西葯發明專利
1、葯學領域哪些發明可以獲得專利
以下技術是有機會申請專利的。
（一)醫療儀器或裝置，或醫用材料和試劑，以及其改進技術
1)醫療器械（如手術器械、檢驗器械、醫用裝置或設備等)，當發現使用的器械存在不太完美或不太實用的地方時，就是專利發明點的發現。
2)如何改進器械的某個部件、或增加某個部件，或開發怎樣的新器械，可以取得更好的效果；效果可以體現在簡化操作步驟、便於使用、減輕患者痛苦、耐用持久等，都屬於可以帶來有益效果的發明點。
3)申請器械等結構型產品的專利時，至少應描述其產品的結構組成、部件的連接關系、工作過程等。
（二)西葯/中葯/化合物的葯品本身、制備方法、醫葯用途
1)關於葯物方面的技術申請專利時，至少應描述葯品的組成、制備方法、實驗數據，以及用途等。
2)如：中葯制劑專利，至少應描述中葯制劑的處方組成、制備工藝、用法用量、醫葯用途（通過葯理試驗或臨床試驗的有效數據體現)等。
3)如：葯物組合物用途專利，至少應描述其組合物的組分和含量、制備工藝、性質和用途、用途的驗證實驗（可以是模擬實驗或動物實驗，或是臨床實驗)，或必要時說明組分來源或制備方法，雜質允許范圍等。
（三)診斷試劑或診斷試劑盒
1)申請該項技術的專利時，至少應描述診斷試劑或試劑盒的組成及來源、診斷原理、制備方法、診斷實驗等。
（四)物質的檢測/實驗方法
1)申請該項技術的專利時，至少應描述該方法的實驗條件和步驟、方法的具體應用實驗等。
（五)生物組織工程技術，如生物材料、組織構建方法
1)組織工程，包括：軟骨和骨組織構建、組織工程血管、神經組織工程、皮膚組織工程、口腔組織工程、肌腱韌帶組織工程、眼角膜組織工程和肝、胰、腎、泌尿系統組織工程。
2)關於組織工程技術研究中的種子細胞、生物材料、構建組織的方法等均可以申請專利。
3)申請該項技術的專利時，至少應描述其具體的構建方法、細胞或原料的來源、動物實驗的應用等。
（六)經過分離並具有特定工業用途的微生物
1)微生物包括：細菌、放線菌、真菌、病毒、原生動物、藻類等。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述該微生物的分類命名及拉丁文學名、特徵信息、獲得及應用實驗、生物保藏信息(視具體情況而定)等。
（七)生物技術領域，如基因、重組載體等
1)申請基因技術的專利時，至少應描述該基因的名稱、結構（可通過序列表表示)、制備方法、功能或用途的驗證實驗等。
2)申請基因用途專利時，至少應描述該基因的名稱、結構（可通過序列表表示)、用途的實驗驗證、效果等。
3)申請重組蛋白質專利時，至少應描述該重組蛋白質的結構（可通過氨基酸序列表示)、制備方法、功能或用途（通過試驗體現)等；制備方法應包括獲得編碼多肽或蛋白質的基因的方法，獲得所使用的表達載體的方法，宿主，將基因導入宿主的方法，從導入基因的轉化體收集和純化多肽或蛋白質的步驟等。
（八)動物模型建立方法
1)技術屬於動物模型的實驗方法，歸為病理學領域。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述實驗材料（如主要試劑、主要儀器、實驗動物)，實驗方法，實驗結果，以及實驗圖譜等。
（九)醫用的系統
1)屬於應用於醫院系統的方法，具有可行性，並能帶來較好的效果。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述系統的組成，各部分的詳細介紹，系統的應用實驗，系統結構示意圖等。
2、名詞解釋葯品專利是什麼意思
葯品專利被叫作葯物專利，葯品申請的專利,包括葯品產品專利、葯品制備工藝專利、葯物用途專利等不同的類型 [1] 。葯品專利主要有葯物化合物、西葯復合制劑、中葯組方和中葯活性成分等。葯物方法專利主要有葯物化合物的制備方法、西葯復合制劑的制備方法、中葯活性成分的提取方法、質量控制方法和老葯改劑型方法等。葯物的用途發明專利是指對已知葯物發現了某一不為人知的新用途時,針對這一用途本身申請並獲得授權的專利。
3、我國科學家發現新冠治療新葯並獲發明專利，這有什麼意義？
我國科學家發現新冠治療新葯並獲發明專利，一方面有利於我國後續新冠病毒的防禦和治療工作，另一方面也證實了中醫的偉大。在我國科學家申請新冠治療新葯的發明專利之後掀起了熱議狂潮，這一新葯的成功研製表明在後續新冠病毒的預防工作里我們可以將人力物力都減到最少。
