專利sb

1、如何加快美國專利申請的審查進程

一、美國專利申請加快審查程序
（一）普通加快審查（AE）
1.適用對象 從2006年8月25日開始，申請人可請求USPTO對其申請進行普通加快審查AE（accelerated examination）。
2.啟動條件 提出普通加快審查的專利申請、加快請求、答復意見和所需費用必須通過USPTO的電子申請系統（EFS）或者網上電子申請系統（EFS-Web）進行電子提交，否則審查周期可能超過12個月；
申請人需繳納額外加快審查費用每件130美元（如果申請主題是環境質量、能源或者反恐則無需繳納）；
申請的獨立權利要求不超過3個，權利要求總數不超過20個，不能含有多項從屬權利要求，必須符合單一性的要求；
申請人必須願意進行關於現有技術及申請的可專利性等問題的會晤，並且提交一份書面聲明，願意在審查員要求時即進行會晤（申請全部主題可以授權的，可不進行會晤）；
在提交專利申請時，申請人必須提交一份聲明，表明已經進行了審查前的專利檢索，檢索內容包括技術領域、資料庫、檢索邏輯、檢索到的文件名稱等。檢索必須包括美國專利、外國專利和非專利文獻，除非申請人有合理的理由確信在其排除的資源中沒有更合適的文獻。檢索必須針對要求保護的發明，覆蓋權利要求的所有特徵，並且對權利要求進行最大范圍的解釋。此外，檢索還需包括已公開的可能要求保護的技術特徵。如果是來自外國專利局的檢索報告，必須滿足上述要求，也就是說，使用其他局的檢索報告時，USPTO有可能不予採用而拒絕加快審查。
3.加快程度 預計在自申請日起12個月內收到最終審查決定。
4.加快數量 USPTO對於普通加快審查沒有數量限制，但是由於其條件比較嚴格，每年的申請量並不大，並且有相當比例的申請由於不符合條件而被拒絕加快。尤其是2012年以來，普通加快審查的申請數量逐年下降，更多申請人選擇了優先審查。自2006年普通加快審查實施以來，USPTO普通加快審查年度數據統計見表1（其中2015財年數據統計不完全）。
（二）優先審查（Track One）
1.適用對象 由於普通加快審查要求的條件較為嚴格，無法滿足申請人的需求，USPTO於2011年9月又提出了優先審查程序。
2.啟動條件 申請人使用指定的優先審查請求表（PTO/AIA/424）；
申請人申請的獨立權利要求不超過4個，權利要求總數不超過30個；
申請人需繳納額外優先審查費用每件4800美元，小微企業為2400美元。
可見，與普通加快審查相比，優先審查無需提交USPTO認可的檢索報告，也無需滿足會晤等要求，權利要求數量限制也有所放寬，申請人只需填表、繳費即可享受優先審查，因此，該方式也受到申請人的普遍歡迎。當然，由於費用相對較高，其也為USPTO帶來了不菲的收入。
3.加快程度 預計在自申請日起12個月內收到最終審查決定。而根據USPTO網站2016年3月最新公布的結果，優先審查從批准加快到發出第一次審查意見通知書的平均周期僅為2.1個月，做出最終審查決定的平均周期僅為6.5個月，如果是授權決定該周期僅為5.2個月。從提交相關申請到批准加快審查的平均周期為1.4個月。
4.加快數量 由於審查資源有限，USPTO每年僅受理優先審查1萬件，但目前為止尚未有某年達到該限值，因此申請人可放心提交申請。自2011年9月實施起至2016年3月的統計數據見表2。
（三）通過專利審查高速路（PPH）的加快審查
1.適用對象 首次申請為與USPTO簽署PPH協議的專利局，二次申請進入美國。目前為止，通過全球PPH和IP5 PPH與USPTO進行合作的有23個國家和地區，此外，USPTO還與巴西等9個國家和地區簽署了雙邊PPH協議。我國專利申請人可以使用該途徑。
2.啟動條件 在先審查決定中至少有一項權利要求有授權前景，申請人可要求在後審查加快；
對於全球PPH和IP5 PPH，要求的獨立權利要求不超過3個，權利要求總數不超過20個，需要額外繳納相應的費用，對於PCT PPH，無權利要求限制。
