3c認證自我申明

1、做個3C認證.必須驗廠嗎

需要驗廠，根據工廠檢查性質不同可分為：初始工廠檢查、工廠監督檢查、特殊工廠檢查；但無論是何種檢查，工廠都應滿足《工廠質量保證能力要求》具體類容如下，我公司配備專業的輔導老師，可培訓企業在最短時間內建立滿足《工廠質量保證能力要求》的體系，從而確保企業順利的通過CCC工廠檢查。

工廠質量保證能力要求
為保證批量生產的認證產品與已獲型式試驗合格的樣品的一致性，工廠應滿足本文件規定的產品質量保證能力要求。
1. 職責和資源
1.1 職責
工廠應規定與質量活動有關的各類人員職責及相互關系，且工廠應在組織內指定一名質量負責人，無論該成員在其他方面的職責如何，應具有以下方面的職責和許可權：
a)負責建立滿足本文件要求的質量體系，並確保其實施和保持；
b)確保加貼強制性認證標志的產品符合認證標準的要求；
c)建立文件化的程序，確保認證標志的妥善保管和使用；
d)建立文件化的程序，確保不合格品和獲證產品變更後未經認證機構確認，不加貼強制性認證標志。
質量負責人應具有充分的能力勝任本職工作。
1.2 資源
工廠應配備必須的生產設備和檢驗設備以滿足穩定生產符合強制性認證標準的產品要求；應配備相應的人力資源，確保從事對產品質量有影響工作的人員具備必要的能力；建立並保持適宜產品生產、檢驗、試驗、儲存等必備的環境。

2.文件和記錄
2.1工廠應建立、保持文件化的認證產品的質量計劃或類似文件，以及為確保產品質量的相關過程有效運作和控制需要的文件。質量計劃應包括產品設計目標、實現過程、檢測及有關資源的規定，以及產品獲證後對獲證產品的變更（標准、工藝、關鍵件等）、標志的使用管理等的規定。
產品設計標准或規范應是質量計劃的一個內容,其要求應不低於有關該產品的國家標准要求。
2.2工廠應建立並保持文件化的程序以對本文件要求的文件和資料進行有效的控制。這些控制應確保：
a)文件發布前和更改應由授權人批准，以確保其適宜性；
b)文件的更改和修訂狀態得到識別，防止作廢文件的非預期使用；
c)確保在使用處可獲得相應文件的有效版本。
2.3 工廠應建立並保持質量記錄的標識、儲存、保管和處理的文件化程序，質量記錄應清晰、完整以作為產品符合規定要求的證據。
質量記錄應有適當的保存期限。

3.采購和進貨檢驗
3.1 供應商的控制
工廠應制定對關鍵元器件和材料的供應商的選擇、評定和日常管理的程序，以確保供應商具有保證生產關鍵元器件和材料滿足要求的能力。
工廠應保存對供應商的選擇評價和日常管理記錄。
3.2 關鍵元器件和材料的檢驗/驗證
工廠應建立並保持對供應商提供的關鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序，以確保關鍵元器件和材料滿足認證所規定的要求。
關鍵元器件和材料的檢驗可由工廠進行，也可以由供應商完成。當由供應商檢驗時,工廠應對供應商提出明確的檢驗要求。
工廠應保存關鍵件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數據等。

4. 生產過程式控制制和過程檢驗
4.1工廠應對關鍵生產工序進行識別，關鍵工序操作人員應具備相應的能力，如果該工序沒有文件規定就不能保證產品質量時，則應制定相應的工藝作業指導書，使生產過程受控。
4.2產品生產過程中如對環境條件有要求,工廠應保證工作環境滿足規定的要求。
4.3可行時,工廠應對適宜的過程參數和產品特性進行監控。
4.4工廠應建立並保持對生產設備進行維護保養的制度。
4.5工廠應在生產的適當階段對產品進行檢驗，以確保產品及零部件與認證樣品一致。

5. 例行檢驗和確認檢驗
工廠應制定並保持文件化的例行檢驗和確認檢驗程序，以驗證產品滿足規定的要求。檢驗程序中應包括檢驗項目、內容、方法、判定等。並應保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足相應產品的認證實施規則的要求執行。
例行檢驗是在生產的最終階段對生產線上的產品進行的100%檢驗，通常檢驗後，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。
確認檢驗是為驗證產品持續符合標准要求進行的抽樣檢驗。

