有專利如何審批保健酒

1、審批保健酒走什麼程序

第一章 研究定位及主要方法
第一節 研究目的
第二節 研究內容
第三節 研究方法
第四節 數據來源
第五節 分析依據
第二章 保健酒項目投資環境分析
第一節 社會宏觀環境分析
第二節 保健酒項目相關政策分析
一、國家政策
二、保健酒行業准入政策
三、保健酒行業技術政策
第三節 地方政策
第三章 保健酒項目總論
第一節 保健酒項目背景
一、保健酒項目名稱
二、保健酒項目承辦單位
三、保健酒項目主管部門
四、保健酒項目擬建地區、地點
五、承擔可行性研究工作的單位和法人代表
六、研究工作依據 七、研究工作概況
第二節 可行性研究結論
第三節 主要技術經濟指標表
第四節 存在問題及建議
第四章 保健酒項目背景和發展概況
第一節 保健酒項目提出的背景
一、國家及保健酒行業發展規劃
二、保健酒項目發起人和發起緣由
第二節 保健酒項目發展概況
第三節 保健酒項目建設的必要性
一、現狀與差距
二、發展趨勢
三、保健酒項目建設的必要性
四、保健酒項目建設的可行性
第四節 投資的必要性
第五章 保健酒行業競爭格局分析
第一節 國內生產企業現狀
一、重點企業信息
第二節 重點區域企業特點分析
第三節 企業競爭策略分析
一、產品競爭策略 二、價格競爭策略 三、渠道競爭策略
四、銷售競爭策略 五、服務競爭策略 六、品牌競爭策略
第六章 保健酒行業財務指標分析參考
第一節 保健酒行業產銷狀況分析
第二節 保健酒行業資產負債狀況分析
第三節 保健酒行業資產運營狀況分析
第四節 保健酒行業獲利能力分析
第五節 保健酒行業成本費用分析行業獲利能力分析
第七章 保健酒行業市場分析與建設規模
第一節 市場調查
一、擬建保健酒項目產出物用途調查
二、產品現有生產能力調查
三、產品產量及銷售量調查
四、替代產品調查
五、產品價格調查
六、國外市場調查
第二節 保健酒行業市場預測
一、國內市場需求預測
二、產品出口或進口替代分析
三、價格預測
第三節 保健酒行業市場推銷戰略
一、推銷方式
二、推銷措施
三、促銷價格制度
四、產品銷售費用預測
第四節 保健酒項目產品方案和建設規模
第五節 保健酒項目產品銷售收入預測
第八章 保健酒項目建設條件與選址方案
第一節 資源和原材料
一、資源評述
二、原材料及主要輔助材料供應
三、需要作生產試驗的原料
第二節 建設地區的選擇
第三節 廠址選擇
第九章 保健酒項目應用技術方案
第一節 保健酒項目組成
第二節 生產技術方案
一、產品標准
二、生產方法
三、技術參數和工藝流程
四、主要工藝設備選擇
五、主要原材料、燃料、動力消耗指標
六、主要生產車間布置方案
第三節 總平面布置和運輸
一、總平面布置原則
二、廠內外運輸方案
三、倉儲方案
四、佔地面積及分析
第四節 土建工程
一、主要建、構築物的建築特徵與結構設計
二、特殊基礎工程的設計
三、建築材料
四、土建工程造價估算
第五節 其他工程
一、給排水工程
二、動力及公用工程
三、地震設防
四、生活福利設施
第十章 保健酒項目環境保護與勞動安全
第一節 建設地區的環境現狀
第二節 保健酒項目主要污染源和污染物
第三節 保健酒項目擬採用的環境保護標准
第四節 治理環境的方案
第五節 環境監測制度的建議
第六節 環境保護投資估算
第七節 環境影響評論結論
第八節 勞動保護與安全衛生
第十一章 企業組織和勞動定員
第一節 企業組織
第二節 勞動定員和人員培訓
第十二章 保健酒項目實施進度安排
第一節 保健酒項目實施的各階段
一、建立保健酒項目實施管理機構
二、資金籌集安排
第二節 保健酒項目實施進度表
一、橫道圖
二、網路圖
第三節 保健酒項目實施費用
一、建設單位管理費
二、生產籌備費
三、生產職工培訓費
四、辦公和生活保健酒購置費
五、勘察設計費
六、其它應支付的費用
第十三章 投資估算與資金籌措
第一節 保健酒項目總投資估算
第二節 資金籌措
第三節 投資使用計劃
第十四章 財務與敏感性分析
第十五章 保健酒項目不確定性及風險分析
第一節 建設和開發風險
第二節 市場和運營風險
第十六章 保健酒行業發展趨勢分析
第一節 我國保健酒行業發展的主要問題及對策研究
第二節 我國保健酒行業發展趨勢分析
第三節 保健酒行業投資機會及發展戰略分析
一、保健酒行業投資機會分析
二、保健酒行業總體發展戰略分析
第四節 我國保健酒行業投資風險
第十七章 保健酒項目可行性研究結論與建議
第一節 結論與建議
一、對推薦的擬建方案的結論性意見
第二節 我國保健酒行業未來發展及投資可行性結論及建議
第十八章 保健酒項目投資可行性報告附件
1、保健酒項目位置圖
2、主要工藝技術流程圖
3、主辦單位近5年的財務報表
4、保健酒項目所需成果轉讓協議及成果鑒定
5、保健酒項目總平面布置圖
6、主要土建工程的平面圖
7、主要技術經濟指標摘要表
8、保健酒項目投資概算表
9、經濟評價類基本報表與輔助報表
10 現金流量表
11、損益表
12、資金來源與運用表
13、資產負債表
14、財務外匯平衡表
15、固定資產投資估算表
16、流動資金估算表
17、投資計劃與資金籌措表
18、單位產品生產成本估算表
19、固定資產折舊費估算表
20、總成本費用估算表
21、產品銷售（營業）收入和銷售稅金及附加估算表
服務流程：　
1.客戶問詢，雙方初步溝通了解項目和服務概況；
2.雙方協商簽訂合同協議，約定主要撰寫內容、保密注意事項、企業相關材料的提供方法、服務費金額等；
3.由項目方支付預付款，本公司成立項目團隊正式工作；
4.項目團隊交初稿，項目方可提出補充修改意見；
5.項目方付清餘款，項目團隊向項目方交付報告電子版；

