質量認證三體系審核記錄模板
1、三體系認證流程
法律分析:1.企業資料准備階段:本年年檢過的企業的執照、資質證書、組織機構代碼證、各種施工設備的檢驗檢測報告等是否齊備。有沒有根據企業的情況建立體系,形成受控文件並且運行改進。(體系的建立可以自行完成,可以找咨詢機構協助,咨詢機構會收取相應費用,體系的文件建立一般包括三大體系的手冊,二階控製程序文件,三階各種操作指南、規定規章等,一些記錄文件等,其中環境、職業健康涉及危險源識別於很多法律法規,建議不了解還是找咨詢機構比較合適)
這個過程若認真做需要3-6個月,若只是為了證書1個月內就可完成。
2.申請認證階段:當企業將所有的資料及現場都准備妥當,向認證機構提出認證申請,填寫了申請表後認證機構會根據企業實際情況擬定合同,簽訂後合同後將進行審核階段。
這個過程一周內可以完成。
3.認證階段:審核機構將派遣本機構審核員對企業進行審核,一般分為兩個階段,一階段為文件審核階段,會對企業提出一些改進意見,當企業將修改意見改正完畢後,才能安排進行第二階段的現場審核,現場審核其實就是看企業是否按照自己建立的體系執行,會對不合格的地方提出改進意見。(一般施工單位需要提供至少一個施工現場,也就是說二階段的審核會審核辦公室與施工現場兩個地方,施工現場的工程進度最好保持在40%-80%最合適)
這個過程視情況而定,一般一個月內可以安排認證完成。
4.不合格項改進與頒發證書:改進完成不審核員提出的不合格項目後,給審核員驗證符合後,在結清費用的情況下,認證機構將會頒發認證證書。
這個過程一般一個月內可以完成,不合格項必須在三個月內改進完成,否則本次審核將無效,所以企業盡量配合改進的情況,一個月是沒有問題的。
法律依據:《中華人民共和國產品質量認證管理條例》 第十八條 認證機構應當按照認證基本規范、認證規則從事認證活動。認證基本規范、認證規則由國務院認證認可監督管理部門制定;涉及國務院有關部門職責的,國務院認證認可監督管理部門應當會同國務院有關部門制定。屬於認證新領域,前款規定的部門尚未制定認證規則的,認證機構可以自行制定認證規則,並報國務院認證認可監督管理部門備案。
2、質量體系認證各個文件和記錄表單如何編號? 非常感謝
質量體系認證中需要用到的文件有質量手冊、程序文件、三級文件以及質量記錄。
一般編號會用到的是企業代號、文件類別代號、年號、版號、標准條款號以及標准章序號,都是拼音的第一個字母。
1 、 質量手冊的編號方法:
2 、程序文件的編號方法:
3 、作業指導書 , 檢驗標准 , 設備操作規范等三階文件編號方法 :
4 、質量記錄表單編號方法:
(2)質量認證三體系審核記錄模板擴展資料:認證步驟
仔細閱讀過ISO9001標准後,你一定會產生這樣一個概念,ISO9001標準的確非常全面,它規范了企業內從原材料采購到成品交付的所有過程,牽涉到企業內從最高管理層到最基層的全體員工。
你也許會想,這么全面而復雜的體系,推行起來一定非常困難吧!
