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开展3c认证企业专项检查

发布时间: 2022-02-27 19:41:34

1、3c认证哪些企业需要做?

是要看产品的,产品在CCC认证的目录类,就必须办理CCC认证。

3C认证产品范围;

希望我的回答可以帮助到您!

2、3C认证,政府是如何监管的?不符合3C认证的产品,会受到什么处罚?

答:这个我比较清楚,因为我们的产品全部需要CCC认证。
CCC认证的监管有两个单位,
1.中国质量认证中心,他每年有进行工厂审查,还有抽检产品的,若有严重不合格,就取消CCC证书。
2.各级质量技术监督局:区上 市里 省级 各级都可以再你的工厂 市场 客户处检查你的产品。一旦发现不合格,他们可高兴了,罚款,力度嘛,有区级 市级 省级 国家级罚款标准都不一样,跨度很大。就看关系了。

3、报关的3c认证检查问题

没有3C认证但是有时属于3C认证的情况,只能按照试验品等形式报关,但是大批量进口用于销售目的的是不允许的,包括原厂商代理名义和旧设备进口名义也是都要3C证书的;

你说的某贸易公司能操作的具体细节不清楚,不过可以肯定他们的方式不是合法方式。

4、3C认证检查什么文件

1、 工厂检查文件和记录
现有文件:ISO体系相关文件,主要有质量手册,程序文件,相关规程和记录;其中质量手册,程序文件和管理制度是适用的,其中对####的相关操作规程不可以用;其中还需要补充的文件和记录内容如下:
一、程序文件及记录
1、质量负责人、部门及质检员任命书
2、采购记录、供应商评审及相关记录
3、基础设施台帐、基础设施检修计划、基础设施保养检修记录、包装检验记录
4、计量器具周期校准计划、检验设备运行检查记录
5、原材料送检单、进货检验记录、关键元器件和材料确认检验记录、生产过程检验
记录、关键工序过程监控记录、工序抽检记录
6、不合格品评审处置报告、返工返修通知单、废品单
7、年度内部质量审核方案、内部质量审核计划、内审检查表、不合格报告、不合格
项分布表、内部质量审核报告、内审首(末)次会议签到表
8、纠正和预防措施处理单
9、认证标志的保管使用控制程序
10、产品变更控制程序
11、例行检验和确认检验控制程序
二、管理制度、检验规程、操作规程
1、技术资料管理规程
2、生产设备管理制度
3、现场环境管理规程
4、检验和试验仪器管理规程
5、检验和试验仪器周期校准管理规程
6、生产工作管理规程
7、仓库管理制度
8、进货检验规范
9、关键元器件和材料确认检验规程
10、生产过程检验规程
11、例行检验和确认检验规程
12、检验试验仪器运行检查规程
13、生产过程作业指导书
14、包装作业指导书
15、生产设备操作规程
16、检测设备操作规程
17、组织机构图
18、总装配图,电气原理图和其它相关图纸
19、生产过程工艺流程
20、关键元器件和材料供应商出具的安全检验报告或证明
21、检验仪器设备计量校准证书
2、 现场
1、 人员
工厂现有人员不能满足CCC工厂检查要求,现有质量负责人目前对工厂质量保证能力的要求,例行和确认检验,认证产品变更和认证标志的使用等要求需要加强培训。还缺少一名关键的技术负责人,其它的质检和生产人员等都需要补充并进行相关的人员培训。

2、 生产设备和检测设备
生产设备和检测设备都需要购买,生产设备至少需要可以组装####的相关设备,
需要购买的检测设备有:######################################等

5、企业申请3c认证有什么要求 需要准备哪些资料

3C认证流程1. 申请:有营业执照和组织机构代码证就可以申请了2. 型式实验:送样品到指定的实验室进行检测3. 工厂审核:检测合格后,认证中心安排工厂审核员到企业现场审核4. 获证及获证后监督:厂审合格后获证,每年至少一次监督审核?需要准备的资料,首先就是营业执照和组织机构代码证、申请书、工厂检查调查表等其他的根据产品不同要准备的资料也不一样,如产品描述、产品结构图、电器原理图等

6、3C认证检查

我来回答,希望对你今后生产经营有所帮助。

首先,质检局的做法是正确的,按照我们国家CCC的规定,手机产品2003.5月开始要求CCC认证。不经过认证不允许生产和销售,你看清楚包括销售。所以质检局就是罚你款也是合法的。嗬嗬,别生气,法律规定。

第二,你说的很清楚你是8月进的货,厂家证书是5月,产品是2月的,这就属于无证产品!所以你违反了CCC规定。

国家CCC主管部门是国家认监委:www.cnca.gov.cn。
网站上有详细介绍。

你今后再进货要注意这些。

7、3C认证的检查要求

CCC工厂检查基本要求
第一条工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。
第二条工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。
第三条工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
第四条工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定,内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:
(一)认证标志的保管使用控制程序;
(二)产品变更控制程序;
(三)文件和数据控制程序;
(四)质量记录控制程序;
(五)供货商选择评定和日常管理程序;
(六)关键元器件和材料的检验或验证程序;
(七)关键元器件和材料的定期确认检验程序;
(八)生产设备维护保养制度;
(九)例行检验和确认检验程序;
(十)不合格品控制程序;
(十一)内部质量审核程序;
(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系;
此外,还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
第五条工厂应保存至少包括以下的质量记录,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,质量记录应真实、有效:
(一)对供货商进行选择、评定和日常管理的记录;
(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;
(三)产品例行检验和确认检验记录;
(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;
(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;
(六)不合格品的处置记录;
(七)内部审核的记录;
(八)顾客投诉及采取纠正措施的记录;
(九)零部件定期确认检验记录;
(十)标志使用执行情况记录;
(十一)运行检验的不合格纠正记录;
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔,即至少24个月,以确保本次检查完之后产生的所有记录,在下次检查时都能查到。
第六条工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。对于初始工厂检查,工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查;对于监督检查,工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查,同时,认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查(如飞行检查,特别监督检查),工厂应给予配合。否则,认证机构有权暂停认证证书。
第七条工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查,调阅有关记录和访问相关人员(如有特别需保密的区域,应向认证机构申报)。
第八条工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验,现场指定试验是在检查组目击情况下,由工厂安排相关人员进行。
第九条工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查,检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。
第十条在工厂检查时,若获证产品发生变更或有不一致情况时,工厂应主动向检查组说明。
第十一条当产品需要抽样时,工厂应该配合检查组在现场进行封样,并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。
第十二条工厂应为检查员提供必要的工作方便。
第十三条工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费(包括监督审查人日费和路途人日费)、年金和产品监督抽样检测费(如有)。
第十四条工厂不得放行如下产品:
(一) 不合格品;
(二) 获证后发生变更,但未经认证机构确认的产品;
(三) 超过认证有效期的产品;
(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的产品;
(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时,检查员在现场要求工厂封存的认证产品。
第十五条工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。

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