專利應不應該給葯物
1、葯品及治療方法可以申請專利嗎？
當然是可以的，葯品一般可以申請發明專利。只要這個葯品具備新穎性、創造性和實用性。提交的申請資料也沒有問題的話。到時候國家知識產權局就會授予申請人專利權。
2、關於葯品申請專利？？
這個事情確實很麻煩，如果從程序上講，應該是先申請專利，以保證處方的獨占性。專利的申請相對又比較簡單，如果以你個人名義，申請下來大概要2年左右時間，官方費用1000元左右。最好找個專利事務所幫你做，無論是程序還是撰寫，都比較在行。這里有很多事務所的人，當然找我也行，代理費各不相同，大概在6000元左右。
再講與葯廠合作的事，這個比較麻煩。新葯審批要經過二個過程，首先是臨床前研究的審查，你需要向葯監局提供處方分析、制劑工藝研究、質量標准研究、動物的葯效毒理研究等的過程和結果，整個研究和審查過程大概要2～3年，如審查通過，會批給你《臨床研究批件》，憑此再找5家大醫院進行臨床實驗（就是給人吃），至少要進行2次，大概要1年多的時間，然後將臨床實驗結果再報給葯監局，如果通過，就會發給你《新葯證書》和《葯品生產批件》，憑此就可以生產該葯了。臨床前研究的費用，大概要100萬左右；臨床研究費用視病症而定，至少也要300萬吧。
現在的葯廠，很少會從頭投資的，因為結果不確定，風險太大。他們更願意直接要《生產批件》。至少也要看到《臨床研究批件》，他們才可能投資去做臨床研究。除非你的處方確實有極佳的效果，可以使葯廠相信這是一個開創市場的好品種。但這很難。
另外，中醫秘方還存在一個通病：處方葯味多，有部分不是常用葯或是有毒的葯。葯味多，就意味著給制劑帶來困難，不太適合做成中成葯；不常用的葯如果在國家葯品標准中未收載，那需要補做的研究工作會成倍增加，很困難；有毒的葯也是如此。
簡單只能說這些，能不能開發成新葯，也就意味著有沒有必要申請專利，自己考慮吧。歡迎再問。
3、葯品可以申請專利嗎
那不行，你這屬於治療方法了。根據人道主義精神，治療方法是不能申請專利的。
4、急急急！！！求沒有專利對葯品的好處的論點！！題目：葯品不應申請專利！不要說貴窮人買不起，那個不是們
這個容易，首先，專利是以公開換取保護的，辛苦投入的研發費用，生產的產品，如果申請專利會導致技術的公開，而且一旦因非技術問題導致專利未獲得授權，或者專利撰寫比較差，保護范圍比較窄，等同於把技術公之於眾了。其次，即使申請了專利，別人可以在你專利的基礎上進行進一步的研發，如果在技術特別領先的情況下，做了別人的墊腳石和學習品。第三，葯品技術一般情況下，競爭對手不能通過產品獲得該技術，投放市場不會造成技術的泄露，所以在能保證技術秘密的情況下，可以適當採用不申請專利或者延遲申請或者選擇性申請。最後，關於醫葯領域專利權保護的例外是bolar例外，他人可以在專利權有效期間進行研發和申請葯品批文，間接加速 了競爭對手的葯品上市速度。
5、淺談葯品專利保護的利弊
淺談葯品專利保護的利弊，葯品專利是重要的知識產權之一，葯品產權的專利的安全性與人們的生活健康息息相關。接下來小編和大家淺談一下葯品葯品專利保護的利弊是怎樣的。葯品專利保護的利弊淺談葯品專利保護的利弊首先，知識產權的無形性和可復制性特點，醫葯科技創新必須及時轉化為產品，才能創造財富和價值。發達國家往往將其葯品銷售額的10%？15%用於新葯的研究與開發，其目的正是新葯研製產業化後的高額利潤。知識產權保護制度的實施， 可以從法律和行政等各方面促使高新技術轉化為生產，有利於加強科研與生產管 理，解決科研與生產相脫離的問題。同時，專利制度不可避免的有一些弊端，主要表現在以下幾個方面：1、為持有和保護專利，企業付出了相當大的人力物力。2、一些專利流氓公司出現。3、催生很多無用專利。有種說法說中國大學盡管每年有很高的專利授權量，但其中99%都是無用專利。4、對一些老企業老說，經過多年的運營和積累，手握大量的專利武器。但這對新企業發展來說無疑是巨大的阻礙。倘若有公司對一家新公司使用專利武器，在短期內前者處於大大的不利地位。
6、關於辯論賽的 救命葯是否應該申請專利，急！
這個辯題看似簡單，其實牽扯到三個很專業的領域：知識產權、醫葯研發和公共衛生。
救命葯應該申請專利，救命葯不該申請專利，首先要明白客體是救命葯，隱藏的主體則是國家、組織等規則制定者，而不是個人，如果將辯題理解為發明人該不該申請，則跑題。
正方：應該申請專利。重點從救命葯作為一種葯品，是科技研發成果的性質去深入討論，強調對科研成果的保護有助於推動醫葯科學的發展，人類社會的進步。再談談創新之火，人類智慧，把醫葯研發水平搞上去，救命葯自然就成了普通葯，平價葯，治本……
反方：不該申請專利。重點從救命葯作為一種治病救人的手段，從社會公平正義的道德層面展開，並強調「救命」葯不同於普通葯，有其特殊性。談談人性光輝，談談社會穩定，政府可以補貼發明人，發明人也可以少賺點，不要專利，又不是要發明人白乾……
具體還要小隊員們自己思考。
