發夾RNA形成專利

1、點陣法為什麼可以發現RNA序列的發夾狀結構?

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2、dna與rna在組成及結構上有什麼區別

1）RNA主要存在於細胞質中，DNA主要集中在細胞核內(線粒體和葉綠體中也有各自的DNA)。

2）在鹼基成分中，RNA包括腺嘌呤、鳥嘌呤、尿嘧啶、胞嘧啶四種，而DNA中尿嘧啶換成了胸腺嘧啶；在核糖成分上，RNA是五碳核糖，而DNA是脫氧核糖；

3）在核苷酸鏈接方式上，DNA與RNA一樣，是3『，5』-磷酸二酯鍵；

4）在結構上，大多數的RNA呈單鏈，不具有雙螺旋結構，只可呈雙螺旋區的構象。一般RNA具備40~70%的螺旋區。由磷酸二酯鍵連接的多核苷酸鏈可自身回折，鏈上的鹼基對可按一定規律 (A-U, G-C) 形成鹼基對。RNA鏈由於自身回折的結果可以形成「發夾」結構，這種「發夾」結構可進而形成螺旋結構。其中tRNA高級結構研究較清楚，至今從已研究過的100多種tRNA的二級結構看，都呈「三葉草」形，並且在結構上有某些共同之處，可將其劃分為「四臂四環」。

tRNA的三級結構在二級結構基礎上，未配對鹼基再按鹼基配對原則，一個突環上的鹼基由於空間位置的改變而與另一個突環上的互補鹼基形成氫鍵，這樣就形成了三維空間的立體結構，全貌為一倒「L」形。

而DNA在一級結構基礎上，通過氫鍵及鹼基堆積力形成雙螺旋二級結構，如圖。並進一步扭曲形成超螺旋的三級結構。

3、簡述RNA轉錄的基本過程和特點？

可將RNA轉錄分為識別與起始、延長和終止三個階段。
（一）識別

轉錄是從DNA分子的特定部位開始的，這個部位也是RNA聚合酶全酶結合的部信這就是啟動子。為什麼RNA聚合酶能夠僅在啟動子處結合呢？顯然啟動子處的核苷酸序列具有特殊性，為了方便，人們將在DNA上開始轉錄的第一個鹼基定為+1，沿轉錄方向順流而下的核苷酸序列均用正值表示；逆流而上的核苷酸序列均用負值表示。

對原核行物的100多個啟動子的序列進行了比較後發現；在RNA轉錄起始點上游大約-10bp和-35bp處有兩個保守的序列，在-10bp附近，有一組5』-TATAATpu的序列，這是Pribnow首先發現的稱為Pribnow框，RNA聚合酶就結合在互部位上。-35bp附近，有一組5』-TTGACG-的序列；已被證實與轉錄起始的辨認有關，是RNA聚合酶中的δ亞基識別並結合的位置。-35序列的重要性還在於在很大程度上決定了啟動子的強度。

由於RNA聚合酶分子很大，大約能覆蓋70bp的DNA序列，因此酶分子上的一個適合部位就能占據從-35到-10序列區域（圖17-4）。

圖17-4 Structure of the prokaryotic promoter region.

真核生物的啟動子有其特殊性，真核生物有三種RNA聚合酶，每一咱都有自己的啟動子類型。以RNA聚合酶Ⅱ的啟動子結構為例，人們比較了上百個真核生物RNA聚合酶Ⅱ的啟動子核苷酸序列伯發現；在-25區有TATA框，又稱為Hogness框或Goldberg-Hogness框。其一致序列為T28A97A93A85A63T37A83A50T37，基本上都由A，T鹼基所組成，離體轉錄實驗表明，TATA框決定了轉錄起點的選擇，天然缺少TATA框的基本可以從一個以上的位點開始轉錄。在-75區有CAAT框，其一致的序列為GGTCAATCT。有實驗表明CAAT框與轉錄起始頻率有關，例如缺失GG，兔子的β珠蛋白基因轉錄效率只有原來的12%（圖17-5）。

圖17-5 Eukaryotic gene promoter sequences

除啟動子外，真核生物轉錄起始點上游處還有一個稱為增強子的序列，它能極大地增強啟動子的活性，它的位置往往不固定，可存在於啟動子上游或下游，對啟動子來說它們正向排列和反向排列均有效，對異源的基因也起到增強作用，但許多實驗證實它仍可能具有組織特異性，例如免疫球蛋白基因的增強子只有在B淋巴細胞內活性最高，胰島素基因和胰凝乳蛋白酶基因的增喲子也都有很高的組織的特異性。

