ISO认证程序是什么

1、什么是ISO认证体系？是干什么的？

ISO（国际标准化组织）总部设于瑞士日内瓦，成员包括162个会员国。该组织自我定义为非政府组织，官方语言是英语、法语和俄语。参加者包括各会员国的国家标准机构和主要公司。它是世界上最大的非政府性标准化专门机构，是国际标准化领域中一个十分重要的组织。
ISO9000族标准是现代质量管理和质量保证的结晶，它提供了建立质量体系的基本要求，也是企业进行质量管理的基本要求。按ISO9000族标准建立的质量体系能发挥企业质量管理的实际功效，同时也为顾客和第三方认可打好基础，提供认可。

2、ISO45001认证的流程是什么？

您好！
ISO45001:2018的认证流程：
第一步、企业需求分析（明确企业需求 企业需求分析 潜在需求分析）
第二步、咨询过程策划（全期工作计划 咨询阶段计划 定期工作成果回顾）
第三步、环境/安全管理体系诊断（编制诊断计划 现场诊断 编制诊断报告 提出改进建议）
第四步、体系分析/初始环境评审（初始环境/危险源评审计划 环境因素/危险源识别及评价 相关法律法规收集及评价 基础数据收集整理 初始环境评审报告 管理体系整合分析）
第五步、培训提供（基础知识培训 法律法规知识培训 管理体系文件培训内部审核员培训 环境/安全保护相关能力培训 认证准备培训 环境/安全管理专项培训）
第六步、环境/安全管理体系设计（环境/安全管理业务活动划分 业务活动分析 体系整合设计 完整的文件化环境体系的设计 识别资源要求）
第七步、文件编写指导（文件编写指导 符合性审查 目标与指标的审查 管理方案的审查 确定文件终稿 文件审批发布）
第八步、（体系运行指导 目标与指标达成度审查 法律法规符合性审查 两次内部审核 管理评审 提出改进意见并检查改进效果）
第九步、咨询/实施效果的评价及改进（企业的书面评价 企业损失成本对比 咨询/实施方法的调整及改进）
第十步、第三方认证前准备（指导选择认证机构 提出认证申请 模拟现场审核 提出纠正措施并落实 接受正式的认证审核）第十一步、审核通过拿证
ISO45001:2018认证需要的资料：
1、 有效版本的管理体系文件
2、 营业执照复印件或机构成立批文需要时
3、 组织的安全生产许可证明
4、生产工艺流程图或服务提供流程图
5、 组织机构图
6、 适用的法律法规清单
7、 地理位置示意图
8、 厂区平面布置图
9、 生产车间平面布置图
10、 重大危险源清单
11、 职业健康安全目标、指标和管理方案
12、 守法证明

3、ISO认证都有哪些流程？

ISO认证一般分为初次认证、年度监督检查、复评认证三种，请你先确认自己是哪种情况。

一、初次认证

1、企业将填写好的《ISO产品认证申请表》连同认证要求中有关材料报给相关认证机构。认证机构收到申请认证材料后，会对文件进行初审，符合要求后一般会发放《受理通知书》，申请认证的企业根据《受理通知书》与认证机构或公司签订合同。

2、 收取企业的全额认证费

认证机构会在收取全额费用后，向企业发出组成现场检查组的通知，并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查

认证机构会按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证技术要求进行，对需要进行检验的产品，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样，送指定的检验机构检验。

4、撰写报告，等待审查和批准

此时检查组会根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告，并提交技术委员会审查。认证中心收到技术委员会审查意见后，汇总审查意见，报认证中心总经理批准。

5、获得证书

认证中心向认证合格企业颁发环境标志认证证书，组织公告和宣传。获证企业如需标识，可向认证中心订购;如有特殊印制要求，应向认证中心提出申请并备案。

6、年度监督审核每年一次。

云翔科技提醒大家在获得证书后记得做好年度监督审核，避免造成不必要的损失。

二、年度监督检查

1、认证中心根据企业认证证书发放时间，制订年检计划，提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费，认证中心组成检查组，到企业进行现场检查工作。

2、现场检查时，对需要进行检验的产品 ，由检查组负责对申请认证的产品进行抽样并封样 ，送指定的检验机构检验。

3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告，报认证中心总经理批准。

4、年度监督检查每年一次。云翔科技提醒大家在获得证书后记得做好年度监督审核，避免造成不必要的损失。

三、 复评认证

3年到期的企业，应重新填写《认证申请表》，连同有关材料报认证中心。其余认证程序同初次认证。

如果你想要做ISO认证，可以参考以上流程，具体的事项可以咨询相关机构或者公司，他们会给你更加专业的建议。

4、iso认证是怎么个流程？

在做去寻找第三方认证机构之前必须要做好一下几项：
1.按照ISO的要求建立文件化的管理体系，比如，质量手册，程序文件，生产作业类文件，质量记录与表单等
2.已经按照文件化的体系运行三个月以上，并在运行认证审核前按照文件的要求进行了至少一次的管理评审和内部质量体系审核。
最好是寻找一家有资质和良好信誉的第三方认证机构帮助你进行认证前期的准备工作。还有就是你还要准备在每个部门挑选相应的人员进行内审员的培训。

