醫葯專利審查

1、我想申請醫葯專利 流程是什麼 費用如何 謝謝

1、申請醫葯專利需要提供技術背景、現有技術的缺點、本技術的優點及解決了什麼問題；此外還需要提供原料配比、工藝流程。
2、醫葯專利一般申請發明專利。其流程為：
1）申請人提交相關材料至國家專利局；
2）專利局收到材料後下發受理通知書和繳費通知書；
3）申請人繳納相關費用後，專利局初步審查；經初步審查後，專利局下發初步審查合格通知書
4）申請人提起實質審查請求並繳納實質審查費之後，專利局對其進行實質審查，並下發實質審查意見書；
5）申請人對該審查意見進行答辯，答辯通過後，專利局下發授權通知書和辦理登記通知書。
3、費用分為官費和代理費2個部分。官費是全國統一的，代理費3500元左右（初審合格）。

2、醫葯產品如何申請專利

找一家專利代理事務所委託辦理

（1）委託人應簽署《專利代理委託書》，同時與本所簽定《委託專利代理合同》一式兩份，委託人是企業或其他組織應蓋公章，委託人是自然人（個人）應簽字或蓋章。

（2）向本所提供有關發明創造的詳細技術資料。

（3）按國家法律和政策繳納費用。

申請發明、實用新型專利提供的技術資料應包括以下內容：

(1) 名稱

發明創造的名稱不得超過25個字。

(2) 現有技術狀況

寫出與你的發明創造同類的技術現有狀況，指出現有技術中存在的問題及缺點。

如有文件說明的，最好能提供文件；屬於開拓性發明創造的，應寫明如果沒有此種發明創造的產生，將存在的弊端。

(3) 有益效果

實事求是地寫明你的發明創造與現有技術相比所具有的優點，有具體數據說明的要提供具體數據。

(4) 具體的技術內容

對於產品的發明創造：

機械產品、電子產品必須提供附圖，使人能夠直觀地、形象地理解產品的每個技術特徵和整體技術方案。機械產品應提供按照國家《機械制圖標准》繪制的圖紙,可提供總裝配圖及部分必要的某部位剖視圖，並應描述產品的機械構成，說明組成產品的各部分之間的相互關系、結構特徵，對於可動作的產品，如果只描述其構成不能使所屬技術領域的技術人員理解和實現時，還應說明其動作過程或操作

步驟；電子產品應提供電路方框圖及與方框圖對應的具體線路圖，並提供集成電路名稱、型號，詳細寫明電路工作原理；化工及醫葯產品應描述產品的組分、化學成分等。對於方法的發明創造：應當寫明操作步驟、工藝條件，工藝條件可以
用不同的參數或參數范圍表示。

從申請專利到專利權終止共需要多少費用？

（1）申請專利時，需向本所繳納代理費及由本所代交的申請費，費用數額為：

發明專利：3500元（代理費） + 950元（申請費）

實用新型：2000元（代理費） + 500元（申請費）

外觀設計：1000元（代理費） + 500元（申請費）

（2）獲得專利權的基本費用：向國家知識產權局專利局繳納的證書費、登記費、印花稅。發明專利申請還應繳納審查費及維持費。

（3）獲得專利權後的基本費用：向國家知識產權局專利局繳納年費。

申請專利的好處？

擁有一項受專利法保護的技術成果，而不怕「泄密」，不怕因本單位技術人員的「跳槽」使技術成果流失；

增加了無形資產的存量，提高了企業的品位；

可獨家「壟斷」專利產品銷售市場，獨自實施專利，獲得經濟效益；

通過轉讓專利技術或實施專利許可，獲得經濟效益。

3、申請葯物專利步驟要怎麼做

申請葯品專利步驟：
1、申請人向專利國務院專利行政部門提出書面申請；
2、國務院專利行政部門依法受理；
3、國務院專利行政部門依法初審及實質審查；
4、授權。
【法律依據】
2021年6月1日生效的《專利法》第二十六條
申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
第三十四條
國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。
第三十五條
發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。
第三十九條
發明專利申請經實質審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予發明專利權的決定，發給發明專利證書，同時予以登記和公告。發明專利權自公告之日起生效。

