nac質量管理體系認證

1、什麼是質量管理體系認證？

質量管理體系認證是：

由取得質量管理體系認證資格的第三方認證機構依據正式發布的質量管理體系標准，對企業的質量管理體系實施評定，評定合格的由第三方機構頒發質量管理體系認證證書，並給予注冊公布，以證明企業質量管理和質量保證能力符合相應標准或有能力按規定的質量要求提供產品的活動。

(1)nac質量管理體系認證擴展資料：

1、質量管理體系的設計和建立，應結合組織的質量目標、產品類別、過程特點和實踐經驗。因此，不同組織的質量管理體系有不同的特點。

2、質量管理體系應最佳化 ，組織應綜合考慮利益、成本和風險，通過質量管理體系持續有效運行使其最佳化。質量體系是有計劃、有步驟地把整個公司主要質量活動按重要性順序進行改善的基礎。

3、質量體系的策劃與設計階段主要是做好各種准備工作，包括教育培訓，統一認識，組織落實，擬定計劃；確定質量方針，制訂質量目標；現狀調查和分析；調整組織結構，配備資源等方面。

4、ISO9000族標準是國際標准化組織為適應國際經濟技術交流和國際貿易發展的需要而制定的質量管理和質量保證標准，現已有100多個國家採用。

2、質量管理體系認證有效期是多久？

質量管理體系認證有效期是3年，而且每年都要進行一次外審的復查，3年有效期後會對前3年質量管理體系工作進行總體的審核，審核合格後重新頒發證書!!

3、張家港市華東船用閥門製造有限公司怎麼樣？

簡介：　張家港市華東閥門有限公司，是生產船用管路閥件的集體股份制企業，是中國船舶工業在華東地區首批聯營企業。 工廠創建於1972年，佔地3.2萬平米，年生產能力6萬組閥門和1500噸鑄件，理化測試設備齊全，固定資產1000萬元。公司生產GD、CB、CBM等標準的截止閥、止回閥、安全閥、消防閥、呼吸閥，通海閥、閥箱、各種濾器、快關閥、泥箱、蝶閥等。產品商標為凱旋牌。全國工業產品生產許可證號： XK26—1040013；CCS認可證書號：BJW98170002；NAC質量管理體系認證證書編號：0703Q 10032ROM，國家認可注冊號：SC07。 工廠於1986年開始生產棉紡環錠細紗機、氨綸制紗機以及A512、A513C細紗機牽伸改造，具有豐富的紡織機械生產經驗和技術，工廠設備、生產工藝齊全，產品質量穩定可靠， 深受用戶歡迎。
法定代表人：倪建華
成立時間：2000-09-27
注冊資本：100萬人民幣
工商注冊號：320582000034544
企業類型：有限責任公司(自然人獨資)
公司地址：楊舍鎮東萊蔣橋

4、怎樣辦理質量管理體系認證？

1.從中國國家認證認可監督管理委員會的網站上查詢認證機構：登陸認監會官網，選擇辦事大廳，選擇系統查詢中的「認證機構名錄」；

2.在「認證機構名錄」的頁面，根據實際需要選擇認證類別和認證領域後，可查詢具有認證所選擇類別和領域資格的認證機構列表，從中選擇其中一家認證機構；

3.選擇認證機構後可進入所選擇的機構官網，可在官網上查詢具體的認證程序，根據辦理程序准備好所需資料，部分機構可在網上在線申請認證；

4.企業在准備了相關資質文件如營業執照、組織機構代碼證。

5、質量管理體系認證怎麼辦理

質量管理體系認證也就是通俗所得ISO族系相關認證。最普遍的應該就是ISO9001認證了。這邊就解答一下ISO9001認證如何辦理以及需要什麼材料。
目前辦理相關認證大概分為兩種，一種是自身已經非常完善，並且資料准備什麼的都很喲經驗了。這種的話可以自己聯系機構，安排相應老師前來認證。另一種是找相關的咨詢公司，由咨詢公司安排咨詢老師指導企業完成資料及其他各方面的准備，聯系相應咨詢公司來認證。
需要准備的材料主要包括以下幾種：
1.營業執照
2.組織機構代碼證
3.稅務登記證
4.組織架構圖
5.其他相關資料
6.體系申請表

