机械加工要做哪些认证体系

1、机械加工企业申请iso9001质量管理体系认证需要准备哪些资料

1） 企业营业执照来（带有当年年源检的副本）及组织机构代码证副本复印件；
2） 生产许可证或资质证书复印件（如国家及部门法规有要求时）；
3） 申请认证的产品/服务的相关活动的简介；
4） 产品生产流程/服务过程简图；
5） 管理体系手册和程序文件；
6） 认证范围所涉及的必须遵守的法律、法规和标准清单；
7） 近两年国家或行业主管部门抽查情况及产品合格情况（如果有则提供）；
以上为向认证机构申请时提交的资料

2、常见的体系认证有哪些？

ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、OHSAS18001职业健康安全管理体系认证、ISO2200/HACCP食品安全管理体系认证、ISO13485医疗器械质量管理体系认证、中石油HSE管理体系、中石化HSE管理体系认证、ISO/TS16949汽车行业质量管理体系认证、ISO5001能源管理体系认证、ISO27001信息安全管理体系认证、ISO20000信息技术服务管理体系认证、CMMI软件企业管理体系认证、企业标准化管理体系认证。

3、机械设备厂要做哪些体系认证啊?

一般是三标体系 iso 9001 iso14001环境管理体系 ohsms18001 职业健康与安全管理体系 如果能耗高的话 做一个能源管理体系

4、企业需要通过哪些认证体系？

这要看你是什么行业的啦通用证书：ISO9000、ISO14000、ISO18000，另外汽车行业要通过ISO16949体系认证；食品行业要通过HACCP、QS认证；电子电器CCC强制认证；船舶相关要通过ABS、DNV、GL、BV等船级社的认证太多啦

5、机械加工企业做质量认证有哪些要求

企业要取得质量体系认证，主要应作好两方面的工作：一是建立健全质量保证体系，二是作好与体系认证直接有关的各项工作。

关于建立质量保证体系，仍应从质量职能分配入手，编写质量保证手册和程序文件，贯彻手册和程序文件，做到质量记录齐全。

与体系认证直接有关的各项工作主要做好以下工作：
1.全面策划，编制体系认证工作计划；
2.掌握信息，选择认证机构；
3.与选定认证机构洽谈，签订认证合同或协议；
4.送审质量保证手册；
5.作好现场检查迎检的准备工作；
6.接受现场检查，及时反馈信息；
7.对不符合项组织整改；
8.通过体系认证取得认证证书；
9.防止松劲思想不能倒退，继续健全质量体系；
10.进行整改，迎接跟踪检查。
企业取得体系认证的三项关键是领导重视、正确的策划以及部门和全体员工积极的参与。

6、我想做医疗金属加工,需要哪些认证

由于每个城市的政策不一样，建议您拨打当地社保局电话12333查询

7、我如何成为机械行业的ISO质量体系认证人员,需要通过什么考试?

认证人员必须有“审核员”资格的才能从事认证工作。
审核员分为实习审核员、审核员、高级审核员。
实习审核员的注册应满足以下要求：1、参加外审员培训班，并获得考试合格证。2、大专以上学历。3、从事与质量有关工作最少3年以上。
实习审核员不分专业，实习审核员想晋级审核员，必须参加最少3个企业的认证审核工作，并有验证审核员的验证记录，审核企业应符合你所报行业（机械行业）。填写晋级申请表汇同企业审核资料上报国家认可委，资料审核通过后通知你面试时间，面试通过后可晋升为机械专业的审核员。
高级审核员的注册方法同上，不同的是在积累认证经历时要担当组长。
如果有不明之处登陆我的个人空间，希望能给你提供帮助。

8、机械加工企业要进行质量认证，设计部要怎么准备？加急！！！ 高分啊 回答满意可以再加分

主要准备的是，针对本年度设计的新产品进行的，就是产品设计，当然也涉及到文件和记录的使用，主要包括：
设计和开发策划
组织应对产品的设计和开发进行策划和控制。
在进行设计和开发策划时，组织应确定：
设计和开发的阶段；
适合于每个设计和开发阶段的评审、验证和确认活动；
设计和开发的职责和权限。
组织应对参与设计和开发的不同小组之间的接口实施管理，以确保有效的沟通，并明确职责分工。
随着设计和开发的进展，在适当时，策划的输出应予以更新。
注：设计和开发的评审、验证和确认具有不同的目的，根据产品和组织的具体情况，可单独或以任意组合的方式进行并记录。
设计和开发输入
应确定与产品要求有关的输入，并保持记录（见4.2.4）。这些输入应包括：
功能要求和性能要求；
适用的法律法规要求；
适用时，来源于以前类似设计的信息；
设计和开发所必需的其他要求。
应对这些输入的充分性和适宜性进行评审。要求应完整、清楚，并且不能自相矛盾。
设计和开发输出
设计和开发输出的方式应适合于对照设计和开发的输入进行验证, 并应在放行前得到批准。
设计和开发输出应：
满足设计和开发输入的要求；
给出采购、生产和服务提供的适当信息；
包含或引用产品接收准则；
规定对产品的安全和正常使用所必需的产品特性。
注：生产和服务提供的信息可能包括产品防护的细节。
设计和开发评审
应依据所策划的安排（见7.3.1），在适宜的阶段对设计和开发进行系统的评审，以便：
评价设计和开发的结果满足要求的能力；
识别任何问题并提出必要的措施。
评审的参加者应包括与所评审的设计和开发阶段有关的职能的代表。评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。
设计和开发验证
为确保设计和开发输出满足输入的要求，应依据所策划的安排（见7.3.1）对设计和开发进行验证。验证结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。
设计和开发确认
为确保产品能够满足规定的使用要求或已知的预期用途的要求，应依据所策划的安排（见7.3.1）对设计和开发进行确认。只要可行，确认应在产品交付或实施之前完成。确认结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。
设计和开发更改的控制
应识别设计和开发的更改，并保持记录。应对设计和开发的更改进行适当的评审、验证和确认，并在实施前得到批准。设计和开发更改的评审应包括评价更改对产品组成部分和已交付产品的影响。更改的评审结果及任何必要措施的记录应予保持（见4.2.4）。