三體系認證合同注意事項

1、簽訂管理體系認證合同需要注意哪些問題

從法律用語上說，應該寫簽訂，而不應該寫成簽定。 從它們的含義版可以看出，對於權合同或者條約來說，似乎用「簽訂」或「簽定」都是合適的，而且都是「簽」即簽署——簽了字就生效，程序和效力都一樣。 合同訂立時應注意哪些問題： 1. 合同的內容必須體現我...

2、ISO質量環境安全三體系認證需要准備什麼東西？

申請三體系認證需要准備的資料：
申請ISO9001認證的組織需要准備哪些資料 1、營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 2、組織機構圖； 3、有效版本的管理體系文件（質量手冊、程序文件）； 4、文件清單； 5、 主管機關的生產或服務許可證的復印件； 6、質量、公安、衛生等機關的許可證的復印件； 7、 記錄清單。
申請OHSAS18001認證組織需要准備哪些資料 1、 有效版本的管理體系文件； 2、 營業執照、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 3、 組織的安全生產許可證；（化工和建設類企業） 4、 化工企業需要安全評價和驗收記錄。 5 化工企業新建廠房還需要職業衛生預評價。 5、 生產工藝流程圖或服務提供流程圖； 6、 組織機構圖； 7、 適用的法律法規清單； 8、 地理位置示意圖；9、 廠區平面布置圖； 10、 生產車間平面布置圖； 11、 重大危險源清單； 12、 職業健康安全目標、指標和管理方案； 13、 守法證明； 14、 員工合同； 15、 職業病查體病例； 16、 員工養老、醫療、意外傷害險繳費證明； 17、 危化品安全使用說明（MSDS）；
申請ISO14001體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單 1、環境影響評價報告； 2、三同時驗收報告； 3、環境驗收報告； 4、排污許可證、執照和授權； 5、廢棄物處理方式、數量、地點、運輸方式、記錄； 6、監測記錄（廢水、廢氣、廠界雜訊等）； 7、工藝流程圖； 8、MSDS(危險化學品使用說明書）； 9、內外部溝通信息； 10、組織能源、資源的使用、生產過程的記錄；11、組織環境規劃資料； 12、組織環境處理設備、設施的資料； 18、 營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 13、組織機構圖； 14、守法證明； 15、適用的法律法規清單； 16、環境因素、重要環境因素清單； 17、環境目標、指標和管理方案； 18、有效版本的管理體系文件。

3、三體系認證中最後外審應該注意什麼？

注意把審核老師哄好就行！

4、三體系認證流程

法律分析：1.企業資料准備階段：本年年檢過的企業的執照、資質證書、組織機構代碼證、各種施工設備的檢驗檢測報告等是否齊備。有沒有根據企業的情況建立體系，形成受控文件並且運行改進。（體系的建立可以自行完成，可以找咨詢機構協助，咨詢機構會收取相應費用，體系的文件建立一般包括三大體系的手冊，二階控製程序文件，三階各種操作指南、規定規章等，一些記錄文件等，其中環境、職業健康涉及危險源識別於很多法律法規，建議不了解還是找咨詢機構比較合適）

這個過程若認真做需要3-6個月，若只是為了證書1個月內就可完成。

2.申請認證階段：當企業將所有的資料及現場都准備妥當，向認證機構提出認證申請，填寫了申請表後認證機構會根據企業實際情況擬定合同，簽訂後合同後將進行審核階段。

這個過程一周內可以完成。

3.認證階段：審核機構將派遣本機構審核員對企業進行審核，一般分為兩個階段，一階段為文件審核階段，會對企業提出一些改進意見，當企業將修改意見改正完畢後，才能安排進行第二階段的現場審核，現場審核其實就是看企業是否按照自己建立的體系執行，會對不合格的地方提出改進意見。（一般施工單位需要提供至少一個施工現場，也就是說二階段的審核會審核辦公室與施工現場兩個地方，施工現場的工程進度最好保持在40%-80%最合適）

這個過程視情況而定，一般一個月內可以安排認證完成。

4.不合格項改進與頒發證書：改進完成不審核員提出的不合格項目後，給審核員驗證符合後，在結清費用的情況下，認證機構將會頒發認證證書。

這個過程一般一個月內可以完成，不合格項必須在三個月內改進完成，否則本次審核將無效，所以企業盡量配合改進的情況，一個月是沒有問題的。

法律依據：《中華人民共和國產品質量認證管理條例》 第十八條 認證機構應當按照認證基本規范、認證規則從事認證活動。認證基本規范、認證規則由國務院認證認可監督管理部門制定;涉及國務院有關部門職責的，國務院認證認可監督管理部門應當會同國務院有關部門制定。屬於認證新領域，前款規定的部門尚未制定認證規則的，認證機構可以自行制定認證規則，並報國務院認證認可監督管理部門備案。

