遺傳轉化方法專利

1、遺傳轉化、植物遺傳轉化體系和植物遺傳轉化體系建立的定義？

1、遺傳學 是研究生物遺傳與變異規律的科學。而現代遺傳學是研究生物基因的結構與功能，基因的傳遞與變異，基因的表達與調控的科學。

2、變異 生物在繁殖過程中，後代發生了變化，與親代不相同的現象。

3、遺傳 生物在繁殖過程中，親代與子代各方面相似的情況，本質上就是遺傳信息（DNA）世代傳遞的現象。

4、模式生物 這種被選定的生物物種就是模式生物。

5、遺傳 變異和選擇是生物進化和新品種的選育的三大因素。

（看看就行 (1) 1856年, Mendel發現遺傳因子的分離定律和自由組合定律, Mendel提出的遺傳因子就是基因。

(2) 1909年Johannsen首先稱遺傳因子為基因(gene) 。

(3) 20世紀初, Morgan等人用果蠅做實驗, 發現連鎖交換定律, 並建立染色體學說, 確定基因在染色體上直線排列 , 染色體是基因的載體。與此同時, Emerson等人用玉米做實驗也得到同樣的結論。

(4) 20世紀30年代, Muller用放射性處理果蠅, 研究基因的本質, 基因決定形狀的問題。

(5) 20世紀40年代, Beadle和Tatum研究鏈飽霉, 提出「一個基因一個酶」的學說, 把基因與蛋白質的功能結合起來,把基因概念的發展向前推進了一步。Avery, Macleod和Mccarty等人從肺炎雙球菌轉化試驗中發現, 轉化因子是DNA, 而不是蛋白質。

(6) 20世紀50年代, McClintock提出基因可以轉座的概念, 以後證明了跳躍基因的存在。

(7) 20世紀50年代, Hershey 和Chase用噬菌體感染大腸桿菌，證明DNA是遺傳物質。Watson和Crick提出DNA雙螺旋結構模型， 闡明了有關基因的核心問題—DNA的自我復制。

(8) 20世紀60年代, 中心法則提出, 三聯體密碼的確定, 調節基因作用的原理被揭示。

(9) 20世紀70年代,基因操作技術發展起來, 基因概念進一步發展。認識到基因與基因間有基因間區或, 基因的轉譯部分稱為外顯子(extron) ，不轉譯的部分稱為內含子(intron) ，真核類基因的編碼順序由若干非編碼區或隔開, 使閱讀框不能連續, 這種基因稱為隔裂基因 (split gene) 。

(10) 近代基因的概念, 基因是一個作用單位—順反子, 一個順反子內存在著很多突變位點—突變子, 一個順反子內部可以發生交換, 出現重組, 不能由重組分開的基本單位叫做重組子。所以一個基因是一個順反子, 可以分成很多的突變子和重組子。

(11) 1970年，分離出第一個限制性內切酶，隨後一系列核酸酶按發現和提純。

(12) 1972年，Khorana等人合成了完整的CRNA基因。

(13) 1973年，Boyer and Cohen建立了DNA重組技術。可將外源基因插入質粒，並導入大腸桿菌使之表達。以後用DNA重組技術生產出第一個動物激素--生長激素抑制因子。

(14) 1976年，第一個DNA重組技術規則問世。

(15) 1976年，DNA測序技術誕生。諾貝爾生理學與醫學獎獲得者杜伯克曾說：人類的DNA序列是人類的真諦，這個世界上發生的一切事情都與這一序列息息相關，包括癌症在內的人類疾病的發生都與基因直接或間接有關…。

2、植物遺傳轉化的常用方法有哪些

植物遺傳轉化的常用方法有哪些
應用重組DNA技術、細胞組織培養 技術或種質系統轉化技術，有目的地將外源基因或DNA片段插入到受體植物基因組中並通過減數分裂獲得新植株的技術。

3、植物遺傳轉化的原理

應用重組DNA技術、細胞組織培養技術或種質系統轉化技術，有目的地將外源基因或DNA片段插入到受體植物基因組中並通過減數分裂獲得新植株的技術
第一類：外源裸露基因的直接導入法；通過物理或化學的方法直接將外源目的基因導入植物基因組中。基因槍轉法
第二類：載體介導的轉化方法；通過將目的基因連接在植物表達載體上，隨著載體DNA的轉移而將外源目的基因整合到植物基因組中。農桿菌介導轉化法，病毒介導的轉化法
第三類：種質轉化系統法；包括植物原位真空滲入法和花粉管通道法。（一）基因槍法；（1）原理：基因槍法把遺傳物質或其他物質附著於高速微彈直接射入細胞、組織和細胞器。氣體基因槍可在廣泛的細胞型中得到瞬時的、穩定的和高效率的轉化作用，氣體基因槍有一個產生沖擊波的特殊結構，在恰當的氣壓范圍內從3.5MPa-10MPa，具有相應不同的可破裂膜，將包覆DNA的粒子穿越，射入在轟擊室底部的靶細胞中。（2）程序與方法：（1）轟擊微彈的制備（2）基因槍轟擊參數（3）受體材料（4）轟擊樣品