可見，PPH通道對於已經拿到另一局正向審查意見，又向USPTO提交申請的申請人來說非常合適，不僅不需要申請人繳納額外費用，而且也可以獲得加快審查。需要注意的是，提交PPH申請的申請人需要將在後申請，即向USPTO提交申請的權利要求保護范圍修改為第一局已經認可的范圍，即相等或更小，因此，需要申請人在專利保護范圍和加快審查之間進行權衡。
3.加快程度 加快程度取決於第一局的正向審查意見通知書。
4.加快數量 2014財年，USPTO共收到7462件PPH申請。
（四）對於年長者或有健康問題申請人的加快審查
根據USPTO審查程序手冊MPEP 708.02的規定，對於年長者或有健康問題的申請人可以提出特殊變更（make special）請求，將申請類型轉變為加快，該加快與普通加快審查類似。該政策為永久政策，USPTO自1959年12月開始實施。
1.適用對象 申請人年齡大於65歲，或者其健康狀況無法滿足正常申請程序中的相應行為。
2.啟動條件 申請人提出申請，並且提交身份年齡證明或者醫師診斷等可證明健康狀況的證明。
3.加快程度 USPTO將對整個審查過程予以加快。
（五）完全的一通前會晤項目
2009年10月，USPTO開始實行完全的一通前會晤項目。該項目從2008年的試點項目轉換而來，目前已成為正式項目。
1.適用對象 完全的一通前會晤項目適用於所有技術領域的發明專利申請（2008年試點時僅限定了個別技術領域）。
2.啟動條件 申請人通過網上電子申請系統（EFS-Web）提交請求並使用指定的表格（PTO/SB/413C）；
申請人提出的請求至少應比第一次審查意見通知書出現在專利申請信息查詢系統（PAIR）中提前一天；
獨立權利要求不超過3個，權利要求總數不超過20個，且不包含多項從屬權利要求；
申請人必須同意進行會晤。
3.加快程度 申請人收到第一次審查意見通知書的時間加快。
（六）為提升軟體可專利性提供的加快審查試點
為使得軟體相關專利中權利要求更加清楚，鼓勵專利申請人在說明書中使用術語表，USPTO於2014年6月2日啟動了該項目。
1.適用對象 該項目適用於軟體類專利申請。
2.啟動條件 申請人提交申請，並在專利申請的說明書中加入一個術語表對權利要求中所使用的術語進行定義；
獨立權利要求不超過4個，權利要求總數不超過30個。
3.加快程度 申請人收到第一次審查意見通知書的時間加快。
4.加快數量 自2014年6月起USPTO試點6個月或者200件申請，以先到者為准，目前該項目已經終止。USPTO共收到169件申請，其中168件已經發出第一次審查意見通知書，1件仍在審核中。
（七）其他試點項目
1.綠色技術加快審查試點
綠色技術加快審查試點允許對於環保、能源保護、可再生能源發展、溫室氣體減排等主題的申請予以加快審查。該試點項目於2009年12月8日開始，為期一年，或符合條件的申請達到3000件，以兩者先到日期為止，因此目前該試點已經終止。
該加快審查請求無需提交檢索報告並且無需繳納費用，獨立權利要求3個或以下，權利要求總數不超過20個，不得包含多項從屬權利要求，技術主題符合單一性的要求並直接與綠色技術相關。申請人可通過網上電子申請系統EFS-Web提交，並且說明已經滿足相關要求。
加快審查請求獲得批准後，該申請將在發出一通時、向專利上訴委員會上訴時，以及專利公開流程中予以加快處理。
2.以減少專利審查積壓為目的的加快審查試點
以降低專利審查積壓為目的的加快審查試點於2009年11月27日至2010年12月31日實施，或者符合條件的申請達到1萬件，以兩者先到日期為止，目前該試點已經終止。
該試點允許有多個未決申請的小微企業的申請人通過主動放棄其中一件申請來換取對於另一件申請的加快處理。該加快審查請求無需提交檢索報告、無需繳納費用，加快審查請求獲得批准後，該申請將在發出一通時、向專利上訴委員會上訴時，以及專利公開流程中予以加快處理。

