浙江製造體系認證文件目錄
1、生產型企業需要辦理哪些體系認證呢？
先辦理的ISO9001/45001/14001，北京智企這家公司不錯，速度比較快。
2、在浙江做質量管理體系認證有哪些機構？
浙江的質量體系認證機構有兩家——浙江公信認證有限公司和萬泰認證有限公司，其他在浙江的基本都是北京的或國外的認證機構駐浙江的分中心或辦事處
3、在質量管理體系認證中的受控文件包括哪些？
1、質量手冊
國際標准中對質量手冊的規定是：對質量體系作概括表述、闡述及指導質量體系實踐的主要文件，是企業質量管理和質量保證活動應長期遵循的綱領性文件。
2、質量目標
質量目標是指組織在質量方面為滿足要求和持續改進質量管理體系有效性方面的承諾和追求的目標。質量目標一般依據組織的質量方針制定，通常是對組織的相關職能和層次分別規定質量目標。
3、質量方針
質量方針指的是由組織的最高管理者正式發布的該組織總的質量宗旨和方向。通常質量方針與組織的總方針相一致並為制定質量目標提供框架。質量管理原則可以作為制定質量方針的基礎。
4、日常報表
日常報表，指的是部門或者企業日常用記錄報告文件。
5、作業文件
作業文件又稱(作業指導書)，是為了完成某一項或同一類型工作而專門編寫的指導性文件，它是根據設計圖紙、製造廠說明書、相關的驗評標准、編寫人員現場所積累的施工經驗以及成熟實用的施工工藝所編寫。
4、浙江CNAS認證在哪裡可以
杭州冠博企業管理咨詢有限公司做如下回答：
CNAS是一個機構，即中國合格評定國家認可委員會。他是認監委授權的在中國開展實驗室認可的唯一機構,不存在浙江省的CNAS認可。實驗室認可指的是CNAS對具備某個產品的某個項目的檢測能力的認可。要想獲得認可，必須儀據ISO/IEC17025建立實驗室的管理體系，編寫管理體系文件並執行。關鍵是你實驗室是否具有相慶的技術人員、場地、環境、方法，並能出具可靠的檢測結果。
一般的講，外銷企業可以申請實驗室認可。通過實驗室認可的企業在自己的檢測報告上加蓋CNAS標識章，這在ILAC成員國此檢測結果均被互認。從而消除了人為設置的一些障礙，有利於企業的市場佔有及產品銷售。
5、浙江省產品質量監督管理條例
第一章 總則第一條 為了加強對產品質量的監督管理，明確產品質量責任，保護用戶和消費者的合法權益，維護社會經濟秩序，根據《中華人民共和國產品質量法》和其他有關法律、法規的規定，結合本省實際，制定本條例。第二條 在本省行政區域內從事產品生產、銷售活動和對產品質量實施監督管理，必須遵守本條例。第三條 縣級以上人民政府應當加強對產品質量監督管理工作的領導，協調有關部門做好產品質量監督管理工作。
縣級以上人民政府技術監督部門負責本行政區域內的產品質量監督管理工作，其他有關部門在各自的職責范圍內負責產品質量監督管理工作。第四條 縣級以上人民政府及其有關部門應當採取切實有效的措施，加強對產品的質量管理，推行科學的質量管理辦法和先進的科學技術，推行企業質量體系認證制度和產品質量認證制度，引導、促進企業提高產品質量。對產品質量管理先進和產品質量達到國內外先進水平、成績顯著的單位和個人，給予獎勵。第五條 鼓勵、支持和保護一切組織和個人對產品質量進行社會監督和輿論監督。對舉報屬實和協助查處違反產品質量法律、法規行為有功的單位和個人，由縣級以上人民政府或有關部門給予獎勵。第二章 產品質量監督檢查第六條 對產品質量實行監督檢查制度。產品質量監督檢查的重點是：可能危及人體健康和人身、財產安全的產品；影響國計民生的重要工業產品；用戶、消費者、有關組織反映有質量問題的產品。第七條 技術監督部門實施產品質量監督檢查，可以採取下列方式：
（一）監督抽查，是指對重點產品質量進行的檢查；
（二）統一監督檢查，是指在全省范圍內對生產某類產品的所有企業進行的檢查；
（三）定期監督檢查，是指按照確定的產品目錄和檢驗周期進行的檢查；
（四）日常監督檢查，是指對日常監督中發現的以及用戶、消費者和有關組織舉報、反映質量問題較多的產品進行的檢查。第八條 監督抽查、統一監督檢查和定期監督檢查必須按計劃進行；在同一檢查周期內，對經檢驗認定為合格的產品，不得重復檢查。檢查周期除國家另有規定外為六個月。
省技術監督部門應當制定全省性的產品質量監督檢查計劃，並組織實施；市（地）、縣（市）技術監督部門應當制定本行政區域內的監督抽查和定期監督檢查計劃，報省技術監督部門批准後組織實施。
日常監督檢查，由縣級以上技術監督部門及其他有關部門按照各自的職責實施。第九條 生產者生產的產品，經產品質量監督檢查認定為不合格的，技術監督部門除責令其限期整改外，應當實行質量跟蹤制度。整改後的首批產品，未經技術監督部門檢驗合格，不得出廠銷售。第十條 對可能導致嚴重危害人體健康和人身、財產安全後果的產品，以及用戶、消費者反映強烈的有質量問題的產品，可以實行售前質量報驗制度。
