沒專利的葯品

1、非專利葯和仿製葯是一樣的嗎，有何區別？

仿製葯一般是國內企業對國外專利葯物到期後進行仿製的葯物，該葯物也是要經過各種測試、臨床試驗等等，經過國家葯監局的許可後，方可上市。
非專利葯物應該是說沒有申請專利或者專利已經到期的葯物，比如祖傳中葯秘方之類，不申請專利，作為技術秘密保護起來，那麼他的葯物就是非專利葯物。專利到期後該專利技術進入公知領域應該也算是廣義上的非專利葯物。從這點上來說，非專利葯物應該包括仿製葯而不限於仿製葯。
個人見解，若有不完善之處請諒解。

2、自己產的葯，沒有申請專利的，也沒有生產批號。想知。。。

首要
葯品是不允許在網上賣的~
而且葯品不允許郵購~
這個人肯定是把葯品劃歸為保健食品進行出售~
你可以向淘寶的工作人員反映~
應該可以阻止他進行銷售~
第二
既然你的葯沒有申請專利的，也沒有生產批號。這個人肯定沒有《葯品經營許可證》、《營業執照》和《GSP認證證書》他還沒有合法的購進票據
你可以向當地的食品葯品監督管理局直接舉報就行了~
此行為是按銷售假葯論處
只要沒有嚴重的社會危害
一般不會觸及刑事責任的
只會沒收和進行一些罰款
第三
你自己進行葯品如果是化學葯之類的西葯
建議你也不要繼續生產了
是違法的~即使是祖傳的中葯配方也不允許私自銷售
如果還有什麼疑問可以問我

3、婦兒專科非專利葯品是什麼意思

非專利葯就是不受專利保護的，發明專利有20年保護期。過期專利葯是這個葯的專利已經過了保護期的，就相當於沒有專利了。過了保護期之後，就可以對其進行仿製，也就是仿製葯。我國大多都是仿製葯。例如常見的感冒葯，阿司匹林都曾經是專利葯，現在是非專利葯了，不受專利權的保護，任何企業都可以生產。

4、有葯品gmp證書沒有專利權能生產嗎

1、GMP認證；《葯品管理法實施條例》第6條規定，新開辦葯品生產企業應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內提出認證申請,省以上葯品監督管理部門應當自收到申請之日6個月內組織對進行認證,認證合格的發給GMP認證證書。
2、有認證證書和生產許可證沒有葯品批准文號是不能進行葯品生產，必須取得葯號後方可生產。
3、你所說的專利權跟葯品批准文號是有關系，一個葯品在研發臨床試驗的過程中可能會用到多項技術（非專利技術、專利技術），所以葯企業是必須獲得葯品批准文號後方可進行生產，有沒有申請專利權並不重要。

5、我們有注冊的正規醫葯公司，但是中葯的葯方沒有批號和專利，我們的葯品能生產上市嗎？

不可以，如果是中葯，在醫院里可以以內部制劑的方式生產，但僅限於該醫院內部銷售。不能在該醫院以外的地方銷售。

有醫葯公司，也要看是什麼性質的，一般的醫葯公司只能銷售，批發葯品，沒有注冊，生產的許可權。葯廠可以生產葯，醫葯科技公司可以注冊，報批葯品
一般葯品報批需要幾年時間，才可以生產。

6、沒有申請專利的葯品可以生產出售嗎

這個當然是可以的，葯品為什麼要有專利才能銷售呢？
但法律規定葯品一定的要注冊商品才能銷售。

7、什麼是原料葯？什麼是非專利葯？什麼是過期專利葯？

我們通常吃的葯片，膠囊，沖劑，口服液還有注射的針劑，在葯劑學上都稱為制劑。而制劑是由主葯和輔料組成的。輔料主要是用來填充，幫助崩解溶出，包衣，賦形以及做到靶向給葯的目的。而主葯就是活性成分，就是葯中起葯理作用的成分，這些活性成分在製作為制劑前，對於葯品來說就是原料葯，多半是粉末狀物質，是純度很高的葯物。我們通常吃的葯片在0.1g至0.5g左右，但是其中含的原料葯或者說活性成分只有幾毫克到幾百毫克。單獨吃原料葯不利於吸收，而且不利於定量服用。如果直接吃個1克的原料葯，不管啥葯，都是很危險的，會死人的。
非專利葯就是不受專利保護的葯。過期專利葯是這個葯的專利已經過了保護期的，就相當於沒有專利了。這種過期專利葯在專利期內多半都被專利所有的公司把市場做得很好了，過了保護期之後，就可以對其進行仿製，也就是仿製葯。有一些仿製葯是對方的葯物在保護期內，但是仿製的時候將葯物加個結晶水，或者換個鹽的方式進行仿製，也是允許的。我國大多都是仿製葯。