不可否認,推行ISO9000是有一定難度,但是,只要您真心實意地將推行ISO9000作為提升公司管理業績的重要措施而不只是擺擺樣子,將它作為一項長期的發展戰略,穩扎穩打,按照公司的具體情況進行周密的策劃,ISO9000終究能在你的公司里生根結果。
簡單地說,推行ISO9000有如下五個必不可少的過程:
知識准備-立法-宣貫-執行-監督 - 改進。
你可以根據貴公司的具體情況,對上述五個過程進行規劃,按照一定的推行步驟,引導貴公司逐步邁入ISO9000的世界。
以下是企業推行ISO9000的典型步驟,可以看出,這些步驟中完整地包含了上述五個過程:
企業原有質量體系識別、診斷;
任命管理者代表、組建ISO9000推行組織;
制訂目標及激勵措施;
各級人員接受必要的管理意識和質量意識訓練;
ISO9001標准知識培訓;
質量體系文件編寫(立法);
質量體系文件大面積宣傳、培訓、發布、試運行;
內審員接受訓練;
若干次內部質量體系審核;
在內審基礎上的管理者評審;
質量管理體系完善和改進;
申請認證。
企業在推行ISO9000之前,應結合本企業實際情況,對上述各推行步驟進行周密的策劃,並給出時間上和活動內容上的具體安排,以確保得到更有效的實施效果。
企業經過若干次內審並逐步糾正後,若認為所建立的質量管理體系已符合所選標準的要求(具體體現為內審所發現的不符合項較少時),便可申請外部認證。
3、質量管理體系審核過程中形成的文件和記錄有哪些?
審核啟動時會產生一個《審核計劃》,隨著首次會議的召開,會形成一個《首次會議紀要》;
審核過程中會編制各個部門的《內審檢查表》,審核完成後形成《現場審核記錄》;
審核過程中如發現不合格,將開具《不符合糾正與預防措施報告》,並限期整改;
末次會議召開,形成《末次會議紀要》。
整個審核過程中,所形成的文件和記錄,基本上就是這些了。
4、質量體系審核結論如何寫
質量體系內部審核報告
3月22~24日,XX公司進行了2011年第一次質量體系內部審核,本次審核主要任務:審核公司部分部門的質量管理體系是否能繼續按GB/T19001-2008標准有效運行,驗證2010年下半年公司內審發現問題的糾正措施有效性,從而持續改進體系運行的有效性。審核具體情況總結如下:
一、 內審中發現的不符合項和觀察項在受審核部門和標准條款的分布:
不符合項分布表
序號 質量管理體系要素 XX室 XX處 XX辦 要素項合計
1 6.2.2能力、意識和培訓 1 1 2
2 7.2.2與產品有關的要求的評審 1 1 2
3 8.5.2糾正措施 1 1 2
部門不符合項 合計 3 2 1 6
(具體內容自己根據實際情況寫)
觀察項分布表
序號 質量管理體系要素 XX室 XX處 XX辦 XXX室 要素項合計
1 6.2.2能力、意識和培訓 1 1 2
2 6.3 基礎設施 1 1 2
3 7.5.5 產品防護 1 1 2
4 8.5.2糾正措施 1 1 2
部門觀察項 合計 1 2 3 2 8
(具體內容自己根據實際情況寫)
二、內審狀況綜述:
1、內審發現的不符合和觀察項特徵:
從不符合項及觀察項的分布條款來看,主要是6.2.2和8.5.2條款涉及的問題,主要表現為特殊崗位人員的上崗證不齊全;轉崗人員監管力度不強,儲備人員培訓信息不完整;糾正措施驗證記錄不完整。
2、本次內審對2010年下半年審核已發現問題改進效果驗證:
本次內審只發現1項去年下半年內審發現的不符合項(XX室的合同評審記錄中XX部沒有對合同進行評審)重復發生,其它審核發現的問題項都得到了改進。
3、本次內審還對涉及環境、職業安全健康相關的規定和部分質量管理體系文件未明確要求的內容進行了檢查, 對可以改進的項目共提出了5個口頭建議項(XXX1項、XXX室1項、XX室1項、質管處和質檢處各1項)。
具體內容參見附件。
4、為提升新內審員的理解標准和發現問題的能力,本次內審中安排了3名新內審員在各內審小組中獨立開展審核活動。
