3c認證及復審培訓

1、3c認證 心得體會

安監牛，環保牛，質監牛，消防牛，都比不過3c認證的牛，企業的電子稱、千分尺質檢校檢一遍，3c的同樣要校檢一遍，校檢費用比質監只高不低都超過器具的市場購買價格，安全設施安監的檢測費出完3c的同樣要收一遍，環保設施及部分消防器具3c認證或年度審證的都是要收費用的，這行話叫「驗廠」，中秋、年關要給安監、環保送的紅包已經烏煙瘴氣了，3c這時也不會忘了給你電話，而且比政府部門還牛的就是：出了事責任是零！比政府部門流氓多了。一家偽政府部門，呵，抵得上4家政府部門！
強制認證，你敢不搞？連派出所的小協警都可以說你違法、封廠，質檢是不會到市場上抽查產品質量的，不拿錢白抽產品個體戶、商家實力都小，沒油水搞不好還引發社會矛盾，掏錢買產品抽檢要花財政，不合格罰款是不可能沖抵或上繳國家的，都是到企業查，當然真有不合格產品他們也查不到，節假日是紅包，平時是吃喝，神仙過的日子啊，到哪裡都可以當大爺，企業必須好臉相應裝孫子，找你麻煩太容易了，而且你總要找政府辦事吧，隨便個理由不給紅包也把你拖死。3c認證拿到你做什麼產品無所謂，合不合格都行，因為質監局不在市場上查，看到「中國質量認證中心」這樣的名字你覺得好笑不？
為什麼很多人不願意搞實體了，裝孫子裝的累啊，炒房子少多少麻煩啊，而且身份也可以恢復到人民群眾，脫離了奸商、資本家的身份說話也敢大聲了啊，雖然一位環保局的朋友這樣說：：我們環保前途無量，企業都沒了我一樣有飯吃，普通人也有排放啊，難道你不放屁？「
黨啊，發揮一下專制的威力吧，馬上廢除3c認證制度，別讓消費者再看到「3c」、「中國名牌」、「馳名商標」、「綠色十環」等認證放心的上當受騙了，國外的產品有幾個是靠認證銷售的？真正的名牌、放心、認證是市場、消費者給的，蒼天開眼吧！讓企業實體能再好活一點，催就業、加工資、降物價、降房價，請黨先從3c開始，先把它和諧了吧，雖然它養了那麼多的企業寄生蟲，也在某些方面促進了經濟。。。但這額外多出的「政府部門」。。。。

2、3C認證審核員如何考

3C審核員資格：是指通過3C認證資格考試合格的，並具有實施審核的個人素質和能力的人員。
3c，中國強制性產品認證，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。 3C認證的全稱為"中國強制性產品認證"，它是我國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。
審核員，經證實具有實施審核的個人素質和能力的人員。
審核員注冊准則中的注冊級別要求可以概括如下：
1、內審員：
適用於：從事所在組織內部管理體系審核的人員要求涉及：個人素質、教育、專業和技術能力。
2、實習審核員：
適用於：所有希望成為專職審核員或希望暫時停止審核活動或從審核崗位轉向管理崗位的原注冊審核員要求涉及：個人素質、教育、專業和技術能力。
3、審核員：
適用於：審核組成員 要求涉及：作為小組成員實施審核的能力。
4、主任審核員：
適用於：審核組長，特別是那些就職於認證機構或為大型企業實施供方審核的人員要求涉及：管理和領導審核組的能力。
5、首席審核員：
適用於：(以獨立成組的形式)單獨實施審核活動的、有經驗的審核員要求涉及：具備以下任一審核員的經歷和能力要求企業咨詢背景，具備實施管理體系及從事體系審核活動的能力主任審核員背景，具備審核管理和領導審核組的能力。

3、中國強制認證即3C認證評審內容有哪些,謝謝！

強制性產品認證的基本程序
1）認證申請和受理
　　2）樣品試驗
3）初始工廠審查
4）認證結果評價和批准
5）獲得認證後的監督

強制性產品認證制度可選擇的認證模式
以下一種或多種的組合（自我聲明是發展方向，依賴法律的健全與消費者自我保護意識的增強）
--型式試驗
--製造現場抽樣檢測或檢查
--市場抽樣檢測或檢查
--企業質量保證體系審核
--獲得認證後的跟蹤檢查

