无功补偿3c认证

1、无功补偿与配电组成的装置如何做3C

首先确定你的需要认证的产品，无功补偿已经列入了3c认证范围！然后找相关的咨询单版位！他会从头权到尾的告诉你！怎么做的！ 最好找与发证机关很熟的关系单位或者挂靠的单位！一般人脉比较熟，做得比较轻松！发证机关不同的的确单位不同！比如天津是电气传动研究所，沈阳是沈高所，西安是西高所！

2、请在这里概述您的问题低压无功补偿柜中,电力电容器元件是否要3C认证?不是指电容柜,是单指电力电容？

首先，电力电容器是一个产品，作为产品本身就都需要有认证资质，对厂家来说，东西都生产了，如果满足条件，这么个认证还不拿到吗？ccc认证需要有实体生产工厂检查，无论工厂是在国内还是国外都可以，国外申请认证时间可能会慢点儿，因为他一般要找几个公司，才出国一次，在国内的没问题，大部分和你说不做CCC认证的，应该都是属于假的进口品牌，这些品牌在国外没有实体工厂，在国内属于别人给代工生产，属于在地球上还真没有个自己可以实地考察的工厂，所以无法做CCC认证。或者做了后，会从证书上看出他是假进口品牌。

3、高压无功补偿谐波治理设备有哪些认证

3C认证 和9000认证 还有这必须里面有表明是从事高压电气设计的项目

4、国家经信部有无功补偿产品推荐的吗

在经济社会中，不会有国家单位推荐产品的，凡是符合3C认证的产品，都是符合准入标准的。所以，
国家经信部不可能推荐无功补偿产品。

5、除了3C认证之外还有什么认证？

低压电器CE认证、低压电器CB、低压电器ASTA-BEAB认证、低压电器NF认证、低压电器IMQ认证、低压电器KEMA认证、低压电器GS认证、低压电器VDE认证、低压电器TUV认证、低压电器GOST认证、北欧四国认证、低压电器TSE认证、低压电器UL认证、低压电器CSA认证、低压电器ETL认证、低压电器阿根廷IRAM认证、低压电器巴西INMETRO认证
低压电器CCC认证、低压电器韩国认证、低压电器日本PSE认证、低压电器新加坡认证、低压电器马来西亚认证、低压电器澳大利亚认证、低压电器印度认证、低压电器台湾认证、低压电器沙特认证、低压电器科威特认证、低压电器南非SABS认证、低压电器肯尼亚认证、低压电器尼日利亚认证、低压电器船级社认证、低压电器DNV认证、低压电器ABS认证
变频器节能认证、电力变压器节能认证、无功补偿控制器CQC自愿

6、低压无功补偿柜3C认证中，容量等级怎么选择？

现在国内的低压3C认证是比较变态的
严格意义上来讲 你用什么产品包括柜体内的所有东西（接触器、刀闸等）做的3C认证，只有全部东西一样时才能出3C认证证明
所以建议你在做3C认证时把所有的都写进去
低压无功补偿电容通常有480V（串6%电抗器）和525V（14%电抗）或440V（不串电抗器）

7、在哪里做无功补偿的型式实验?

3C认证的地方给做型式试验

8、做个3C认证.必须验厂吗

需要验厂，根据工厂检查性质不同可分为：初始工厂检查、工厂监督检查、特殊工厂检查；但无论是何种检查，工厂都应满足《工厂质量保证能力要求》具体类容如下，我公司配备专业的辅导老师，可培训企业在最短时间内建立满足《工厂质量保证能力要求》的体系，从而确保企业顺利的通过CCC工厂检查。

工厂质量保证能力要求
为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格的样品的一致性，工厂应满足本文件规定的产品质量保证能力要求。
1. 职责和资源
1.1 职责
工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系，且工厂应在组织内指定一名质量负责人，无论该成员在其他方面的职责如何，应具有以下方面的职责和权限：
a)负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；
b)确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；
c)建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；
d)建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
1.2 资源
工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求；应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力；建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境。

2.文件和记录
2.1工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。
产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容,其要求应不低于有关该产品的国家标准要求。
2.2工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：
a)文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；
b)文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；
c)确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储存、保管和处理的文件化程序，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据。
质量记录应有适当的保存期限。

3.采购和进货检验
3.1 供应商的控制
工厂应制定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理的程序，以确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力。
工厂应保存对供应商的选择评价和日常管理记录。
3.2 关键元器件和材料的检验/验证
工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序，以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。
关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时,工厂应对供应商提出明确的检验要求。
工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。

4. 生产过程控制和过程检验
4.1工厂应对关键生产工序进行识别，关键工序操作人员应具备相应的能力，如果该工序没有文件规定就不能保证产品质量时，则应制定相应的工艺作业指导书，使生产过程受控。
4.2产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。
4.3可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。
4.4工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。
4.5工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。

5. 例行检验和确认检验
工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等。并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求执行。
例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标签外，不再进一步加工。
确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。

6. 检验试验仪器设备
用于检验和试验的设备应定期校准和检查，并满足检验试验能力。
检验和试验的仪器设备应有操作规程，检验人员应能按操作规程要求，准确地使用仪器设备。
6.1 校准和检定
用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。对自行校准的，则应规定校准方法、验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。
应保存设备的校准记录。
6.2 运行检查
对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测过的产品。必要时,应对这些产品重新进行检测。应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施。
运行检查结果及采取的调整等措施应记录。

7. 不合格品的控制
工厂应建立不合格品控制程序，内容应包括不合格品的标识方法、隔离和处置及采取的纠正、预防措施。经返修、返工后的产品应重新检测。对重要部件或组件的返修应作相应的记录，应保存对不合格品的处置记录。

8. 内部质量审核
工厂应建立文件化的内部质量审核程序，确保质量体系的有效性和认证产品的一致性，并记录内部审核结果。
对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要求的投诉，应保存记录，并应作为内部质量审核的信息输入。
对审核中发现的问题，应采取纠正和预防措施，并进行记录。

9. 认证产品的一致性
工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的要求。
工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报并获得批准后方可执行。

10. 包装、搬运和储存
工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存环境应不影响产品符合规定标准要求。

9、公司想生产无功功率补偿柜，请问需要什么手续，要要申请什么资质？谢谢

< | 2012-1-19 15:40 powergodbb | 五级
严格的说要3c 论证
但是不严格地立马可以生产，看市场需要了>
楼上说得不对，生产低压无功补偿设备必须要3C认证，不然质检部门是要处罚和查抄的。如要生产高压无功补偿装置则由于现在还没有实行认证，只要在国家相关认可的实验站（如西高所、杭州所）做型式试验即可。我公司是专业生产无功补偿的厂家，我在公司负责技术和管理工作多年，有问题可以加QQ聊，645977726

10、tsc动态无功补偿投切器需要3c认证吗

新的国标要求无功补偿柜体都要做3c的认证 GB/T 15576-2008 低压成套无功功率补偿装置
你可以去查这个
不要被GB 7251.1：低压成套开关设备控制设备 这个国标把你蒙蔽了

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