（二）轉錄起始和延伸

在原核生物中，當RNA聚合酶的δ亞基發現其識別位點時，全酶就與啟動子的-35區序列結合形成一個封閉的啟動子復合物。由於全酶分子較大，其另一端可在到-10區的序列，在某種作用下，整個酶分子向-10序列轉移並與之牢固結合，在此處發生局部DNA12-17r 的解鏈形成全酶和啟動子的開放性復合物。在開放性啟動子復合物中起始位點和延長位點被相應的核苷酸前體充滿，在RNA聚合酶β亞基催化下形成RNA的第一個磷酸二酸鍵。RNA合成的第一個核苷酸總有GTP或ATP，以GTP常見，此時δ因子從全酶解離下來，靠核心酶在DNA鏈上向下游滑動，而脫落的δ因子與另一個核心酶結合成全酶反復利用。

圖17－6 轉當起始復合物的模式

真核生物轉錄起始十分復雜，往往需要多種蛋白因子的協助，已經知道，在所有的細胞中有一類叫做轉錄因子的蛋白質分子，它們與RNA聚合酶Ⅱ形成轉錄起始復合物，共同參與轉錄起始的過程。

真核生物基因中，有專門為蛋白質編碼的基因，這些基因由RNA聚合酶Ⅱ負責進行轉錄起始關鍵性作用。根據這些轉錄因子的作用特點可大致分為二類；第一類為普遍轉錄因子它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉錄起始復合物，轉錄才能在正確的位置上開始。普遍轉錄因子是由多種蛋白質分子組成的，其中包括特異結合在TATA盒上的蛋白質，叫做TATA盒結合蛋白，還有至成一組復合物叫做轉錄因子ⅡD。TFⅡD再與RNA聚合酶Ⅱ結合完成轉錄起始復合物的形成。（圖17-6）

除TFⅡD以外，在細胞核提取物中還發現TFⅡA，TFⅡF，TFⅡE，TFⅡH等，它們在轉錄起始復合物組裝的不同階段起作用，像TFⅡH就有旋轉酶活性，它可利用ATP分解產生的能量，介導起始點雙螺旋的打開，使RNA聚合酶得以發揮作用。從中也不難看出真核細胞中基因轉錄的起始是基因的表達調控的關鍵，這么多蛋白質分子之間相互作用，以及這些蛋白質分子DNA調控無件相結合，構成控制基因轉錄開始的復雜體系。

第二類轉錄因子為組織細胞特異性轉錄因子或者叫可誘導性轉錄因子，這此TF是在特異的組織細胞或是受到一些類固醇激素，生長因子或其它刺激後，開始表達某些特異蛋白質分子時，才需要的一類轉錄因子。

例如：激活劑蛋白-1就是一類可誘導的轉錄因子，它是由多蛋白質成份組成的復合物，可發由fos基因和jun基因家庭的蛋白質產物組成。當某些生長因子細胞因子和某些化學物質在細胞外刺激這些細胞時，使細胞內JUN蛋白和FOS蛋白發生磷酸化，特異地結合到c-jun基因和c-fos基因的啟動子部位，使這些基因轉錄並翻譯出相應的c-JUN蛋白和c-FOS蛋白，這些蛋白質就可組成二聚體的AP-1，AP-1就會結合到細胞核中靶基因的調控部位，促進或激活靶基因的轉錄活性，產生出由於細胞外刺激因素作用下，這些細胞做出的特異反應一表達出的特異蛋白須分子。有關詳細內容見信號轉錄一章。