初始工廠審查：
1. 工廠質量保證能力審查
1.1 人員職責
1.2 資源要求
審查的重點是:
 通過交談和查閱文件確定質量活動相關的各類人員的職責是否建立；
 通過交談和查閱文件確定質量負責人是否有能力履行職責；質量負責人履行其職責的條件和環境是否具備；
 通過交談和現場驗證確定工廠的人力資源和物質資源是否具備。
1.3 文件和記錄
審查重點是：
通過交談和查閱文件至少確定以下文件的有效性、完整性、符合性和適用性：
 認證產品的質量計劃或類似文件；
 相關產品認證實施規則中涉及的標准；
 程序文件，至少包括以下程序：
 認證標志控制；
 文件和記錄控制；
 采購和進貨檢驗；
 (生產)過程式控制制（必要時）；
 例行檢驗和確認檢驗程序；
 儀器設備校準和檢定的程序；
 不合格品控製程序；
 內部審查程序；
 產品變更的控製程序。
 質量記錄，至少應包括以下記錄：
 對供應商進行選擇、評價和管理的記錄；
 關鍵件的檢驗或驗證記錄；
 運行檢查記錄；
 例行檢驗和確認檢驗記錄；
 儀器設備校準記錄；
 不合格品處理的記錄；
 內部審查報告、內部審查後制定的糾正、預防措施、投訴記錄。
1.4 采購和進貨檢驗
審查重點是：
通過交談、查閱文件和現場確認來確定所有措施是否能滿足確保采購的關鍵元器件和材料滿足認證所規定的要求。
 工廠是否制定了選擇、評定和管理認證產品關鍵元器件供應商的程序；
 工廠選擇和評定的供應商的名錄以及過程記錄；
 通過查閱記錄，了解工廠是如何評價、選擇供應商，以及對供應商的管理是否有效；
 工廠是否制定了關鍵件的檢驗和驗證程序以及定期確認檢驗程序。通過查閱記錄，檢查工廠是否對采購的關鍵元器件進行檢驗.對供應商檢驗的關鍵元器件是否驗證，是否定期對關鍵元器件進行確認檢驗；
 檢驗/驗證程序規定的技術要求是否能滿足整機產品認證的要求；
 通過查閱記錄，檢查檢驗/驗證和確認檢驗活動以及關鍵元器件一致性控制的符合性和有效性；
 如果工廠自己對關鍵元器件進行檢驗，還應對工廠的檢驗資源，包括檢驗人員的經驗和技術能力、配備的儀器設備及其校準狀態、以及環境條件進行檢查；
 工廠是否按規定保存了關鍵元器件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數據；
 現場指定試驗；
 關鍵件的核查。
1.5 生產過程式控制制和過程檢驗
審查重點是：
 工廠是否識別了關鍵工序，並保證生產過程穩定受控。尤其要注意那些直接或間接影響產品安全性的工序，如，焊接電源線，波峰焊，關鍵螺釘的緊固等；
 是否為這些關鍵工序制定了作業指導書。沒有作業指導書時，檢查員應判定是否能對關鍵工序的操作結果進行穩定控制而不影響認證產品的質量。作業指導書可以是書面的，也可以是圖畫，照片等；
 通過觀察、詢問等方式檢查關鍵工序操作人員是否能按相應的要求熟練、准確的操作；
 工廠是否明確規定了需要進行監控的過程參數和產品特性。如有，應檢查是否按規定採取了監控措施，並確認其實施的符合性和有效性；
 工廠是否建立了生產設備維護保養制度，並在現場檢查生產設備的運行狀態及維護保養記錄；
 生產現場是否對環境有特殊要求，如有，檢查這些特定的環境要求是否得到滿足。
1.6 例行檢驗
審查重點是：
 工廠是否制定了例行檢驗程序，程序中規定的例行檢驗項目、檢驗條件是否滿足認證實施規則的有關規定；
 實際操作的符合性，如試驗應力施加部位，樣品狀況，試驗工位和布局等；
 儀器設備校準情況，運行檢查情況；
 例行檢驗記錄（以抽查過去的記錄為主）；
 不合格品的處置；
 各國的產品認證機構對例行檢驗的條件要求不盡相同，因此，廠方規定的例行檢驗條件也可能與認證實施規則的要求不一致。此時，檢查員應判定試驗應力的覆蓋性，其技術等效性是否符合要求；
 對不合格品進行返修後應再進行一次例行檢驗。
1.7 確認檢驗
審查重點是：
 工廠是否制定了確認檢驗的程序；
 規定的確認檢驗項目、技術內容、方法是否符合認證機構的規定；
 抽查確認檢驗的報告或記錄；
 如果是委託外部機構進行的確認檢驗，該機構應符合ISO/IEC 25導則或ISO/IEC 17025的要求，技術能力應能承擔確認檢驗項目；
 如果是由工廠檢驗機構進行的確認檢驗，應在現場重點了解檢驗人員的技術能力，儀器設備的配備及校準，試驗環境等。
 工廠在安排確認檢驗時，樣品型號的選擇應有一定的批量代表性和型號代表性。可能的情況下，應考慮覆蓋所有申請認證的產品型號；
 確認檢驗所用的標准應是認證用的國家標准。但是，對於國外的工廠，也可以使用與國家標准相應的國際標准（包括以國際標准轉化成該國的國家標准），只要試驗項目和試驗條件技術上等效即可；
 確認檢驗是工廠質量管理措施。因此，審查時不是進行現場確認檢驗，而是進行以下工作：
