葯品技術專利
1、醫葯專利有哪些類型
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2、葯品專利期限一般多少年
法律分析：葯品在中國一般申請的都是發明專利，專利期為20年。需要按照相關文件的規定按時繳納年費，如果不繳，則視為自動放棄專利權。我國並沒有特殊規定新葯專利的保護期限。葯品的專利申請，即申請葯品生產工藝和配方的發明專利，保護期自申請日開始計算。
法律依據：《中華人民共和國專利法》
第二條 本法所稱的發明創造是指發明、實用新型和外觀設計。發明，是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。實用新型，是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。外觀設計，是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。
第四十二條 發明專利權的期限為二十年，實用新型專利權和外觀設計專利權的期限為十年，均自申請日起計算。
3、葯品怎麼申請專利
法律分析：葯品申請專利的，申請人應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件到國務院專利行政部門。
法律依據：《中華人民共和國專利法》第二十六條 申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。
4、葯品專利有哪些分類？
葯品發明專是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括新葯物專利、新制備方法專利和新用途專利。
新葯物：包括有醫葯用途的新化合物、已知化合物和葯物組合物;新微生物和基因工程產品(生物製品);制葯領域中涉及到新原料、新輔料、中間體、代謝物、葯物前體、新葯物制劑;新的異構體;新的有效晶型;新分離或提取的天然物質等。
新制備方法：包括新工藝、新配方、新的加工處理方法及新動物、新礦物、新微生物的生產方法、中葯新提取、純化方法、新炮製方法等。
葯物新用途：包括首次發現其有醫療價值，或發現其有第二醫療用途的，新的給葯途徑等可以申請發明專利。實用新型專利
實用新型是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。如某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變;某種新型緩釋制劑;生產制劑的專用設備;診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構;某種單劑量給葯器以及葯品包裝容器的形狀、結構、開關技巧等
外觀設計專利
外觀設計是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。主要涉及葯品外觀和包裝容器外觀等，如葯品的新造型或其與圖案、色彩的搭配與組合;新的盛放容器如葯瓶、葯袋、葯瓶的瓶蓋等;富有美感和特色的說明書、容器和包裝盒等。
5、葯品專利的類型有哪幾種
類型：
(1)發明專利發明是指對產品、方法或其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括產品發明專利和方法發明專利兩類。
葯品產品發明包括：
①新物質（即化合物專利），指具有一定化學結構式或物理、化學性能的單一物質，包括有一定醫療用途的新化合物；新基因工程產品；新生物製品；用於制葯的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新葯物前體；新異構體；新的有效晶型；新分離或提取得到的天然物質等。
②葯物組合物，指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質和用途的混合物。包括中葯新復方制劑；中葯的有效部位；葯物的新劑型等。
③生物製品、微生物及其代謝產物，可授予專利權的微生物及其代謝產物必須是經過分離成為純培養物，並且具有特定工業用途的。
關於葯品的方法發明包括：
①制備和生產方法，如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等（即工藝專利）；
②用途發明，如化學物質的新的醫葯用途、葯物的新的適應症等（即用途專利）。
(2)實用新型專利
①某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變（如劑型專利、晶形專利），如通過改變葯品的外層結構達到延長葯品療效的技術方案；
②診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構的創新；
③生產葯品的專用設備的改進；④某些與葯品功能有關的包裝容器的形狀、結構和開關技巧等。
（3)外觀設計專利外觀設計
①必須是產品形狀、圖案、色彩或其結合的新設計；
②必須與產品結合，並能在工業上應用。葯品的外觀設計包括：葯品的外觀，如便於給兒童服用的製成小動物形狀的葯片；葯品包裝的外觀，如葯品的包裝盒；富有美感和特色的說明書等。
6、怎麼把葯品申請專利
法律分析：依據國家相關法律法規的規定，對葯品申請發明專利時，申請人需要向專利管理部門提出申請，並且提交相應的材料接受審查。申請葯品專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
法律依據：《中華人民共和國專利法》第二十六條 申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。
7、葯品有專利嗎？
有的，葯品能申請發明專利。而且在葯品專利公開要求至少公開一種制備方法；另外葯品專利需要實驗數據，例如葯效數據、毒理學實驗數據等，實驗的具體實施例要充分一些，否則無法滿足說明書需要充分公開的要求。
8、葯品申請專利需要什麼條件
法律分析：葯品申請專利需要應當具備新穎性、創造性和實用性。新穎性，是指該發明或者實用新型不屬於現有技術也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。創造性，是指與現有技術相比，該發明具有突出的實質性特點和顯著的進步，該實用新型具有實質性特點和進步。
法律依據：《中華人民共和國專利法》 第二十五條 對下列各項，不授予專利權：（一）科學發現；（二）智力活動的規則和方法；（三）疾病的診斷和治療方法；（四）動物和植物品種；（五）原子核變換方法以及用原子核變換方法獲得的物質；（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。對前款第（四）項所列產品的生產方法，可以依照本法規定授予專利權。
9、如何申請葯品專利？
葯品申請專利，首先要提交專利請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件，專利行政部門收到專利申請後，需要審查，符合專利法要求的，進行公布專利申請。
【法律依據】
《中華人民共和國專利法》第二十六條
申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。
說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。
權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。
《中華人民共和國專利法》第三十四條
國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。