2、申請專利一般需要多少費用（主要是外觀設計）?

370元。

自行申請外觀設計專利（未完成費減備案），總共需要官費：1305元。

具體包括：

申請費：500元

第一年年費：600元

專利登記費：150元

公布印刷費：50

印花稅：5.00元（知識產權局代收）

500+600+150+50+5=1305.00元

2.自行申請外觀專利（完成費減備案，申請費、前六年年費85%減免），總共需要官費：370元。

具體包括：

申請費：75元（500×15%）

第一年年費：90元（600×15%）

專利登記費：150元（不減免）

公布印刷費：50（不減免）

印花稅：5.00元（知識產權局代收，不減免）

75+90+150++50+5=370.00元。

3.另外，費減備案需要將收入證明和身份證復印件郵寄到專利局在本省代辦處，需要8--15元的快遞費。

收費依據：《國家發展改革委 財政部關於重新核發國家
知識產權局行政事業性收費標准等有關問題的通知》（發改
價格〔2017〕270 號）

3、國家專利號SB107091是哪個葯廠生產的

你提供的號碼不對，少了一位，請核實，我幫你查

4、國家專利號查詢網201020252602.3

申 請 號： 201020252602.3 申 請 日： 2010.07.01
名 稱： 上胎機
公 開 (公告) 號： CN201736749U 公開(公告)日： 2011.02.09
主 分 類 號： B60C25/138(2006.01)I 分案原申請號：
分 類 號： B60C25/138(2006.01)I
頒 證 日： 優 先 權：
申請(專利權)人： 陳紅傑;解後勝
地 址： 213131 江蘇省常州市武進區奔牛鎮九奔公路48號常州建固金屬構件廠內
發 明 (設計)人： 陳紅傑;解後勝 國 際 申 請：
國 際 公 布： 進入國家日期：
專利 代理 機構： 常州市天龍專利事務所有限公司 32105 代 理 人： 夏海初

摘要
本實用新型所公開的是一種上胎機，主要用於鋼圈與輪胎的裝配，包括機架(1)，直立軸(4)，直立軸傳動裝置(5)，轉盤(6)和電控箱(28)，以其還包括輪胎上下定位兼導胎裝置(DD)，上制壓胎邊裝置(SB)，下制壓胎邊裝置(XB)，輪胎滾壓裝置(GY)，輪胎托持裝置(TZ)和力矩桿(25)為主要特徵，具有結構合理，自動化程度高，上胎工效高等特點。

5、專利局收到查閱與復制請求書後要多久才能回信。回信的方式也是掛號信

基本上掛號信從寄出來到收源信，需要3-7天。因為走的是汽運，速度不會很快。
下面是幾種常見開頭的掛號信的性質與到貨時間。
KA開頭：普通快包的紅色單面，到貨時間：約4-10天，送貨上門要收費，去郵局取則不收費。
SA/SB開頭：掛號印刷品 到貨時間：約7-20天，郵局免費送貨上門（不是送上門，而是送到地表一層，這個和送貨上門是要區分開的），時間慢。
XP/XA/XB/XC/XD/XN等開頭：國內掛號信函，到貨時間：約3-10天，免費送貨上門，方便快捷。
RR/RA/RB/RC開頭：國際掛號 到貨時間：不等 約10天-100天
PA開頭：普通包裹的綠色單面，到貨時間：約7-20天，送貨上門要收錢，去郵局取則不收費。
AA開頭的是中郵物流，全部13位都是數字的是EMS單號。LP開頭的是淘寶單號，不要誤認為是郵政單號。

6、光樂母線槽為何那麼牛B？TMD的專利技術是SB的專利局發的？有十六項？

你好好看看《中華人民共和國知識產權保護法》、《中華人民共和國專利法》以及其實施條例，就知道專利局為什麼授予十六項專利了。

7、誰給我講講申請專利的經歷啊?看了官網上的流程,但還是不怎麼清楚過程.在申請專利期間會不會被他人盜取啊

樓上簡直不知道在說什麼，完全沒有法律依據。
首先你要看看你是申請什麼專利：發明，實用，外觀設計。
發明專利：受理，初步審查（主要是形式審查），公開，實質審查（申請日起滿3年內要提出並繳費），授權。如果專利有缺陷，初步審查和實質審查程序中還要答復補正通知書和審查意見通知書。
實用、外觀：受理，初步審查，授權。如果專利有缺陷，初步審查中還要答復補正通知書和審查意見通知書。
申請期間自己保護好就不會被盜取了，你的專利被公開前，負責審查的人或者專利代理人都必須為你的專利保密的。