 檢查確認檢驗計劃；
 查看確認檢驗報告；
 核對確認檢驗項目和標准；
 檢查對確認檢驗中出現的不符合項
 是如何糾正和採取預防措施的；
 檢查糾正措施和預防措施是否有效；
 確認檢驗機構的資質是否符合要求。
 初始工廠審查時，工廠可能還沒有針對強制性產品認證要求安排確認檢驗。這時，可以重點檢查工廠是否編制了確認檢驗程序並做出確認檢驗計劃安排。
1.8 檢驗和試驗儀器設備
審查重點是：
 文件審查，包括查閱校準計劃，審查自校準的有關規定，抽查儀器設備檔案，檢查校準證書或校準記錄等；
 在儀器設備使用現場對校準狀態標簽進行檢查，看是否有超過校準有效期的情況。當發現有超過校準有效期的現象時，應根據情況作如下處理：
 如果查看校準記錄說明已經校準，只是由於疏忽，忘記更換標簽或筆誤，需提醒工廠注意；
 如果經核實，確實是儀器設備超過校準有效期，應查閱該儀器設備的使用記錄，利用各種方式判斷可能會對認證產品質量造成的影響。並可根據實際情況或造成的後果，開具不符合項；
 如果儀器設備超過校準有效期的現象比較嚴重，或完全失控，檢查員要考慮該要素的控制是否有效。必要時，可擴大抽樣，以判斷其是否構成嚴重不符合。對待這種情況應慎重，一定要有足夠的客觀證據方可做出結論。
 查看為工廠提供校準服務的外部校準試驗室的校準活動是否能夠溯源到國家/國際標准，其資質管理是否符合所在國家的有關規定；
 查看檢定機構和記錄是否符合國家的規定（在中國境內）；
 查看校準記錄是否符合要求，工廠是否能利用校準記錄正確的利用檢驗和試驗儀器設備。
1.9 運行檢查
審查重點是：
 對用於例行檢驗和確認檢驗的設備是否規定了運行檢查，其中的檢查要求是否明確；
 用於運行檢查的樣件是否進行了有效控制；
 運行檢查的頻度是否適宜、方法是否得當；
 通過查閱運行檢查記錄和詢問的方式，了解運行檢查是否按要求得到實施，並保存了相應的記錄；
 通過查閱相關規定和詢問設備操作人員的方式，了解操作人員在發現設備功能失效時，是否並如何採取措施；
 工廠對發現設備失效時所採取的評價方法及相應措施是否適當；
 抽查運行檢查記錄，並與現場調查的情況相比較；
 設備失效時的結果評價及處理措施是否進行了記錄。
1.10 不合格品的控制
審查重點是：
 查閱不合格品的控製程序，確認其內容是否滿足要求；
 在現場審查的全過程，都應注意對不合格品的控制是否按規定的要求在執行；
 對發現的不合格品是否按規定進行了標識、隔離和處置；
 重點查閱進貨檢驗、過程檢驗和最終檢驗的不合格品記錄並注意其處置情況；
 隨機抽查返工、返修品的記錄，確認其操作是否按規定執行；
 對需要採取糾正和/或預防措施的不合格是否按規定採取了相應的有效措施，效果如何。
1.11 內部審查與糾正措施
審查重點是：
 是否有內審計劃；
 是否能覆蓋所有要素；
 是否由有資格的、受過培訓的內審員進行審查；
 一年之內，內部審查要涉及《工廠質量保證能力要求》中的全部要素；
 抽查最近一、兩年的內審記錄，重點查閱對認證產品一致性和體系有效性的審核結果；
 在查閱內審記錄時，注意其中的內審輸入信息中是否包括投訴信息，特別是對認證產品不符合標准要求的投訴，要予以重點關注；
 通過抽查記錄、詢問調查和現場調查的方式，確認內審中發現的問題是否得到有效糾正，認為有可能影響產品質量的隱患是否採取了相應的預防措施。
1.12 認證產品的一致性
審查重點是：
 當有批量產品生產時，依據型式試驗合格樣品的描述，確認批量生產出來的認證產品和樣品是否一致；
 工廠是否制定了關鍵元器件、材料及結構變更（包括電磁兼容的要求）的控製程序通過樣品描述，確認是否有變更；如有變更，是否經認證機構批准；
 在對生產廠進行日常監督時，應確認加貼認證標志的產品是否與型式試驗合格的樣品相一致，變更是否經認證機構批准。
1.13 包裝、搬運和儲存
審查重點是：
 在現場審查時，通過查閱與包裝、搬運和儲存相關的規定，抽查相關記錄和現場觀察等方式，確認其規定是否正確實施；
 儲存的環境是否適宜；
 操作人員是否明確知道產品包裝、搬運和儲存的相關要求，特別是特殊物資的控制要求。
2. 認證產品的一致性審查
2.1 認證產品的一致性審查的依據
 產品描述；
 型式試驗報告（必要時）；
 申請書；
 相關技術標准。
 認證機構批準的變更報告
2.2 認證產品的一致性審查
 認證產品的銘牌、標記等應與型式試驗報告上所標明的一致；
 認證產品的結構應與型式試驗測試時的樣機一致；
 認證產品所用的關鍵元器件應與型式試驗時申報並經認證機構確認的相一致。
 電磁兼容性能有影響的主要零部件應與型式試驗時申報並經認證機構確認的相一致。
2.3 現場見證試驗
 根據現場情況從工廠成品庫或生產線末端抽取認證產品，檢查員指定項目，由工廠的檢驗員動手試驗，並作好記錄。

