cqc认证准备体系文件有哪些

1、质量管理体系认证需要准备那些材料？详细一点！

1、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件；

2、企业计量及检测设备的检定报告；

3、特殊岗位的上岗证书；

4、包含质量手册及程序文件在内的一、二、三级文件；

5、企业供销方面的资料；

6、企业人力资源方面的资料；

7、企业简介及现有员工数；

8、管理评审、内部审核、满意度等资料。

具体流程如下：

第一步，申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源；

申请ISO9001认证的覆盖的产品或服务范围；法人营业执照复印件，必要时提供资质证明、生产许可证复印件；有关质量体系及活动的一般信息。申请人同意遵守认证要求,提供评价所需要的信息。

第二步，收到申请方申请材料之日起,经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定,并通知委托方（受审核方）。

以确保：

A、认证的各项要求规定明确，形成文件并得到理解。

B、认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决。

C、对于申请方申请的认证范围。运作场所及一些特殊要求。如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。

第三步，双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前，申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系，运行时间应达到3个月，至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。

(1)cqc认证准备体系文件有哪些扩展资料：

ISO9001质量体系文件的编制内容和要求，从质量体系的建设角度讲，应强调几个问题：

1、体系文件一般应在第一阶段工作完成后才正式制订，必要时也可交叉进行。如果前期工作不做，直接编制体系文件就容易产生系统性、整体性不强，以及脱离实际等弊病。

2、除质量手册需统一组织制订外，其它体系文件应按分工由归口职能部门分别制订，先提出草案，再组织审核，这样做有利于今后文件的执行。

3、质量体系文件的编制应结合本单位的质量职能分配进行。按所选择的质量体系要求，逐个展开为各项质量活动（包括直接质量活动和间接质量活动），将质量职能分配落实到各职能部门。质量活动项目和分配可采用矩阵图的形式表述，质量职能矩阵图也可作为附件附于质量手册之后。

4、为了使所编制的质量体系文件做到协调、统一，在编制前应制订“质量体系文件明细表”，将现行的质量手册（如果已编制）、企业标准、规章制度、管理办法以及记录表式收集在一起，与质量体系要素进行比较，从而确定新编、增编或修订质量体系文件项目。

5、为了提高质量体系文件的编制效率，减少返工，在文件编制过程中要加强文件的层次间、文件与文件间的协调。尽管如此，一套质量好的质量体系文件也要经过自上而下和自下而上的多次反复。

6、编制质量体系文件的关键是讲求实效，不走形式。既要从总体上和原则上满足ISO9000族标准，又要在方法上和具体做法上符合本单位的实际。

2、cqc认证厂检需要准备哪些资料

CQC认证厂检需要准备的资料如下：
3.5. 工厂概况：
3.5.1 生产情况（所申请产品专的生产规模、属能力及生产历史）；
3.5.2 工厂的关键生产设备清单；
3.5.3 工厂的主要检测仪器设备清单（包括:名称、型号、规格、数量、精度、检定周期
等）；
3.5.4有关的质量管理体系文件目录及机构框图/表和职责规定文件等。
3.6．必要的认证产品检测报告。
3.7. 委托人、工厂的注册证明材料。
3.8.指定认证机构需要的其他文件

3、cqc认证需要什么文件

中国质量认证中心 （CQC）是经中央机构编制委员会批准，由国家质量监督检验检疫总局设立，委托国家认监委管理的国家级认证机构。2007年3月，为了加快适应地方中国检验认证市场对外开放新形势，国家质检总局将原中国质量认证中心（CQC）与原中国检验认证集团（CCIC）等机构进行重组改革，以做优做强CQC和CCIC两个品牌 [2] 。CQC是中国开展质量认证工作最早、最大和最权威的认证机构，几十年来积累了丰富的国际质量认证工作经验，各项业务均成果卓著，认证客户数量居全国认证机构的首位、全球认证机构的前列。一、需要提供的材料：

