醫葯專利申請文獻

1、如何避免醫葯專利申請的撰寫損失

醫葯領域專利申請導致撰寫損失的幾種典型表現1.說明書的公開程度失當最典型的一種情形是，說明書「公開不充分」。專利法第二十六條第三款規定，說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准。筆者在審查實踐中遇到醫葯領域內典型的公開不充分的情形有：一項新的葯物化合物的發明，在說明書中未能記載其制備原料、合成方法以及證明其所具有的醫葯活性；一項新的葯物組合物發明，在說明書中未能記載制劑中的組分及其含量或證明其所具有的活性；一項新的醫葯用途發明，說明書中僅斷言其具有某種治療功效，卻並未提供證明該醫葯功能的方法和實驗結果等等。2.權利要求的范圍概括失當權利要求范圍概括失當的典型情形有兩種：其一，概括的保護范圍過大，使用了過多的上位概念、功能性限定的技術特徵，導致其保護范圍中包含了現有技術從而不具備專利法第二十二條所規定的新穎性和創造性，或導致概括范圍缺乏足夠的具體實施方式的支持從而不符合專利法第二十六條第四款「應當以說明書為依據」的規定；其二，所概括的保護范圍過小，這一種情形常見於科研人員自己撰寫的專利申請文件中，保留著撰寫科技論文時不厭其詳的習慣，將權利要求的保護范圍僅限制在其具體實施例的程度上，而並不做進一步合理的概括，從而損失了其可能獲得的更大合法權益，使得他人在實施時只須對發明的技術方案稍作變化，便可平安繞過其獨立權利要求的保護范圍從而不構成侵權。3.權利要求表述未能「清楚、簡明」這種情形典型的有：權利要求的主題不清楚，例如，採用「技術」、「配方」、「組合」、「葯物組合物及其制備方法」等表述方式，使得審查員無法確定其類型究竟是產品還是方法，從而導致權利要求的主題不清；權利要求中對技術特徵的表述不清楚，例如，出現「大約」、「左右」、「上下」、「等等」、不規范英文縮寫、括弧等。4.權利要求主題屬於不授權內容專利法第二十五條第一款第（三）項規定，「疾病的診斷和治療方法」不能被授予專利權。筆者在審查實踐中遇到的典型「治療方法」式權利要求如：「一種獲得鎮痛作用的方法，包括給人或動物施用葯物A」、「使用化合物／組合物A治療人或動物中某病的方法」、「化合物／組合物A作為葯物（治療輔劑、麻醉劑）的應用」、「一種對活體細胞進行基因修飾的方法，包括從活體上分離細胞，在體外修飾後，再放回活體」等等。如何避免撰寫損失1.依據背景技術，充分公開技術方案為了保證發明的技術方案相對於現有技術具有專利法規定的新穎性和創造性，應對相關的現有技術進行充分檢索，並在說明書中對於背景技術做出詳盡的介紹，並引入多篇參考文獻，以方便審查員理解發明內容，並應進一步以此為依據，先行判斷將一部分技術要點作為技術秘密保留起來是否仍能保證發明的專利性，重點突出申請人的「發明點」所在，從而有的放矢地公開申請的技術方案；同時，對於發明的具體技術方案公開到基本上可實施的程度即可（這與新葯報批流程中對申請文件的要求不同），並最好給出多種並列選擇，而不指出哪種是最優方案，也不必完全暴露工藝流程中的所有技術細節，從而「進可攻，退可守」，為往往長達幾年的審查過程中可能出現的各種變故，預留了較大的迴旋餘地。2.採用概括性表述方式，擴大專利保護范圍建議撰寫者在保證產品本身獲得保護的基礎上，盡可能要求保護所有可能獲得專利保護的技術主題，例如，可以同時請求保護新化合物、異構體、化合物晶型、新化合物的醫葯用途、葯物組合物、適宜的葯物劑型、制備方法等不同類型和層次的主題。經驗證明，採取這樣的撰寫策略，可以為其將來克服可能存在的「無新穎性、創造性」和「不支持」等缺陷留下了相當大的騰挪餘地，由此保證了其最終權利的收益。