4、3c認證的流程是什麼

基本情況：
•CCC認證申請分書面申請和網上申請。
•申請書含申請人、製造商、生產廠和產品的有關信息。
•每種型號單元的商品應單獨申請。
•同一種型號不同生產廠家的商品也應單獨申請。

階段1：申請受理
•收到符合要求的申請後，認證機構向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。
•同時，認證機構發送有關收費和通知。
•申請人按要求將資料提供到認證機構。
•申請人付費後，按要求填寫付款憑證。
[註：企業一般應提供以下資料：總裝圖、電氣原理圖、線路圖等；關鍵元器件和／或主要原材料清單；同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明；其他需要的文件；CB證書及報告（如有）]。

階段2：資料審查
•在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。
•單元劃分後，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。

階段3：樣品接收
•樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。
•申請人付費後，按照要求填寫付款憑證。
•檢測機構對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對於不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改後填寫樣品驗收報告。
•樣品驗收後，檢測機構填寫樣品檢測進度表報認證機構。
•認證機構收到樣品檢測進度後，在確認申請人相關費用付清後，向申請人發出正式受理通知，向檢測機構發出檢測任務書，樣品測試正式開始。

階段4：樣品檢測
•企業在型式試驗階段應作的工作為：送試驗樣品、需要的零部件及技術資料，了解試驗進度，如果出現不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改。
•樣品測試結束後，檢測機構填寫樣品測試結果通知。
•檢測機構還將試驗報告等資料傳送至認證機構。

階段5：工廠審查
•對於需要進行工廠審查的申請，檢測機構組織進行工廠審查。
•工廠檢查的前期准備包括：與認證機構商定工廠檢查的日期和人員；按照工廠檢查的要求准備好文件和記錄；在工廠檢查時安排生產線開動。
•企業要嚴格按照工廠檢查的要求配合工廠檢查組的工作。根據確認的不符合項和工廠檢查結論，盡快完成不符合項的整改。

