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河南3c認證公司

發布時間: 2022-08-09 07:57:43

1、一般電器搞個3c認證需要多少錢,需要到那個機構辦理?

CCC認證收費一般分這幾個方面:
1、測試費用(根據不同產品檢測費是不一樣的)
2、申請費600
3、注冊證書費用800
4、工廠檢查費2500人/日
5、工廠輔導費(具體要您跟咨詢機構談)
6、一個產品同時認證不同的單元費用也會增加
建議:如果貴公司打算做3C產品認證,可以多聯系幾家認證咨詢公司,提供詳細的報價方案,然後再根據公司要求,選擇適合你們的咨詢公司進行合作。

2、河南省周口市有做3c認證公司嗎?

答:河南省周口市事實應該有做3c認證公司。

3、請問做3c認證需要多少錢,多少時間,需要具備什麼條件才才可以做謝謝

你好,首先要知道是是什麼產品,要確認是否能申請CCC認證,如果可以做CCC。要測試標准。費用方面,要產品是單款申請還是系列申請。如果是系列申請。要確認系列型號差異?CCC認證是中國強制認證。要驗廠的。如果沒有工廠/完整的生產流程。是做不了的。來自東莞市宏科檢測技術服務有限公司

4、河南哪裡有3C認證咨詢代理機構?誰做得最好?

認證咨詢公司一般都做3C認證,不過要多了解一下,有的價格太低了,不專業的了。最好簽合同前去公司里和專門負責這項工作的咨詢老師談一下,不能只聽和你接洽的人說,他們大多是只管簽合同,具體工作還是咨詢老師來做的,或是了解一下這個公司都給別的什麼公司做過類似的認證,可以再打電話深入了解。

5、產品做3c認證需要多少錢啊,誰來幫忙解決一下?

這個沒有明確的說法,要看你做什麼產品,檢測什麼項目來綜合評判,直接問3c認證多少錢不好回答,想要了解詳細的可以百度搜索(環測威),他們可以給你明確的答復!
希望能幫到你

6、有哪些認證機構可以做3c認證

3C認證即是「中國強制認證」,其英文名稱為「China Compulsory Certification」,縮寫為CCC。CCC認證的標志為「CCC」,是國家認證認可監督管理委員會根據《強制性產品認證管理規定》(中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第5號)制定的產品認證制度。