5、三體系認證是什麼？證優客可以做嗎？

三體系認證又叫三標體系認證或三標一體，包含ISO9000質量管理體系、ISO14000環境管理體系、OHSAS18000職業安全健康管理體系。三體系是以國家相關產品質量法、標准法和計量法等法規和產品標准為依據，通過組織構架的建立、崗位的設定、崗位職責的劃分、崗位制度和流程的制定從人員、工作場所、設備設施、經營品項和環境影響等方面進行有效運行和管控，以達到人員安全、質量保證、環境保護、顧客滿意和企業受益的一種宏觀的管理理念。千萬別找證優客做認證。

我公司去年11月找證優客做ISO9001，花了6千多元，認證機構用的是「中鼎恆昌」，證書發下來不到兩個月，認證機構被國家認監委撤消了。我的證書作廢了。

而做為中介的證優客，表示，你可以再花5千元，我們重新幫你們做認證呀。至於原來的認證機構被撤消？關我們什麼事呀。

我自己閉著眼睛找一家認證機構，也不會比這個結果要差吧？那我找證優客做什麼呢？他連個JB都沒有出哦。

6、三體系認證都需要准備什麼？具體的步驟是什麼。我目前剛做完管理手冊和部門手冊

申請三體系認證需要准備的資料：
申請ISO9001認證的組織需要准備哪些資料 1、營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 2、組織機構圖； 3、有效版本的管理體系文件（質量手冊、程序文件）； 4、文件清單； 5、 主管機關的生產或服務許可證的復印件； 6、質量、公安、衛生等機關的許可證的復印件； 7、 記錄清單。
申請OHSAS18001認證組織需要准備哪些資料 1、 有效版本的管理體系文件； 2、 營業執照、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 3、 組織的安全生產許可證；（化工和建設類企業） 4、 化工企業需要安全評價和驗收記錄。 5 化工企業新建廠房還需要職業衛生預評價。 5、 生產工藝流程圖或服務提供流程圖； 6、 組織機構圖； 7、 適用的法律法規清單； 8、 地理位置示意圖；9、 廠區平面布置圖； 10、 生產車間平面布置圖； 11、 重大危險源清單； 12、 職業健康安全目標、指標和管理方案； 13、 守法證明； 14、 員工合同； 15、 職業病查體病例； 16、 員工養老、醫療、意外傷害險繳費證明； 17、 危化品安全使用說明（MSDS）；
申請ISO14001體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單 1、環境影響評價報告； 2、三同時驗收報告； 3、環境驗收報告； 4、排污許可證、執照和授權； 5、廢棄物處理方式、數量、地點、運輸方式、記錄； 6、監測記錄（廢水、廢氣、廠界雜訊等）； 7、工藝流程圖； 8、MSDS(危險化學品使用說明書）； 9、內外部溝通信息； 10、組織能源、資源的使用、生產過程的記錄；11、組織環境規劃資料； 12、組織環境處理設備、設施的資料； 18、 營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 13、組織機構圖； 14、守法證明； 15、適用的法律法規清單； 16、環境因素、重要環境因素清單； 17、環境目標、指標和管理方案； 18、有效版本的管理體系文件

7、企業要通過ISO體系認證應該注意那些方面?

　　1 關於過程識別
ISO9000:2000標准強調了過程識別、過程式控制制和過程改進。企業在貫標過程當中往往忽視這個環節。通常的做法為，企業各部門首先要識別其主要工作、主要過程、在充分了解過程的基礎上評價過程，確定過程是否存在風險，對易產生風險問題的環節進行過程監控，使過程處於受控狀態，使過程的輸出穩定。另外還要注意過程改進，ISO9000八項原則中強調持續改進是永恆的目標，因此企業要不斷的改進過程，不斷完善過程，從而使企業的管理水平提升。

2 關於質量目標
標准要求企業在相關職能和層次上建立質量目標。質量目標應包括滿足產品要求的所需內容。因此企業在制定目標時要考慮產品要求，包括性能、法律法規要求；要考慮過程，ISO9000標准強調識別過程、評價過程、了解過程的現有狀況，並在此基礎上制訂適宜的目標；目標要體現改進，並為實現改進策劃適宜的方法。如企業要提高一次交檢合格率，那麼首先要統計現有的水平、狀況，分析影響一次交檢合格率的原因，並針對原因採取改進措施，從而使合格率提高。以往審核時經常發現企業的目標已經完成，甚至現有的目標值遠遠高於企業制定的目標，這樣的目標是不適宜的，不能體現過程改進。