2、葯酒申請專利和申請國葯准字型大小要走哪些程序～謝謝～

專利申請和葯品生產審批是兩個相互獨立的程序。

專利申請方面，專利類型有三種，分別是發明、實用新型和外觀設計。如果需要保護葯酒配方，只能申請發明專利。如果要保護葯酒包裝瓶，可以申請外觀設計專利。

無論申請哪一種類型，都需要：

您提供專利申請文件，提交至國家知識產權局專利局，繳費，等待審查員審查。

如果是葯酒配方的發明專利，還需要經過實質審查，審查員一般會下發審查意見，需要您進行答復（審查意見可能多次，相應的答復也應該是多次），最終獲得專利授權，或者專利申請被駁回，整個申請流程結束。
如果是外觀設計專利，則只經過初步審查，授權較為容易。

專利申請文件是體現您想要保護的葯酒的法律文件，申請文件一旦提交至專利局，將不允許做任何增加和影響到實質內容的其他修改，所以如果想要有力地保護該葯酒，申請文件撰寫要十分慎重，否則可能既沒有獲得專利保護，還把技術方案公開於社會任其他人隨意無償使用的後果。

另外，本人對申請國葯准字型大小要走哪些程序不太了解，在此就不做回答了，抱歉。

科易專利為您解答，希望能幫助到您！

3、關於葯酒申請專利

中葯知識產權的保護方式

一、加入WTO對我國中葯產業的影響和對中葯知識產權保護的新要求。
我國已加入WTO，意味著將更大幅度地開放國內醫葯市場。加入WTO後，我國將醫葯產品的關稅降低到與其他WTO締約方相等的關稅水平，國外品牌葯、新葯會大量湧入。而隨著市場進一步開放，國內企業為了生存和競爭的需要，也將迫使自己注意新技術、新工藝在葯品生產中的應用，如引進國外的先進技術和設備，全面施行GMP生產等，從而使國內葯品價格大幅攀升。國內外葯品價格差距的縮小，以及國外葯品品牌、質量的優勢，使國外葯品市場份額將進一步加大。
同時加入WTO也意味著我們必須按WTO制定的規則辦事。當今世界，醫葯工業最大的特點是產業的高度專利依賴性和專利葯品發達國家的高度壟斷性。按照1991年12月通過的《與貿易有關的知識產權協議》（TRIPS），葯品將嚴格地實行葯品專利和行政保護，企業將再也不能隨意仿製新葯。這幾年由於WTO談判進展緩慢，國內制葯企業在國家有關政策的保護下贏得了仿製新葯的時間，但隨著全球貿易一體化的推進，我國專利法的修訂和葯品行政保護條例的實施，知識產權保護更加完善，仿製國外的產品將越來越困難，新葯仿製幾乎不可能，而研製一類新葯需要先進的技術和設備以及大量的時間和金錢，顯然，中國醫葯企業很少有能力進行這種新葯的開發。同時，世界許多國家在新葯開發方面寄託於植物葯，美國植物葯市場銷售額近幾年增長率達15％。未來傳統國際醫葯市場的潛在銷售可達400億美元。我國有5000年的中葯知識積累和儲備，而且這些知識的積累與儲備全部是來自於臨床經驗的生物活性知識積累與儲備，這為通過尋找先導化合物取得局部突破創造了極其有利的先決性條件。因此，一個重要的發展機遇展現在中國醫葯產業面前。
當今社會，知識產權已成為繼物力、財力、人才三大經營資源後的「第四經營資源」。WTO中的一項重要條款就是對知識產權的保護。過去由於我國對葯品不實施專利保護，導致了不僅國內醫葯生產企業可以相互無償仿製，而且對於國外仿製我國的中葯產品也束手無策。1992年9月全國人大通過了關於修改《中華人民共和國專利法》的決定，擴大了專利的保護范圍，第一次將葯品（包括中葯）納入知識產權的保護范圍，有利地促進了中國醫葯科技事業的發展。
面對中國加入WTO的挑戰，國內醫葯企業更加應該充分利用法律手段來保護自己的知識產權，維護自己的合法權益。為了使中葯現代化事業在21世紀健康、有序、持續、快速地發展，使研製者、生產者、經營者和使用者利益都得到有效的保護，促使走出國門的中葯在國際上站穩腳跟，加強知識產權的保護，是國家和企業均應高度重視和認真研究的課題。特別是加入WTO後，這些問題將會越來越嚴峻，國家應當加快制訂和完善中葯知識產權保護的相關法規，保護企業和中葯研製單位的利益，防止我國中葯知識財富的流失。
二、中葯產品知識產權保護方式
隨著我國對知識產權保護的重視程度日益加強，開始對新葯實行專利保護並對符合一定規定的葯品實行行政保護。對國內企業來說，搞清楚葯物的保護狀況，不僅對於企業維護自身的知識產權或其他合法權是十分有益的，而且對於企業長遠發展方向的確立也具有指導性的意義。就中葯產品知識產權保護方式來講，主要有專利保護、 新葯保護、中葯品種保護和傳統的保密方式以及商標保護。
1.傳統的保密 這是我國中葯行業上千年發展史中，業者進行自我保護所採用的傳統手段。如以秘方的形式加以保護，保密措施就是我們熟知的「祖傳」，「傳子不傳女」等。這在古代中葯的採摘、炮製、處方還處於個人或家庭小規模經營活動的時期，是非常行之有效的保護措施。但隨著時代的發展，中葯生產已形成工業化大生產規模。