7、鄭州3c認證怎麼辦理

CCC認證通用申請指南為了使申請人方便、高效地到中國質量認證中心申請CCC認證。自己申請3c認證的申請方法:
(一)新申請的提交
目前中國質量認證中心受理CCC認證申請是通過網路在線和書面兩種方式(主要以網路在線為主);在線申請(第一次)時需要在網站上注冊用戶,成為合法用戶。注冊時,需要詳細填寫用戶信息,這樣可以簡化以後再次申請所填信息;注冊成功後網路將自動提供申請人所需認證有關公開性文件、申請指南、其他資料信息。
在進行申請時可根據申請的情況來填寫申請書:
1.CCC證書是根據需要來選擇中文、英文版本,因此需要用正確的簡體中文、英文填寫申請書;國內申請人需要英文的認證證書,境外申請人需要中文的認證證書時,要求申請人准確翻譯有關內容。
2.申請人同時申請CCC+CB或CQC+CB認證時,只要在CQC網路上選擇CCC+CB或CQC+CB即可同時提交兩份申請書。申請CB時需注意填寫翻譯准確的英文信息。
3.請認真閱讀各類產品的劃分單元原則和指南,以保證在一個申請中申請多個型號規格產品時,這些型號為同一個申請單元。
4.在一個申請中一個型號規格產品具有多個商標或多個型號規格產品具有多個商標時,應注意確保這些商標為已注冊過或經過商標持有人的授權。
5.在申請多功能產品時,確定產品的類別時應以產品的主要功能的檢測標准來確定。
6.初次申請:由於初次申請需要進行工廠審查,因此填寫申請書
時應選擇「首次申請」,在備注欄中註明需要進行《初次工廠審查》、希望工廠審查時間。
7.再次申請:再次申請不需要進行工廠審查,因此填寫申請書
時應選擇「再次申請」,在工廠編號欄中填上相應的編號。
8.變更申請:變更申請是在獲證基礎上對產品進行改變,因此填寫申請書時應填寫原證書編號,獲得新證書時需要退回原證書。
9.派生產品申請:派生產品與已獲證產品為同系列的,同一安全單元的產品。填寫申請書時應注意在備注欄中填寫與原產品的差異尤為重要,這樣可以有助判斷出是否需要進行送樣進行型式試驗。
填寫申請信息中的申請人,製造商,生產廠名稱應填寫法人名稱,不應填寫個人名稱。
對於書面申請的,中國質量認證中心收到申請人提交CCC書面申請書後,將相應申請信息(廠家+產品)錄入到CQC網站上,並將用戶名和密碼告知申請人,並將網上的電子版本的認證有關公開性文件、申請指南、其他資料信息等轉化成紙面形式傳真或其他媒質通知給申請人。申請人填寫CCC書面申請書也應注意上述問題。
(二)新申請的受理
申請人填寫完申請信息後,根據產品的類別,就會被相應的產品處室的認證工程師所受理,該申請就會被賦予一個唯一的申請編號,即表示中國質量認證中心正式受理該申請,在該申請獲證之前,申請人應及時、經常地進入自己的用戶內查詢該申請代碼,就可以了解到該申請的全部信息和進程。申請人書面申請書提交後,產品認證工程師受理後,會將相應的申請編號通知申請人。新申請獲得唯一的申請編號後,產品認證工程師通過網路會在申請人的注冊用戶內發給申請人一個該申請的「產品評價活動計劃」此項內容包括從提交申請到獲證全過程的申請流程情況:
1)申請認證所需提交的資料(申請人、生產廠、產品等相關資料);
2)申請認證所需提供的檢測樣品型號和數量以及送交到的檢測機構;
3)認證機構進行資料審查及單元劃分工作時間;
4)樣品檢測依據的標准、預計的檢測周期;
5)預計安排初次工廠審查時間,根據工廠規模製訂的工廠審查所需的人天日數。
6)樣品測試報告的合格評定及版發證的工作時間;
7)預計的認證費用:申請費、批准與注冊費、測試費(包括整機測試、隨機安全零部件測試)、工廠審查費;
申請人按照「產品評價活動計劃」規定提交技術資料和樣品時應注意以下幾點:
1.多個型號規格產品申請,應提供各型號規格產品的差異說明,樣機應是具有代表性型號,覆蓋到全部的型號規格避免送樣型號重復;
2.需要進行整機和元器件隨機試驗時,除整機外還需提供元器件技術資料和樣品;
3.派生產品申請應提供與原型機之間的型號規格產品的差異說明,必要時提供原型機的試驗測試數據。
4.境外工廠需要初次工廠審查時,應填寫《非常規工廠審查表》,提供產品描述,產品描述經實驗室確認後,即可在型式試驗階段進行工廠審查。
5.變更申請應將變更申請書與原證書一同退回。
實驗室驗收樣機,樣機驗收合格後,申請人應索取「合格樣品收樣回執」以便試驗周期是否超期的查詢;若樣機不符合要求實驗室將「樣品問題報告」發給申請人。申請人整改後重新補充送樣,驗收合格後發給申請人「收樣回執」。
認證工程師收到寄送的申請資料,經審核合格後,並獲知到樣品已送到指定實驗室後,向實驗室下達檢測任務。樣機的檢測周期進入到倒計時階段。樣機在進行檢測過程中,若出現可整改的不合格項,實驗室填寫《產品檢測整改通知》,描述不合格的事實,確定整改的時限,同時還向申請人發出「產品整改措施反饋表」,由申請人在落實整改措施後填寫並返回檢測機構。實驗室對申請人提交的整改樣品、相關文件資料和填寫好的「產品整改措施反饋表」進行核查和確認,並對原不合格項目及相關項目進行復檢。復檢合格後檢測機構繼續進行檢測。只有當全部不合格項整改合格,檢測周期才重新開始計時。
申請人應及時登陸網站了解到申請的信息、進程。申請人應配合認證工程師的工作,及時提交所需的認證資料和樣品,申請過程中遇到問題時應和認證工程師聯系。
書面方式申請的,認證工程師也會將上述提到的信息轉化成紙面形式傳真或其他媒質通知到申請人。
採納哦謝謝

8、做個3C認證.必須驗廠嗎

需要驗廠,根據工廠檢查性質不同可分為:初始工廠檢查、工廠監督檢查、特殊工廠檢查;但無論是何種檢查,工廠都應滿足《工廠質量保證能力要求》具體類容如下,我公司配備專業的輔導老師,可培訓企業在最短時間內建立滿足《工廠質量保證能力要求》的體系,從而確保企業順利的通過CCC工廠檢查。

工廠質量保證能力要求
為保證批量生產的認證產品與已獲型式試驗合格的樣品的一致性,工廠應滿足本文件規定的產品質量保證能力要求。
1. 職責和資源
1.1 職責
工廠應規定與質量活動有關的各類人員職責及相互關系,且工廠應在組織內指定一名質量負責人,無論該成員在其他方面的職責如何,應具有以下方面的職責和許可權:
a)負責建立滿足本文件要求的質量體系,並確保其實施和保持;
b)確保加貼強制性認證標志的產品符合認證標準的要求;
c)建立文件化的程序,確保認證標志的妥善保管和使用;
d)建立文件化的程序,確保不合格品和獲證產品變更後未經認證機構確認,不加貼強制性認證標志。
質量負責人應具有充分的能力勝任本職工作。
1.2 資源
工廠應配備必須的生產設備和檢驗設備以滿足穩定生產符合強制性認證標準的產品要求;應配備相應的人力資源,確保從事對產品質量有影響工作的人員具備必要的能力;建立並保持適宜產品生產、檢驗、試驗、儲存等必備的環境。