1、工厂质量保证能力要求的质量手册、程序文件；
2、相对应文件要有进货检验文件、工艺作业指导书、检测仪器的校准书、测试报告上的关键件的购买凭证（比如送货单、购货合同、包装袋；要有厂家、产品型号规格的信息，而且要与测试报告上零部件清单信息相一致）；
3、跟送检型号一样的样机也要准备的。

二、审厂流程：
cqc工厂检查基本要求:
第一条、工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。
第二条、工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。
第三条、工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
第四条、工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
（一） 认证标志的保管使用控制程序；
（二） 产品变更控制程序；
（三）文件和资料控制程序；
（四）质量记录控制程序；
（五）供应商选择评定和日常管理程序；
（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；
（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；
（八）生产设备维护保养制度；
（九）例行检验和确认检验程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）内部质量审核程序；
（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
第五条、工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：
（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
（三）产品例行检验和确认检验记录；
（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
（六）不合格品的处置记录；
（七）内部审核的记录；
（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
（九）零部件定期确认检验记录；
（十）标志使用执行情况记录；
（十一）运行检验的不合格纠正记录；
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。
第六条、工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。
对于初始工厂检查，工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查；对于监督检查，工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查，同时，认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查（如飞行检查，特别监督检查），工厂应给予配合。否则，认证机构有权暂停认证证书。
第七条、工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查，调阅有关记录和访问相关人员（如有特别需保密的区域，应向认证机构申报）。
第八条、工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验，现场指定试验是在检查组目击情况下，由工厂安排相关人员进行。
第九条、工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查，检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。
第十条、在工厂检查时，若获证产品发生变更或有不一致情况时，工厂应主动向检查组说明。
第十一条、当产品需要抽样时，工厂应该配合检查组在现场进行封样，并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。
第十二条、工厂应为检查员提供必要的工作方便。
第十三条、工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费（包括监督审查人日费和路途人日费）、年金和产品监督抽样检测费（如有）。
第十四条、工厂不得放行如下产品：
(一) 不合格品；
(二) 获证后发生变更，但未经认证机构确认的产品；
(三) 超过认证有效期的产品；
(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的产品；
(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时，检查员在现场要求工厂封存的认证产品。
第十五条、工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。
注意事项：
年审（证书的监督检查）还需要有整机的确认检验，家电类的需要有非金属材料的确认检验报告；还要确认证书上的标准有没有换版，如果换版了最好在审厂前做好证书变更，因为审厂整改有时间期限的。

4、iso9000认证质量管理体系需要准备哪些东西？？？

首先需要请认证公司的人来做指导，编写好本单位的体系文件，主要包括质量手册、程序文件即支持性文件。具体实施过程中，主要来说是写你所做，做你所写。技术部门需准备有效的图样、技术条件、文件管理过程记录、工艺装备的维护保养记录、工艺纪律检查记录等相关内容；所有证据需符合体系文件的要求。如果是标准贯彻的话，执行体系文件就行。

认证申请程序
与当地认证机构取得联系
商定审核、认证及监督活动的计划和费用，并澄清双方关心的问题。
提出申请
填写认证申请表格，提交管理体系文件，支付申请费。
第一阶段审核
认证机构将指定专人对体系文件进行评审，并根据需要安排初访，评估您的管理体系现状，确认您是否已经准备就绪，并安排第二阶段现场审核。
第二阶段审核
您的企业准备就绪后，通知认证机构安排第二阶段现场审核。
初次认证
第二阶段审核结束后，在所有的纠正措施得到有效落实后，认证机构即可按相应的认证标准和范围注册您的企业，并颁发证书。
在证书有效期内，认证机构将定期进行监督审核及第三年的复审维持您的管理体系认证。
在认证申请前
你可以根据贵公司的具体情况，按照一定的推行步骤，引导贵公司逐步迈入ISO9000的世界。
以下是企业推行ISO9000的典型步骤，可以看出，这些步骤中完整地包含了上述五个过程：
○　企业原有质量体系识别、诊断；
○　任命管理者代表、组建ISO9000推行组织；
○　制订目标及激励措施；
○　各级人员接受必要的管理意识和质量意识训练；
○　ISO9001标准知识培训；
○　质量体系文件编写（立法）；
○　质量体系文件大面积宣传、培训、发布、试运行；
○　内审员接受训练；
○　若干次内部质量体系审核；
○　在内审基础上的管理者评审；
○　质量管理体系完善和改进；
○　申请认证。