三、審核結論:
從本次審核整體情況分析,體系沒有發現系統性和局部性嚴重不符合項,發現一般性不符合3項,觀察項4項,體系符合GB/T19001:2008標准要求,體系基本有效,受審核部門應重視發現的不符合項、觀察項及個別重復發生的不符合項,對這些問題採取有效的糾正和預防措施,舉一反三,持續改進公司質量管理體系的有效性。
5、三標體系三年復審需准備哪些資料
證書3年有效期滿申請證書連續的審核叫再認證 再認證審核覆蓋的條款基本跟初審的時專候屬相似 只是在審核時間上 略有減少 你們在資料准備上今年的內審 與管理評審這個是一定要做的 還有就是從你們去年第二次監督審核的時候到現在這個時間段的平日的記錄要有 環境管理體系要有環境守法證明 還要有環評驗收報告 職業健康與安全也要有安全守法證明 還有就是些相關的資質 營業執照 組織機構代碼證都要是最新年檢的
6、ISO9001現場審核記錄填寫
質量管理體系現場審核記錄中應描述從4.1到8.5.3的全部條款,當組織對某一條款刪減時,在現場審核記錄中應標出條款刪減的編號並說明原因,不能漏審條款。現場審核記錄所填寫的內容包括:現場審核到的符合和不符合質量管理體系要求的客觀事實,能夠為認證機構評價組織質量體系運行的有效性提供證據,具體要求如下:
4.1質量體系總要求
簡要介紹組織按標准要求建立了文件化的質量體系,體系中所確定的過程及內審、管理評審、持續改進實施的符合性。該條款也可以在各條款審完之後綜合描述。
4.2.1文件要求總則
質量體系文件層次,質量手冊,質量程序文件數量,作業文件數量,質量記錄數量。
4.2.2質量手冊
簡要介紹質量手冊中對有關條款的刪減及其符合性,過程描述的符合性,是否引用程序文件。
4.2.3文件控制
審核到的「文件控製程序」及是否符合「標准」要求;抽查質量體系文件是否經審批,是否有受控標識(抽數量不少於3個);需要文件的部門和場所是否得到適用文件的有效版本;外來文件是否有識別標識並受到控制,是否發放到需要的部門和場所;文件更改控制的符合性;作廢文件控制的符合性。
4.2.4記錄的控制
審核到的「質量記錄控製程序」及是否符合「標准」要求;抽查到的質量記錄名稱、保存期限,以及質量記錄控制符合與不符合質量體系要求的客觀證據。
5.1管理承諾
最高管理者如何作出管理承諾,包括:顧客要求,適用的法律法規要求、國家、行業標准,方針、目標、管理評審、資源保障。
5.2以顧客為關注焦點
最高管理者如何了解到顧客的要求,如何確保滿足顧客的要求。
5.3質量方針
質量方針內容是否包括對滿足要求和持續改進的承諾;制訂的指導思想;如何貫徹實施;是否對適宜性進行定期評審。
5.4.1質量目標
質量目標是否分解,是否包括產品要求的內容,並可測量。
5.2.4質量管理體系策劃
質量體系策劃方案或質量體系建立工作計劃;質量體系變更時是否策劃,以保持質量體系的完整性。
7、三體系認證第一階段審查哪些內容
1. 審核受審核方的三體系文件;
2. 評價受審方運作場所和現場具體情況,便於雙方討論以確定第二階段審核的准備情況
3. 審查受審方理解和實施標准要求情況,特別是對三體系的關鍵績效或重要因素、過程、目標和運作識別情況。
4. 收集關於受審方三體系范圍、過程場所的必要信息,以及相關法律法規要求和遵守情況。
5. 審查第二階段審核所需資源的配置情況,並商定第二階段審核的細節,
6. 結合可能的重要因素充分了解受審核方的三體系和現場運作,以便於為第二階段審核提供關注點。
7. 評價受審核組織是否策劃和實施了內部審核、管理評審,以及三體系實施程度能否證明受審組織已為第二階段審核做好准備。
8、質量體系認證證書中的投標書評審記錄表怎麼填
我們公司填的就是,投標完成以後開會討論一下,投中了是因為哪些寫的好,投不中是因為哪些點沒注意到位,然後下次再投標時的一些整改意見。然後與會人員簽字就完了
9、ISO9000系列質量管理體系認證證書的年檢記錄是什麼樣的????