階段6：合格評定
•產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理後，進行初評。
•合格評定人員對以上結果進行復評。

階段7：證書領取
•認證機構主任簽發證書。
•申請人列印領證憑條，到認證機構自取或要求寄送證書。

獲證後的監督：
•如果生產的產品與型式試驗的樣品不一致，應得到認證機構的確認後再生產。
•要與認證機構商定正常監督的日期。
•在監督時，生產線應正常生產，並有認證的產品在工廠或能提供一定量的產品供抽樣（如：外面的倉庫、市場等）。
•准備好監督所要求的文件和記錄。
•確認不符合項和監督結論。
•盡快完成不符合項的整改。

5、3C認證是什麼，如何辦理3C認證

3C認證的全稱為"強制性產品認證制度"，它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。所謂3C認證，就是中國強制性產品認證制度，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。

辦理3C認證流程：
階段1：申請受理
收到符合要求的申請後，CQC向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有 關文件和資料。申請階段變為1。
同時，CQC發送有關收費和通知。
申請人按要求將資料提供到CQC。
申請人付費後，請按要求填寫付款憑證。
階段2：資料審查
在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。
單元劃分後，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同 時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。
階段3：送樣的樣品接收
樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。
申請人付費後，請按要求填寫付款憑證。
檢測機構對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對於不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改 後填寫樣品驗收報告。
樣品驗收後，檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC。
CQC收到樣品檢測進度後，在確認申請人相關費用付清後，向申請人發出正式受理通知，向檢測機構發 出檢測任務書，樣品測試正式開始。
階段4：樣品測試
樣品測試過程中，對於出現的不符合項，申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。
樣品測試結束後，檢測機構填寫樣品測試結果通知。
檢測機構還將試驗報告等資料傳送至CQC。
階段5：工廠審查
對於需要進行工廠審查的申請，檢查處組織進行工廠審查。
階段6：合格評定
產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理後，進行初評。
合格評定人員對以上結果進行復評。
階段7：證書批准
主任簽發證書
階段8：證書的列印、領取、寄送和管理
申請人列印領證憑條，自取或要求寄送證書。

6、我需要 3C認證的流程，及相關資料

深圳市卓越創興管理咨詢有限公司主要致力於：3C認證，3C產品認證，CCC認證咨詢，全國范圍內代理3C認證業務，我們的3C認證代理費用低，效率高，40天包拿證......卓越顧問全面配合3C認證咨詢，3C認證測試，3C認證工廠審查，3C認證整改，3C認證年度監督檢查，一站式包年服務，包您滿意....... 我們擁有經驗豐富的專業認證咨詢團隊，可以為你的企業提供無微不致的認證咨詢及管理培訓服務；我們致力於3C產品認證咨詢、輔導、認證代理、委託檢驗、工廠檢查及企業管理培訓等業務.

7、如何考取「3C認證」或「ISO9000」質量體系認證評審員資格？

ISO內審員是指取得了內部質量管理體系審核的一種資格，它只適用於企業（單位）的內部審核，目前質量、環境、職業健康安全管理體系認證已作為企業完善自我管理的一項基本要求，一般內審員資格只有三年有效期，
相對於內審員的是國家注冊審核員。一般這種資格要經過更為嚴格的培訓考試和實習期，也就是累計審核時間達到一定數量。而且需掛在具有國家認可委認可的具備認證資格的認證機構，可分為兼職和專職。
一般企業進行體系認證，先組織內審員對自已進行審核，以確定體系運行是否有效，對審核中發現的不合格、薄弱環節進行整改，再由認證機構派出審核組對企業進行審核，從而獲得認證資格。

8、3C產品認證是指什麼機構認證？

3C認證的全稱為"強制性產品認證制度"，它是中國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定製度。

所謂3C認證，就是中國強制性產品認證制度，英文名稱China Compulsory Certification，英文縮寫CCC。

3C認證就是中國強制性產品認證的簡稱。主要內容概括起來有以下幾個方面:

(一)按照世貿有關協議和國際通行規則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環境保護和公共安全的產品實行統一的強制性產品認證制度。國家認證認可監督管理委員會統一負責國家強制性產品認證制度的管理和組織實施工作。

