中葯專利難嗎

1、中葯專利申請要多長時間？中葯專利申請怎麼才能成功？

中葯專利申請要多長時間？中葯專利申請怎麼才能成功？中葯產品通常是復方制劑，但處方是不能授予專利權的，如產品具有獨特的生產工藝或已知產品的生產工藝改進均可申請方法專利。下面我們就來給大家詳細介紹一下。中葯專利申請要多長時間？發明專利申請一般是2年左右，實用新型是6-8個月，外觀設計是4-6個月。向國家知識產權局提交發明專利請求書、權利要求書、說明書、摘要、實質審查請求；收到受理通知書及繳費通知書後，繳納申請費用；收到審查意見通知書，答復審查意見；如授權則會收到授權通知書及辦登通知書，繳納辦登費用，收到專利證書；如駁回則會收到駁回通知書。中葯專利申請怎麼才能成功？1、產品發明所要求保護的是一種產品。中葯產品通常是復方制劑，但處方是不能授予專利權的，因為處方是醫生根據具體病人的病情所開的葯方，是一個配葯的過程，不符合專利法規定的實用性，即在實際操作中，不能使用處方這一措辭。單味葯的提取物(有效部位)①結構明確的單一化合物：屬於有機化學領域，用結構定義.②結構不明確的提取物：由於製成產品的組分和含量已與原料有所不同，且不存在原料葯之間的配伍特徵，所以權利要求的特徵部分應採用原料和生產工藝(制備方法)進行定義，生產工藝應包括生產步驟、工藝條件、參數等。2、如產品具有獨特的生產工藝或已知產品的生產工藝改進均可申請方法專利。作為葯品的制備方法權利要求，其特徵部分應包括原料和生產工藝，原料特徵的內容與葯物產品權利要求的內容基本相同，生產工藝特徵包括生產步驟和生產工藝條件，如溫度、濃度、壓力、時間等。常見有以下幾種情況：①產品的新的制備方法.例如，一種從珍珠母貝中提取珍珠液的方法，其發明點在於將現有技術中的砂輪、人工打磨、鹽酸水解工藝改進為用醋酸作剝離劑、硫酸水解，並提高了產率.②測定方法。例如，有效成分含量的測定方法，印度向中國提出了使用色譜指紋圖譜測定和鑒別植物或動物、天然或合成來源的提取物成分的方法的專利申請。③中葯材的種植方法。④中葯材的加工、儲存和保鮮方法.3、這種申請指發現了某產品固有的、但迄今為止未被認識的新的性質或功能，從而將該產品用於新的領域或目的的發明申請。例如，發現用作解熱鎮痛的阿司匹林可用於治療心血管疾病(抗血栓).撰寫時，權利要求可不分前序部分和特徵部分，但應包括所應用的對象及應用的領域或目的，例如，阿司匹林用於制備治療血栓葯物的應用。較為多見的有以下幾種類型：①已知中葯材的新用途。例如，何首烏防治骨質疏鬆症的新用途。權利要求應撰寫為何首烏在制備防治骨質疏鬆症葯物中的應用.②新的葯用部位的用途。例如，鼠尾草提取物在制備用於治療杜普伊特倫攣縮的葯物中的應用。③已知復方的新用途。④新復方的用途。關於中葯專利申請要多長時間？中葯專利申請怎麼才能成功？這一問題我們就給大家解答到這里了，如果想要申請中葯專利，請聯系我們在線客服，或撥打八戒知識產權全國免費服務熱線，我們有著多年專業的知識產權代理經驗，一流的業務團隊和全心全意為顧客服務的理念，一定能幫助您順利申請。

2、中葯配方可以申請專利嗎

法律分析：中葯配方可以申請專利，但是，存在以下情況的不能授予葯品專利：1、專利申請的葯物不具備醫療效果或醫療效果不可信。 2、專利申請的葯物，其原料中存在不能工業化生產或不能大批量再現的物質。 3、專利申請中的葯物，其效果可能有損公共利益。

法律依據：《中華人民共和國專利法》第五條

對違反法律、社會公德或者妨害公共利益的發明創造，不授予專利權。 對違反法律、行政法規的規定獲取或者利用遺傳資源，並依賴該遺傳資源完成的發明創造，不授予專利權。

3、中葯可以申請專利嗎

中葯可以申請專利。
專利一般是由政府機關或者代表若干國家的區域性組織根據申請而頒發的一種文件，這種文件記載了發明創造的內容，並且在一定時期內產生這樣一種法律狀態，即獲得專利的發明創造在一般情況下他人只有經專利權人許可才能予以實施。在我國，專利分為發明、實用新型和外觀設計三種類型。
專利權，指專利權人享有的專利權，即國家依法在一定時期內授予專利權人或者其權利繼受者獨占使用其發明創造的權利，這里強調的是權利。專利權是一種專有權，這種權利具有獨占的排他性。非專利權人要想使用他人的專利技術，必須依法徵得專利權人的授權或許可。
專利技術，是受國家認可並在公開的基礎上進行法律保護的專有技術。「專利」在這里具體指的是受國家法律保護的技術或者方案。
【法律依據】
《中華人民共和國專利法》
第六條 執行本單位的任務或者主要是利用本單位的物質技術條件所完成的發明創造為職務發明創造。職務發明創造申請專利的權利屬於該單位，申請被批准後，該單位為專利權人。該單位可以依法處置其職務發明創造申請專利的權利和專利權，促進相關發明創造的實施和運用。
非職務發明創造，申請專利的權利屬於發明人或者設計人；申請被批准後，該發明人或者設計人為專利權人。
利用本單位的物質技術條件所完成的發明創造，單位與發明人或者設計人訂有合同，對申請專利的權利和專利權的歸屬作出約定的，從其約定。第八條 兩個以上單位或者個人合作完成的發明創造、一個單位或者個人接受其他單位或者個人委託所完成的發明創造，除另有協議的以外，申請專利的權利屬於完成或者共同完成的單位或者個人；申請被批准後，申請的單位或者個人為專利權人。