8、sb是什麼

1進入新世紀後, 人類社會面臨哪些重大問題? 這些問題的解決與生命科學有何關系?
進入新世紀後人類面臨的主要問題: 人口爆炸、糧食短缺、健康、資源枯竭、環境污染的可持續發展問題.(1) 生命科學與農業可持續發展;(2) 生命科學與能源問題;(3) 生命科學與人的健康長壽 (研究更有效的葯物, 改造人的基因組成);(4) 生命科學與維持地球生態平衡;(5) 生命科學與倫理道德問題.
2. 舉例說明生命科學本質上是一門實驗科學. (實驗是一切生物學理論的基礎)
孟德爾實驗發現兩大遺傳定律, 格里菲斯實驗證明遺傳物質是 DNA 而不是蛋白質.
3. 舉出兩例生命科學與其它學科的交叉邊緣領域或學科.
生物化學、生物數學、心理學、生物物理、生物工程學、人工智慧等.
4. 生命科學的學習與大學生素質的全面培養有何關系?
人們意識到, 21 世紀將是生命科學的世紀, 面向 21 世紀的大學生應有生命科學基礎, 而不應該是「生物盲」.
5. 生物學經歷了哪三個發展階段? 各發展階段有何特徵?
生物學經歷了三個發展階段:
(1) 描述生物學階段 (19 世紀中葉以前)特徵: 主要從外部形態特徵觀察、描述、記載各種類型生物, 尋找他們之間的異同和進化脈絡.
(2) 實驗生物學階段 (19 世紀中葉到 20 世紀中葉)特徵: 利用各種儀器工具, 通過實驗過程, 探索生命活動的內在規律.
(3) 創造生物學階段 (20 世紀中葉以後)特徵: 分子生物學和基因工程的發展使人們有可能「創造」新的物種.
6. 什麼是「人體必需微量元素」? 如何確定人體必需微量元素?
人體必需微量元素是指營養學上對人體健康必不可少的含量極少的元素.
(1) 讓實驗動物攝入缺少某一種元素的膳食, 觀察是否出現特有的病症;(2) 向膳食中添加該元素後, 實驗動物的上述特有病症是否消失;(3) 進一步闡明該種元素在身體中起作用的代謝機理
只有上述三條都弄清楚, 才能確定某種元素是否為必需元素.
7. 舉出三種人體大量元素和三種人體必需微量元素.
人體大量元素: C、H、O人體微量元素: Fe、Zn、Mn、Co、Mg、Si、F、Se、V
8. 比較多糖、蛋白質、核酸三類生物大分子. 比較項目包括: 單體的名稱與結構特徵, 連接單體的關鍵化學鍵和大分子結構的方向性.
單體名稱: 單糖;單體結構特徵: 多羥基醛或多羥基酮;連接單體的關鍵化學鍵:
單體名稱: 氨基酸;單體結構特徵: 同時含有 α-氨基 和 α-羧基 的小分子;連接單體的關鍵化學鍵:。
單體名稱: 核苷酸;單體結構特徵: 由鹼基 、五碳糖 和磷酸三個部分組成。
9. 天然氨基酸有什麼共同的結構特徵? 既有酸集團又有鹼集團
10. 簡述蛋白質的一、二、三、四級結構.
蛋白質的一級結構是指肽鏈中氨基酸的排列順序.
蛋白質的二級結構是指鄰近幾個氨基酸形成一定的結構形狀. 如: α-螺旋 或 β-折疊.
蛋白質的三級結構是指整條肽鏈盤繞折疊形成一定的空間結構形狀. 如纖維蛋白和球狀蛋白.
蛋白質的四級結構是指由幾個三級機構組成。
11. 舉例說明蛋白質高級結構的重要性.
而高級結構被破壞, 蛋白質會失去活性.體內的正常體會變成病原體。
12. 簡述 DNA 雙螺旋模型.
(1) 兩條反向平行的核苷酸鏈共同盤繞形成雙螺旋, (2) 兩條鏈的鹼基都位於中間, 鹼基平面與螺旋軸垂直.(3) 兩條鏈對應鹼基呈配對關系 A＝T, G≡C.
13. 簡述 tRNA 的結構特徵和功能.
.tRNA 的結構特徵為三葉草結構, 功能是在蛋白質合成中搬運單個氨基酸.
14. 什麼是 mRNA? 即信使RNA.負責把 DNA 分子中遺傳信息轉達為蛋白質分子。.