4、葯物專利 實質審查過程中 要不要原始數據

答復審查意見的時候是可以修改說明書及權利要求書的，但是不能隨意亂改，必須要在原始提交申請記載范圍內。如果審查員認為你的獨權缺少必要技術特徵或者缺乏新穎性/創造性，而他覺得可以通過合並權利要求解決這樣的問題，他一般會在審查意見中有這樣傾向性的意見，那麼你按照他的意思進行修改是沒問題的。當然如果你覺得他的看法不正確，你有充分理由反對他的意見，也可以按照你自己的方式修改，但是主要不要超出原始范圍。如果是說明書對技術確實公開不徹底，那就難了這時候不能將新的以前沒有公開的東西加進去，所以寫申請文件的時候一定要做到公開充分，不然以後非常難糾正。注意這個公開充分是針對本領域技術人員而言，有些地方可能表述不是很詳細，但是本領域技術人員可以通過申請文件毫無疑義得知的也算公開的范圍。

5、發明專利審查員-醫葯領域 需要具備什麼能力？

　一、發明專利申請優先審查需要哪些材料

請求辦理所需材料：

1、《發明專利申請優先審查請求書》。請求書應由省、自治區、直轄市知識產權局審查並簽署意見和加蓋公章。

2、《檢索報告》。由具備專利檢索條件的單位出具的符合規定格式的檢索報告，或者由其他國家或者地區專利審查機構出具的檢索報告和審查結果及其中文譯文。

二、請求辦理優先審查的條件

1、可以請求優先審查的專利申請

(1)涉及節能環保、新一代信息技術、生物、高端裝備製造、新能源、新材料、新能源汽車等技術領域的重要專利申請;

(2)涉及低碳技術、節約資源等有助於綠色發展的重要專利申請;

(3)就相同主題首次在中國提出專利申請又向其他國家或地區提出申請的該中國首次申請;

(4)其他對國家利益或者公共利益具有重大意義需要優先審查的專利申請。

2、請求辦理的條件

(1)請求優先審查的發明專利申請應當是電子申請。如果專利申請是紙件申請，則應當將紙件申請轉成電子申請。

(2)專利申請應當已經啟動實質審查程序。

6、葯品專利申請的步驟有哪些?

可以確定葯品的配方和製作工藝都可以申請發明專利，然後葯品的包裝可以申請外觀設計專利。
葯品申請發明專利的過程：
首先，你需要把葯物成分、配製方法以及用葯的臨床效果記錄全部整理出來。然後找一家靠譜的代理機構，簽訂保密協議，然後把你整理的材料給代理人進行檢索，初步評估是否能申請（因為很可能其他文獻已經公開了這種配方，這個情況下，是不建議再申請的，會因為沒有新穎性而被駁回，不能獲得專利權，白花了申請的費用）。
初步評估確定可以申請後，題主需要和代理機構簽訂委託代理合同，付款，然後代理人根據檢索結果，調整專利保護范圍，撰寫申請文件，期間需要與題主進行數次的溝通和文稿反饋，最終題主確定了申請文件定稿以後，代理機構就會把這個文件提交至國家專利局，由專利局進行審查。撰寫申請文件是基礎，非常重要，因為專利文件提交上去以後，是不能再增加任何新內容的，所以撰寫的時候就必須要考慮全面，布局合理。
專利局對申請文件進行初步形式審查和第二步的技術內容實質審查，一般情況下，委託代理機構做的專利申請，初步形式審查都沒問題，個人自己申請的話，可能會由於對專利法及相關規定不熟悉而無法通過初步形式審查導致專利被駁回，或者下發審查意見通知書而申請人不知道怎麼答復而被視為撤回，導致專利申請失敗。
實質審查，是發明專利申請的重點，而實質審查中指出的最多的問題，就是專利沒有創造性。
這個階段，審查員會針對專利技術的內容，檢索全球文獻（中文外文都包括），看看有沒有跟本專利相同或者相近的技術，如果發現相近的，就會發審查意見通知書，指出哪些內容已經被公開了，沒有新穎性或者創造性，不能授權。這個時候，就需要考驗代理人的水平了（發明人沒有任何專利申請經驗的，完全不能應付的），代理人會分析審查員說的有沒有道理，有道理的怎麼答辯，沒有道理的怎麼答辯，要不要修改申請文件，怎樣修改才能既可以授權又能爭取最大的保護范圍，等等。