2.新葯的行政保護 中葯是一種特殊的商品，在中葯新葯的申報過程中，國家對其類別有著嚴格的規定。根據《中華人民共和國葯品管理法》關於新葯審批的規定，衛生部制定下達了《新葯審批辦法》和《有關中葯部分的修訂和補充規定》。新葯保護只是國內強制性的行政保護措施，國內制葯企業要想走向世界，積極參與葯品的國際競爭，只有依靠專利這一武器才能保護自己的葯品知識產權。
3.《中葯品種保護條例》 目前大多數中葯企業對自己的產品所採取的保護措施主要是中葯品種保護，它是以國務院頒布的《中葯品種保護條例》為依據，屬於一種行政法規的保護。
有專家認為中葯品種保護實質上是知識產權中商業秘密的保護形式，應屬於現在的商業秘密保護，具有審批速度快、保密性強、執行力強等特點，企業對中葯品種保護採取了積極態度。應該說從中葯領域的技術特徵看，中葯品種保護是中葯知識產權保護的重要方式之一。但在實踐中，中葯品種保護還存在著自身的缺陷：
(1)中葯品種保護所保護的僅僅是中葯品種，對中葯技術開發的前期研究活動中的技術秘密包括處方組成和工藝製法是無法加以保護的。
(2)對於同一種中葯品種，企業所享有的中葯品種保護權不具有排他權。它主要針對中葯作為一個品種上市的調節與管理，但是卻不能解決該品種所含技術的財產歸屬。
(3)中葯品種保護會受到專利保護的阻截。如果兩個廠家同時開發一種產品，一方在開發初期將獨立研製的產品或以正當方式取得的產品申報了專利保護，另一方即使獲得了新葯證書，也無法獲得中葯品種保護，其生產還將受制於獲得專利保護的一方。從此可以看出，中葯品種保護對企業不具有戰略保護的作用。
4.專利保護 專利是保護發明創造最有效的手段，專利所保護的是發明創造的技術方案。對於葯品發明，其最本質的特徵是：葯品的技術特徵、葯品生產方法的技術特徵和葯品應用的技術特徵。葯品的開發與申請專利是密不可分的。在尋求專利保護時，應注意以下幾點：
(1)單純的處方是不能獲得專利保護的，申請專利保護的應是可進行工業化生產的中成葯產品。
(2)把握申請專利的時機。我國專利制度採用先申請制，即專利權屬於先申請人，因此推遲申請很可能由於已被其他人佔先或發明已被公開等原因而喪失專利權。而且，發明專利的審批時間一般需要2～4年，這段時間內專利的保護作用是「暫時性」的，不能提供很有效的保護，如果在此期間發生侵權糾紛對申請人也是很不利的。因此申請人應當及時提出專利申請，並利用中國專利法的規定控制後續程序，如進一步完善技術主題，適時提出實質審查請求，及時申請復方制劑及用途等相關發明，以及葯品包裝的外觀設計專利等等，這種立體交叉式的申請可使葯物得到全方位的保護。
5.中葯商標保護 1982年我國開始實施商標法，商標法規定，人用葯品必須使用注冊商標，未經注冊不得在市場上銷售。中葯商標保護主要可從以下幾個方面進行：
(1)統一商標與個別商標靈活運用。統一商標又可稱為主商標，是指企業生產經營的中葯產品均使用同一商標，成為企業的象徵。個別商標是指中葯企業根據產品的不同情況而採用不同的商標。它主要適用於不同類別、不同檔次、不同品種及新的中葯產品。當然，企業也可採用統一商標與個別商標相結合的策略，以統一商標為基礎，創制個別商標，以達到和諧統一，既維護了企業商標的統一性，又突出了商標的個性化，如「三九胃泰」，「麗珠得樂」就是成功的範例。
(2)重點突出商標名，淡化葯品通用名稱。我國傳統的中葯和西葯相比、較少使用商品名，通常只有通用名稱。對於中葯企業而言，由於目前中成葯的生產主要以古典名方或傳統制劑為主，這些通用名經過歷史的積淀，也蘊涵著無窮的文化品位和市場價值，因此將其淡化而重新啟用商標名，也存在著一定風險。如何協調兩者之間的關系，可以採取以下方法：1對中葯新品，即專利保護或中葯品種保護的產品上應重點突出商標名；2古典名方或傳統制劑的新的生產廠家或市場佔有率較低的廠家，可嘗試啟用新的商標名，而淡化通用名。3在市場上已有較高商標知名度的產品，可以通過商標宣傳來鞏固自己的市場。
(3)重視商標宣傳。
(4)防止商標名淡化。對商標名如果宣傳、使用不當，或被人無意或惡意是地濫用，也會由於商品過於知名而導致商標名淡化，即該商標失去顯著性，在消費者心目中已成為該產品的代名詞，致使該商標最終成為產品的屬類商標。要防止商標失去顯著特徵而變成通用名稱，一般可採取以下方法： 1在商標上一定要註明「注冊商標」或「R」，以免他人發生誤解。2在宣傳和使用上要注意把商標與他的通用名稱結合起來，如尼康照相機，讓公眾知道商標名和通用名稱的區別。3一旦發現他人將自己的注冊商標作為商品的通用名稱使用時，應及時發出警告，以闡明商標名與通用名稱的區別。4在一個新產品被開發成功之後，應創造一個對公眾來說可以使用，可以接受的通用名稱，否則公眾就會避繁就簡，逐漸把商標作為通用名來使用。5在葯物說明書上，將兩者描述清楚。
(5)避免注冊不當。
(6)道地中葯材應使用注冊商標。
總之，中葯企業應根據自身的情況，選擇適合自己的保護方式。