5、ISO认证是什么？有什么意义？

ISO认证指由ISO/TC176制定的所有国际标准。标准的内容涉及广泛,从基础的紧固件、轴承各种原材料到半成品和成品,其技术领域涉及信息技术、交通运输、农业、保健和环境等。每个工作机构都有自己的工作计划，该计划列出需要制订的标准项目(试验方法、术语、规格、性能要求等)。

ISO/TC176早在1990年第九届年会上提出了《90年代国际质量标准的实施策略》，1994版ISO9000标准已被采用多年，有三个质量保证标准通常被用来作为外部认证之用。2000年12月15日，2000版的ISO9000族标准正式发布实施，2000版ISO9000族国际标准的核心标准共有四个。

意义：通过ISO认证可强化品质管理，提高企业效益；增强客户信心，扩大市场份额。获得了国际贸易绿卡——“通行证”，消除了国际贸易壁垒。节省了第二方审核的精力和费用。在产品品质竞争中永远立于不败之地。有利于国际间的经济合作和技术交流。

ISO、IEC每年制订和修订1000个国际标准。该一个国际标准化组织,其成员由来自世界上100多个国家的国家标准化团体组成。代表中国参加ISO的，国家机构是中国国家技术监督局(CSBTS)。ISO与国际电工委员会(IEC)有密切的联系， 中国参加IEC的国家机构也是国家技术监督局。

ISO和IEC作为一个整体担负着制订全球协商一致的国际标准的任务，ISO和IEC都是非政府机构,它们制订的标准实质上是自愿性的,这就意味着这些标准必须是优秀的标准,它们会给工业和服务业带来收益,所以他们自觉使用这些标准。

ISO和IEC不是联合国机构,但他们与联合国的许多专门机构保持技术联络关系。ISO和IEC有约1000个专业技术委员会和分委员会,各会员国以国家为单位参加这些技术委员会和分委员会的活动。ISO和IEC还有约3000个工作组,ISO、IEC每年制订和修订1000个国际标准。

6、ISO9000认证的申请程序是什么

简单复的说：
1 企业按照ISO9001：制2008标准建立并运行体系；
2 向认证公司提交申请材料：包括法律地位文件（如营业执照，组织机构代码证等），有效的资质证明、生产许可证，强制认证证书等（根据企业产品，需要时），企业的简介（标准，设备，人员等），管理手册，程序文件等；
3 认证公司安排到企业现场审核；
4 通过，颁发证书；
不通过，整改，重新审核；

个人概括整理，仅供参考。

7、ISO14000的认证程序是什么?

（1）企业向认证机构提交申请材料，经过审查是否符合两个基本条件。
（2）申请受理后，认证机构进入第一阶段审核，主要审核体系文件和体系的策划设计、内审和管理评审，结合现场审核，确认审核范围，提出整改意见。
（3）企业整改合格后，进入第二阶段审核。这一阶段主要是现场审核，审核结束后，认证机构根据审核结果，进行认证技术评定，并报环认委进行复审、备案和统一编号。
（4）合格者予以颁发证书，证书有效期三年。

http://www.iso9000chinese.com/iso/iso14000/03.htm

一、认证收费目前暂时参考国家计委、国家技术监督局，关于《质量体系认证机构认证收费管理暂行办法》和《质量体系认证收费标准(试行)》通知(计价费1997(698)号的规定制定。若国家制定了有关环境管理体系认证机构认证收费管理办法时，则执行国家有关此类规定。

二、环境管理体系认证机构为中介服务组织，认证收费主要用于与认证有关的人员经费、房屋、设备等固定资产拆旧和维护费、办公费用，以及上交认可机构的年费等。本着保本微利的原则向被认证方收取认证费。

三、环境管理体系认证收费项目包括: 申请费、审核费、审定与注册费 (含证书费)、年金(含标志使用费)、监督审核费。

四、审核费按审核所需的人日收取，审核所需人日不低于CNACR-210文件所规定的人·日数， 每次审核所用时间取决于生产规模和生产活动对环境的影响程度以及企业类型。下表列出的时间包括了所有必要的活动，包括按GB/T24001—ISO14001实施评定和监督有关的文件审查、对审核组进行简要指导、策划、审核和最终报告。但不包括旅途时间、预审核的时间。

第二阶段的现场审核时间占建议时间的50%以上。按EA-130认可业务范围分类表的行业级别不同在下表中分别乘不同的系数（一级为1.5，二级为1，三级为0.8）

五、被审核方预审费用按认证审核费用的1/2收取。

六、监督审核，每年至少一次，每次监督的人日数参照上页表格，每个人日收费 3 ,900元人民币。初次监督安排在认证后半年执行，之后的初次监督审核每年一次。

七、复评费用为初次认证审核费用的80%，并重新签定合同。

八、交通费及住宿费

审核组来往企业的交通费及住宿费，由企业负责，按实际费用报销。

环境管理体系认证收费标准(试行)

