涡流机3c认证

1、cb认证与3c认证

当然不是复 CCC 是中国本地的强制制认证
CB制度是国际电工委员会（IECEE）建立的一套全球性互认制度， 全球有34个国家 的45个认证机构参加这一互认制度, ... 企业从其中一个认证机构取得CB证书后，可以 较方便地转换成其它机构的认证证书，由此取得进入相关国家市场的准入证

2、什么情况能免办3C认证？？

3C目录内产品在进口时才有可能申请免办，如果是国内生产的是无法办免办的。具体：
为保证贸易需求，并借鉴国际上的实施经验，对确因特殊用途或因特殊原因而未获得强制性产品认证的小批量用于生产和生活消费的进口产品可以按照《免于强制性产品认证的特殊用途进口产品检测处理程序》进行处理，对此国家认监委于2005年3月9日发布了《国家认证认可监督管理委员会2005年第3号公告》对免办条件进行了公告。公告如下：
根据《强制性产品认证管理规定》（中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局令第5号），针对出厂销售、进口和经营性活动中的特殊情况，对于《实施强制性产品认证的产品目录》（以下简称《目录》）中的产品无需办理强制性产品认证或可免于办理强制性产品认证的条件，予以公告。
一、符合以下条件的，无需办理强制性产品认证。
1．外国驻华使馆、领事馆和国际组织驻华机构及其外交人员自用的物品；
2．香港、澳门特区政府驻内地官方机构及其工作人员自用的物品；
3．入境人员随身从境外带入境内的自用物品；
4．政府间援助、赠送的物品。
符合以上条件的《目录》中的产品，无需申请强制性产品认证证书，也不需加施中国强制性产品认证标志。
二、符合以下条件的，可免于办理强制性产品认证。
1．为科研、测试所需的产品；
2．为考核技术引进生产线所需的零部件；
3．直接为最终用户维修目的所需的产品；
4．工厂生产线/成套生产线配套所需的设备/部件（不包含办公用品）；
5．仅用于商业展示，但不销售的产品；
6．暂时进口后需退运出关的产品（含展览品）；
7．以整机全数出口为目的而用一般贸易方式进口的零部件；
8．以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件。
符合以上条件的《目录》中的产品，生产厂商、进口商、销售商或其代理人可向有关质检机构提出申请，并提交相关的申请书、证明符合免办条件的证明材料、责任担保书、产品符合性声明（包括型式试验报告）等资料，经批准获得《免于办理强制性产品认证证明》后，方可出厂销售、进口和在经营性活动中使用。
三、《目录》中的产品，有下列情况之一的，依照《中华人民共和国认证认可条例》及配套法规进行处罚。
1．不符合本公告条件而借口无需办理强制性产品认证擅自出厂销售、进口和在经营性活动中使用的；
2．符合本公告条件但没有获得《免于办理强制性产品认证证明》擅自出厂销售、进口和在经营性活动中使用的；
3．编造虚假材料骗取《免于办理强制性产品认证证明》的；
4．获得《免于办理强制性产品认证证明》后不按原申请目的使用的。
四、相关生产厂商、进口商、销售商或其代理人有义务配合质检机构开展对无需/免于办理强制性产品认证事宜的监督、调查工作。五、本公告自2005年4月1日起实施，国家认监委2002年第8号公告同时废止。

3、电机通过国家3c认证是什么意思?

所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。是为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。3C标志并不是质量标志，而只是一种最基础的安全认证。
强制性认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、农业轮胎、农业载重轮胎、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、医疗器械、安全防范设备、油漆、陶瓷、汽车产品、玩具等产品。

4、3c认证是什么？

3C认证的全称为“强制性产品认证制度”，它是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。

5、关于电机的3C认证问题——原来已经做过了3C认证！

3C年审需准备的资料，按你们工厂的质量管理手册的相关项进行准备，工厂检查员会查看以下文件和记录：
1：上次工厂检查的不符合项整改记录及整改措施；
2：产品的定期确认检验报告，如果是系列产品可以只要做一款产品的确认检验即可；
3：工厂的来料检验记录；
4：工厂的过程检验记录；
5：工厂不合格的处理记录；
6：合格供应商定期评审记录；
7：产品过程检验记录；
8：产品例行检验和确认检验记录；
9：工厂内审记录；
10：用来做例行检验和确认检验的仪器的校准记录；
11：3C标志使用记录（如果购买标志的需提供发票，如果是印刷的需提供印刷批文）
工厂检查员要看的记录差不多就是是上面那些，那些体系文件按原来的就是了，3C认证的核心是一致性，你保证你们生产的产品的实验样品保持一致的话，年审问题就不会太大．

6、哪些医疗器械需要3c认证才能通过的?

医疗器械需要做3C认证的有7大类：
1、医用X射线诊断设备
2、血液透析装置
3、空心纤维透析器
4、血液净化装置的体外循环血路
5、人工心肺机
6、心电图设备
7、植入式心脏起搏器

7、如何进行3c认证

3C认证是国家强制性认证，主要是有中国质量认证中心(简称CQC)负责的，总部设在北京，他们在部分大城市设有分中心，分中心主要负责各自管辖区域内的工厂检查工作.其余的事情都是总部负责，你们做3C认证首先要跟CQC北京总部取得联系，他们会指导你如何操作，切记不可相信一些小的咨询单位，这方面他们是不可靠的.这不是简单ISO体系认证.关于CQC他们有网站的，你可以收到。

8、3c认证编号200901805372992

没这个号码，估计漏了一个0，证书10年9月已经被吊销了

9、大型机组设备需要3C认证吗？

需要做生产许可证（qs)，认证单元：制冷设备。具体分为冷水（热泵）机组［名义制冷（热）量＞24.36kW(2.1万大卡/小时)］、制冷空调设备［名义制冷（热）量＞24.36kW(2.1万大卡/小时)］、制冷空调末端设备及配套辅机、制冷压缩机（输入功率＞5kW）及压缩冷凝机组、冷冻冷藏设备等5类19个产品单元。
　机组是指民用航空器机组，由机长和其他空勤人员组成。机长应当由具有独立驾驶该型号民用航空器的技术和经验的驾驶员担任。机组的组成和人员数额，应当符合国务院民用航空主管部门的规定。