15. 說明磷脂的結構、特性和生物功能. 結構：磷脂分子可以看成是一個極性頭部，兩條非極性尾巴
.特性: 磷脂分子中磷酸及小分子部分是極性的, 即水溶性的; 兩個脂肪酸長碳氫鏈是非極性的, 即脂溶性的. .功能: 生物膜的主要成分.
16. 酶的化學本質是什麼? 蛋白質.
17. 酶作為生物催化劑的特徵是什麼? 酶為什麼能起生物催化劑的作用?
1） 催化效率高2）專一性質3）可以調節. 酶作為催化劑的作用是降低活化能. .
18. 什麼是酶的競爭性抑制?
有的酶在遇到一些化學結構與底物相似的分子時, 這些分子與底物競爭結合酶的活性中心, 亦會表現出酶活性的降低 (抑制). 這種情況稱為酶的競爭性抑制.
19. 太陽能在生命世界的能量利用中起什麼作用?
綠色植物和光合細菌把太陽能轉變為化學能, 利用太陽能合成有機物, 除了維持自身的生存, 還為其他生物提供食物. 綠色植物和光合細菌利用太陽能的過程稱為光合作用. 太陽能是生命世界中能量的總源泉.
20. ATP 在生物體能量代謝中起什麼作用？是生物體內能量流通的貨幣
22. 簡述糖酵解途徑和三羧酸的循環的要點.
三羧酸在有氧的情況下進行產生H2O+CO2
糖酵解在無氧情況下進行, 但是要解決 NADH 變回到 NAD+ 的問題.
23. 哪種細胞器與生物氧化取得能量的關系最大? 線粒體
24. 什麼是密碼子和反密碼子?
mRNA是密碼子 分子中每三個核苷酸序列決定一個氨基酸,.
tRNA是反密碼子 可以與mRNA上的密碼子相互配對.
25. 介紹蛋白質生物合成的主要步驟.
蛋白質合成的第一步, 由 DNA 指導 mRNA 的合成. DNA 中的遺傳信息通過轉錄體現在 mRNA 分子中的核苷酸排列次序中.
蛋白質合成的第二步, 由 mRNA 指導蛋白質的合成. mRNA 中攜帶的遺傳信息通過轉譯轉而體現為蛋白質大分子中氨基酸的排列次序.(1) 氨基酸活化: (2) 肽鏈合成開始:.(3) 肽鏈延長: .(4) 肽鏈合成終了:
26. 簡述細胞學說的要點.
(1) 細胞是所有動、植物的基本結構單位(2) 每個細胞相對獨立, 一個生物體內各細胞之間協調配合.(3) 新細胞由老細胞繁殖產生.
27. 比較真核生物與原核生物.
原核細胞沒有細胞核只有擬合區，真核細胞中有核膜包著的細胞核，還有多種細胞器。
28. 什麼是細胞膜的流動鑲嵌理論? 細胞膜由流動的脂雙層和嵌在其中的蛋白質組成。
29. 細胞分裂對細胞生長有何重要意義?
隨著細胞增長, 細胞體積增大, 而細胞表面積和體積之比卻在減小.表面積和體積的比值的下降, 意味著代謝速率的下降和受限. 所以, 細胞分裂是細胞生長過程中保持足夠表面積, 維持一定生長速率的重要措施.
30. 什麼是細胞周期? 細胞周期分哪幾個階段?
細胞從前一次分裂開始到後一次分裂開始的時間稱為一個細胞周期.
細胞周期可以分為四個階段:M 期 - 分裂期,
1）G1 期 - 第一間期2）S 期 - DNA 合成期3）G2 期 - 第二間期4）G1 期, S 期和 G2 期總稱為分裂間期.
31. 什麼叫減數分裂? 減數分裂有哪些特點?
對於有性生殖的物種來說, 在它們的生殖器官內部, 從體細胞產生精子細胞或卵細胞的過程中, 使細胞染色體的數目減半, 基因組數從 2n 變為 n 的過程就是減數分裂.
特點:(1) 子細胞染色體數減半;(2) 同源染色體配對, 基因重組, 子細胞基因組合大為豐富.
32. 比較染色質與染色體.
染色質和染色體是遺傳物質在細胞周期不同階段的存在形式。細胞分裂時DNA高度折疊包裝形成光鏡下就可以觀察到一條條染色體。處在細胞分裂間期的細胞中，細胞內看不見染色體，DNA以折疊程度低得多的形式存在，稱為染色質。