質量管理體系認證是針對企業管理系統而來的,不是具體針對哪款產品,所以,不會有具體產品的年檢記錄範本。
你可以在產品說明書上標注企業已通過ISO9000質量體系認證。
10、ISO9001質量管理體系ISO14001環境管理體系內審檢查表
1、監測分析室是分析實驗檢定的工作場所,為保證環境清潔、安靜,不經允許外人不得進入;
2、嚴禁在監測分析室內吸煙、飲食、會客,不得晾曬衣服和放置與實驗室無關的物品;
3、監測分析室的地面、操作台應經常打掃、擦拭,保持無灰塵,實驗台抽屜內試劑架櫃、儀器架櫃,通風櫥內要擺放整齊有序,標志清晰、規范;
4、各監測分析室應做好安全保衛工作,各種安全設施和消防器材應定期檢查,妥善管理,保證隨時可以供應,注意實驗室用電安全,定期檢查電器線路,室內電線管道設施,應安全、規范,不得隨意布線;
5、分析人員進入監測分析室應身著白大褂,必須遵守各項規章制度和安全規則,認真執行本人所承擔的技術操作規范,工作要集中精神,嚴禁玩忽職守;
6、使用各種儀器設備時,必須遵守有關操作規程安全使用規則;
7、監測分析室內的葯品、試劑標簽清楚,存放整齊,各種玻璃儀器應分類保管,使用後及時清理干凈,放回原處,擺放整齊;
8、凡屬劇毒、易燃、易爆物品必須經專人負責保管,不準在監測分析室內隨意存放;
9、實驗完畢,及時整理儀器設備和清洗實驗用具,正確處理廢棄物,及時切斷電源、氣源和火源,下班前檢查水、電、氣及門窗安全方可離去
檢測人員行為規范
1、愛崗敬業、忠於職守、堅持原則、鑽研業務、務實進取; 2、科學檢測,嚴格執行標准、遵守檢測程序,保證檢測質量
做到數據准確、有效;
3、遵守法規講廉潔、拒腐蝕、不徇情、守公德、講文明,做到五不準;
a.不準收受被檢測單位的禮品禮金或有價禮券;
b.不準參加被檢測單位的邀請娛樂活動;
c.不準收受被檢測單位的宴請;
d.不準參加被檢測單位或個人的營銷活動;
e.不準利用職權搞不正之風。
4、遵守檢測工作程序,做到:
a、持證上崗,遵守安全操作規程,確保安全檢測;
b、檢測完畢,要清洗好器皿和儀器,清理剩餘樣品垃圾;
5、遵守保密規定,妥善保管檢測資料。
為用戶保密和保護技術所有權制度
1、全站工作人員應嚴格遵守國家機關工作人員保密制度,做好技術保密工作。凡系絕密、機密、保密文件,必須按規定范圍傳閱,不得隨意擴大傳閱范圍;
2、本站重要技術和正在研究中的分析方法,重大事故有關報告及處理記錄,各種保密技術資料,一律不準隨意查閱、外借;
3、采樣計劃、檢驗報告、原始記錄和數據未公開前,未經有關部門許可,一律不準以任何形式向無關人員泄露擴散;
4、凡用戶提供的產品技術資料、圖紙、工藝文件等,一律不準向外公布或轉讓,也不得用於個人或單位的經濟開發;
5、監測分析室謝絕無關人員參觀來訪,必要時經監測分析室負責人批准;
6、全站工作人員都有保密的義務和責任,凡違反保密規定,要追究責任並視情況輕重進行處理;
檔案的管理制度
1、資料員對檔案進行分類登記造冊,並按存檔年限,定期清理到期資料,並分類造冊,辦理銷毀手續;
2、借閱檔案時應登記,並應當日歸還;
3、需借用存檔檢驗報告時,應由質量負責人、技術負責人等親自提取並簽字,其他人不得借用;
4、資料室執行《實驗室內務管理控製程序》,應加強防火、防蛀、防霉、防盜工作,保證檔案信息的安全;
5、嚴格遵守本站《為用戶保密和保護技術所有權程序》;
綜合技術室職責
1、協助質量負責人實施質量體系有效運行,負責報告的規范管理;