RNA鏈的延長靠核心酶的催化，在起始復合物上第一個GTP的核糖3』-OH上與DNA模板能配對的第二個三磷酸核苷起反應形成磷酸二酯鍵。聚合進去的核苷酸又有核糖3』-OH游離，這樣就可按模板DNA的指引，一個接一個地延長下去。因此RNA鏈的合成方面也是5』--3。由於DNA鏈與合成的RNA鏈具有反平行關系，所以RNA聚合酶是沿著DNA鏈3』--5』方向移動。整個轉錄過程是由同一個RNA聚合酶來完成的一個連續下斷的反應，轉錄本RNA生成後，暫時與DNA模板鏈形成DNA·RNA雜交體，長度約為12個鹼基對，形成一個轉錄泡（圖17-7）。轉錄速度大允是每秒鍾30-50個核苷酸，但並不是以恆定速度進行的。在電子顯微鏡下觀察轉錄現象，可以看到同一DNA模板上，有長短不一的新合成的RNA鏈散開成羽毛狀圖形，這說明在同一DNA基因上可以有很鑫的RNA聚合酶在同時催化轉錄，生成相應的RNA鏈。而且較長的RNA鏈上已看到核糖體附著，形成多聚核糖體。說明某些情況下，轉錄過程未完全終止，即已開始進行翻譯。

圖17-7 Diagrammatic representation of DNA transcription by E.coli RNA polymerase.The polymerase unwinds a stretch of DNA about 17base pairs in length forming a transcriptional bubble thatprogresses along thd DNA.The DNA has to unwind ahead of the polymerase and rewind behind it .The newly formed RNA forms a RNA-DNA double helix about 12 bae pairs long.

轉錄的延長階段，原核生物與真核生物之間沒有太大差別。

（三）轉錄的終止（Termination)

轉錄是在DNA模板某一位置上停止的，人們比較了若干原核生物RNA轉錄終止位點附近的DNA序列，發現DNA模板上的轉錄終止信號有兩種情況，一類是不依賴於蛋白質因子而實現的終止作用，另一類是依賴蛋白質輔因子才能實現終止作用，這種蛋白質輔因子稱為釋放因子，通常又稱ρ因子。兩類終止信號有共同的序列特徵，在轉錄終止之前有一段迴文結構，迴文序列是一段方向相反，鹼基互補的序列，在這段互補序列之間由幾個鹼基隔開，不依賴ρ因子的終止序列中富含G·C鹼基對，其下游6-8個A；而依賴ρ因子的終止序列中G·C鹼基對含量較少，其少游也沒有因固定的特徵，其轉錄生成的RNA可形成二級結構即柄一嚕噗結構，又稱發夾結構，這樣的二級結構可能與RNA聚合酶某種特定的空間結構相嵌合，阻礙了RNA聚合酶進一步發揮作用（圖17-8）。除DNA模板本身的終止信號外，在入噬菌體中，發現一些蛋白質有協助RNA聚合酶跨越終止部位的作用，叫做抗轉錄終止蛋白，例如入噬菌體的N基因產物。