(二)國家強制性產品認證制度的主要特點是，國家公布統一的目錄，確定統一適用的國家標准、技術規則和實施程序，制定統一的標志標識，規定統一的收費標准。凡列入強制性產品認證目錄內的產品，必須經國家指定的認證機構認證合格，取得相關證書並加施認證標志後，方能出廠、進口、銷售和在經營服務場所使用。

(三)根據中國入世承諾和體現國民待遇的原則，原來兩種制度覆蓋的產品有138種，此次公布的《目錄》刪去了原來列入強制性認證管理的醫用超聲診斷和治療設備等16種產品，增加了建築用安全玻璃等10種產品，實際列入《目錄》的強制性認證產品共有132種。

(四)國家對強制性產品認證使用統一的標志。新的國家強制性認證標志名稱為"中國強制認證"，英文名稱為"China Compulsory Certification"，英文縮寫可簡稱為"3C"標志。中國強制認證標志實施以後，將取代原實行的"長城"標志和"CCIB"標志。

(五)國家統一確定強制性產品認證收費項目及標准。新的收費項目和收費標準的制定，將根據不以營利為目的和體現國民待遇的原則，綜合考慮現行收費情況，並參照境外同類認證收費項目和收費標准。

(六)強制性產品認證制度於2002年8月1日起實施，有關認證機構正式開始受理申請。原有的產品安全認證制度和進口安全質量許可制度自2003年8月1日起廢止。

9、3C認證流程是怎樣的?

3C認證流程：

申請受理：收到符合要求的申請後，CQC（中國質量認證中心）向申請人發出受理通知，通知申請人發送或寄送有關文件和資料。同時，CQC發送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到CQC。申請人付費後，請按要求填寫付款憑證。

資料審查：在資料審查階段，產品認證工程師需對申請進行單元劃分。 單元劃分後，若需要進行樣品測試，產品認證工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知，同時，通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。

送樣的樣品接收：樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。申請人付費後，請按要求填寫付款憑證。檢測機構對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告，對於不合格的樣品將出具樣品整改通知，整改後填寫樣品驗收報告。樣品驗收後，檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC。CQC收到樣品檢測進度後，在確認申請人相關費用付清後，向申請人發出正式受理通知，向檢測機構發出檢測任務書，樣品測試正式開始。

樣品測試：樣品測試過程中，對於出現的不符合項，申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。樣品測試結束後，檢測機構填寫樣品測試結果通知。檢測機構還將試驗報告等資料傳送至CQC。

工廠審查：對於需要進行工廠審查的申請，檢查處組織進行工廠審查。

合格評定：產品認證工程師對各階段的結果進行收集整理後，進行初評。合格評定人員對以上結果進行復評。

證書批准：主任簽發證書。

證書的列印、領取、寄送和管理：申請人列印領證憑條，自取或要求寄送證書。

10、3c認證培訓記錄怎麼做

LCS--專業CE/FCC/R立訊檢測是專業為客戶提供產品檢測及認證的第3方機構，我們具有1批經驗豐富的檢測工程師及優秀且專業的銷售隊伍。有自己的實驗室進行測試，可從事專業EMC整改，R3C認證申請人在遞交《CCC中國強迫性產品認證意向申請書》時需同時遞交3C認證申請產品的彩色照片（外觀整體、產品銘牌）和該產品的技術資料（用處、工作原理、關鍵零配件、技術指標或主要成份、適用范圍等）。3C認證（新申請）所需提交的文件資料1.3C認證意向申請書2.3C認證正式申請書3.3C認證申請人企業營業執照復印件4.3C認證申請人的組織機構代碼證復印件（3C認證申請人在中國境內時必須）5.申請3C認證的產品描寫文件（區分於產品說明，產品介紹，有規范格式6.產品總裝圖，電器原理圖或線路圖7.關鍵元件、材料清單8.同1申請單元內各型號產品之間的差異說明（3C認證申請企業應先以表單情勢遞交，審核後會發放規定格式的文件）9.1致性聲明（企業送檢之樣品確屬企業自己生產之證明文件）10.產品銘牌11.3C認證工廠審查調查表12.生產廠的程敘文件、質量手冊、記錄表單、工藝流程圖、作業指點書13.CB報告在有效期內（若有）14.已通過的檢測或3C認證工廠審查報告（若有）（為送樣檢測合格後的實驗報告）15.第3方拜託授權書（若有 查看更多答案>>

記得採納啊