6. 檢驗試驗儀器設備
用於檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查，並滿足檢驗試驗能力。
檢驗和試驗的儀器設備應有操作規程，檢驗人員應能按操作規程要求，准確地使用儀器設備。
6.1 校準和檢定
用於確定所生產的產品符合規定要求的檢驗試驗設備應按規定的周期進行校準或檢定。校準或檢定應溯源至國家或國際基準。對自行校準的，則應規定校準方法、驗收准則和校準周期等。設備的校準狀態應能被使用及管理人員方便識別。
應保存設備的校準記錄。
6.2 運行檢查
對用於例行檢驗和確認檢驗的設備除應進行日常操作檢查外，還應進行運行檢查。當發現運行檢查結果不能滿足規定要求時，應能追溯至已檢測過的產品。必要時,應對這些產品重新進行檢測。應規定操作人員在發現設備功能失效時需採取的措施。
運行檢查結果及採取的調整等措施應記錄。

7. 不合格品的控制
工廠應建立不合格品控製程序，內容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及採取的糾正、預防措施。經返修、返工後的產品應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄，應保存對不合格品的處置記錄。

8. 內部質量審核
工廠應建立文件化的內部質量審核程序，確保質量體系的有效性和認證產品的一致性，並記錄內部審核結果。
對工廠的投訴尤其是對產品不符合標准要求的投訴，應保存記錄，並應作為內部質量審核的信息輸入。
對審核中發現的問題，應採取糾正和預防措施，並進行記錄。

9. 認證產品的一致性
工廠應對批量生產產品與型式試驗合格的產品的一致性進行控制，以使認證產品持續符合規定的要求。
工廠應建立產品關鍵元器件和材料、結構等影響產品符合規定要求因素的變更控製程序，認證產品的變更（可能影響與相關標準的符合性或型式試驗樣機的一致性）在實施前應向認證機構申報並獲得批准後方可執行。

10. 包裝、搬運和儲存
工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環境應不影響產品符合規定標准要求。

2、ccc 認證有有效期嗎？

有，最長五年

需要每年有審廠維護才可以，第一次是測試完就發證，而後三個月內就要完成審三才可以。

再就是每年的維護審廠，官方會主動聯系及時配合即可每年維護成本大約在RMB1.5W左右。

CCC是我國強制性產品檢測認證要求標志（電子產品為主），無論什麼產品主要是管制EMC和SAFETY兩部分測試。

希望回答對您有所幫助，如有需要進一步咨詢請百度我們即可～

3、建築工程的配電箱一定要是國標的嗎？一定要有3C認證嗎？一般要有寫什麼合格證明材料才算符合要求？

一、建築工程的配電箱是要國標的，生產廠家必須具備配電箱的生產資格，生產加工製作配電箱時，必須根據國家規范標准進行製作，依據設計圖紙設計配電箱的型號和設計的電氣元件進行加工製作，所以配電箱的標准就是國標的。
二、配電箱產品必須有3C認證，根據國家產品質量強制性認證產品目錄，配電箱屬於強制性認證范圍內的產品，所有配電箱必須3C認證。
三、配電箱出廠必須進行相關的檢查、檢驗和試驗，不合格產品不得出廠，廠家供貨時將隨配電箱一並提供合格的出廠檢測報告和產品合格證，來證明產品是符合國家標准和質量驗收標准。
四、配電箱進場後根據廠家提供的產品出廠檢測報告和產品合格證，與監理單位或建設單位共同進行檢查驗收，符合設計要求和規范要求後，填寫進場開箱檢查記錄和材料、設備進場檢查記錄各方簽字認可。就算是符合要求了。
五、對於參加進場配電箱產品檢查驗收的任何一方，若對產品有異議的，需要廠家負責解釋，必要時可以送第三方檢驗。有些產品如控制箱，還需要進場做設備的試通電試驗來檢驗產品的性能是否符合設計要求。
宿舍樓建築。弱電，強電都同上的要求。