4、生物化學RNA三級結構的作用力是什麼，主要

絕大部分RNA分子都是線狀單鏈，但是RNA分子的某些區域可自身回折進行鹼基互補配對，形成局部雙螺旋。在RNA局部雙螺旋中A與U配對、G與C配對，除此以外，還存在非標准配對，如G與U配對。RNA分子中的雙螺旋與A型DNA雙螺旋相似，而非互補區則膨脹形成凸出（bulge）或者環（loop），這種短的雙螺旋區域和環稱為發夾結構（hairpin）。發夾結構是RNA中最普通的二級結構形式，二級結構進一步折疊形成三級結構，RNA只有在具有三級結構時才能成為有活性的分子。RNA也能與蛋白質形成核蛋白復合物，RNA的四級結構是RNA與蛋白質的相互作用。
（一） tRNA的結構
tRNA約占總RNA的15%，tRNA主要的生理功能是在蛋白質生物合成中轉運氨基酸和識別密碼子，細胞內每種氨基酸都有其相應的一種或幾種tRNA， 因此tRNA的種類很多，在細菌中約有30~40種tRNA，在動物和植物中約有50~100種tRNA。
1. tRNA一級結構：
tRNA是單鏈分子，含73~93核苷酸，分子質量為24 000～31 000，沉降系數4S。含有10%的稀有鹼基。如二氫尿嘧啶（DHU）、核糖胸腺嘧啶（rT）和假尿苷（ψ）以及不少鹼基被甲基化, 其3』端為CCA-OH，5』端多為pG, 分子中大約30%的鹼基是不變的或半不變的，也就是說它們的鹼基類型是保守的。
2. tRNA二級結構：
tRNA二級結構為三葉草型。配對鹼基形成局部雙螺旋而構成臂，不配對的單鏈部分則形成環。三葉草型結構由4臂4環組成。氨基酸臂由7對鹼基組成，雙螺旋區的3』末端為一個4個鹼基的單鏈區-NCCA-OH 3』，腺苷酸殘基的羥基可與氨基酸α羧基結合而攜帶氨基酸。二氫尿嘧啶環以含有2個稀有鹼基二氫尿嘧啶（DHU）而得名，不同tRNA其大小並不恆定，在8-14個鹼基之間變動，二氫尿嘧啶臂一般由3~4對鹼基組成。反密碼環由7個鹼基組成，大小相對恆定，其中3個核苷酸組成反密碼子（anticodon），在蛋白質生物合成時，可與mRNA上相應的密碼子配對。反密碼臂由5對鹼基組成。額外環在不同tRNA分子中變化較大可在4~21個鹼基之間變動，又稱為可變環，其大小往往是tRNA分類的重要指標。TψC環含有7個鹼基，大小相對恆定，幾乎所有的tRNA在此環中都含TψC序列，TψC臂由5對鹼基組成。
3. tRNA的三級結構：
二十世紀七十年代初科學家用X線射衍技術分析發現tRNA的三級結構為倒L形（圖3-20b）。tRNA三級結構的特點是氨基酸臂與TψC臂構成L的一橫，-CCAOH3』末端就在這一橫的端點上，是結合氨基酸的部位，而二氫尿嘧啶臂與反密碼臂及反密碼環共同構成L的一豎，反密碼環在一豎的端點上，能與mRNA上對應的密碼子識別，二氫尿嘧啶環與TψC環在L的拐角上。形成三級結構的很多氫鍵與tRNA中不變的核苷酸密切有關，這就使得各種tRNA三級結構都呈倒L形的。在tRNA中鹼基堆積力是穩定tRNA構型的主要因素。
（二）mRNA
原核生物中mRNA轉錄後一般不需加工，直接進行蛋白質翻譯。mRNA轉錄和翻譯不僅發生在同一細胞空間，而且這兩個過程幾乎是同時進行的。真核細胞成熟mRNA是由其前體核內不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA，hnRNA）剪接並經修飾後才能進入細胞質中參與蛋白質合成。所以真核細胞mRNA的合成和表達發生在不同的空間和時間。mRNA的結構在原核生物中和真核生物中差別很大。下面分別作一介紹：
1. 原核生物mRNA結構特點
原核生物的mRNA結構簡單，往往含有幾個功能上相關的蛋白質的編碼序列，可翻譯出幾種蛋白質，為多順反子。在原核生物mRNA中編碼序列之間有間隔序列，可能與核糖體的識別和結合有關。在5』端與3』端有與翻譯起始和終止有關的非編碼序列，原核生物mRNA中沒有修飾鹼基， 5』端沒有帽子結構，3』端沒有多聚腺苷酸的尾巴（polyadenylate tail，polyA尾巴）。原核生物的mRNA的半衰期比真核生物的要短得多，現在一般認為，轉錄後1min，mRNA降解就開始。