2.文件和記錄
2.1工廠應建立、保持文件化的認證產品的質量計劃或類似文件,以及為確保產品質量的相關過程有效運作和控制需要的文件。質量計劃應包括產品設計目標、實現過程、檢測及有關資源的規定,以及產品獲證後對獲證產品的變更(標准、工藝、關鍵件等)、標志的使用管理等的規定。
產品設計標准或規范應是質量計劃的一個內容,其要求應不低於有關該產品的國家標准要求。
2.2工廠應建立並保持文件化的程序以對本文件要求的文件和資料進行有效的控制。這些控制應確保:
a)文件發布前和更改應由授權人批准,以確保其適宜性;
b)文件的更改和修訂狀態得到識別,防止作廢文件的非預期使用;
c)確保在使用處可獲得相應文件的有效版本。
2.3 工廠應建立並保持質量記錄的標識、儲存、保管和處理的文件化程序,質量記錄應清晰、完整以作為產品符合規定要求的證據。
質量記錄應有適當的保存期限。

3.采購和進貨檢驗
3.1 供應商的控制
工廠應制定對關鍵元器件和材料的供應商的選擇、評定和日常管理的程序,以確保供應商具有保證生產關鍵元器件和材料滿足要求的能力。
工廠應保存對供應商的選擇評價和日常管理記錄。
3.2 關鍵元器件和材料的檢驗/驗證
工廠應建立並保持對供應商提供的關鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序,以確保關鍵元器件和材料滿足認證所規定的要求。
關鍵元器件和材料的檢驗可由工廠進行,也可以由供應商完成。當由供應商檢驗時,工廠應對供應商提出明確的檢驗要求。
工廠應保存關鍵件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數據等。

4. 生產過程式控制制和過程檢驗
4.1工廠應對關鍵生產工序進行識別,關鍵工序操作人員應具備相應的能力,如果該工序沒有文件規定就不能保證產品質量時,則應制定相應的工藝作業指導書,使生產過程受控。
4.2產品生產過程中如對環境條件有要求,工廠應保證工作環境滿足規定的要求。
4.3可行時,工廠應對適宜的過程參數和產品特性進行監控。
4.4工廠應建立並保持對生產設備進行維護保養的制度。
4.5工廠應在生產的適當階段對產品進行檢驗,以確保產品及零部件與認證樣品一致。

5. 例行檢驗和確認檢驗
工廠應制定並保持文件化的例行檢驗和確認檢驗程序,以驗證產品滿足規定的要求。檢驗程序中應包括檢驗項目、內容、方法、判定等。並應保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足相應產品的認證實施規則的要求執行。
例行檢驗是在生產的最終階段對生產線上的產品進行的100%檢驗,通常檢驗後,除包裝和加貼標簽外,不再進一步加工。
確認檢驗是為驗證產品持續符合標准要求進行的抽樣檢驗。

6. 檢驗試驗儀器設備
用於檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查,並滿足檢驗試驗能力。
檢驗和試驗的儀器設備應有操作規程,檢驗人員應能按操作規程要求,准確地使用儀器設備。
6.1 校準和檢定
用於確定所生產的產品符合規定要求的檢驗試驗設備應按規定的周期進行校準或檢定。校準或檢定應溯源至國家或國際基準。對自行校準的,則應規定校準方法、驗收准則和校準周期等。設備的校準狀態應能被使用及管理人員方便識別。
應保存設備的校準記錄。
6.2 運行檢查
對用於例行檢驗和確認檢驗的設備除應進行日常操作檢查外,還應進行運行檢查。當發現運行檢查結果不能滿足規定要求時,應能追溯至已檢測過的產品。必要時,應對這些產品重新進行檢測。應規定操作人員在發現設備功能失效時需採取的措施。
運行檢查結果及採取的調整等措施應記錄。

7. 不合格品的控制
工廠應建立不合格品控製程序,內容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及採取的糾正、預防措施。經返修、返工後的產品應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄,應保存對不合格品的處置記錄。

8. 內部質量審核
工廠應建立文件化的內部質量審核程序,確保質量體系的有效性和認證產品的一致性,並記錄內部審核結果。
對工廠的投訴尤其是對產品不符合標准要求的投訴,應保存記錄,並應作為內部質量審核的信息輸入。
對審核中發現的問題,應採取糾正和預防措施,並進行記錄。

9. 認證產品的一致性
工廠應對批量生產產品與型式試驗合格的產品的一致性進行控制,以使認證產品持續符合規定的要求。
工廠應建立產品關鍵元器件和材料、結構等影響產品符合規定要求因素的變更控製程序,認證產品的變更(可能影響與相關標準的符合性或型式試驗樣機的一致性)在實施前應向認證機構申報並獲得批准後方可執行。

10. 包裝、搬運和儲存
工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環境應不影響產品符合規定標准要求。

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