4、葯酒專利申請流程有哪些

自製葯酒專利申請要走如下程序：
1、申請，即專利申請人提交申請書；
2、初審，即國務院專利行政部門進行十八個月的初步審查，對符合申請要求的，即行公布；
3、授權，即發明專利申請自申請日起三年內，對實質審查通過的，發布專利權證明。
【法律依據】
2021年6月1日生效的《專利法》第二十六條
申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
第三十四條
國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。
第三十五條
發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。
第三十九條
發明專利申請經實質審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予發明專利權的決定，發給發明專利證書，同時予以登記和公告。發明專利權自公告之日起生效。

5、家中經營祖傳葯酒多年，想申請葯酒方面的專利不知道需要什麼程序？

這樣東西再好平民百姓沒這種能耐辦下來手術一二百萬，只有找有資質大廠掛靠，我也有好酒呀，可行不通。

6、葯酒申請專利需要什麼條件

法律分析：葯酒申請專利，需要具備以下條件：

1、新穎性，是指該發明不屬於現有技術;也沒有任何單位或者個人就同樣的發明在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。

2、創造性，是指同申請日以前已有的技術相比，該發明有突出的實質性特點和顯著的進步。

3、實用性，是指該發明能夠製造或者使用，並且能夠產生積極效果。

專利一般是由政府機關或者代表若干國家的區域性組織根據申請而頒發的一種文件，這種文件記載了發明創造的內容，並且在一定時期內產生這樣一種法律狀態，即獲得專利的發明創造在一般情況下他人只有經專利權人許可才能予以實施。在我國，專利分為發明、實用新型和外觀設計三種類型。