2、專利申請的說明書中葯要寫參考文獻嗎

要寫重要的參考文獻，在最後備注即可

3、專利文獻檢索，寫一份報告，主要是用專利文獻哪些部分，如何去寫呢，例如醫葯制劑

專利查新檢索，需要提供完整的申請文件：權利要求書、說明書、說明書摘要、附圖。

4、醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？

2011年以來，我國醫葯類專利申請量已位居世界第一。醫葯行業是關乎國計民生的重要行業，與之相關的專利申請關乎每個人的利益。俗話說，磨刀不誤砍柴工，那麼醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？醫葯類的發明創造申請前需要做哪些准備工作，才能縮短申請專利的時間?醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？摸底排查 檢索在先文獻檢索是一切科研工作的先行兵，對專利文獻進行摸底排查不僅僅可以確保醫葯研發項目的新穎性，還可以從分利用專利信息，為自身的研究提供方向和靈感。但是，由於葯品的研發周期較長，發明人要做出一定的成果，往往需要幾年的時間。在這段時間中，別人很可能發表了相同主題內容的文章，或者公布了相同主題的專利申請。所以，如果申請人在研發的過程中過於投入，忽視了其他同行或者競爭對手的進展情況，應該在申請以前再次進行文獻檢索，確認自己要申請的專利是具有新穎性和創造性的。力求新穎 嚴格保密關於醫葯的發明創造無論是申請發明專利還是外觀設計專利，根據《專利法》第22條的規定，申請專利的發明創造必須具有新穎性。這就要求，發明人在申請專利前一定要採取嚴格的保密措施。具體而言就是，專利申請前不能公開技術方案，在項目研發的過程中，不得對外透露所研究的內容、目的、方向，甚至於課題名稱。在這里，大家有必要了解一下有哪些行為會損害專利申請的新穎性。首先，我國專利申請遵循的是申請在先的原則，如果發明人，在申請前，對已經取得的成果通過論文等形式進行發表了，就損害了該專利申請的新穎性;第二，發明人在各種交流會、展會上將自己的發明創造展出，又沒有在6個月內向國家知識產權局提交相關證明的，喪失新穎性;第三，遞交的專利申請存在抵觸申請的，該專利申請不具有新穎性。抓准時機 蓄勢待發醫葯類的發明創造與人的生命健康息息相關，申請時必須達到專利申請實用性的要求。這就要求發明人要根據研發的進程，抓准專利申請的最佳時機，蓄勢待發，一舉攻下。葯物研發實驗大致可分為實驗室研發和臨床實驗兩個階段，八戒知識產權專家建議，發明人在做完必要的實驗，取得關鍵的數據，並對基本數據和實驗方法加以整理形成規范性的文件後，就可以著手專利申請工作。如此不僅可以搶占專利申請時間上的先機，還具備了可以支撐了實用性的關鍵數據。關於醫葯類專利申請有哪些需要注意的事情？這一問題小編就給大家解答到這里了，如果有更多關於專利申請的問題，大家可以繼續關注八戒知識產權，或電話聯系我們。

5、醫葯 的專利文獻檢索是什麼部門完成

國家知識產權局專利局醫葯生物發明審查部負責葯品、生物工程、食品工程等技術領域的發明專利申請的實質審查。

6、醫學類可申請專利的有哪些

1、化學產品。包括化合物，組合物，用適當的化學、物理參數和/或制備方法描述的化學產品。例如治療糖尿病的中葯組合物，一種從豌豆中利用酶解的方法獲得的抗氧化肽，具有某種功能的基因或蛋白。

2、化學產品用途發明。化學的醫葯用途如果以「用於治病」、「用於診斷病」、「作為葯物的應用」等等這樣的權利要求申請專利，則屬於專利法第二十五條第一款第(三)項「疾病的診斷和治療方法」，不能被授予專利權。

但是由於葯品及其制備方法均可依法授予專利權，因此物質的醫葯用途發明以葯品權利要求或者例如「在制葯中的應用」、「在制備治療某病的葯物中的應用」等等屬於制葯方法類型的用途權利要求申請專利，則可以授予專利權。

3、由於醫學領域還涉及生物材料，因此還可以申請涉及以基因、載體、重組載體、轉化體、多肽或蛋白質、融合細胞、單克隆抗體為主題的發明。

權利要求可包括上述主題的產品本身，制備方法以及用途。請求保護的用途，如與疾病的診斷和治療有關，應寫成「在制葯中的應用」、「在制備治療某病的葯物中的應用」。

(6)醫葯專利申請文獻擴展資料

專利特點：

1、排他性

也即獨占性。它是指在一定時間（專利權有效期內）和區域（法律管轄區）內，任何單位或個人未經專利權人許可都不得實施其專利。

對於發明和實用新型，即不得為生產經營目的製造、使用、許諾銷售、銷售、進口其專利產品。對於外觀設計，即不得為生產經營目的製造、許諾銷售、銷售、進口其專利產品，否則屬於侵權行為。

2、區域性

區域性是指專利權是一種有區域范圍限制的權利，它只有在法律管轄區域內有效。除了在有些情況下，依據保護知識產權的國際公約，以及個別國家承認另一國批準的專利權有效以外，技術發明在哪個國家申請專利，就由哪個國家授予專利權。

而且只在專利授予國的范圍內有效，而對其他國家則不具有法律的約束力，其他國家不承擔任何保護義務。但是，同一發明可以同時在兩個或兩個以上的國家申請專利，獲得批准後其發明便可以在所有申請國獲得法律保護。