在新冠病毒的預防工作里，各個省市都是十分努力。剛開始是全民接種新冠疫苗，有情況發生則要求大家進行核酸檢測，而在這一系列的工作之中，對於人力和物力的消耗都是非常大的。那麼在有了新葯的成功研製之後，後續的防禦工作將會變得輕松一些。根據科學家的研究表明，目前研製出來的新葯對於新冠病毒的防禦是很強的。
在千金藤素這種葯物面前，新冠病毒的毒性釋放將會被壓到最低的水平，這也意味著如果大家使用這種新葯對病毒進行預防的話，就相當於給自己穿上了一層較厚的鎧甲，防禦安全性大大提高。同時科學家還表示即使後續不慎感染了新冠病毒的話，對於患者自身也不會造成太大影響，因為有千金藤素這種活性成分存在新冠病毒的毒性將很難完全釋放，所以患者也不會有很明顯的症狀。
這一種有效葯物的成功研製必然會使得我們後續在對新冠病毒的治療工作里取得較大進展。最後我想說的就是這一有效成分是從中葯之中發現的，而最終的成功研製也說明著中醫遠比我們想像的要更博大精深。在前段時間有聲音號召著廢除中醫，完全依靠西葯。從目前我們取得的成就來講，這樣的呼聲完全是錯誤的，中醫是我國十分有價值的文化，不可將其輕易丟棄。
4、葯品知識產權是指
法律分析：根據我國專利法以及相關法律法規的規定，葯品的知識產權一般表現為葯物專利，也稱作葯品專利，指的是葯品申請的專利，包括葯品產品專利、葯品制備工藝專利、葯物用途專利等不同類型的專利。葯品專利主要有以下四種形式:葯物化合物、西葯復合制劑、中葯組方和中葯活性成分。而葯物的用途發明專利，指的就是對已知葯物發現了某一不為人知的新用途時，針對這一用途本身申請並獲得授權的專利。
法律依據：《中華人民共和國專利法》 第二條 葯物專利有3種類型: (1) 發明專利；(2) 實用新型專利；(3) 外觀設計專利。在葯物專利中，後兩種專利葯學專業的技術含量較低、而且數量較少。在葯物發明專利中，又分為:產品專利、方法專利和用途專利3種。
5、葯品專利的類型有哪幾種
類型：
(1)發明專利發明是指對產品、方法或其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括產品發明專利和方法發明專利兩類。
葯品產品發明包括：
①新物質（即化合物專利），指具有一定化學結構式或物理、化學性能的單一物質，包括有一定醫療用途的新化合物；新基因工程產品；新生物製品；用於制葯的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新葯物前體；新異構體；新的有效晶型；新分離或提取得到的天然物質等。
②葯物組合物，指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質和用途的混合物。包括中葯新復方制劑；中葯的有效部位；葯物的新劑型等。
③生物製品、微生物及其代謝產物，可授予專利權的微生物及其代謝產物必須是經過分離成為純培養物，並且具有特定工業用途的。
關於葯品的方法發明包括：
①制備和生產方法，如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等（即工藝專利）；
②用途發明，如化學物質的新的醫葯用途、葯物的新的適應症等（即用途專利）。
(2)實用新型專利
①某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變（如劑型專利、晶形專利），如通過改變葯品的外層結構達到延長葯品療效的技術方案；
②診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構的創新；
③生產葯品的專用設備的改進；④某些與葯品功能有關的包裝容器的形狀、結構和開關技巧等。
（3)外觀設計專利外觀設計
①必須是產品形狀、圖案、色彩或其結合的新設計；
②必須與產品結合，並能在工業上應用。葯品的外觀設計包括：葯品的外觀，如便於給兒童服用的製成小動物形狀的葯片；葯品包裝的外觀，如葯品的包裝盒；富有美感和特色的說明書等。
6、葯品專利有哪些分類？
葯品發明專是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括新葯物專利、新制備方法專利和新用途專利。
新葯物：包括有醫葯用途的新化合物、已知化合物和葯物組合物;新微生物和基因工程產品(生物製品);制葯領域中涉及到新原料、新輔料、中間體、代謝物、葯物前體、新葯物制劑;新的異構體;新的有效晶型;新分離或提取的天然物質等。
新制備方法：包括新工藝、新配方、新的加工處理方法及新動物、新礦物、新微生物的生產方法、中葯新提取、純化方法、新炮製方法等。