4、中國強制認證即3C認證評審內容有哪些,謝謝！

強制性產品認證的基本程序
1）認證申請和受理
　　2）樣品試驗
3）初始工廠審查
4）認證結果評價和批准
5）獲得認證後的監督

強制性產品認證制度可選擇的認證模式
以下一種或多種的組合（自我聲明是發展方向，依賴法律的健全與消費者自我保護意識的增強）
--型式試驗
--製造現場抽樣檢測或檢查
--市場抽樣檢測或檢查
--企業質量保證體系審核
--獲得認證後的跟蹤檢查

初始工廠審查：
1. 工廠質量保證能力審查
1.1 人員職責
1.2 資源要求
審查的重點是:
 通過交談和查閱文件確定質量活動相關的各類人員的職責是否建立；
 通過交談和查閱文件確定質量負責人是否有能力履行職責；質量負責人履行其職責的條件和環境是否具備；
 通過交談和現場驗證確定工廠的人力資源和物質資源是否具備。
1.3 文件和記錄
審查重點是：
通過交談和查閱文件至少確定以下文件的有效性、完整性、符合性和適用性：
 認證產品的質量計劃或類似文件；
 相關產品認證實施規則中涉及的標准；
 程序文件，至少包括以下程序：
 認證標志控制；
 文件和記錄控制；
 采購和進貨檢驗；
 (生產)過程式控制制（必要時）；
 例行檢驗和確認檢驗程序；
 儀器設備校準和檢定的程序；
 不合格品控製程序；
 內部審查程序；
 產品變更的控製程序。
 質量記錄，至少應包括以下記錄：
 對供應商進行選擇、評價和管理的記錄；
 關鍵件的檢驗或驗證記錄；
 運行檢查記錄；
 例行檢驗和確認檢驗記錄；
 儀器設備校準記錄；
 不合格品處理的記錄；
 內部審查報告、內部審查後制定的糾正、預防措施、投訴記錄。
1.4 采購和進貨檢驗
審查重點是：
通過交談、查閱文件和現場確認來確定所有措施是否能滿足確保采購的關鍵元器件和材料滿足認證所規定的要求。
 工廠是否制定了選擇、評定和管理認證產品關鍵元器件供應商的程序；
 工廠選擇和評定的供應商的名錄以及過程記錄；
 通過查閱記錄，了解工廠是如何評價、選擇供應商，以及對供應商的管理是否有效；
 工廠是否制定了關鍵件的檢驗和驗證程序以及定期確認檢驗程序。通過查閱記錄，檢查工廠是否對采購的關鍵元器件進行檢驗.對供應商檢驗的關鍵元器件是否驗證，是否定期對關鍵元器件進行確認檢驗；
 檢驗/驗證程序規定的技術要求是否能滿足整機產品認證的要求；
 通過查閱記錄，檢查檢驗/驗證和確認檢驗活動以及關鍵元器件一致性控制的符合性和有效性；
 如果工廠自己對關鍵元器件進行檢驗，還應對工廠的檢驗資源，包括檢驗人員的經驗和技術能力、配備的儀器設備及其校準狀態、以及環境條件進行檢查；
 工廠是否按規定保存了關鍵元器件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數據；
 現場指定試驗；
 關鍵件的核查。
1.5 生產過程式控制制和過程檢驗
審查重點是：
 工廠是否識別了關鍵工序，並保證生產過程穩定受控。尤其要注意那些直接或間接影響產品安全性的工序，如，焊接電源線，波峰焊，關鍵螺釘的緊固等；
 是否為這些關鍵工序制定了作業指導書。沒有作業指導書時，檢查員應判定是否能對關鍵工序的操作結果進行穩定控制而不影響認證產品的質量。作業指導書可以是書面的，也可以是圖畫，照片等；
 通過觀察、詢問等方式檢查關鍵工序操作人員是否能按相應的要求熟練、准確的操作；