33. 什麼叫細胞凋亡? 細胞凋亡與細胞壞死有何不同?
多細胞生物個體的一生中, 不斷發生構成身體的細胞的死亡稱為細胞凋亡.
細胞凋亡 是正常的細胞壞死，細胞壞死是不正常的細胞死亡帶有病理性。
34. 簡述孟德爾的兩個定律.
第一定律，分離定律 顯性性狀：隱形性狀=3:1實質: 在雜合體的細胞中, 位於一對同源染色體上的等位基因, 具有一定的獨立性, 生物體在進行減數分裂形成配子時, 等位基因會隨著同源染色體的分開而分離, 分別進入到兩個配子中, 獨立地隨配子遺傳給後代.
第二定律 自由組合定律 實質: 位於非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不幹擾的, 在進行減數分裂並形成配子的過程中, 同源染色體上的等位基因彼此分離的同時, 非同源染色體上的非等位基因自由組合.
36. 什麼是基因? 基因的化學本質是什麼?
基因是在染色體上的一段 DNA 序列. 化學本質是 DNA.
37. 顯性性狀和隱性性狀在遺傳中各有何規律?
在顯性完全時, 子一代 (F1) 只表現出某一個親本的某個性狀, 稱為顯性形狀. 而在子一代中沒有表現出來的另一親本性狀, 稱為隱性性狀.
38. 說出一個證明 DNA 是遺傳物質基礎的重要實驗.
1）肺炎雙球菌轉化實驗2）噬菌體感染實驗
39. 簡述基因工程的操作流程.1）獲得基因2）構造重組DNA分子3）轉化或轉染4）外源基因在寄主細胞中表達5）蛋白質產物的分離純化.
40. 簡述中心法則. ： 遺傳信息儲存在核酸中, 遺傳信息由核酸流向蛋白質.
43. 舉例說明基因工程的實際應用.
(1) 在醫學上的應用: 基因工程被用於大量生產過去難以得到或幾乎不可能得到的蛋白質-肽類葯物.
(2) 用於提高乳酪產量: 生產乳酪的凝乳酶傳統上來自哺乳小牛的胃. 現在可以通過基因工程的方法, 用酵母生產凝乳酶, 大量用於乳酪製造.
(3) 轉基因動物和植物: 轉基因動物首先在小鼠獲得成功. 現在轉基因動物技術已用於牛、羊, 使得從牛、羊奶中可以生產出蛋白質葯物. 稱為「乳腺反應器」工程. 轉基因植物亦已在大田中廣為播種.
(4) 工程菌在環境工程中的作用: 美國 GE 公司構造成功具有巨大烴類分解能力的工程菌, 並獲專利, 用於清除石油污染.
44. 什麼是遺傳病?是由於遺傳物質發生變化而引起的疾病. 遺傳病包含單基因、多基因和染色體病三類.
45. 我們可以從哪幾個方面診斷遺傳病?(1) 檢查異常代謝成分(2) 調查家族史(3) 檢查異常基因是遺傳病確證的關鍵步驟。治療1）生理水賓士療2）蛋白質水賓士療3）基因治療
46.位於常染色體上的隱性單基因遺傳病有何特徵?在父母均攜帶缺陷基因的情況下, 子女才可能表現病症.
47. 位於常染色體上的顯性單基因遺傳病有何特徵?父母一方有病症, 子女出現病症的概率為 50%.
48. 位於 X 染色體上的單基因遺傳病有何特徵?母女常常是缺陷基因的攜帶者, 病症更多出現在兒子身上.
49. 舉例說明基因治療的主要步驟.
1）找到致病基因的正常基因2） 克隆得到大量與致病基因相應的正常基因,3）正常基因放回到病人身體內去, 4）讓進入體內的正常基因正常表達.
50. 什麼是人類基因組計劃? 測出人類全套基因組的 DNA鹼基序列
51. 人類基因組的意義.(1) 在 HGP 的推動下, 世界大公司投入生物技術意向劇增.(2) 推動新學科興起, 例如生物信息學 、基因組學
52. 人體協調內部的生物信息過程主要涉及哪兩大系統? 神經系統 激素系統.