7、葯品注冊申請中有關專利權的規定

葯品注冊申請中有關專利權的規定，根據我國《葯品注冊管理辦法》的規定，葯品注冊，是指國家食品葯品監督管理局根據葯品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售的葯品的安全性、有效性、質量可控性等進行系統評價，並決定是否同意其申請的審批過程。葯品注冊申請中有關專利權的規定葯品注冊申請包括新葯申請、已有國家標準的葯品申請、進口葯品申請和補充申請。境內申請人申請葯品注冊按照新葯申請、已有國家標准葯品申請的程序和要求辦理，境外申請人申請葯品注冊按照進口葯品申請程序和要求辦理。申請葯品注冊，申請人應當向所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出，並報送有關資料和葯物實樣；進口葯品的注冊申請，應當直接向國家食品葯品監督管理局提出。提出申請時，申請人應當對其申請注冊的葯品或者使用的處方、工藝、用途等，提供申請人或者他人在中國的專利及其權屬狀態的說明；他人在中國存在專利的，申請人應當提交對他人的專利不構成侵權的聲明。對他人已獲得中國專利權的葯品，申請人可以在該葯品專利期屆滿前2年內提出注冊申請。國家食品葯品監督管理局按照本辦法予以審查，符合規定的，在專利期滿後核發葯品批准文號、《進口葯品注冊證》或者《醫葯產品注冊證》。葯品注冊申請批准後發生專利權糾紛的，當事人可以自行協商解決，或者依照有關法律、法規的規定，通過管理專利工作的部門或者人民法院解決。專利權人可以依據管理專利工作的部門的最終裁決或者人民法院認定構成侵權的生效判決，向國家食品葯品監督管理局申請注銷侵權人的葯品批准文號，國家食品葯品監督管理局據此注銷侵權人的葯品批准證明文件。註：葯品注冊申請人（以下簡稱申請人），是指提出葯品注冊申請，承擔相應法律責任，並在該申請獲得批准後持有葯品批准證明文件的機構。境內申請人應當是在中國境內合法登記並能獨立承擔民事責任的機構，境外申請人應當是境外合法制葯廠商。

8、葯物專利申請流程

申請專利的最佳步驟：
1。申請專利是一種法律程序，申請專利的發明人要想快而穩妥地獲得專利權，取得法律上的保護，可委託專利事務所的專利代理人為你提供法律和技術上的幫助，發明人一旦與專利代理人建立委找代理關系，專利代理人則是你的技術顧問和專利律師。
2。發明人與專利代理人建立代理委託關系後，應按照代理人的要求提供撰寫專利文件所必須的詳細技術資料；詳細技術資料包括發明創造的目的、新舊技術對比、主要技術特徵及實施發明創造目的的具體方案，以及能說明發明創造目的的圖紙等。
3.。如發明人不會制圖或不能提供必須的詳細技術資料，可直接向專利代理人口述，專利代理人可根據發明人的發明意圖為你完成專利申請的全過程，直到獲得專利權
4.。委託專利代理機構申請專利的程序
委託專利代理機構申請專利一般要經過以下幾個步驟
一、咨詢：
1、 確定發明創造的內容是否屬於可以申請專利的內容；
2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型（發明、實用新型、外觀設計）
二、簽定代理委託協議
此時簽定代理協議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。
三、技術交底
1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委託檢索有關內容；
2、申請人詳細介紹發明創造的內容，幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。
四、確定申請方案
1。代理人在對發明創造的理解基礎上，會對專利申請的前景做出初步的判斷，對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量咨詢費，大部分申請代理費用將返還申請人。
2.。若專利授權前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容，在徵得申請人同意的條件下開始准備正式的申請工作。
五、准備申請文件
1、撰寫專利申請文件；
2、製作申請書文件；
3、提交專利申請並獲取專利申請號。
六、審查
中國專利局會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作
七、審查結論
中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為：外觀設計6個月左右，實用新型10-12個月左右，發明專利2-4年。
八、辦理專利登記手續或復審請求：
如果專利申請被授權，則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續，領取專利證書。
如果專利申請被駁回，則根據具體的情況確定是否提出復審請求。
至此，專利申請過程即結束
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9、葯品專利申請的步驟有哪些？