2、編制檢測工作計劃;
3、處理用戶對檢測工作的抱怨,核算檢測報告事故率;
4、負責質量手冊的管理,負責上崗操作證的管理;
5、管理全站的儀器設備使用與維護及計量檢定、校驗和溯源;
6、組織並開展比對試驗和能力驗證工作;
7、負責檢測工作的接待,下達檢測任務,發放檢測報告;
8、統計檢測計劃完成情況,核算檢測報告延誤率;
9、負責統計報表工作、檔案及後勤工作;
質控室職責
1、全面負責本站的質量保證工作,制定質量保證措施,並組織實施,組織內部質量體系審核工作;
2、制定質量保證規章制度並組織落實,定期向本站領導和上級站匯報工作;
3、負責監測人員考核認證和實驗室評比的正常工作;
4、負責組織有關的技術培訓和質量考核;
監測分析室職責
1、負責編制本室的年度工作計劃、物資需求計劃、人員培訓計劃,並提交綜合技術室,完成業務工作總結;
2、完成大氣、水、雜訊等項目的常規監測和污染源監測;
3、負責監測數據的填報,並接受質控人員的質控、考核及培訓工作安排;
4、負責監測分析室內有關規章制度的制定並實施;
5、負責檢測儀器設備的日常維護與保養工作及其計量儀器設備的送檢任務;
6、做好環境記錄、設備使用記錄和檢測原始記錄;
7、服從綜合技術室調配工作安排,做好監測分析方法的研究、改進及新方法的建立工作,完成站長交給的其他任務;
站 長 職 責
1、健全組織機構、明確各部門和管理人員質量職責,給予他們履行其職責所需的權利和職責;
2、任命本站的技術負責人和質量保證負責人,授權報告簽字人;
3、帶領全站職工認真學習黨的路線、方針、政策,與黨中央保持一致;
4、站長對本站工作全面負責,接受上級主管部門下達的任務,規定本站的質量方針,確定質量目標,批准發布質量手冊;
5、組織質量手冊的宣貫,讓每個人都理解自己的質量職責,使之質量體系得以正常運行,質量方針得到貫徹;
6、全面負責按時完成上級主管部門下達的各項監測任務。
7、負責本站各項工作的工作質量、各類人員的培訓與使用。
8、全面負責本站的環境監測計劃,科研計劃的編制,及本站近期發展規劃的編制工作。
9、對本站工作出現的重大偏差、失誤造成的後果承擔責任;
10、對因領導不利或責任心不強、管理不善致使檢測工作出現重大失誤而造成的嚴重損失負責;
技術負責人職責
1、負責本站全面技術工作;
2、負責解決監測技術,規范,方法等的執行過程出觀的問題,指導各項監測業務工作;
3、批准比對試驗和能力驗證計劃;
4、負責技術資料、文件等的簽發。秉公辦事,保證監測結果的可靠性和公正性;
5、審核《質量手冊》並監督檢查《質量手冊》的執行情況;
6、批准發布程序文件和作業指導書;
7、負責技術資料保存期限和銷毀的審批;
8、對因領導不利或責任心不強、管理不善致使檢測工作出現重大技術問題而造成的嚴重損失負責;
9、當質量負責人不在時,行使質量負責人職責;
質量負責人職責
1、負責全站監測質量管理工作;
2、負責本站環境監測質量保證,審核質控數據,對監測報告的質量進行抽查;
3、協助站制定環境監測計劃、指導質控室對技術人員進行學習和培訓;
4、組織編寫質量手冊,使之貫徹與執行;
5、負責審核對用戶的抱怨處理結果;
6、對新增監測項目的認證申請進行審核;
7、對在監測工作中的不規范監測行為有權提出批評和處理意見;
8、組織內部質量體系審核,並制定管理評審計劃;
9、對因領導不利或責任心不強、管理不善造成監測工作質量失控負責;
10、當技術負責人不在時,行使技術負責人職責;
綜合技術室負責人職責