53. 神經元細胞有何結構特徵?
由以下幾部分組成:(1) 細胞體.(2) 樹突:(3) 軸突(4) 突觸:
54. 什麼是突觸? 對電突觸和化學突觸進行比較.
突觸: 神經細胞和接受神經信號的細胞之間的連接處。
電突觸: 仍以引起後面的細胞產生動作電位方式, 使神經沖動傳播下去, 這種情況下的突觸稱為電突觸。
化學突觸: 神經元在突觸處釋放化學物質, 稱為神經遞質. 突觸後細胞的細胞膜上有特殊受體, 與神經遞質特異結合而使神經沖動的信號傳播下去. 這種情況下的突觸稱為化學突觸. 化學突觸間隙約為 20nm. 不能逆向傳遞.
55. 什麼是神經遞質? 神經元在突觸處釋放化學物質 稱為神經遞質.
56. 什麼叫動作電位和靜息電位?
靜息電位: 神經元在靜息狀態中, 即未接受刺激, 未發生神經沖動時, 細胞膜內積聚負電荷, 細胞膜外積聚正電荷, 膜內外存在著 -70mV 的電位差..
動作電位: 當神經細胞受到刺激時, 細胞膜的透性急劇變化, 大量正離子 (主要是 Na+) 由膜外流向膜內, 使膜兩側電位由 -70mV 一下子跳到 +35mV, 這就是動作電位.
58. 細胞如何接受固醇類激素的信號? 固醇類激素的受體在細胞質或細胞核內. 固醇類激素直接進入細胞, 和受體結合. 受體活化後, 能結合到 DNA 的特定位置, 調節基因表達.
59. 細胞如何接受水溶類激素的信號?腎上腺素與位於細胞膜上的受體相結合. .
60. 什麼是第二信使? 例舉兩種第二信使.
第二信使: (1) 在激素作用下, 胞內最早反應出濃度變化; (2) 能夠推動後續反應; (3) 濃度一旦升高, 能很快恢復, 准備應後一個刺激.第二信使舉例: cAMP, cAGP, Ca2+ 等.
61. cAMP 的中文名字及生理功能.中文名字為環腺苷酸.
功能是在細胞膜內傳遞信息. 通常, 當細胞膜上的受體接受細胞外信號分子作用後, 首先推動細胞內產生 cAMP, 再由 cAMP 推動下信號傳遞反應, 還有使激素效應放大的作用,
63. 試比較非特異性免疫和特異性免疫.
非特異性免疫: 機械阻擋 (皮膚、粘膜), 吞噬細胞, 發熱反應干擾素. 反應較快, 不具特異性.
特異性免疫: 免疫活性細胞. 反應較慢, 具特異性.
65. 免疫器官有哪些?(1) 骨髓: 各種血細胞生成的場所.(2) 胸腺: T-淋巴細胞成熟的場所.(3) 脾臟: 貯存淋巴細胞的場所.(4) 淋巴結和淋巴管: 構成淋巴細胞貯存運輸系統.
66. 免疫、細胞免疫與體液免疫的含義.
依靠抗體抵抗疾病或依靠 T 細胞直接進攻外來者的機制稱為免疫.
依靠抗體的免疫稱為體液免疫.
而依靠 T 細胞的免疫稱為細胞免疫.
67. 比較 B 細胞和 T 細胞.，B 細胞的功能主要為體液免疫 (抗體), 而 T 細胞的功能主要為細胞免疫.
68. 抗體的基本結構. 抗體與抗原的特異結合有哪幾種方式?
抗體是由四條肽鏈組成的蛋白質分子, 輕鏈為可變區, 重鏈為可變區, 補體結合區.
69. T 細胞分為哪幾類?
T 細胞可區分為:
Tc: T 胞毒細胞TH: T 輔助細胞Ts: T 抑制性細胞.
70. 抗體如何在免疫系統中發揮作用?
抗體與抗原形成特異結合, 再通過下列反應消滅抗原:(1) 中和反應: 抗體結合抗原以便吞噬細胞吞噬.(2) 聚集反應: 抗體是雙價的, 可以使抗原聚集, 以便吞噬.(3) 沉澱反應: 抗體結合後, 使可溶性抗原大分子沉澱, 以便吞噬.(4) 活化補體: 抗體結合在細菌細胞表面, 結合並活化一系列補體, 活化了的補體分子在細菌細胞膜上打個洞, 使後者裂解死去. (5) 殺傷細胞激活.