6、質量管理體系都有哪些認證？需要什麼材料

你提的這個范圍太廣了，質量管理體系通常指的是：ISO9001認證，還有就是根據行業的不同在9001上面形成的：比如汽車行業的IATF16949,醫療器械行業的ISO13485,鐵路行業的IRIS等等；但無論什麼認證，剛開始時都要兩個階段：文件審核和現場審核，文件審核的通用資料：1、質量手冊和程序文件；
2、一年的質量目標和KPI的記錄；
3、一年的內部審核資料；
4、一年一次以上的管理評審資料；
5、公司營業執照產權登記或者租賃合同；
6、社保記錄；
7、年度經營計劃；
大概就是那麼些內容，現場審核的資料需要在現場預備備審：有包括你手冊裡面涉及的所有過程的指導文件，文件的執行記錄和KPI；因為不了解的貴公司的手冊，我這里大致提幾點：
1、經營管理，中長期規劃、年度規劃，風險和機遇評估表，質量方針、質量目標、過程策劃和關系圖；所有過程的烏龜圖、管理評審及記錄表、年度目標及KPI達成；
2、人力資源管理：人力資源規劃、年度培訓計劃、培訓執行驗證記錄（包含：公司級培訓、知識培訓、技能培訓、特殊崗位培訓、特殊工序培訓）；員工滿意度調查記錄及總結；
3、研發（如果涉及），產品研發計劃、研發記錄(總計劃表，市場調研、顧客輸入、可行性評估、產品設計記錄、樣品、過程開發記錄、轉產評估等)
4、質量管理：顧客投訴資料（反饋的表單、跟蹤記錄）、量檢具及實驗設備極限樣件的保質期及檢定校準記錄（需要資質的機構）、內部不良品、采購不良品、及三包件的處理登記記錄、檢驗記錄（出貨成品檢驗、外協采購件檢驗、過程檢驗）、質量目標的分解及達成記錄；
5、設備工裝管理：設備工裝驗收記錄、設備工裝報廢記錄、設備工裝易損件安全庫存及登記記錄、設備工裝維修記錄、設備工裝預防性與預見性保養記錄；特種設備的周期性校準標簽及記錄；
6、生產及計劃管理：現場作業指導書、人員定崗計劃、特殊工序參數記錄、5S管理、異常品的隔離標識、技能培訓驗證記錄（與人力資源那部分配套），訂單分解、生產計劃分解及排產記錄、日作業計劃、計劃完成率統計；
7、文件管理：受控文件清單、記錄保存期限規定、文件收發記錄、文件變更記錄、文件報廢記錄；
8、知識管理：知識台帳、知識登記記錄、知識處理記錄（與培訓記錄結合）；
9、銷售管理：合同及訂單評審記錄、顧客投訴處理追蹤記錄（與客訴資料結合）、顧客滿意度調查及總結改善；
10、倉庫管理：賬務卡一致性、安全庫存、定製化管理、呆滯品處理記錄、產品保質期管理、工位器具是否滿足產品質量的需求；
11、外包方采購供應商管理：合格供應商（外包方）清單、供應商分類（根據績效評價）、供應商（外包方）資質（營業執照、特殊行業需要許可證）、供應商（外包方）績效指標評價（根據交付、產品質量、價格、服務）、告采購件分類（根據原材料零部件重要程度）、采購訂單管理；
12、產品可追溯性管理：這個要根據企業自身的情況進行策劃，保證產品的可追溯性；
13、內部審核管理：內部審核計劃、內部審核記錄、內部審核總結、不符合項整改計劃及驗證；

大致就那麼多了，這里還只是簡單的描述，具體的事物更復雜，你需要請一個專業的顧問來咨詢，如果你只是為了拿到證件，只要保證資料都有即可，好不好再改吧，現在的認證機構審核員，都是本著扶持原則能過一條算一條，不會太為難你的。

7、國際質量體系認證標准

法律分析：ISO9001是ISO9000族標准所包括的一組質量管理體系核心標准之一。ISO9000族標準是國際標准化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指「由ISO/Tc176（國際標准化組織質量管理和質量保證技術委員會）制定的國際標准。ISO9001用於證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的產品的能力，目的在於增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益國際化，為提高產品的信譽、減少重復檢驗、削弱和消除貿易技術壁壘、維護生產者、經銷者、用戶和消費者各方權益,這個第三認證方不受產銷雙方經濟利益支配，公證、科學，是各國對產品和企業進行質量評價和監督的通行證；作為顧客對供方質量體系審核的依據；企業有滿足其訂購產品技術要求的能力。