4、中葯配方專利申請有什麼條件

中葯方最好不要申請專利，作為技術秘密保護更好。
關於中葯方制葯，必須經過嚴格的程序和相當長的時間、大量的資金投入。首先要經過動物試驗（約30萬元），然後要委託科研機構做文件（10多萬）報省級葯監局，省級批好後到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然後才是批葯號（准字型大小），然後具備生產條件才能生產。也必須有注冊商標。最後才是上市銷售。

總之非常復雜和艱難。我有朋友的一個葯方（有非常驚人的療效）已經開發了10多年，現在國家局悶著，等著發臨床批件。
准確的把握「國內專利如何獲得外國保護」，目前可以通過兩種途徑來進行： 1.我國加入PCT之前, 只能按《保護工業產權巴黎公約》向外國提出專利申請；既按照巴黎公約第四條的規定，已經在該聯盟的一個國家正式提出申請專利、實用新型注冊、外觀設計注冊或商標注冊的 任何人，或其權利繼承人，在其他國家就相關內容再次提出申請時，可以自在先申請提出之日起12個月（對發明專利和實用新型申請）或6個月（對外觀設計申 請）內應享有優先權。簡單了說就是，給你一個6～12個月的優先權期！但是，在這個優先權期內你仍然需要到外國去進行申請，而不是所謂的「自動獲得他國的專利保護了」！！因為，專利的一個特性就是「地域性」。 2.在我國加入PCT之後, 申請人也可以利用PCT途徑提出國際申請。當申請人希望以一項發明創造得到多個國家(一般在5個國家以上)保護時, 利用PCT途徑是不錯的選擇。因為通過PCT途徑僅需向中國專利局提出一份國際申請, 而免除了分別向每一個國家提出國家申請的麻煩。

5、怎麼才能申請到中葯秘方專利呢?

中葯秘方申請專利的方式：
1、當事人提出專利申請；
2、國務院專利行政部門收到發明專利申請後十八個月內，進行初步審核，符合要求的，即行公布；
3、發明專利申請自申請日起三年內，對於通過實質審核的，發給發明專利證書。
【法律依據】
2021年6月1日生效的《專利法》第二十六條
申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
第三十四條
國務院專利行政部門收到發明專利申請後，經初步審查認為符合本法要求的，自申請日起滿十八個月，即行公布。國務院專利行政部門可以根據申請人的請求早日公布其申請。
第三十五條
發明專利申請自申請日起三年內，國務院專利行政部門可以根據申請人隨時提出的請求，對其申請進行實質審查；申請人無正當理由逾期不請求實質審查的，該申請即被視為撤回。
第三十九條
發明專利申請經實質審查沒有發現駁回理由的，由國務院專利行政部門作出授予發明專利權的決定，發給發明專利證書，同時予以登記和公告。發明專利權自公告之日起生效。

6、怎樣申請中葯配方專利？

方專利需提供資料如下：

①、葯品的穩定性試驗資料、結論和該葯品使用期限的有關研 究資料及文獻資料。

②、臨床研究負責單 位整理的臨床研究總結資料，並附各臨床研究單位的臨床報告等資料。

③、生產用葯品原料（葯材）和成品的質量標准及起草說明，並提供對照品及資料（留作初審單位審核用）。

④、連續生產的樣品至少3批（中試產品）及其質量檢驗和衛生標准檢驗報告書（樣品每批數量至少應為全檢需要量的3倍）。

⑤、葯品包裝材料的性能、規格及標簽的設計樣稿和說明。產品使用（試用）說明書樣稿，包括 葯品名稱、規格、主要組分（成分）、中醫葯理論或基礎實驗闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產企業、產品批號。特 殊葯品和外用葯品的標志必須在包裝及使用說明書上明顯表示。從第一類至第五類新葯（制劑）要求申報以上全部資料。

7、中葯方怎麼申請專利？

中葯方最好不要申請專利，作為技術秘密保護更好。 關於中葯方制葯，必須經過嚴格的程序和相當長的時間、大量的資金投入。首先要經過動物試驗（約30萬元），然後要委託科研機構做文件（10多萬）報省級葯監局，省級批好後到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然後才是批葯號（准字型大小），然後具備生產條件才能生產。

8、申請中葯方面的發明專利這么怎麼難？

知道最新刑法修正案八對生產銷售假葯罪和生產銷售劣葯罪的規定有什麼區別嗎？生產銷售假葯是行為犯，就是說只要你有這個行為，不管是否造成危害結果都定罪。而生產銷售劣葯罪是結果犯，只有在該行為造成嚴重危害時才定罪。有那麼多的中葯偏方只能叫偏方，而不能被授予專利作為法律保護的葯品進行銷售，就是因為偏方被授予專利的話，那麼生產或銷售以該偏方製成的葯品的人稍不注意就要構成犯罪了。還有一點就是國家對葯品的管理非常嚴格，單單西葯都要經過幾年或幾十年的驗證才能進入銷售領域，而且還分處方和非處方葯來管理葯品的銷售，更別說中葯了。中醫淵源極久，好多方面科學暫時都無法解釋清楚，所以寧可不批，也不放過