實行售前質量報驗的產品應當嚴格控制。實行售前質量報驗產品的目錄和實施辦法，由省技術監督部門會同省有關部門制訂，報省人民政府批准後實施。第十一條 監督檢驗及檢驗產品質量的依據是：
（一）法律、法規的規定；
（二）國家標准、行業標准、地方標准和經依法備案的企業標准；
（三）產品標識中明示的內容、實物樣品、產品說明和合同中的質量約定；
（四）國家和省技術監督部門批準的產品質量檢驗方法或質量評價規則。第十二條 技術監督部門和工商行政管理部門在進行產品質量監督檢查時，可以行使下列職權：
（一）詢問被檢查者、利害關系人、證人，並要求其提供證明材料和其他有關資料；
（二）進入產品生產、銷售、存放場所進行檢查，抽取檢驗樣品；
（三）查閱、復制監督檢查所需的合同、帳冊、單據、文件、記錄、業務函電等資料；
（四）封存、扣押有關物證、書證；
（五）法律、法規規定的其他職權。第十三條 技術監督部門和工商行政管理部門對法律、法規明令禁止生產、銷售的產品和有嚴重質量問題、可能造成嚴重後果的產品，經縣級以上技術監督部門或工商行政管理部門的行政負責人批准，可以採取封存、扣押的強制措施。
封存、扣押產品的時間一般不超過三十日。因檢驗有特殊時間要求的產品，可以順延。
6、浙江企業3a信用等級證書在哪裡申辦？
2018年企業3a信用等級證書的申請流程及材料
企業3a信用等級證書主要由第三方信用服務機構出具，看ID，我們就是~
申報流程：
一、初步預審：填寫《企業信用等級評價申請報》；
二、填報審批；
三、初審通過填寫《企業信用等級評價申報書》、簽訂協議書2份；
四、機構審核；
五、證書備案、發證
備案完成，頒發認證證書、信用報告及相關榮譽證書等，中國招標投標網、深圳方圓資信官網進行企業信用等級評價結果公示。建立信用檔案推廣公示。
申報和復審應提交的基本資料，請按以下要求提交相關資料：
一、表格
1 、《企業信用等級評價申請報》
要求：表內各項內容填寫完整、准確;有企業法定代表人簽字並加蓋企業公章。
2、與貴公司簽訂協議書2份。
3 、《企業信用等級評價申報書》
要求：表內各項內容填寫完整、准確，不得有空白項，如具體項目無內容，請填寫「無」;加蓋企業公章。
二、附加資料 (提供以下資料復印件須加蓋企業公章)
1 、經年檢的營業執照(副本)、組織機構代碼證(副本)、稅務登記證(副本)、貸款卡、及注冊資本驗資報告復印件。
2 、提供會計事務所審計的最近三年年度財務報告(資產負債表、損益表、現金流量表)審計報告復印件。
3 、本行業相關的經營許可證或強制性認證。
4 、近年來已獲的自主知識產權、商標、專利、資質許可、產品免檢證書等各項榮譽的復印件。
5 、通過的各種認證，以及獲得的有關資質等級證書(如質量管理體系認證、環境體系認證等)、社會榮譽 / 獲獎證書(如供應商、客戶、銀行、工商、稅務)證明復印件。
6 、目前的組織結構圖(包括各部門崗位設置、各崗位職責說明);相關制度(包括公司章程、高管激勵約束機制、財務、銷售管理制度)的書面文件和文件目錄清單。
7 、在企業簡介、業務發展、產品市場定位、未來市場前景、發展戰略等方面規劃及方案的情況說明(如有請詳述)。
8 、近三年內資助公益事業證明材料(如有請提供)
9 、其他相關證明企業信用的文件或材料。
7、ts16949認證需要准備哪些文件
1. 汽車產品體系組織架構圖，請標明各崗位的人數
2. TS16949質量手冊和程序文件
3. TS16949過程識別和策劃文件, 如過程清單, 過程關系圖,過程要素對照表, 過程策劃烏龜圖.
4. 過程12個月績效數據(從審核日期往前推12個月！！，包括顧客投訴清單, 顧客滿意度當前狀態).
5. 管理評審和內審的資料(內審資料包括體系審核，製造過程審核，產品審核)
6. 顧客特殊要求清單（通常指質量協議，技術協議等）
7. 質量記錄清單
8. 內審員清單,資格證書或證據, 評價准則。
9. 製造過程工藝流程圖
10. 場地平面圖。
11. 營業執照, 產品3C認證證書（如果適用）
12. 當前持有的質量體系認證證書
13. 生產現場作業時間和班次, 其他部門的作息時間。
14. 貴公司的英文名稱全稱。
15. 汽車產品APQP&PPAP資料
16. 企業依據《特種設備安全法》和《安全生產法》中適用的應滿足的要求建立的「企業內部管理制度」文件，以及相關設備檢定和人員資質清單。註：常見相關設備的有鍋爐、壓力容器、壓力管道、電梯、起重機械。
8、認證的證書類型CNAB-QMS CNAB-EMS CNAB-OHSMS UKAS分別表示什麼認證呀 還有別的什麼認證類型嗎?
CNAB-QMS 是ISO9000認證，是質量管理體系的認證
CNAB-EMS 是ISO14000認證，是環境管理體系認證
CNAB-OHSMS 是OHSMS18000, 是職業健康安全管理體系認證
UKAS是英國的一個認證。