法律依據：《國家認證認可監督管理委員會公告2014年第5號――關於發布《質量管理體系認證規則》的公告》 第一條 第一款 本規則用於規范認證機構對申請認證和獲證的各類組織按照GB/T 19001/ISO 9001《質量管理體系要求》標准建立質量管理體系的認證活動。

8、質量管理體系的認證資格

需提供基本資料：
1、申請書：1份，需簽字並加蓋企業公章及齊縫章；
2、合同：2份，需簽字並加蓋企業公章及齊縫章；
3、企業營業執照，需副本蓋有最新年檢章；
4、企業組織機構代碼證，需副本蓋有最新年檢章；
5、企業資質許可（如有），需正常有效期內；
6、企業簡介；
7、企業組織機構圖；
8、企業產品工藝流程圖；
9、企業質量手冊和程序文件（電子版）。

9、質量管理體系認證怎麼弄

認證程序

申請

1.1.申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括：

1）申請方簡況，如組織的性質、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源；

2）申請認證的覆蓋的產品或服務范圍；

3）法人營業執照復印件，必要時提供資質證明、生產許可證復印件；

4）咨詢機構和咨詢人員名單；

5）國家產品質量監督檢查情況；

6）有關質量體系及活動的一般信息；

7）申請人同意遵守認證要求，提供評價所需要的信息；

8）對擬認證體系所適用的標准其他引用文件說明。

1.2.認證中心根據申請人的需要提供有關公開文件。

1.3.認證中心在收到申請方申請材料之日起，經合同評審以後30天內作出受理、不受理或改進後受理的決定，並通知委託方（受審核方）。以確保：

A.認證的各項要求規定明確，形成文件並得到理解；

B.認證中心與申請方之間在理解上的差異得到解決；

C.對於申請方申請的認證范圍，運作場所及一些特殊要求，如申請方使用的語言等，認證機構有能力實施認證；

D.必要時認證中心要求受審核方補充材料和說明。

1.4.雙方簽訂「質量體系認證合同」。

當某一特定的認證計劃或認證要求需要做出解釋時，由認證中心代表負責按認可機構承認的文件進行解釋，並向有關方面發布。

1.5.對收到的信息將用於現場審核評定的准備。認證中心承諾保密並妥善保管。

准備

2.1.在現場審核前，申請方的ISO9000標准建立的文件化質量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月向認證中心提交質量手冊及所需相關文件。

2.2.認證中心准備組建審核組，指定專職審核員或審核組長作為正式審核的一部分進行質量手冊審查、審查以後填寫《質量手冊審查表》通知受審核方，並保存記錄。

2.3.認證中心應准備在文件審查通過以後，與受審核方協商確定審核日期並考慮必要的管理安排。在初次審核前，受審核方應至少提供一次內部質量審核和管理評審的實施記錄。

2.4.認證中心任命一個合格的審核組，確定審核組長、組成審核組代表認證中心實施現場審核。

A.審核組成員由國家注冊審核員擔任；

B.必要時聘請專業的技術專家協助審核；

C.審核組成員、專家姓名。

由認證中心提前通知受審核方並提醒受審核方對所指派審核員和專家是否有異議。如以上人員與受審核方可能發生利益沖突時，受審方有權要求更換人員，但必須徵得系認證中心的同意。

2.5.認證中心正式任命審核組，編制審核計劃，審核計劃和日期應得到受審核方的同意，必要時在編制審核計劃之前安排初訪受審核方，察看現場，了解特殊要求。

現場審核

審核依據受審核方選定的認證標准，在合同確定的產品范圍內審核受審核方的質量體系，主要程序為：

3.1.召開首次會議：

A.介紹審核組成員及分工；

B.明確審核目的，依據文件和范圍；

C.說明審核方式，確認審核計劃及需要澄清的問題。

3.2.實施現場審核.