 工廠是否明確規定了需要進行監控的過程參數和產品特性。如有，應檢查是否按規定採取了監控措施，並確認其實施的符合性和有效性；
 工廠是否建立了生產設備維護保養制度，並在現場檢查生產設備的運行狀態及維護保養記錄；
 生產現場是否對環境有特殊要求，如有，檢查這些特定的環境要求是否得到滿足。
1.6 例行檢驗
審查重點是：
 工廠是否制定了例行檢驗程序，程序中規定的例行檢驗項目、檢驗條件是否滿足認證實施規則的有關規定；
 實際操作的符合性，如試驗應力施加部位，樣品狀況，試驗工位和布局等；
 儀器設備校準情況，運行檢查情況；
 例行檢驗記錄（以抽查過去的記錄為主）；
 不合格品的處置；
 各國的產品認證機構對例行檢驗的條件要求不盡相同，因此，廠方規定的例行檢驗條件也可能與認證實施規則的要求不一致。此時，檢查員應判定試驗應力的覆蓋性，其技術等效性是否符合要求；
 對不合格品進行返修後應再進行一次例行檢驗。
1.7 確認檢驗
審查重點是：
 工廠是否制定了確認檢驗的程序；
 規定的確認檢驗項目、技術內容、方法是否符合認證機構的規定；
 抽查確認檢驗的報告或記錄；
 如果是委託外部機構進行的確認檢驗，該機構應符合ISO/IEC 25導則或ISO/IEC 17025的要求，技術能力應能承擔確認檢驗項目；
 如果是由工廠檢驗機構進行的確認檢驗，應在現場重點了解檢驗人員的技術能力，儀器設備的配備及校準，試驗環境等。
 工廠在安排確認檢驗時，樣品型號的選擇應有一定的批量代表性和型號代表性。可能的情況下，應考慮覆蓋所有申請認證的產品型號；
 確認檢驗所用的標准應是認證用的國家標准。但是，對於國外的工廠，也可以使用與國家標准相應的國際標准（包括以國際標准轉化成該國的國家標准），只要試驗項目和試驗條件技術上等效即可；
 確認檢驗是工廠質量管理措施。因此，審查時不是進行現場確認檢驗，而是進行以下工作：
 檢查確認檢驗計劃；
 查看確認檢驗報告；
 核對確認檢驗項目和標准；
 檢查對確認檢驗中出現的不符合項
 是如何糾正和採取預防措施的；
 檢查糾正措施和預防措施是否有效；
 確認檢驗機構的資質是否符合要求。
 初始工廠審查時，工廠可能還沒有針對強制性產品認證要求安排確認檢驗。這時，可以重點檢查工廠是否編制了確認檢驗程序並做出確認檢驗計劃安排。
1.8 檢驗和試驗儀器設備
審查重點是：
 文件審查，包括查閱校準計劃，審查自校準的有關規定，抽查儀器設備檔案，檢查校準證書或校準記錄等；
 在儀器設備使用現場對校準狀態標簽進行檢查，看是否有超過校準有效期的情況。當發現有超過校準有效期的現象時，應根據情況作如下處理：
 如果查看校準記錄說明已經校準，只是由於疏忽，忘記更換標簽或筆誤，需提醒工廠注意；
 如果經核實，確實是儀器設備超過校準有效期，應查閱該儀器設備的使用記錄，利用各種方式判斷可能會對認證產品質量造成的影響。並可根據實際情況或造成的後果，開具不符合項；
 如果儀器設備超過校準有效期的現象比較嚴重，或完全失控，檢查員要考慮該要素的控制是否有效。必要時，可擴大抽樣，以判斷其是否構成嚴重不符合。對待這種情況應慎重，一定要有足夠的客觀證據方可做出結論。
 查看為工廠提供校準服務的外部校準試驗室的校準活動是否能夠溯源到國家/國際標准，其資質管理是否符合所在國家的有關規定；
 查看檢定機構和記錄是否符合國家的規定（在中國境內）；