法律依據：《中華人民共和國專利法》 第二十二條 授予專利權的發明和實用新型，應當具備新穎性、創造性和實用性。

新穎性，是指該發明或者實用新型不屬於現有技術；也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。

創造性，是指與現有技術相比，該發明具有突出的實質性特點和顯著的進步，該實用新型具有實質性特點和進步。

實用性，是指該發明或者實用新型能夠製造或者使用，並且能夠產生積極效果。

本法所稱現有技術，是指申請日以前在國內外為公眾所知的技術。

7、如何申請酒類商品專利

酒類商品可以涉及發明、實用新型和外觀設計。專利不同，申請的步驟也不同。專利申請的一般流程
（一）提交專利申請文件
專利請求書。專利請求書記載發明創造名稱，發明人、申請人信息，和本發明創造有關的特殊事項，提交文件清單及申請人簽字或蓋章等。發明人請求不公布姓名的，之後不得再請求重新公布其姓名。
權利要求書。權利要求確定專利申請所要保護的范圍，包括至少一條獨立權利要求，即實現該發明創造的全部必要技術特徵。從屬權利要求包括附加特徵或者對必要技術特徵的進一步限定，多項權利要求的需以阿拉伯數字順序編號。為了使保護范圍清楚，權利要求書中不允許文字有疑義，不允許有插圖，必要時可以有化學式、數學式，甚至表格。
說明書。說明書包括發明名稱、正文、氨基酸或者核苷酸序列表。正文分技術領域、背景技術、發明內容、附圖說明（有附圖的）、具體實施方式五部分內容，插圖不允許出現在說明書文字部分，但可以有化學式、數學式或表格。涉及氨基酸或者核苷酸序列的，序列表單獨編寫頁碼，一並提交記載該序列表的光碟或者軟盤。
說明書摘要。說明書摘要是對說明書的概括總結，包括發明名稱、技術領域、所要解決的技術問題、技術方案的要點及主要用途。
說明書附圖。指南中要求的說明書附圖是使用包括計算機在內的制圖工具繪制的，不允許有著色、塗改的黑色線條圖，附圖正下方寫明附圖編號，其餘文字注釋寫入說明書正文部分的附圖說明中，一般不得使用照片作為附圖，特殊情況如顯示金相結構、組織細胞或者電泳圖譜時，可以使用照片。
摘要附圖。說明書附圖中最能說明技術方案主要技術特徵的一幅圖，即摘要附圖。
外觀設計圖片或照片。外觀設計圖片或照片是指產品的正投影視圖，如立體產品有六面正投影視圖，包括主視圖、後視圖、左視圖、右視圖、俯視圖、仰視圖，平面產品有兩面正投影視圖。申請人應當至少提交產品設計要點所涉及面的正投影視圖，必要時，還應當提交產品的展開圖、剖視圖、剖面圖、放大圖以及變化狀態圖、參考圖（用於表明使用外觀設計產品的用途、使用方法或者使用場所等）。視圖省略的原因應寫入簡要說明中。
外觀設計簡要說明。外觀設計簡要說明應寫明外觀設計產品的名稱、用途、設計要點，指定一幅最能表明設計要點的圖片或者照片，此外還包括請求保護色彩或者省略視圖的情況，相似外觀設計中指定一項基本設計，平面產品的兩方連續或者四方連續等無限定邊界的情況，細長物品的長度採用省略畫法，透明材料或者有特殊視覺效果的材料製成的、成套產品中各套件的產品名稱等。
費用減緩。根據國家知識產權局《關於調整專利費減相關業務辦理方式的公告（第229號）》，專利申請人在提交專利申請之前，登錄專利事務服務系統，提交費減備案請求，並根據系統提示，將相應證明材料交指定代辦處審核；審核合格後，在專利請求書中標記請求費減且已完成費減備案，即可辦理費用減緩。個人年收入低於4.2萬元，單位上一年度應納稅所得額低於30萬元，均符合費用減緩條件。