72. 什麼是克隆選擇學說? 免疫細胞會對付千變萬化的抗原, 是因為免疫細胞表面有特異結合抗原的受體. 身體內儲有千千萬萬種各帶不同受體的免疫細胞, 每種抗原刺激從中選擇活化一種.
73. 特異性免疫的兩個特點?(1) 專一性.(2) 特異性.
74. 人工自動免疫和人工被動免疫有何不同?(1) 人工自動免疫生物製品 - 促使人體產生特異免疫能力注射抗原, 使人體「主動地」產生特異抗體.(2) 人工被動免疫生物製品 - 向人體提供特異的或非特異的免疫能力. 注射含抗體成分的抗血清, 使人體「被動地」獲得特異的或非特異的抵抗能力.
77. 簡述確定病原物的柯赫法則.(1) 從發病動物分出純培養.(2) 再接種到健康動物, 引起同樣疾病.(3) 再分離出病原物
78. 病毒有哪些主要的特徵?
病毒是非細胞形態微生物, 沒有細胞結構.是活細胞內專性寄生的生物, 病毒繁殖在宿主細胞內進行.最簡單的病毒只有蛋白質分子和核酸分子組成, 稱為核衣殼.有些結構復雜的病毒, 還有胞膜包在核衣殼外面.
79. 簡述噬菌體侵染細菌的過程.(1) 附著 .(2) 侵染 (3) 復制 .(4) 組裝 (5) 裂解 -.
80. 什麼叫「普里昂」?普里昂是一種病原物, 是蛋白質類的感染顆粒.
81. 「普里昂」的發現有何理論意義和實踐意義?理論意義：高級結構很重要 實踐意義：用於診斷與治療
82. 「普里昂」概念受到質疑的關鍵在哪裡? 是否含有核酸.
83. 什麼是細胞分化? 細胞的發育潛能有哪幾種情況?
在個體發育中, 細胞後代在形態結構和功能上發生差異的過程, 稱為細胞分化.
1）全能性 2）多能性 3）單能性
86. 簡述克隆「多莉」羊的實驗過程.
將母羊孕期最後三個月乳腺細胞培養於 0.5% 胎牛血清培養基中, 使從生長周期中出來停頓於 G0. 提取出其細胞核, 移入另一頭羊的去核卵細胞中, 使細胞融合, 在羊輸卵管上培養 6 天, 分裂成長至桑椹期或囊胚期後移入假母子宮.
87. 克隆羊成功有何理論意義?
證實分化成熟的動物細胞核仍具全能性.證實細胞質對胚胎發育分化的決定性.
88. 克隆羊實驗有何應用前景?蛋白質多肽類葯物、器官移植、瀕危動物繁殖、動物育種、疾病動物模型.、89. 種群、群落、生態系統和生物圈的含義.
居住在一定地區的同一種類的相互作用的個體組成一個種群.群落是指生活於某一特定地區的相互作用著的各種生物的總和.一定地區內的所有生物和環境物理因素的總和稱為生態系統.生物可以生存的所有范圍稱為生物圈.
90處於生物鏈中的生物之間有哪些不同的相互關系. 競爭 捕食、被捕食，寄生，互利共生，偏利共生，合作，植化相剋
92. 能量在生態系統中有哪幾種存在形式?
輻射能 化學能 機械能 電能 生物能 以上的各種形式的能量最終都要轉化為熱能的形式
93 關於群落特徵的描述包括哪幾個方面？1）群落的組成2）群落中的優勢種群3）群落的穩定性4）群落的營養結構
94. 能量金字塔告訴我們什麼?
能量是單向傳遞的, 效率低且逐級遞減.
95. 列出七種主要的生態環境.
凍土帶、針葉林帶、落葉闊葉林帶、草原、稀樹草原、沙漠、熱帶雨林.
96保護生物的多樣性有何重要意義?保護野生基因庫.保護生態平衡.(保護農業和葯物資源)

9、先獲得國家發明專利,再去申請國際專利利弊如何

發明專利的審查時間比較長，而且向國外申請還要做保密審查，如果等國內授權了再申請國外的，容易超過優先權的期限，導致在國外的申請缺乏新穎性而不能獲得授權。

您如果真的打算在國內和國外都申請專利，不如直接向國家知識產權局提交PCT申請，省時省力還省錢！