收集證據對不符合項寫出不符合報告單.對不符合項類型評價的原則是：

A.嚴重不符合項主要指：質量體系與約定的質量體系標准或文件的要求不符；造成系統性區域性嚴重失效的不符合或可造成嚴重後果的不符合，可直接導致產品質量不合格；

B.輕微的(或一般的）不符合項主要指：孤立的人為錯誤；文件偶爾未被遵守造成後果不嚴重，對系統不會產生重要影響的不符合等。

3.3.審核組編寫審核報告做出審核結論，其審核結論有三種情況：

1）沒有或僅有少量的一般不符合，可建議通過認證；

2）存在多個嚴重不符合，短期內不可能改正，則建議不予通過認證；

3）存在個別嚴重不符合，短期內可能改正,則建議推遲通過認證。

3.4.向受審核方通報審核情況、結論。

3.5.召開末次會議，宣讀審核報告，受審方對審核結果進行確認。

3.6.認證中心跟蹤受審方對不符合項採取糾正措施的效果。

認證批准

4.1.認證中心對審核結論進行審定、批准自現場審核後一個月內最遲不超過二個月通知受審核方，並納入認證後的監督管理。

4.2.認證中心負責認證合格後注冊登記頒發由認證中心總經理批準的認證證書，並在指定的出版物上公布質量體系認證注冊單位名錄。

公布和公告的范圍包括：認證合格企業名單及相應信息（產品范圍、質量保證模式標准、批准日期、證書編號等）。

4.3.對不能批准認證的企業，認證中心要給予正式通知，說明未能通過的理由，企業再次提出申請，至少需經6個月後才能受理。

由取得質量管理體系認證資格的第三方認證機構於年度進行監督審核；

三年復審換質量管理體系認證證書。

10、is09000是指什麼？

應該是ISO 9000，ISO 9000系列質量管理體系(QMS) 是一組標准，可幫助組織確保在與產品或服務相關的法律和法規要求范圍內滿足客戶和其他利益相關者的需求。

ISO 9000 涉及 QMS 的基礎，包括作為標准系列基礎的七項質量管理原則。   ISO 9001 處理希望達到標準的組織必須滿足的要求。

第三方認證機構提供獨立確認，證明組織符合 ISO 9001 的要求。全球超過一百萬個組織獲得獨立認證，使 ISO 9001 成為當今世界上使用最廣泛的管理工具之一。然而，ISO 認證過程一直被詬病  是浪費且對所有組織都沒有用處。

ISO 9001 的全球採用可能歸因於許多因素。早期，ISO 9001（9002 和 9003）要求旨在供采購組織（例如承包商和設計活動）用作與其供應商簽訂合同安排的基礎。

這有助於通過建立供應商的基本要求來確保產品質量，從而減少對分包供應商質量開發的需求。根據產品的復雜性、業務類型（設計責任、僅製造、分銷、服務等）和采購商面臨的風險，可以定製 ISO 9001 要求以滿足特定的合同情況。

如果所選供應商對其測量設備（校準）的控制薄弱，因此 QC/檢查結果，將在合同中援引這一具體要求。採用單一的質量保證要求還可以通過減少維護多套質量手冊和程序的管理負擔來節省整個供應鏈的成本。

幾年後，隨著 cmd 8621 的發布，英國政府採取措施提高國家競爭力，在國家認證機構認可委員會 (NACCB) 的主持下，質量管理體系第三方認證誕生了。成為英國認證服務局（UKAS）。

除了許多利益相關者的利益之外，許多研究已經確定了通過 ISO 9001 認證的組織的重大財務利益，ISO 對 42 項研究的分析表明，實施該標准確實可以提高財務績效。

認證

國際標准化組織(ISO) 不對組織本身進行認證。存在許多認證機構，它們審核組織並在成功後頒發 ISO 9001 合規證書。

雖然通常被稱為「ISO 9000」認證，但組織的質量管理體系可以被認證的實際標準是 ISO 9001:2015（ISO 9001:2008 於 2018 年 9 月左右到期）。許多國家已經成立了認可機構來授權（「認可」）認證機構。

認可機構和認證機構都對其服務收費。(CB) 在全球范圍內被接受。認證機構本身在另一個質量標准 ISO/IEC 17021 下運作，而認證機構在 ISO/IEC 17011 下運作。

申請 ISO 9001 認證的組織會根據其場所、職能、產品、服務和流程的廣泛樣本進行審核。審核員向管理層提交一份問題清單（定義為「不符合項」、「觀察結果」或「改進機會」）。如果沒有重大不符合項，認證機構頒發證書。