、查阅文件和现场确认来确定所有措施是否能满足确保采购的关键元器件和材料满足认证所规定的要求。
 工厂是否制定了选择、评定和管理认证产品关键元器件供应商的程序；
 工厂选择和评定的供应商的名录以及过程记录；
 通过查阅记录，了解工厂是如何评价、选择供应商，以及对供应商的管理是否有效；
 工厂是否制定了关键件的检验和验证程序以及定期确认检验程序。通过查阅记录，检查工厂是否对采购的关键元器件进行检验.对供应商检验的关键元器件是否验证，是否定期对关键元器件进行确认检验；
 检验/验证程序规定的技术要求是否能满足整机产品认证的要求；
 通过查阅记录，检查检验/验证和确认检验活动以及关键元器件一致性控制的符合性和有效性；
 如果工厂自己对关键元器件进行检验，还应对工厂的检验资源，包括检验人员的经验和技术能力、配备的仪器设备及其校准状态、以及环境条件进行检查；
 工厂是否按规定保存了关键元器件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据；
 现场指定试验；
 关键件的核查。
1.5 生产过程控制和过程检验
审查重点是：
 工厂是否识别了关键工序，并保证生产过程稳定受控。尤其要注意那些直接或间接影响产品安全性的工序，如，焊接电源线，波峰焊，关键螺钉的紧固等；
 是否为这些关键工序制定了作业指导书。没有作业指导书时，检查员应判定是否能对关键工序的操作结果进行稳定控制而不影响认证产品的质量。作业指导书可以是书面的，也可以是图画，照片等；
 通过观察、询问等方式检查关键工序操作人员是否能按相应的要求熟练、准确的操作；
 工厂是否明确规定了需要进行监控的过程参数和产品特性。如有，应检查是否按规定采取了监控措施，并确认其实施的符合性和有效性；
 工厂是否建立了生产设备维护保养制度，并在现场检查生产设备的运行状态及维护保养记录；
 生产现场是否对环境有特殊要求，如有，检查这些特定的环境要求是否得到满足。
1.6 例行检验
审查重点是：
 工厂是否制定了例行检验程序，程序中规定的例行检验项目、检验条件是否满足认证实施规则的有关规定；
 实际操作的符合性，如试验应力施加部位，样品状况，试验工位和布局等；
 仪器设备校准情况，运行检查情况；
 例行检验记录（以抽查过去的记录为主）；
 不合格品的处置；
 各国的产品认证机构对例行检验的条件要求不尽相同，因此，厂方规定的例行检验条件也可能与认证实施规则的要求不一致。此时，检查员应判定试验应力的覆盖性，其技术等效性是否符合要求；
 对不合格品进行返修后应再进行一次例行检验。
1.7 确认检验
审查重点是：
 工厂是否制定了确认检验的程序；
 规定的确认检验项目、技术内容、方法是否符合认证机构的规定；
 抽查确认检验的报告或记录；
 如果是委托外部机构进行的确认检验，该机构应符合ISO/IEC 25导则或ISO/IEC 17025的要求，技术能力应能承担确认检验项目；
 如果是由工厂检验机构进行的确认检验，应在现场重点了解检验人员的技术能力，仪器设备的配备及校准，试验环境等。
 工厂在安排确认检验时，样品型号的选择应有一定的批量代表性和型号代表性。可能的情况下，应考虑覆盖所有申请认证的产品型号；
 确认检验所用的标准应是认证用的国家标准。但是，对于国外的工厂，也可以使用与国家标准相应的国际标准（包括以国际标准转化成该国的国家标准），只要试验项目和试验条件技术上等效即可；
 确认检验是工厂质量管理措施。因此，审查时不是进行现场确认检验，而是进行以下工作：
 检查确认检验计划；
 查看确认检验报告；
 核对确认检验项目和标准；
 检查对确认检验中出现的不符合项
 是如何纠正和采取预防措施的；
 检查纠正措施和预防措施是否有效；
 确认检验机构的资质是否符合要求。
 初始工厂审查时，工厂可能还没有针对强制性产品认证要求安排确认检验。这时，可以重点检查工厂是否编制了确认检验程序并做出确认检验计划安排。
1.8 检验和试验仪器设备
审查重点是：
 文件审查，包括查阅校准计划，审查自校准的有关规定，抽查仪器设备档案，检查校准证书或校准记录等；