 查看校準記錄是否符合要求，工廠是否能利用校準記錄正確的利用檢驗和試驗儀器設備。
1.9 運行檢查
審查重點是：
 對用於例行檢驗和確認檢驗的設備是否規定了運行檢查，其中的檢查要求是否明確；
 用於運行檢查的樣件是否進行了有效控制；
 運行檢查的頻度是否適宜、方法是否得當；
 通過查閱運行檢查記錄和詢問的方式，了解運行檢查是否按要求得到實施，並保存了相應的記錄；
 通過查閱相關規定和詢問設備操作人員的方式，了解操作人員在發現設備功能失效時，是否並如何採取措施；
 工廠對發現設備失效時所採取的評價方法及相應措施是否適當；
 抽查運行檢查記錄，並與現場調查的情況相比較；
 設備失效時的結果評價及處理措施是否進行了記錄。
1.10 不合格品的控制
審查重點是：
 查閱不合格品的控製程序，確認其內容是否滿足要求；
 在現場審查的全過程，都應注意對不合格品的控制是否按規定的要求在執行；
 對發現的不合格品是否按規定進行了標識、隔離和處置；
 重點查閱進貨檢驗、過程檢驗和最終檢驗的不合格品記錄並注意其處置情況；
 隨機抽查返工、返修品的記錄，確認其操作是否按規定執行；
 對需要採取糾正和/或預防措施的不合格是否按規定採取了相應的有效措施，效果如何。
1.11 內部審查與糾正措施
審查重點是：
 是否有內審計劃；
 是否能覆蓋所有要素；
 是否由有資格的、受過培訓的內審員進行審查；
 一年之內，內部審查要涉及《工廠質量保證能力要求》中的全部要素；
 抽查最近一、兩年的內審記錄，重點查閱對認證產品一致性和體系有效性的審核結果；
 在查閱內審記錄時，注意其中的內審輸入信息中是否包括投訴信息，特別是對認證產品不符合標准要求的投訴，要予以重點關注；
 通過抽查記錄、詢問調查和現場調查的方式，確認內審中發現的問題是否得到有效糾正，認為有可能影響產品質量的隱患是否採取了相應的預防措施。
1.12 認證產品的一致性
審查重點是：
 當有批量產品生產時，依據型式試驗合格樣品的描述，確認批量生產出來的認證產品和樣品是否一致；
 工廠是否制定了關鍵元器件、材料及結構變更（包括電磁兼容的要求）的控製程序通過樣品描述，確認是否有變更；如有變更，是否經認證機構批准；
 在對生產廠進行日常監督時，應確認加貼認證標志的產品是否與型式試驗合格的樣品相一致，變更是否經認證機構批准。
1.13 包裝、搬運和儲存
審查重點是：
 在現場審查時，通過查閱與包裝、搬運和儲存相關的規定，抽查相關記錄和現場觀察等方式，確認其規定是否正確實施；
 儲存的環境是否適宜；
 操作人員是否明確知道產品包裝、搬運和儲存的相關要求，特別是特殊物資的控制要求。
2. 認證產品的一致性審查
2.1 認證產品的一致性審查的依據
 產品描述；
 型式試驗報告（必要時）；
 申請書；
 相關技術標准。
 認證機構批準的變更報告
2.2 認證產品的一致性審查
 認證產品的銘牌、標記等應與型式試驗報告上所標明的一致；
 認證產品的結構應與型式試驗測試時的樣機一致；
 認證產品所用的關鍵元器件應與型式試驗時申報並經認證機構確認的相一致。
 電磁兼容性能有影響的主要零部件應與型式試驗時申報並經認證機構確認的相一致。
2.3 現場見證試驗
 根據現場情況從工廠成品庫或生產線末端抽取認證產品，檢查員指定項目，由工廠的檢驗員動手試驗，並作好記錄。