可以確定葯品的配方和製作工藝都可以申請發明專利，然後葯品的包裝可以申請外觀設計專利。下面主要講講葯品申請發明專利的過程把，大概你也是想了解這個。 首先，你需要把葯物成分、配製方法以及用葯的臨床效果記錄全部整理出來。然後找一家靠譜的代理機構，簽訂保密協議，然後把你整理的材料給代理人進行檢索，初步評估是否能申請（因為很可能其他文獻已經公開了這種配方，這個情況下，是不建議再申請的，會因為沒有新穎性而被駁回，不能獲得專利權，白花了申請的費用）。 初步評估確定可以申請後，題主需要和代理機構簽訂委託代理合同，付款，然後代理人根據檢索結果，調整專利保護范圍，撰寫申請文件，期間需要與題主進行數次的溝通和文稿反饋，最終題主確定了申請文件定稿以後，代理機構就會把這個文件提交至國家專利局，由專利局進行審查。撰寫申請文件是基礎，非常重要，因為專利文件提交上去以後，是不能再增加任何新內容的，所以撰寫的時候就必須要考慮全面，布局合理。 專利局對申請文件進行初步形式審查和第二步的技術內容實質審查，一般情況下，委託代理機構做的專利申請，初步形式審查都沒問題，個人自己申請的話，可能會由於對專利法及相關規定不熟悉而無法通過初步形式審查導致專利被駁回，或者下發審查意見通知書而申請人不知道怎麼答復而被視為撤回，導致專利申請失敗。 實質審查，是發明專利申請的重點，而實質審查中指出的最多的問題，就是專利沒有創造性。 這個階段，審查員會針對專利技術的內容，檢索全球文獻（中文外文都包括），看看有沒有跟本專利相同或者相近的技術，如果發現相近的，就會發審查意見通知書，指出哪些內容已經被公開了，沒有新穎性或者創造性，不能授權。這個時候，就需要考驗代理人的水平了（發明人沒有任何專利申請經驗的，完全不能應付的），代理人會分析審查員說的有沒有道理，有道理的怎麼答辯，沒有道理的怎麼答辯，要不要修改申請文件，怎樣修改才能既可以授權又能爭取最大的保護范圍，等等。 當然這其中，對於技術問題的闡述還需要發明人的配合。反反復復這么幾個來回，如果審查員仍然不認可，那隻能收到駁回通知書，專利被駁回；如果最終審查員認可了專利技術的創造性，那恭喜您，專利授權了！這時候專利局會下發授權通知，告知申請人辦理登記手續和繳納年費，繳費以後，過一段時間，專利局會下發專利證書。整個申請流程就徹底結束了。

10、如何申請國家中醫葯發明專利

下面的具體的申請流程：
（1）受理階段　專利局收到專利申請後進行審查，如果符合受理條件，專利局將確定申請日，給予申請號，並且核實過文件清單後，發出受理通知書，通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有塗改的；或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有塗改的；或者申請文件不齊備的；或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳的；或專利申請類別不明確或無法確定的，以及外國單位和個人未經涉外專利代理機構直接寄來的專利申請不予受理。
（2）初步審查階段經受理後的專利申請按照規定繳納申請費的，自動進入初審階段。初審前發明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。 　在初審時要對申請是否存在明顯缺陷進行審查，主要包括審查內容是否屬於《專利法》中不授予專利權的范圍，是否明顯缺乏技術內容不能構成技術方案，是否缺乏單一性，申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進行資格審查及申請手續審查。不合格的，專利局將通知申請人在規定的期限內補正或陳述意見，逾期不答復的，申請將被視為撤回。經答復仍未消除缺陷的，予以駁回。發明專利申請初審合格的，將發給初審合格通知書。對實用新型和外觀設計專利申請，除進行上述審查外，還要審查是否明顯與已有專利相同，不是一個新的技術方案或者新的設計，經初審未發現駁回理由的。將直接進入授權秩序。
（3）公布階段　發明專利申請從發出初審合格通知書起進入公布階段，如果申請人沒有提出提前公開的請求，要等到申請日起滿18個月才進入公開准備程序。如果申請人請求提前公開的，則申請立即進入公開准備程序。經過格式復核、編輯校對、計算機處理、排版印刷，大約3個月後在專利公報上公布其說明書摘要並出版說明書單行本。申請公布以後，申請人就獲得了臨時保護的權利。
（4）實質審查階段　發明專利申請公布以後，如果申請人已經提出實質審查請求並已生效的，申請人進入實審程序。如果申請人從申請日起滿三年還未提出實審請求，或者實審請求未生效的，申請既被視為撤回。 　在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。經審查認為不符合授權條件的或者存在各種缺陷的，將通知申請人在規定的時間內陳述意見或進行修改，逾期不答復的，申請被視為撤回，經多次答復申請仍不符合要求的，予以駁回。實審周期較長，若從申請日起兩年內尚未授權，從第三年應當每年繳納申請維持費，逾期不繳的，申請將被視為撤回。 　實質審查中未發現駁回理由的，將按規定進入授權程序。
（5）授權階段　實用新型和外觀設計專利申請經初步審查以及發明專利申請經實質審查未發現駁回理由的，由審查員作出授權通知，申請進入授權登記准備，經對授權文本的法律效力和完整性進行復核，對專利申請的著錄項目進行校對、修改後，專利局發出授權通知書和辦理登記手續通知書，申請人接到通知書後應當在2個月之內按照通知的要求辦理登記手續並繳納規定的費用，按期辦理登記手續的，專利局將授予專利權，頒發專利證書，在專利登記簿上記錄，並在2個月後於專利公報上公告，未按規定辦理登記手續的，視為放棄取得專利權的權利。