 在仪器设备使用现场对校准状态标签进行检查，看是否有超过校准有效期的情况。当发现有超过校准有效期的现象时，应根据情况作如下处理：
 如果查看校准记录说明已经校准，只是由于疏忽，忘记更换标签或笔误，需提醒工厂注意；
 如果经核实，确实是仪器设备超过校准有效期，应查阅该仪器设备的使用记录，利用各种方式判断可能会对认证产品质量造成的影响。并可根据实际情况或造成的后果，开具不符合项；
 如果仪器设备超过校准有效期的现象比较严重，或完全失控，检查员要考虑该要素的控制是否有效。必要时，可扩大抽样，以判断其是否构成严重不符合。对待这种情况应慎重，一定要有足够的客观证据方可做出结论。
 查看为工厂提供校准服务的外部校准试验室的校准活动是否能够溯源到国家/国际标准，其资质管理是否符合所在国家的有关规定；
 查看检定机构和记录是否符合国家的规定（在中国境内）；
 查看校准记录是否符合要求，工厂是否能利用校准记录正确的利用检验和试验仪器设备。
1.9 运行检查
审查重点是：
 对用于例行检验和确认检验的设备是否规定了运行检查，其中的检查要求是否明确；
 用于运行检查的样件是否进行了有效控制；
 运行检查的频度是否适宜、方法是否得当；
 通过查阅运行检查记录和询问的方式，了解运行检查是否按要求得到实施，并保存了相应的记录；
 通过查阅相关规定和询问设备操作人员的方式，了解操作人员在发现设备功能失效时，是否并如何采取措施；
 工厂对发现设备失效时所采取的评价方法及相应措施是否适当；
 抽查运行检查记录，并与现场调查的情况相比较；
 设备失效时的结果评价及处理措施是否进行了记录。
1.10 不合格品的控制
审查重点是：
 查阅不合格品的控制程序，确认其内容是否满足要求；
 在现场审查的全过程，都应注意对不合格品的控制是否按规定的要求在执行；
 对发现的不合格品是否按规定进行了标识、隔离和处置；
 重点查阅进货检验、过程检验和最终检验的不合格品记录并注意其处置情况；
 随机抽查返工、返修品的记录，确认其操作是否按规定执行；
 对需要采取纠正和/或预防措施的不合格是否按规定采取了相应的有效措施，效果如何。
1.11 内部审查与纠正措施
审查重点是：
 是否有内审计划；
 是否能覆盖所有要素；
 是否由有资格的、受过培训的内审员进行审查；
 一年之内，内部审查要涉及《工厂质量保证能力要求》中的全部要素；
 抽查最近一、两年的内审记录，重点查阅对认证产品一致性和体系有效性的审核结果；
 在查阅内审记录时，注意其中的内审输入信息中是否包括投诉信息，特别是对认证产品不符合标准要求的投诉，要予以重点关注；
 通过抽查记录、询问调查和现场调查的方式，确认内审中发现的问题是否得到有效纠正，认为有可能影响产品质量的隐患是否采取了相应的预防措施。
1.12 认证产品的一致性
审查重点是：
 当有批量产品生产时，依据型式试验合格样品的描述，确认批量生产出来的认证产品和样品是否一致；
 工厂是否制定了关键元器件、材料及结构变更（包括电磁兼容的要求）的控制程序通过样品描述，确认是否有变更；如有变更，是否经认证机构批准；
 在对生产厂进行日常监督时，应确认加贴认证标志的产品是否与型式试验合格的样品相一致，变更是否经认证机构批准。
1.13 包装、搬运和储存
审查重点是：
 在现场审查时，通过查阅与包装、搬运和储存相关的规定，抽查相关记录和现场观察等方式，确认其规定是否正确实施；
 储存的环境是否适宜；
 操作人员是否明确知道产品包装、搬运和储存的相关要求，特别是特殊物资的控制要求。
2. 认证产品的一致性审查
2.1 认证产品的一致性审查的依据
 产品描述；
 型式试验报告（必要时）；
 申请书；
 相关技术标准。
 认证机构批准的变更报告
2.2 认证产品的一致性审查
 认证产品的铭牌、标记等应与型式试验报告上所标明的一致；
 认证产品的结构应与型式试验测试时的样机一致；
 认证产品所用的关键元器件应与型式试验时申报并经认证机构确认的相一致。
 电磁兼容性能有影响的主要零部件应与型式试验时申报并经认证机构确认的相一致。
2.3 现场见证试验
 根据现场情况从工厂成品库或生产线末端抽取认证产品，检查员指定项目，由工厂的检验员动手试验，并作好记录。