5、什麼是3C認證自我聲明？哪些產品需要做？

沒有3C認證自我聲明這種說法的。一般產品分為強制性（CCC）認證和自願性認證

什麼是自願性認證

產品認證一般包括強制性產品認證（CCC認證）以及自願性產品認證兩類。國家認監委規定對22大類的159種產品實行強制性產品認證，對未列入CCC認證范圍內的其他產品可以實施自願性產品認證。

可以做自願性認證的產品

目前,我國自願性產品認證涉及的產品領域有電子電氣及部件類、醫療器械類、玩具、建材、傢具、鐵路產品、紡織品及鞋、汽車零部件、飲品、機械、化工產品、體育用品、中文字元及軟體、燃氣具,以及農產品和食品、可再生能源等。

如何做自願性認證

一般是委託國家認可委託的第三方權威機構代理檢測認證，通過之後由國家頒發證書。如深圳全球通檢測這種第三方檢測機構。

6、辦理免3C申請需要注意的事項？

1. 正式申請免辦3C認證（證明）
正式申請免辦3C認證（證明）的申請條件：符合國家任監委2005年第3號公告要求
正式申請免辦3C認證（證明）受理范圍：注冊所在地為上海、浙江、寧波、江蘇的企業
正式申請免辦3C認證（證明）需要遞交的文件：
1）免辦3C認證申請書（http://www.cccwto.com/UploadFiles/200822214333_153.doc）；
2）營業執照復印件；
3）發票復印件；
4）裝箱單復印件；
5）運單復印件；
6）預錄入報關單復印件（http://www.cccwto.com/990.html）；
7）技術資料或產品的說明書（其中要包括申請免3C產品的彩色照片）；
8）委託書（http://www.cccwto.com/UploadFiles/200762111323_252.rar）；
9）產品安全符合性聲明（http://www.cccwto.com/499.html）；
正式申請免辦3C認證（證明）的工作流程
1）提供免辦3C認證申請企業營業執照復印件、發票復印件、裝箱單復印件、運單復印件、技術資料或產品的說明書傳真至：021-51095580-807，申請免3C產品的彩色照片發送至我們的電子郵箱（技術資料、說明書等也可發送至電子郵箱內）；
2）我處審核資料，如符合免辦3C認證（證明）申請條件，我處傳真通知申請企業所需提供資料清單及相關辦理事項及費用；
3）我處收到郵寄資料後審核，確認資料完整無誤後我處以傳真或電子郵件形式通知申請企業付款；
4）申請企業須在付款後即回傳匯款憑證至我處，我處確認到帳後正式開始辦理；
5）正式辦理周期一般為叄至柒個工作日；
6）審批通過後：上海地區的申請企業，我處將《申請免辦CCC認證證明告知書》（http://www.sjz12365.gov.cn/news/ywztc/zlgl/cccrz/2009-1-15/0911516365400DJ5.html）以傳真或電子郵件形式通知申請企業報檢；浙江、寧波、江蘇地區的申請企業，我處將《免於辦理強制性產品認證證明》原件郵寄至申請企業，並將《申請免辦CCC認證證明告知書》（http://www.sjz12365.gov.cn/news/ywztc/zlgl/cccrz/2009-1-15/0911516365400DJ5.html）以傳真或電子郵件形式通知申請企業報檢。
7）正式申請免辦3C認證（證明）的有效期：自生效之日起叄拾日內有效，逾期自動失效。

2. 預申請辦理免於辦理CCC認證
預申請辦理免於辦理CCC認證的申請條件：進口產品在CCC認證目錄范圍內，且產品進口商品編碼（即H.S. CODE海關編碼）口岸和企業注冊所在地為上海、浙江、寧波、江蘇口岸。
預申請辦理免於辦理CCC認證需要遞交的文件：
1）預申請免於辦理CCC認證申請書（http://www.cnca.gov.cn/cncait/CCC/flfg/images/20080708/4805.doc）；
2）進口計劃；
3）外貿合同復印件、采購訂單（訂購單/預訂單）復印件、進口發票復印件
4）技術資料或產品的說明書（其中要包括申請免3C產品的彩色照片）；
5）申請企業營業執照復印件
6）委託書（http://www.cccwto.com/UploadFiles/200762111323_252.rar）；

預申請辦理免於辦理CCC認證的工作流程
1）提供免辦3C認證申請企業營業執照復印件、發票復印件、外貿合同復印件、裝箱單復印件（如有需提供）、技術資料或產品的說明書傳真至：021-51095580-807，申請免3C產品的彩色照片發送至我們的電子郵箱（技術資料、說明書等也可發送至電子郵箱內）；
2）我處審核資料，如符合免辦3C認證（證明）申請條件，我處傳真通知申請企業所需提供資料清單及相關辦理事項及費用；
3）我處收到郵寄資料後審核，確認資料完整無誤後我處以傳真或電子郵件形式通知申請企業付款；
4）申請企業須在付款後即回傳匯款憑證至我處，我處確認到帳後正式開始辦理；
5）我處會在三至五個工作日完成，並會以傳真形式《免辦3C認證企業備案告知書》通知申請單位，自《告知書》生效之日起30天內有效；
6）待貨物抵達境內口岸後，申請單位須將進口發票復印件、裝箱單復印件（如有需提供）、提單/運單復印件、免辦3C認證申請書（http://www.cccwto.com/UploadFiles/200822214333_153.doc）、委託書（http://www.cccwto.com/UploadFiles/200762111323_252.rar）和預錄入報關單復印件（http://www.cccwto.com/990.html）一式四份並全部加蓋申請單位正本公章，郵寄至我處；
7）我處收到郵寄資料後審核，確認資料完整無誤後於叄至伍個工作日內完成正式申請；
8）正式申請審批通過後：以傳真形式《申請免辦CCC認證證明告知書》（http://www.sjz12365.gov.cn/news/ywztc/zlgl/cccrz/2009-1-15/0911516365400DJ5.html）通知申請單位報檢；
9）正式申請免辦3C認證（證明）的有效期：自生效之日起叄拾日內有效，逾期自動失效。