4、無標記基因植物轉化的方法有哪些研究？

標記基因的安全性問題已引起世人的關注，雖然人們也開發了一些更加安全的標記基因用於研究，但是以上所有的標記基因都存在一些缺點與不足，如轉化效率待提高、檢測過程待完善、篩選劑待優化、應用的范圍待拓寬等，因此有人針對這些問題設計出了無載體骨架、無標記基因的植物轉化體系。

2003年7月在海口召開的中國遺傳學會第七次代表大會上，有學者提出這一思路，其技術核心是：構建由目的基因、表達調控序列和兩側邊界序列共同組成的線形化的基因轉化元件，通過花粉管通道途徑進行基因的轉化操作，然後再利用分子手段進行必要的檢測，獲得無載體骨架序列和標記基因的轉基因植株，並且認為該方法理論上適合任何有性生殖的作物。

據稱該方法已申請國際發明專利。該方法缺點是要求植物必須處於授粉期，因而應用受到一定程度限制。

5、王正祥的所獲專利

1) 在大腸桿菌或芽孢桿菌中分泌表達外源基因的表達載體及其構建，授權，ZL200510081648.7
2) 一種耐高溫、高比活植酸酶基因及其克隆和表達，公開，CN1616659A
3) 一種β-甘露聚糖酶基因和高效制備，公開，CN1699577A
4) 一種內切β-1,3葡聚糖酶基因及其克隆方法，公開，CN1699576A
5) 一種編碼高溫酸性α-澱粉酶基因及其合成、克隆和表達，公開，CN1702173A
6) 一種編碼高溫植酸酶基因的重組菌和該基因及其合成、克隆和表達，公開，CN1831109A
7) 一種高發酵速率的重組酒精酵母及其構建和所用的表達載體，公開，CN1831110A
8) 一種微生物轉化法生產D-偽麻黃鹼的方法，公開，CN101225417A
9) 一種地衣芽孢桿菌工業生產菌株遺傳轉化方法，公開，CN101230329A
10) 產甘油假絲酵母NAD+依賴-甘油3-磷酸脫氫酶基因及其克隆，公開，CN101157931A

6、陳發棣的申請專利和品種權情況

（1）利用幼胚拯救獲得菊屬遠緣雜種的方法（專利號：ZL200410014720X）
（2）一種菊花懸浮細胞培養獲得再生植株的方法（專利號：ZL200410041038X）
（3）減少培養基中大量元素進行菊花離體保存的方法（專利號：200710019346.6）
（4）一種平陽黴素誘導菊花矮化育種的方法（專利申請號：200710019365.9）
（5）一種菊花種質資源離體保存的方法（專利申請號：200710019345.1）
（6）一種菊花耐澇性的評價鑒定方法（專利申請號：200810124756.1）
（7）一種地被菊株型匍匐性分子標記輔助選擇方法（專利申請號：200810156172.2）
（8）一種匍匐型地被菊遺傳轉化的方法（專利申請號：200810156173.7）
（9）一種人工接種鑒定菊花蚜蟲抗性的方法（專利申請號：200910029626.4）
（10）一種獲得栽培菊花與近緣屬間遠緣雜種的方法（專利申請號：200910029625.X）
（11）『女神』（品種權申請號：20060636.0）
（12）『銀城』（品種權申請號：20060637.9）
（13）『金陵紫荷』（品種權申請號：20060638.7）
（14）『粉妝』（品種權申請號：20060639.5）
（15）『天墜玉露』（品種權申請號：20060641.7）
（16）『金城』（品種權申請號：20060643.3）
（17）『金星』（品種權申請號：20060640.9）
（18）『火炬』（品種權申請號：20060642.5）
（19）『金陵白鳳』 （品種權申請號：20080037.x）
（20）『金陵皇冠』 （品種權申請號：20080038.8）
（21）『南農勛章』 （品種權申請號：20080039.6）
（22）『南農紅楓』 （品種權申請號：20080040.x）
（23）『南農月桂』 （品種權申請號：20090039.2）
（24）『南農墨桂』 （品種權申請號：20090040.9）
（25）『南農紅雀』 （品種權申請號：20090041.8）
（26）『金陵陽光』 （品種權申請號：20090042.7）
（27）『金陵嬌黃』 （品種權申請號：20090043.6）