4、3c认证的流程是什么

基本情况：
•CCC认证申请分书面申请和网上申请。
•申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。
•每种型号单元的商品应单独申请。
•同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。

阶段1：申请受理
•收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
•同时，认证机构发送有关收费和通知。
•申请人按要求将资料提供到认证机构。
•申请人付费后，按要求填写付款凭证。
[注：企业一般应提供以下资料：总装图、电气原理图、线路图等；关键元器件和／或主要原材料清单；同一申请单元内各个型号产品之间的差异说明；其他需要的文件；CB证书及报告（如有）]。

阶段2：资料审查
•在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
•单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

阶段3：样品接收
•样品由申请人直接送达指定的检测机构。
•申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
•检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
•样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
•认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。

阶段4：样品检测
•企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
•样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
•检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

阶段5：工厂审查
•对于需要进行工厂审查的申请，检测机构组织进行工厂审查。
•工厂检查的前期准备包括：与认证机构商定工厂检查的日期和人员；按照工厂检查的要求准备好文件和记录；在工厂检查时安排生产线开动。
•企业要严格按照工厂检查的要求配合工厂检查组的工作。根据确认的不符合项和工厂检查结论，尽快完成不符合项的整改。

阶段6：合格评定
•产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。
•合格评定人员对以上结果进行复评。

阶段7：证书领取
•认证机构主任签发证书。
•申请人打印领证凭条，到认证机构自取或要求寄送证书。

获证后的监督：
•如果生产的产品与型式试验的样品不一致，应得到认证机构的确认后再生产。
•要与认证机构商定正常监督的日期。
•在监督时，生产线应正常生产，并有认证的产品在工厂或能提供一定量的产品供抽样（如：外面的仓库、市场等）。
•准备好监督所要求的文件和记录。
•确认不符合项和监督结论。
•尽快完成不符合项的整改。

5、3C认证是什么，如何办理3C认证

3C认证的全称为"强制性产品认证制度"，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。

办理3C认证流程：
阶段1：申请受理
收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。申请阶段变为1。
同时，CQC发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到CQC。
申请人付费后，请按要求填写付款凭证。
阶段2：资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同 时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
阶段3：送样的样品接收
样品由申请人直接送达指定的检测机构。
申请人付费后，请按要求填写付款凭证。
检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改 后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报CQC。
CQC收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发 出检测任务书，样品测试正式开始。
阶段4：样品测试
样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。
样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。
阶段5：工厂审查
对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。
阶段6：合格评定
产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。
合格评定人员对以上结果进行复评。
阶段7：证书批准
主任签发证书
阶段8：证书的打印、领取、寄送和管理
申请人打印领证凭条，自取或要求寄送证书。

6、我需要 3C认证的流程，及相关资料

深圳市卓越创兴管理咨询有限公司主要致力于：3C认证，3C产品认证，CCC认证咨询，全国范围内代理3C认证业务，我们的3C认证代理费用低，效率高，40天包拿证......卓越顾问全面配合3C认证咨询，3C认证测试，3C认证工厂审查，3C认证整改，3C认证年度监督检查，一站式包年服务，包您满意....... 我们拥有经验丰富的专业认证咨询团队，可以为你的企业提供无微不致的认证咨询及管理培训服务；我们致力于3C产品认证咨询、辅导、认证代理、委托检验、工厂检查及企业管理培训等业务.