l、組織完成質量審核工作;
2、組織編制檢測工作計劃;
3、負責受理客戶的委託檢測,下達檢測任務;
4、負責質量事故和客戶申訴受理工作;
5、負責質量手冊的管理,制定人員技術培訓計劃並組織實施;
6、負責制定儀器、設備的購置計劃和負責實施,並組織驗收工作;
7、制定儀器、設備周期檢定、校驗計劃,並組織實施;
8、制定比對試驗和能力驗證工作計劃;
9、儀器、設備及技術、質量記錄檔案的管理工作;
10、負責儀器、設備的標識管理,儀器設備的維護、維修及日常管理工作;
質控室負責人職責
1、負責開展全站的質量保證工作,制定質控措施,並組織實施;
2、審查質控數據和監測報告;
3、負責制定質量保證工作計劃並組織實施,定期向本站領導和市監測中心匯報工作;
4、負責監測人員考核認證和實驗室評比工作;
5、負責組織有關的技術培訓和質量考核;
監測分析室負責人職責
1、監督管理監測分析室內務,對本室工作全面負責,協調室內人員的分工,安排落實檢測任務;
2、負責審核原始記錄和檢測報告,對檢測的質量負責;
3、組織實施本室監測質量控制、業務學習和技術考核;
4、及時向站長匯報本室情況,發現問題並及時解決;
5、負責有關檢測實施細則、技術規程的編制、實驗室安全、衛生、事故查處;
6、負責儀器設備的驗收、檢定、安置、調試和日常使用、保養和管理;
7、編寫儀器設備、標准物質、玻璃器皿、化學試劑等物品的需求計劃,報綜合技術室匯總;
8、研究驗證檢測技術與方法,負責比對試驗的實施;
9、完成站長交辦的其它工作;
監測員職責
1、必須持證上崗,正確熟練地掌握本崗位監測分析的技術和有關儀器的使用和維護;
2、遵守工作制度,嚴格執行檢測規范和操作規程,正確使用計量器具,按規定填寫原始記錄,按時報送檢測結果;
3、嚴格執行分析質量控制有關規定,檢測前做好充分准備,檢測過程中堅持控制好准確度和精確度。檢測時發現異常及時匯報,主動提出合理建議,對自己出具的檢測數據負責。測試完畢及時整理、清洗器具;
4、搞好儀器設備的維護、保養,認真填寫使用記錄。不得使用未經檢定合格或超遲檢定周期的計量器具進行樣品檢測;
5、堅持原則、忠於職守,不受其他因素干擾。做到科學、求實、公正、廉潔,保證檢測數據的科學性、公正性和准確性,自覺遵守保密制度,維護用戶權益;
6、刻苦鑽研業務知識,收集和掌握與本人有關的國內外檢測技術發展現狀與動態,不斷提高檢測能力和服務水平;
7、愛護公共財物,節約試劑、水電,保證室內清潔整齊,維護公共場所衛生,時刻做好安全檢查工作;
校核員職責
1、負責對檢測原始記錄進行校核工作;
2、校核檢測方法與規定方法的符合性及檢測工作程序的符合性;
3、校核檢測原始記錄格式的規范性、記錄的原始性和完整性,數據和數據處理的正確性;
4、審核監測報告;
監督員職責
1、監督我站的質量方針、質量目標和貫徹執行情況;
2、監督檢測工作質量,對不按操作規程和技術標准檢測的人員做出停檢、復檢決定,上報質量負責人;
3、對檢測人員進行有效監督,熟悉檢測方法和程序,了解每項檢測目的;
4、對檢測數據、報告進行監督,及時指出存在問題,並協助糾正,切實保證檢測工作質量;
5、監督質量問題、質量事故及抱怨處理;
資料員職責
1、負責人員技術檔案、計量認證證明材料的檔案管理;
2、按檔案管理要求建好檔案,管理檔案;
3、負責對檔案進行鑒定,提出銷毀過期檔案申請;
4、負責檢驗報告、質量體系文件、儀器設備檔案以及其他主要質量記錄的,歸檔保管;