2. 真核生物mRNA結構特點
真核生物mRNA為單順反子結構，即一個mRNA分子只包含一條多肽鏈的信息。在真核生物成熟的mRNA中5』端有m7GpppN的帽子結構，帽子結構可保護mRNA不被核酸外切酶水解，並且能與帽結合蛋白結合識別核糖體並與之結合，與翻譯起始有關。3』端有polyA尾巴，其長度為20~250個腺苷酸，其功能可能與mRNA的穩定性有關，少數成熟mRNA沒有polyA尾巴，如組蛋白mRNA，它們的半衰期通常較短。
（三）rRNA的結構
rRNA占細胞總RNA的80%左右，rRNA分子為單鏈，局部有雙螺旋區域（圖3-22）具有復雜的空間結構，原核生物主要的rRNA有三種，即5S、16S和23S rRNA，如大腸桿菌的這三種rRNA分別由120、1542和2904個核苷酸組成。真核生物則有4種，即5S、5.8S、18S和28S rRNA, 如小鼠，它們相應含121、158、1874和4718個核苷酸。rRNA分子作為骨架與多種核糖體蛋白（ribosomal protein）裝配成核糖體。
所有生物體的核糖體都由大小不同的兩個亞基所組成。原核生物核糖體為70S，由50S和30S兩個大小亞基組成。30S小亞基含16S的rRNA和21種蛋白質，50S大亞基含23S和5S兩種rRNA及34種蛋白質。真核生物核糖體為80S，是由60S和40S兩個大小亞基組成。40S的小亞基含18S rRNA及33種蛋白質，60S大亞基則由28S、5.8S和5S 3種rRNA及49種蛋白質組成。
（四）其他RNA分子
20世紀80年代以後由於新技術不斷產生，人們發現RNA有許多新的功能和新的RNA基因。細胞核內小分子RNA（small nuclear RNA，snRNA）是細胞核內核蛋白顆粒（Small nuclear ribonucleoprotein particles，snRNPs）的組成成分，參與mRNA前體的剪接以及成熟的mRNA由核內向胞漿中轉運的過程。核仁小分子RNA（small nucleolar RNA，snoRNA）是類新的核酸調控分子, 參與rRNA前體的加工以及核糖體亞基的裝配。胞質小分子RNA（small cytosol RNA， scRNA）的種類很多，其中7S LRNA與蛋白質一起組成信號識別顆粒（signal recognition particle，SRP）, SRP參與分泌性蛋白質的合成，反義RNA（antisense RNA）由於它們可以與特異的mRNA序列互補配對，阻斷mRNA翻譯，能調節基因表達。核酶是具有催化活性的RNA分子或RNA片段。目前在醫學研究中已設計了針對病毒的致病基因mRNA的核酶，抑制其蛋白質的生物合成，為基因治療開辟新的途徑，核酶的發現也推動了生物起源的研究。微RNA（microRNA，miRNA）是一種具有莖環結構的非編碼RNA，長度一般為20-24個核苷酸，在mRNA翻譯過程中起到開關作用，它可以與靶mRNA結合，產生轉錄後基因沉默作用（post-transcriptional gene silencing，PTGS），在一定條件下能釋放，這樣mRNA又能翻譯蛋白質，由於miRNA的表達具有階段特異性和組織特異性，它們在基因表達調控和控制個體發育中起重要作用。
五、RNA組
隨著基因組研究不斷深入，蛋白組學研究逐漸展開，RNA的研究也取得了突破性的進展，發現了許多新的RNA分子，人們逐漸認識到DNA是攜帶遺傳信息分子，蛋白質是執行生物學功能分子，而RNA即是信息分子，又是功能分子。人類基因組研究結果表明，在人類基因組中約有30000～40000個基因，其中與蛋白質生物合成有關的基因只佔整個基因組的2%，對不編碼蛋白質的98%基因組的功能有待進一步研究，為此20世紀末科學家在提出蛋白質組學後，又提出RNA組學。RNA組是研究細胞的全部RNA基因和RNA的分子結構與功能。目前RNA組的研究尚處在初級階段，RNA組的研究將在探索生命奧秘中做出巨大貢獻。