8、什么是ISO认证？

反正买东西只要是评上了ISO的就很不错 你记得这个就行了 至于具体的
ISO9000质量体系认证由来
任何标准都是为了适应科学、技术、社会、经济等客观因素发展变化的需要而产生，ISO9000亦是如此。

科学技术的进步和社会的发展，使顾客需要把自己的安全、健康、日常生活置于“质量大堤的保护之下”；企业为了避免因产品质量问题而巨额赔款，要建立质量保证体系来提高信誉和市场竞争力；世界贸易的发展迅速，不同国家、企业之间在技术合作、经验交流和贸易往来上要求有共同的语言、统一的认识和共同遵守的规范。现代企业内部协作的规模日益庞大，使程序化管理成为生产力发展本身的要求。这些原因共同使ISO9000标准的产生成为必然。

1979年ISO组织成立质量管理和质量保证技术委员会TC176，专门负责制定质量管理和质量保证标准。

1979年英国标准协会BSI向ISO组织提交了一份建议，倡议研究质量保证技术和管理经验的国际标准化问题。同年ISO批准成立质量管理和质量保证技术委员会TC176，专门负责制定质量管理和质量保证标准。TC176主要参照了英国BS5750标准和加拿大CASZ299标准，从一开始就注意使其制定的标准与许多国家的标准相衔接。

ISO9000的诞生

人们并未等太长时间，在各国专家努力的基础上，国际标准化组织在1987年正式颁布了ISO9000系列标准(9000~9004)的第一版。ISO9000标准很快在工业界得到广泛的承认，被各国标准化机构所采用并成为ISO标准中在国际上销路最好的一个。截止1994年底已被70多个国家一字不漏地采用，其中包括所有的欧洲联盟和欧洲自由贸易联盟国家、日本和美国。有50多个国家建立了国家质量体系认证/注册机构，开展了第三方认证和注册工作。有些国家，等待注册的公司队伍如此之长，要等上几个月甚至1年才能得到认证。ISO9000标准被欧洲测试与认证组织EOTC作为开展本组织工作的基本模式。欧洲联盟在某些领域如医疗器械的立法中引用ISO9000标准，供应商在某些领域必须取得ISO9000注册。许多公司得出的结论是，要想与统一起来的欧洲市场做生意，取得ISO9000注册是绝对有好处的。许多国家级和国际级产品认证体系如英国BSI的风筝标志、日本JIS标志都把ISO9000作为取得产品认证的首要要求，把ISO9000结合到产品认证计划中去。

9、ISO认证的具体流程是什么？

ISO9001介绍

ISO9001认证用于证实组织具有提供满足顾客要求和适用法规要求的产品的能力，目的在于增进顾客满意。随着商品经济的不断扩大和日益国际化，为提高产品的信誉、减少重复检验、削弱和消除贸易技术壁垒、维护生产者、经销者、用户和消费者各方权益,这个认证方不受产销双方经济利益支配，公证、科学。

ISO9001证书 凡是通过ISO9001认证的企业，在各项管理系统整合上已达到了国际标准，表明企业能持续稳定地向顾客提供预期和满意的合格产品。站在消费者的角度，公司以顾客为中心，能满足顾客需求，达到顾客满意，不诱导消费者。

认证流程

企业原有品质体系识别、诊断；

任命管理者代表、组建ISO9000推行组织； ISO9001认证标志

制订目标及激励措施；

各级人员接受必要的管理意识和品质意识训练；

ISO9001标准知识培训；

品质体系档编写；

品质体系档大面积宣传、培训、发布、试运行；

管理培训；

内审员接受训练；

若干次内部品质体系审核；

在内审基础上的管理者评审；

品质管制体系完善和改进；

申请认证；

认证公司档审核；

现场审核；

纠正措施；

批准；

注册颁证；

完善的售后服务

认证资料

1.申请组织具备独立法律资格的证明材料（如：已年检的有效营业执照、组织机构代码证）

2.有效期内的许可证、资质证书等（复印件）

3.生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图

4.申请认证的产品简介（包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息）

5.产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规

过程质量审核的内容：

① 操作者是否具备规定的能力或资格；

② 是否按图样、工艺规程和作业指导书进行加工；

③ 设备、工装、刀具等是否符合要求，并且使用正确；

④ 原材料、毛坯、协作件是否符合要求；

⑤ 图样、工艺文件、检验文件等是否完整、统一、正确、有效；

⑥ 是否按规定正确的开展质量检验工作；

⑦ 制造、装配现场环境是否良好；

⑧ 过程质量控制点的设置是否合理，控制的文件等是否齐全，能否真正起到控制的作用。

过程质量审核应根据管理部门的安排有计划的定期进行，审核的重点应是建立质量控制点的过程，以评定其质量控制活动。

开展过程质量审核，可有效改进过程质量控制方法，完善质量控制点的预防控制的作用，为改善过程质量控制、保证产品质量起到积极的作用。