葯品編碼是葯盒上的條形碼嗎

1、葯盒上的條形碼分別表示什麼含義？

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2、葯品 條形碼

這是符合國家商品條碼規范的！
我國零售商品的條形碼選用13位數字代碼結構來表示，且由4部分組成：左起前3位為前綴號，即國別碼，是由國際物品編碼協會分配給中國物品編碼中心的，目前分配給中國大陸的前綴碼是690~695；前綴號之後的4至5位為製造商碼，代表一個企業，具有唯一性，由中國物品編碼中心統一向申請廠商分配；製造商碼之後的5至4位為商品項目代碼，由廠商根據有關規定自行分配；最後一位為檢驗碼，用來校驗其他代碼編碼的正誤。
依據葯品上的條碼識別真假是不可靠的，條碼很易仿製。

3、葯品條碼是什麼意思？什麼時候實施的葯品條碼

國家葯品編碼包括本位碼、監管碼和分類碼，以數字或數字與字母組合形式表現回。本位碼用於國家葯品注冊答信息管理，葯品首次注冊登記時賦予本位碼，是國家批准注冊葯品惟一的身份標志。監管碼用於葯品監控追溯系統，直接體現於葯品包裝（大、中、小）上可供識讀器識讀並反映相關產品信息的編碼。分類碼用於醫保、葯品臨床研究、葯品供應及葯品分類管理等。

通常情況下，我國零售商品的條形碼選用13位數字代碼結構來表示，且由4部分組成：左起前3位為前綴號，即國別碼，是由國際物品編碼協會分配給中國物品編碼中心的，目前分配給中國大陸的前綴碼是690~695；前綴號之後的4至5位為製造商碼，代表一個企業，具有唯一性，由中國物品編碼中心統一向申請廠商分配；製造商碼之後的5至4位為商品項目代碼，由廠商根據有關規定自行分配；最後一位為檢驗碼，用來校驗其他代碼編碼的正誤。至於實施每個地區有每個地區的規定，時間也不相同

4、葯品條碼一般是怎麼樣的？

凡在中國境內銷售和使用的葯品，包裝、標簽所用文字必須以中文為主並使用國家語言文字工內作委員容會公布的現行規範文字。民族葯可增加其民族文字。企業根據需要，在其葯品包裝上可使用條形碼和外文對照；獲我國專利的產品，亦可標注專利標記和專利號，並標明專利許可的種類。
參考資料：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0058/9333.html

5、葯品上條碼什麼意思

葯品上的條形碼和葯品監管碼的用途都不一樣，要看你說的那一種，想了解更多的葯品標簽知識到klpcc上看吧，條形碼的生成標准要符合掃描要求就可以了，醫葯上也有很多用智能電子標簽，可以追溯品質源頭。

6、葯品編碼問題

不知道你說的是商品編碼還是其他。
1.在國家食品葯品監督局裡查到的是該葯品的生產批號，
2葯品後面的條形碼是該它的商品編碼，一般採用國際物品編碼協會（EAN）分為標准版和縮短版兩種。標准版商品條碼的代碼由13位阿拉伯數字組成，簡稱EAN-13碼。縮短版商品條碼的代碼由8位數字組成，簡稱EAN-8碼。EAN-13碼和EAN-8碼的前3位數字叫「前綴碼」，是用於標識EAN成員的代碼，由EAN統一管理和分配，不同的國家或地區有不同的前綴碼。中國的前綴碼目前有三個：690、691、692。
3.1、標准版商品條碼的代碼結構

對於我國商品條碼的代碼而言，由690、691、692三個前綴碼構成的EAN-13碼有如下兩種結構：

結構種類 廠商識別代碼 商品項目代碼 校驗碼
結構一 X13X12X11X10X9X8X7 X6X5X4X3X2 X1
結構二 X13X12X11X10X9X8X7X6 X5X4X3X2 X1
4.葯品名單，直接找中國葯典，可以在迅雷上下載電子版。用葯保質期不在裡面，可以查閱臨床用葯須知那個副本。
5.商品編碼都是唯一的
6.這個是中國物品編碼中心的鏈接。http://www.ancc.org.cn/

7、所有的葯盒上都有條形碼嗎?

葯盒上一般是EAN-13碼，又叫商品條碼是可以查詢出生產廠家的名稱，地址，聯系方式的，現在有的還會有一個葯監碼

8、葯品電子監管碼和條形碼有什麼區別嗎？ 葯品的條形碼是不是就是監管碼？

葯品電子監管碼不是條形碼，二者區別如下：

一、作用不同

葯品電子監管碼管理系統是針對葯品在生產及流通過程中的狀態監管；條形碼是為了區分不同商品，即一個商品項目只能有一個代碼，或者說一個代碼只能標識一種商品項目。不同規格、不同包裝、不同品種、不同價格、不同顏色的商品只能使用不同的商品代碼。

二、強制性不同

申請注冊行為完全是自願的。依法取得企業法人營業執照或營業執照的生產者、銷售者可根據自己的經營需要，申請注冊廠商識別代碼。

葯品電子監管碼賦碼是強制性的。2010年6月17日，國家葯品監督管理局(CFDA)發布了《關於做好基本葯物全品種電子監管工作的通知》凡生產基本葯物品種的中標企業，要在2011年3月31日前加入葯品電子監管網，按規定做好賦碼、核注核銷和企業自身預警處理的准備工作。

三、監管機構不同 

國家質檢總局、國家標准委負責組織全國商品條碼的監督檢查工作，各級地方質量技術監督行政部門負責本行政區域內商品條碼的監督檢查工作；葯品電子監管碼監管機構為國家葯品監督管理局及地方葯品監管部門。

(8)葯品編碼是葯盒上的條形碼嗎擴展資料：

葯品電子監管碼特點介紹

1、一件一碼

突破了傳統一類一碼的機制，做到對每件產品唯一識別、全程跟蹤，實現了政府監管、物流應用、商家結算、消費者查詢的功能統一。對每一件物品全程追蹤，可以確保產品從出廠到客戶使用全程監控。

2、資料庫集中存儲動態信息

為突破質量信息和流通動態信息無法事先印刷的局限，監管網對產品動態信息實時集中存儲在超大規模監管資料庫中，同時滿足了生產、流通、消費、監管的實時動態信息共享使用需求。

3、全國覆蓋

由於產品一地生產、全國流通銷售的特點，只有做到全國統一、無縫覆蓋的系統網路平台才能滿足全程監管的要求。

4、全程跟蹤

監管網對產品的生產源頭、流通消費的全程閉環信息採集，具備了質檢、工商、商務、葯監等各相關部門信息共享和流程聯動的技術功能，為實現對產品的質量追溯、責任追究、問題召回和執法打假提供了必要的信息支撐。

5、消費者查詢

可以藉助簡訊、電話、網路以及終端舉措措施等形式利便的查詢葯品真實性和質量信息。消費者可以獲得的信息有：葯品通用名、劑型、規格；出產企業、出產日期、出產批號、有效期等，假如發現問題，可以與當地的食品葯品監管部門聯系。