7、如何考取“3C认证”或“ISO9000”质量体系认证评审员资格？

ISO内审员是指取得了内部质量管理体系审核的一种资格，它只适用于企业（单位）的内部审核，目前质量、环境、职业健康安全管理体系认证已作为企业完善自我管理的一项基本要求，一般内审员资格只有三年有效期，
相对于内审员的是国家注册审核员。一般这种资格要经过更为严格的培训考试和实习期，也就是累计审核时间达到一定数量。而且需挂在具有国家认可委认可的具备认证资格的认证机构，可分为兼职和专职。
一般企业进行体系认证，先组织内审员对自已进行审核，以确定体系运行是否有效，对审核中发现的不合格、薄弱环节进行整改，再由认证机构派出审核组对企业进行审核，从而获得认证资格。

8、3C产品认证是指什么机构认证？

3C认证的全称为"强制性产品认证制度"，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。

3C认证就是中国强制性产品认证的简称。主要内容概括起来有以下几个方面:

(一)按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。

(二)国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。

(三)根据中国入世承诺和体现国民待遇的原则，原来两种制度覆盖的产品有138种，此次公布的《目录》删去了原来列入强制性认证管理的医用超声诊断和治疗设备等16种产品，增加了建筑用安全玻璃等10种产品，实际列入《目录》的强制性认证产品共有132种。

(四)国家对强制性产品认证使用统一的标志。新的国家强制性认证标志名称为"中国强制认证"，英文名称为"China Compulsory Certification"，英文缩写可简称为"3C"标志。中国强制认证标志实施以后，将取代原实行的"长城"标志和"CCIB"标志。

(五)国家统一确定强制性产品认证收费项目及标准。新的收费项目和收费标准的制定，将根据不以营利为目的和体现国民待遇的原则，综合考虑现行收费情况，并参照境外同类认证收费项目和收费标准。

(六)强制性产品认证制度于2002年8月1日起实施，有关认证机构正式开始受理申请。原有的产品安全认证制度和进口安全质量许可制度自2003年8月1日起废止。

9、3C认证流程是怎样的?

3C认证流程：

申请受理：收到符合要求的申请后，CQC（中国质量认证中心）向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。同时，CQC发送有关收费和通知。申请人按要求将资料提供到CQC。申请人付费后，请按要求填写付款凭证。

资料审查：在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。 单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

送样的样品接收：样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后，请按要求填写付款凭证。检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报CQC。CQC收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。

样品测试：样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至CQC。

工厂审查：对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。

合格评定：产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。

证书批准：主任签发证书。

证书的打印、领取、寄送和管理：申请人打印领证凭条，自取或要求寄送证书。

10、3c认证培训记录怎么做

LCS--专业CE/FCC/R立讯检测是专业为客户提供产品检测及认证的第3方机构，我们具有1批经验丰富的检测工程师及优秀且专业的销售队伍。有自己的实验室进行测试，可从事专业EMC整改，R3C认证申请人在递交《CCC中国强迫性产品认证意向申请书》时需同时递交3C认证申请产品的彩色照片（外观整体、产品铭牌）和该产品的技术资料（用处、工作原理、关键零配件、技术指标或主要成份、适用范围等）。3C认证（新申请）所需提交的文件资料1.3C认证意向申请书2.3C认证正式申请书3.3C认证申请人企业营业执照复印件4.3C认证申请人的组织机构代码证复印件（3C认证申请人在中国境内时必须）5.申请3C认证的产品描写文件（区分于产品说明，产品介绍，有规范格式6.产品总装图，电器原理图或线路图7.关键元件、材料清单8.同1申请单元内各型号产品之间的差异说明（3C认证申请企业应先以表单情势递交，审核后会发放规定格式的文件）9.1致性声明（企业送检之样品确属企业自己生产之证明文件）10.产品铭牌11.3C认证工厂审查调查表12.生产厂的程叙文件、质量手册、记录表单、工艺流程图、作业指点书13.CB报告在有效期内（若有）14.已通过的检测或3C认证工厂审查报告（若有）（为送样检测合格后的实验报告）15.第3方拜托授权书（若有 查看更多答案>>

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