5、trizol法提取rna原理是什麼？

Trizol作用原理：

在勻質化或溶解樣品中，Trizol試劑可保持RNA的完整性，同時能破壞細胞及溶解細胞成分。加入氯仿離心後，裂解液分層成水相和有機相。RNA存在於水相中。

水相轉移後，RNA通過異丙醇沉澱回收。移去水相後，用乙醇可從中間相沉澱得到DNA，加入異丙醇沉澱可從有機相得到蛋白質。

(5)發夾RNA形成專利擴展資料

RNA和DNA一樣，也是由各種核苷酸通過3′，5′-磷酸二酯鍵連接構成的多核苷酸鏈，但與DNA有一系列差異。

1、在化學組成方面，RNA含核糖而不含脫氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是，每個tNA分子含有一個胸腺嘧啶，這是在RNA鏈合成後由尿嘧啶甲基化生的，此外，前面已提到，少數DNA含有少量核糖，但這些個別的例外並不能以此否定兩類核酸組成上的差異。

2、RNA一級結構的概念雖與DNA相同.但其基本結構單位是核糖核苷酸而不是脫氧核糖核苷酸。此外，部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列，而且RNA一級結構中沒有DNA那樣復雜的順序組織。

3、絕大多數RNA為單鏈分子，單鏈可自身折迭形成發夾（hairpin）樣結構而有局部雙螺旋結構的特徵，這是各種RAN空間結構的共同特徵。RNA局部雙螺旋結構中鹼基互補配對規律是A對U和G對C。由於RNA分子內部不能全面形成鹼基配對，故其鹼基克分子比A不等於U，G不等於C，不存在DNA鹼基比例的 Chargaff規律。

6、轉錄後的RNA是怎樣與DNA模板鏈分開的？

轉錄終止的過程其實實質上還是DNA上的核苷酸序列控制的：
提供轉錄停止信號的DNA序列稱為終止子。
大腸桿菌在轉錄終止時有兩類終止子起作用：
一類是不依賴ρ因子的終止子（簡單終止子）
一類是依賴ρ因子的終止子
A. 不依賴ρ因子的終止
轉錄終止區有特殊結構(終止子的序列)。終止區的上游有GC二重對稱區，轉錄的RNA容易形成多個「發卡」結構,轉錄產物的3』端有多聚尿苷酸序列。這種特殊的二級結構阻止了轉錄向下游繼續推進。 （RNA聚合酶到達終止子的時候暫停。暫停給發夾結構有時間形成， 發夾結構破壞了RNA聚合酶和它的RNA產物之間的作用。富含U-的序列很容易與模板鏈解離
轉錄復合物解體，轉錄終止）

B.依賴ρ因子的終止
新生RNA上有ρ因子的識別位點。它與聚合酶-DNA-RNA復合物結合，向3』端移動，並解開DNA-RNA雜交體，需ATP。（ 終止子也含有迴文順序，它編碼的RNA片段也形成發夾結構，但需要ρ因子的幫助才能終止RNA的合成。 ρ蛋白以六聚體形式存在，具有DNA-RNA解螺旋酶和ATPase活性，可附著在新合成的RNA上，藉助ATP水解提供的能量向RNA聚合酶移動，通過與聚合酶的相互作用終止轉錄，並使RNA-DNA解鏈，把產物和聚合酶釋放出來。 ）

7、構建植物siRNA有哪些表達載體？

構建植物siRNA表達載體：設計編碼產生小分子發卡RNA（hairpin：RNA，hpRNA）的DNA序列，編碼hpRNA的DNA各鏈反向互補，中間加上7個鹼基的間隙，將其連接到農桿菌雙元載體質粒上，構建植物表達載體。

多數的siRNA表達載體依賴三種RNA聚合酶Ⅲ啟動子（polⅢ）中的一種，操縱一段小的發夾RNA（short：hairpin：RNA，shRNA）在哺乳動物細胞中的表達。這三類啟動子包括人源和鼠源的U6啟動子和人H1啟動子。之所以採用RNA：polⅢ啟動子是由於它可以在哺乳動物細胞中表達更多的小分子RNA，而且它是通過添加一串（3到6個）U來終止轉錄的。要使用這類載體，需要訂購2段編碼短發夾RNA序列的DNA單鏈，退火，克隆到相應載體的polⅢ啟動子下游。

由於涉及到克隆，這個過程需要幾周甚至數月的時間，同時也需要經過測序以保證克隆的序列是正確的。siRNA表達載體的優點在於可以進行較長期研究——帶有抗生素標記的載體可以在細胞中持續抑制靶基因的表達，持續數周甚至更久。

病毒載體也可用於siRNA表達，其優勢在於可以直接高效率感染細胞進行基因沉默的研究，避免由於質粒轉染效率低而帶來的種種不便，而且轉染效果更加穩定。最適用於已知一個有效的siRNA序列，需要維持較長時間的基因沉默，不適用於篩選siRNA序列（其實主要是指需要多個克隆和測序等較為費時、繁瑣的工作）。

8、生物學為什麼發卡結構會導致轉錄終止呢？

發卡結構會引起RNA聚合酶的構型改變，促進其脫落。

9、mRNA的發夾結構是什麼

mRNA是單鏈線形分子,只有局部區域為雙鏈結構.這些結構是由於RNA單鏈分子通過自身回折使得互補的鹼基對相遇,形成氫鍵結合而成的.

10、圖示具有10bp莖和5nt環的rna發卡結構。寫出形成此發卡結構的序列。

樓主你好，百度知道用戶「黃意誠」很高興為您解答，DNA是螺旋結構的，不是發夾結構的。希望我的回答能讓你滿意，如果有問題請繼續追問，滿意請採納，您的採納是我回答知道的動力！
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