這個辯題所研究的恰恰不是主體，也不是客體，而是專利法。如果了解各國專利制度就會知道，專利法本身就是依據國情、時代發展來制定的，是一個取捨和權衡的結果。現在大部分國家的專利法都在「該與不該」之間，比如限制部分葯物的專利申請和保護時間，為的就是在社會穩定和科技發展之間取得平衡。
7、葯品有專利嗎？
有的，葯品能申請發明專利。而且在葯品專利公開要求至少公開一種制備方法；另外葯品專利需要實驗數據，例如葯效數據、毒理學實驗數據等，實驗的具體實施例要充分一些，否則無法滿足說明書需要充分公開的要求。
8、哪個國家不對葯物的新用途授予專利權
我們國家的專利法裡面明確規定了發明或者實用新型不屬於現有技術；也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。新型葯物的申請國家不會拒絕，但是國家明確規律了對下列各項，不授予專利權：
（一）科學發現；
（二）智力活動的規則和方法；
（三）疾病的診斷和治療方法；
（四）動物和植物品種；
（五）用原子核變換方法獲得的物質；
（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。
其中明確的指出了疾病的診斷和治療方法不授予專利，而新型葯物屬於葯物類別。不屬於治療方法。新型葯物的開發與發展，沒有任何一個國家會拒絕新型葯物大力推廣。
參考資料：
《中華人民共和國專利法》
第二十二條授予專利權的發明和實用新型，應當具備新穎性、創造性和實用性。
新穎性，是指該發明或者實用新型不屬於現有技術；也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。
創造性，是指與現有技術相比，該發明具有突出的實質性特點和顯著的進步，該實用新型具有實質性特點和進步。
實用性，是指該發明或者實用新型能夠製造或者使用，並且能夠產生積極效果。
本法所稱現有技術，是指申請日以前在國內外為公眾所知的技術。
第二十四條申請專利的發明創造在申請日以前六個月內，有下列情形之一的，不喪失新穎性：
（一）在中國政府主辦或者承認的國際展覽會上首次展出的；
（二）在規定的學術會議或者技術會議上首次發表的；
（三）他人未經申請人同意而泄露其內容的。
第二十五條對下列各項，不授予專利權：
（一）科學發現；
（二）智力活動的規則和方法；
（三）疾病的診斷和治療方法；
（四）動物和植物品種；
（五）用原子核變換方法獲得的物質；
（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。
對前款第（四）項所列產品的生產方法，可以依照本法規定授予專利權。
第三章專利的申請
第二十六條申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。
說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。
權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。
依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。
9、葯方專利是否要進行專利申請呢？如何申請葯方專利？
葯方專利是否要進行專利申請呢？一般來說專利申請的為西葯可以進行專利的申請，主要是了解專利葯品的研發難度，以及葯品的破解難度，假如有葯方公開說明一些材料有可能嗎面臨他人破解的危險，中葯方最好不要申請專利，作為技術秘密保護更好。那麼如何申請葯方專利？葯方專利是否要進行專利申請呢？如何申請葯方專利？葯方專利是否要進行專利申請呢？如何申請葯方專利？關於中葯方制葯，必須經過嚴格的程序和相當長的時間、大量的資金投入。首先要經過動物試驗（約30萬元），然後要委託科研機構做文件（10多萬）報省級葯監局，省級批好後到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然後才是批葯號（准字型大小），然後具備生產條件才能生產。也必須有注冊商標。最後才是上市銷售。准確的把握國內專利如何獲得外國保護，目前可以通過兩種途徑來進行葯方專利： 1.我國加入PCT之前, 只能按《保護工業產權巴黎公約》向外國提出專利申請；既按照巴黎公約第四條的規定，已經在該聯盟的一個國家正式提出申請專利、實用新型注冊、外觀設計注冊或商標注冊的 任何人，或其權利繼承人。在其他國家就相關內容再次提出申請時，可以自在先申請提出之日起12個月（對發明專利和實用新型申請）或6個月（對外觀設計申 請）內應享有優先權。簡單了說就是，給你一個6～12個月的優先權期！但是，在這個優先權期內你仍然需要到外國去進行申請，而不是所謂的自動獲得他國的專利保護了因為，專利的一個特性就是地域性。在我國加入PCT之後, 申請人也可以利用PCT途徑提出國際申請。當申請人希望以一項發明創造得到多個國家(一般在5個國家以上)保護時, 利用PCT途徑是不錯的選擇。因為通過PCT途徑僅需向中國專利局提出一份國際申請, 而免除了分別向每一個國家提出國家申請的麻煩。