5、嚴格遵守檔案保密制度,不得隨意外借檔案和向他人泄密檔案內容;
6、收集國內外有關最新標准,保證承檢產品標準的有效性;
7、負責向監測分析室發放現行有效技術標准和收回作廢技術標准;
樣品管理員職責
1、負責對采樣人員所採集的樣品進行接收、編號、檢查登記。
2、負責按照正確的保存方法對接受樣品進行保存,防止水質變化影響測量結果;
3、負責及時將所存樣品與監測分析人員進行交接;
4、負責樣品室環境條件的維護、記錄;
5、負責對監測結果進行解碼,並將現場數據與監測結果交報告編寫員出報告;
報告編寫員職責
1、負責報告格式的編制;
2、熟悉國家環保標准,並運用得當;
3、負責根據觀場資料與監測結果編寫監測報告;
4、負責將寫好的監測報告交綜合技術室;
儀器設備管理員職責
1、負責所管儀器設備的日常維護和保養;
2、儀器設備到期時,提前報綜合技術室申請檢定;
3、儀器設備損壞後,及時報綜合技術室,申請維修或提出降級申請;
授權簽字人職責
1、監測報告由技術負責人簽發;
2、對簽發的監測報告的准確、可靠、公正負責;
3、被簽發的監測報告的質量受到疑義時應負起該負得責任;
內審員職責
1、參加內審工作;
2、填寫「內審檢查表」、「糾正措施表」中有關的內容;
3、編寫《審核報告》;
4、授權簽字人的職責;
記錄(檔案)的管理制度
1、資料員對檔案進行分類登記造冊,並按存檔年限,定期清理到期資料,並分類造冊,辦理銷毀手續;
2、借閱檔案時應登記,並應當日歸還;
3、需借用存檔檢驗報告時,應經質量負責人和技術負責人同意後,方可提取並簽字,其他人不得隨意借用;
4、檔案室執行《實驗室內務管理控製程序》,應加強防火、防蛀、防霉、防盜工作,保證記錄信息的安全;
5、嚴格遵守本站《為用戶保密和保護技術所有權程序》;
6、具體按《檔案管理工作程序》執行;
授權與代理職責
1、站長不在時,副站長代理其職責;
2、技術負責人和質量負責人互為代理;技術負責人和質量負責人、均不在時,由副站長代理;
危險品、危險行為及准則
1、所有葯品、標樣、溶液都應有標簽,絕對不要在容器內裝入與標簽不符的物品;
2、禁止使用實驗室器皿盛裝食物,也不要用茶具、食具盛裝葯品,更不要用燒杯當茶具使用;
3、稀釋硫酸時,必須在硬質耐熱燒杯、錐形瓶中進行,只能將濃硫酸慢慢注入水中,邊倒邊攪拌,溫度過高時,應等冷卻或降溫後再繼續進行,嚴禁將水倒入硫酸;
4、開啟易揮發液體試劑之前,先將試劑平放在自來水中冷卻幾分鍾,開啟時瓶口不要對人,最好在通風櫥內進行;
5、易燃溶劑加熱時,必須在水浴或沙浴中進行,避免明火;
6、裝過強腐蝕性、可燃性、在毒或易爆物品的器皿,應由操作者親自洗凈;
7、移動開啟大瓶液體物品時,不能將瓶直接放在水泥板上,最好用橡皮布或草墊墊好,若為石膏包封的可用水泡軟後打開,嚴禁錘砸、敲打,以防破裂;
8、取下正在沸騰的溶液時應用瓶夾,先輕輕搖動再取下,以免濺出傷人;
9、將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠管時應墊棉布,切不可強行插入或拔出以免折斷刺傷人;
10、開啟高壓瓶時,應緩慢並不得將出口對人,關氣時應先關閉鋼平閥門,放盡減壓閥中的氣體,再松開壓閥螺桿;
11、嚴禁用火焰在易燃管道上尋找漏氣的地方,應用皂液檢查;
12、配製葯品或實驗中放出有毒和腐蝕性氣體的操作應在通風櫥內進行;
13、用電應遵守安全用電規程;
14、實驗室中應備有急救葯品、消防器材和勞保用品