3、時間性

時間性是指專利只有在法律規定的期限內才有效。專利權的有效保護期限結束以後，專利權人所享有的專利權便自動喪失，一般不能續展。發明便隨著保護期限的結束而成為社會公有的財富，其他人便可以自由地使用該發明來創造產品。

專利受法律保護的期限的長短由有關國家的專利法或有關國際公約規定。世界各國的專利法對專利的保護期限規定不一。

7、中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？

中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？中葯發明專利的申請流程 我們知道葯有中葯和西葯的區別，西葯治標，中葯治本。當我們生病時必須看病和吃葯，那你知道中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼嗎？在這里我們要明確中葯發明專利申請流程其實和其他方面的發明專利申請流程大概是一樣的。中葯怎麼申請發明專利？申請流程是什麼？1、資料准備在進行申請前，我們需要做的是把所需資料准備好，盡量全面，一步到位，免得到申請時因資料缺乏而耽擱時間。①生產用葯品原料（葯材）和成品的質量標准及起草說明，並提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。②葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研究資料及文獻資料。③連續生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書（樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍）。④臨床研究負責單位整理的臨床研究總結資料，並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。⑤葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括葯品名稱、規格、主要組分（成分）、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯（制劑）要求申報以上全部資料。2、專利申請前檢索為了以防萬一，在專利申請前，我們需要做的關鍵一步是進行專利查詢。以便確定哪些發明內容屬於現有技術。如果待申請的內容在檢索到的專利文獻或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請的授權前景。此外，即使沒有文獻記載，如果他人能夠確定這是本領域的公知常識，也會導致專利申請被駁回。

8、如何申請國家中醫葯發明專利

下面的具體的申請流程：
（1）受理階段　專利局收到專利申請後進行審查，如果符合受理條件，專利局將確定申請日，給予申請號，並且核實過文件清單後，發出受理通知書，通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有塗改的；或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有塗改的；或者申請文件不齊備的；或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳的；或專利申請類別不明確或無法確定的，以及外國單位和個人未經涉外專利代理機構直接寄來的專利申請不予受理。
（2）初步審查階段經受理後的專利申請按照規定繳納申請費的，自動進入初審階段。初審前發明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。 　在初審時要對申請是否存在明顯缺陷進行審查，主要包括審查內容是否屬於《專利法》中不授予專利權的范圍，是否明顯缺乏技術內容不能構成技術方案，是否缺乏單一性，申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進行資格審查及申請手續審查。不合格的，專利局將通知申請人在規定的期限內補正或陳述意見，逾期不答復的，申請將被視為撤回。經答復仍未消除缺陷的，予以駁回。發明專利申請初審合格的，將發給初審合格通知書。對實用新型和外觀設計專利申請，除進行上述審查外，還要審查是否明顯與已有專利相同，不是一個新的技術方案或者新的設計，經初審未發現駁回理由的。將直接進入授權秩序。
（3）公布階段　發明專利申請從發出初審合格通知書起進入公布階段，如果申請人沒有提出提前公開的請求，要等到申請日起滿18個月才進入公開准備程序。如果申請人請求提前公開的，則申請立即進入公開准備程序。經過格式復核、編輯校對、計算機處理、排版印刷，大約3個月後在專利公報上公布其說明書摘要並出版說明書單行本。申請公布以後，申請人就獲得了臨時保護的權利。
（4）實質審查階段　發明專利申請公布以後，如果申請人已經提出實質審查請求並已生效的，申請人進入實審程序。如果申請人從申請日起滿三年還未提出實審請求，或者實審請求未生效的，申請既被視為撤回。 　在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。經審查認為不符合授權條件的或者存在各種缺陷的，將通知申請人在規定的時間內陳述意見或進行修改，逾期不答復的，申請被視為撤回，經多次答復申請仍不符合要求的，予以駁回。實審周期較長，若從申請日起兩年內尚未授權，從第三年應當每年繳納申請維持費，逾期不繳的，申請將被視為撤回。 　實質審查中未發現駁回理由的，將按規定進入授權程序。
（5）授權階段　實用新型和外觀設計專利申請經初步審查以及發明專利申請經實質審查未發現駁回理由的，由審查員作出授權通知，申請進入授權登記准備，經對授權文本的法律效力和完整性進行復核，對專利申請的著錄項目進行校對、修改後，專利局發出授權通知書和辦理登記手續通知書，申請人接到通知書後應當在2個月之內按照通知的要求辦理登記手續並繳納規定的費用，按期辦理登記手續的，專利局將授予專利權，頒發專利證書，在專利登記簿上記錄，並在2個月後於專利公報上公告，未按規定辦理登記手續的，視為放棄取得專利權的權利。