5、cqc认证新申请需要提供什么资料，审厂流程

需要提供的材料：

1、工厂质量保证能力要求的质量手册、程序文件。

2、相对应文件要有进货检验文件、工艺作业指导书、检测仪器的校准书、测试报告上的关键件的购买凭证（比如送货单、购货合同、包装袋；要有厂家、产品型号规格的信息，而且要与测试报告上零部件清单信息相一致）。

3、跟送检型号一样的样机也要准备的。

二、审厂流程：

cqc工厂检查基本要求:

第一条、工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。

第二条、工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。

第三条、工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。

第四条、工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：

（一） 认证标志的保管使用控制程序。

（二） 产品变更控制程序。

（三）文件和资料控制程序。

（四）质量记录控制程序。

（五）供应商选择评定和日常管理程序。

（六）关键元器件和材料的检验或验证程序。

（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序。

（八）生产设备维护保养制度。

（九）例行检验和确认检验程序。

（十）不合格品控制程序。

（十一）内部质量审核程序。

（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系。

(5)cqc认证准备体系文件有哪些扩展资料:

机构认证

CQC及其设在国内外的分支机构是中国开展认证工作较早的权威认证机构，几十年来积累了丰富的认证工作经验，各项业务均成果卓著。

如今，CQC在国内外共设有45个分支机构和200多家签约检测实验室，并与22个国外认证机构签署了认证合作协议，拥有7300多名各专业的专职、兼职审核员、检查员和技术专家，同时拥有雄厚的师资力量。完善的服务网络，能够为客户提供及时、周到、高质量的服务。

6、谁知道做CQC认证需要准备些什么资料啊？

CQC认证准备资料
1． 正式申请书（一式两份）。 2． 申请人的注册证明（首次申请时）。 3． 制造商的注册证明（首次申请时）。
4．生产厂的注册证明（首次申请时）。
5． 申请人为销售者、进口商时，还需提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。6． 一致性声明。7．工厂审查调查表（首次申请时）。8． 代理人的授权委托书（如有）。9． CB测试证书、CB测试报告（如有）。10． 商标的注册证明（如有）。11． 系列扩充时应提供有效的工厂审查报告。 家用电器及类似用途设备CQC/GD.CP01(B)-2002
一、首次申请
1. 经授权人签字确认的CQC认证认证申请书。
2. 申请人工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
3. 申请人为销售者、进口商时提交销售者和生产者，进口商和生产者订立的相关合同副本。
4. 代理人的授权委托书。（若有）
5. 制造商的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
6. 生产厂的工商注册证明、组织机构代码证书复印件各一份。
7. 商标的注册证明。
8. 工厂审查调查表。
9. 一致性声明。
10. 产品电气原理图。
11. 产品总装图（爆炸图）。
12. 安全元器件清单（通过认证的元器件应标明证书编号）。
13. 主要原材料清单。
14. 同一单元内，不同型号产品的差异描述。
15. CB测试证书、CB测试报告（申请人持CB测试证书申请时）。

7、申报ISO9001认证需要准备哪些文件?

ISO9001体系认证需要准备的资料有很多，相关文件就需要:1、质量手册；2、程序文件；3、三阶文件；4、管理评审；5、内审；6、程序文件里的相关表格。
另外，还需企业提供相关的记录、计量器具的校检报告、企业内审的文件资料、机器设备保养和维修等相关记录等等。
质量手册，程序文件
认证申请表
组织简介
生产工艺，服务工作流程图
营业执照，组织机构代码 有的还需要资质证明
产品和主要原材料所采用国家、行业、企业标准目录
如果还有不明白的可以找我，我们是天津的一家认证机构。

8、CQC体系文件有哪些

你说的CQC是中国质量认证中心。 是个机构的简称吧。 何来体系文件啊。