3. 3C認證目錄外產品確認（3C認證資料鑒定）
3C認證目錄外產品確認（3C認證資料鑒定）的申請條件：產品的進口海關編碼（H.S. CODE 商品編碼）在CCC認證目錄范圍內，但產品本身不在CCC認證范圍內的進口產品。

3C認證目錄外產品確認（3C認證資料鑒定）的受理范圍：上海、浙江、寧波和江蘇各管轄區域內進口申報的申請企業
正式申請3C認證目錄外產品確認（3C認證資料鑒定）需要遞交的文件：
1）正式申請3C認證目錄外產品確認（3C認證資料鑒定）情況說明；
2）進口報檢單證：包括發票復印件、裝箱單（如有需提供）復印件、運單復印件
3）預錄入報關單復印件（http://www.cccwto.com/990.html）；
4）技術資料或產品的說明書（其中要包括申請免3C產品的彩色照片）；
5）申請企業營業執照復印件
6)委託書（http://www.cccwto.com/UploadFiles/200762111323_252.rar）；

國家認證認可監督管理委員會2005年第3號公告

根據《強制性產品認證管理規定》（中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第5號），針對出廠銷售、進口和經營性活動中的特殊情況，對於《實施強制性產品認證的產品目錄》（以下簡稱《目錄》）中的產品無需辦理強制性產品認證或可免於辦理強制性產品認證的條件，予以公告。

一、符合以下條件的，無需辦理強制性產品認證。
1．外國駐華使館、領事館和國際組織駐華機構及其外交人員自用的物品；
2．香港、澳門特區政府駐內地官方機構及其工作人員自用的物品；
3．入境人員隨身從境外帶入境內的自用物品；
4．政府間援助、贈送的物品。
符合以上條件的《目錄》中的產品，無需申請強制性產品認證證書，也不需加施中國強制性產品認證標志。

二、符合以下條件的，可免於辦理強制性產品認證。
1．為科研、測試所需的產品；
2．為考核技術引進生產線所需的零部件；
3．直接為最終用戶維修目的所需的產品；
4．工廠生產線/成套生產線配套所需的設備/部件（不包含辦公用品）；
5．僅用於商業展示，但不銷售的產品；
6．暫時進口後需退運出關的產品（含展覽品）；
7．以整機全數出口為目的而用一般貿易方式進口的零部件；
8．以整機全數出口為目的而用進料或來料加工方式進口的零部件。
符合以上條件的《目錄》中的產品，生產廠商、進口商、銷售商或其代理人可向有關質檢機構提出申請，並提交相關的申請書、證明符合免辦條件的證明材料、責任擔保書、產品符合性聲明（包括型式試驗報告）等資料，經批准獲得《免於辦理強制性產品認證證明》後，方可出廠銷售、進口和在經營性活動中使用。

7、哪些產品適用3C自我聲明？

3C自我聲明有？

1. 涉及3C認證產品名稱和產品種類編號

2. 3C認證產品型號規格

3. 3C認證生產者的注冊名稱、地址

4. 授權代表(如有)的注冊名稱和地址

5. 3C認證生產企業的注冊名稱和地址

6. 自我聲明與符合性信息報送實施規則名稱及編號

7. 產品適用的強制性認證標准編號

8. 對應的3C認證型式試驗報告編號

9. 生產者或授權代表(適用時)對自我聲明承擔全部責任的聲明

10. 生產者委託授權代表報送自我聲明相關產品符合性信息並承擔自我聲明責任的聲明(適用時)

11. 其他信息