（二）申請方式
提交新申請文件，可以通過紙件申請和電子申請兩種方式。
紙件形式，是指申請人從http://www.cnipa.gov.cn網站-表格下載-通用類中，下載專利申請文件，使用簡體中文列印。國家知識產權局專利局受理大廳或者下設的代辦處可以接收新申請文件，當面遞交或者使用郵局掛號信、EMS郵寄均可。
電子申請方式，是指在中國專利電子申請網注冊成為電子申請用戶，登錄在線提交或者在下載的離線客戶端中提交電子版的專利申請文件，以及接收專利局發出的通知書。
（三）受理及主動補正
提交專利申請文件之後，首先會接到專利申請受理通知書和費用減緩審批通知書，接到通知書的15日內或者申請日起2個月內，繳納相關費用。
實用新型或外觀設計專利申請日起2個月內，發明專利提出實質審查時或者接到進入實質審查階段通知書3個月內，可以主動補正。主動補正應符合《專利法》第33條的規定：申請人對發明和實用新型專利申請文件的修改不得超出原說明書和權利要求書記載的范圍，對外觀設計專利申請文件的修改不得超出原圖片或者照片表示的范圍。例如，對權力要求書的修改，修改後的技術方案要清楚地記載在原說明書和權利要求書中。對說明書及其摘要的修改如果增加、改變和/或刪除了原文的一部分信息，使所屬領域的技術人員看到的信息與原申請記載的信息不同，而且又不能從原申請記載的信息中直接地、毫無疑義地確定，則這種修改是不允許的。
（四）初步審查
專利申請受理之後即進入初步審查階段，此階段的主要任務是審查申請人提交的相關文件、期限和費用等是否符合《專利法》及其實施細則的規定。初步審查中，專利申請存在可以通過補正克服的缺陷，審查員在全面審查的基礎上發出補正通知書或者審查意見通知書，申請人應當在指定的期限內提交答復文件。
（五）發明專利公布及實質審查
發明專利申請自申請日起滿18個月予以公布，請求早日公布該專利申請的，初審合格後3個月左右公布；申請人可根據自己意願在申請日起3年內啟動實質審查程序；實質審查過程中審查員依據檢索的情況發出審查意見通知書，申請人應當在指定的期限內根據通知書指出的缺陷修改專利申請文件或者陳述意見。
（六）專利授權和維持
實用新型、外觀設計專利經初步審查合格，發明專利實質審查合格之後，即發出授予專利權通知書和辦理登記手續通知書，申請人在接到通知書的2個月內辦理登記手續，專利局寄出專利證書同時予以公告；未辦理登記手續的，視為放棄取得專利權。專利授權後需繳納年費維持，每年申請日之前預交下一年年費，不能按期繳費的，審查機關將發出繳費通知書。
（七）復審和無效宣告請求
申請人對駁回決定存在異議，在收到駁回通知書的3個月內，可以向復審委員會提出復審請求，提交復審請求書及相應證據，繳納復審費；對復審決定不服的，申請人可以在收到復審決定之日起3個月內向人民法院起訴，期滿未起訴或者人民法院生效判決維持該復審決定的，復審程序終止。
專利授權之後，當事人可以對專利提出無效宣告請求，提交無效宣告請求書及相應證據，當事人主體資格證明（個人簽字的身份證復印件、加蓋單位公章的營業執照復印件或者組織機構代碼證復印件），繳納無效宣告請求費；對無效宣告請求的審查決定存在異議的，申請人可以在收到該審查決定之日起3個月內向人民法院起訴，期滿未起訴或者人民法院生效判決維持該審查決定的，專利局予以登記和公告。
以上為專利申請的一般流程，適合申請人在初次申請時參考。