葯物新用途：包括首次發現其有醫療價值，或發現其有第二醫療用途的，新的給葯途徑等可以申請發明專利。實用新型專利
實用新型是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。如某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變;某種新型緩釋制劑;生產制劑的專用設備;診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構;某種單劑量給葯器以及葯品包裝容器的形狀、結構、開關技巧等
外觀設計專利
外觀設計是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。主要涉及葯品外觀和包裝容器外觀等，如葯品的新造型或其與圖案、色彩的搭配與組合;新的盛放容器如葯瓶、葯袋、葯瓶的瓶蓋等;富有美感和特色的說明書、容器和包裝盒等。
7、葯品專利有哪幾種類型呢？
根據《專利法》的規定，葯物專利有3種類型，在葯物專利中，後兩種專利葯學專業的技術含量較低、而且數量較少：
(1)葯品發明專利，可以將新葯物、新的葯品制備方法、發現的葯物新用途申請發明專利。
(2)葯品實用新型專利，葯物劑型、形狀、結構的改變帶來葯品功能改變的、制葯設備的發明等可以申請實用新型專利。
(3)葯品外觀設計專利，涉及葯品外觀和包裝容器外觀等的新設計可以申請外觀專利。
8、葯品專利申請的步驟有哪些?
可以確定葯品的配方和製作工藝都可以申請發明專利，然後葯品的包裝可以申請外觀設計專利。
葯品申請發明專利的過程：
首先，你需要把葯物成分、配製方法以及用葯的臨床效果記錄全部整理出來。然後找一家靠譜的代理機構，簽訂保密協議，然後把你整理的材料給代理人進行檢索，初步評估是否能申請（因為很可能其他文獻已經公開了這種配方，這個情況下，是不建議再申請的，會因為沒有新穎性而被駁回，不能獲得專利權，白花了申請的費用）。
初步評估確定可以申請後，題主需要和代理機構簽訂委託代理合同，付款，然後代理人根據檢索結果，調整專利保護范圍，撰寫申請文件，期間需要與題主進行數次的溝通和文稿反饋，最終題主確定了申請文件定稿以後，代理機構就會把這個文件提交至國家專利局，由專利局進行審查。撰寫申請文件是基礎，非常重要，因為專利文件提交上去以後，是不能再增加任何新內容的，所以撰寫的時候就必須要考慮全面，布局合理。
專利局對申請文件進行初步形式審查和第二步的技術內容實質審查，一般情況下，委託代理機構做的專利申請，初步形式審查都沒問題，個人自己申請的話，可能會由於對專利法及相關規定不熟悉而無法通過初步形式審查導致專利被駁回，或者下發審查意見通知書而申請人不知道怎麼答復而被視為撤回，導致專利申請失敗。
實質審查，是發明專利申請的重點，而實質審查中指出的最多的問題，就是專利沒有創造性。
這個階段，審查員會針對專利技術的內容，檢索全球文獻（中文外文都包括），看看有沒有跟本專利相同或者相近的技術，如果發現相近的，就會發審查意見通知書，指出哪些內容已經被公開了，沒有新穎性或者創造性，不能授權。這個時候，就需要考驗代理人的水平了（發明人沒有任何專利申請經驗的，完全不能應付的），代理人會分析審查員說的有沒有道理，有道理的怎麼答辯，沒有道理的怎麼答辯，要不要修改申請文件，怎樣修改才能既可以授權又能爭取最大的保護范圍，等等。
9、葯物專利多少年
法律分析：依據我國專利法的規定，如果是發明專利的（是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。如產品的製造方法或工藝、材料的配方、葯品的配方等）保護的期限是二十年；如果是新型專利權（是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案）和外觀設計專利權的期限為十年。
法律依據：《中華人民共和國專利法》 第四十二條 發明專利權的期限為二十年，實用新型專利權的期限為十年，外觀設計專利權的期限為十五年，均自申請日起計算。自發明專利申請日起滿四年，且自實質審查請求之日起滿三年後授予發明專利權的，國務院專利行政部門應專利權人的請求，就發明專利在授權過程中的不合理延遲給予專利權期限補償，但由申請人引起的不合理延遲除外。為補償新葯上市審評審批佔用的時間，對在中國獲得上市許可的新葯相關發明專利，國務院專利行政部門應專利權人的請求給予專利權期限補償。補償期限不超過五年，新葯批准上市後總有效專利權期限不超過十四年。