3 關於文件和記錄

標准要求應編制和保持質量手冊，對程序文件的要求只提出必須建立6個程序，即文件控製程序、記錄控製程序、內部審核控製程序、不合格品控製程序、糾正措施程序和預防措施程序。以上程序集中在第4章的文件要求和第8章的測量分析和改進之中。由於ISO9000:2000版標准適用於不同類型、不同規模、不同產品的組織，因此其對程序文件的要求也側重在文件建立和改進、完善方面，對產品實現過程以及過程式控制制方式，需要企業自己去識別。企業識別時應考慮以下幾個方面：
☆ 顧客及其相關方的要求
☆ 相關的法律、法規及標准要求
☆ 主要過程活動
另在編制文件和記錄時，首先要進行策劃，審核時經常發現文件編寫缺乏依據。如工藝文件、檢驗文件的編寫與技術要求不一致，記錄編制不便於操作，如檢驗記錄中未明確技術要求及看不出記錄結果是否符合要求。

4 關於設計和開發
設計和開發輸入的主要內容應當包括功能和性能要求，很多企業在確定設計輸入時對產品的功能和性能要求識別不是很充分，如專用車設計，其專門用途應當是主要設計輸入，有些企業僅是把一般的通用法規和標准要求作為設計輸入，對專用車的特殊要求沒有納入設計輸入中考慮。
對設計和開發輸入和輸出的關系不理解，如某企業發現設計輸入中要求制動距離是100Km/h時≤53m，而輸出中是80Km/h時≤50.7m。輸出應當是以能夠針對設計和開發輸入進行驗證的方式提出。
設計和開發驗證中對驗證結果出現不滿足輸入要求的情況應當採取一些必要的措施。審核中發現有對可靠性的驗證達不到要求時沒有相應措施。
設計和開發確認，多數企業將公告型式試驗或者鑒定等作為確認，實際這些都是政府行為，並不能滿足標准關於確認的要求。應對樣品進行充分試驗，依據是企業的技術規范，而不是國家標准。
設計和開發階段是由設計和開發策劃活動來確定的，一般設計和開發階段應當是與實際進行的項目相適應的，在這方面很多企業的設計階段不能結合自身特點定義。

5 關於檢驗和不合格控制
對產品的特性進行監視和測量的依據應當是企業的技術規范。整車出廠檢測按照7258進行，零部件出廠檢測按照國家標准進行都是不正確的做法，沒有起到企業的出廠檢測的應有作用。如整車對於制動、排放等，國家標準的要求都是遠低於企業產品的技術規范要求的，按國家標准進行檢測控制放行就失去了最終檢驗的意義了。
對於維修站的發動機大修和中修，修理完成的車輛的排放性能是一項重要的質量特性，很多維修站對維修車輛的排放檢驗沒有給以足夠的重視，如無排放檢驗記錄，本身無檢驗手段而沒有做出必要的檢驗安排等。
採用抽檢的方式對大批量的產品進行檢驗是一個常用的做法，但批次抽檢出現不合格時很多企業僅對發現的不合格進行處理，而不去追溯該批產品的整批合格情況，這樣很容易導致不合格產品最終出廠。

6 關於特殊工序
特殊工序是指輸出不能由後續的監視或測量加以驗證的工序。汽車行業的典型特殊工序包括焊接、油漆、熱處理等。對於特殊工序，為了確保工序產品質量，應當對工序的工藝參數進行監控。對特殊工序控制不嚴導致的後果往往是隱性的，不能及時發現，所以企業應當特別強調對特殊工序的監控。實際審核活動中發現有些企業，尤其是中小企業對特殊工序的理解不到位、控制不嚴。
對特殊工序的另外一個要求是對特殊工序的工藝參數進行確認，一般企業都能正確處理特殊工序確認，但是對特殊工序再確認的時機把握多數不是很好。

7 關於測量和監視裝置
為確保企業測量設備的測量結果有效，對測量設備應當對照能溯源到國際或國家標準的測量標准，按照規定的時間間隔或在使用前進行校準或檢定。實際審核中經常發現對測量設備的識別、分類不到位，未將測量設備根據對產品實現過程影響的程度進行分類管理。如將監控工藝參數的測量設備與一般的顯示工作狀態的儀表採用同等方式進行管理。另外對測量設備校準周期確定考慮不充分，有的企業將校準周期均定為一年或兩年，未根據測量設備的精度及使用頻次確定。再有對無法溯源到國家標準的測量設備制訂的自校規程大多缺乏依據，也未對自校測量設備制訂校準周期。

8 關於采購與供方評價
標准提出對供方及采購產品的控制的類型和程度應取決於采購的產品對隨後的產品實現和最終產品的影響。審核時經常發現企業未根據采購產品對成品的影響程度進行劃分，未分清輕重主次，而是眉毛鬍子一把抓。對供應商的評價方式也是千篇一律，未根據其重要程度去劃分，導致企業對供方的評價缺乏針對性和有效性。很多企業對供方評價之後的重新評價做的都不是很好。

9 關於自我完善機制
內審、管理評審、糾正預防措施和數據分析是建立自我完善機制的重要手段。很多企業對建立自我完善機制都不夠重視。從發現企業運行中存在的問題的角度考慮，內審比外審的深度和廣度都要高，雖然外審也能發現一些企業中存在的問題，但內審在這方面的作用應當是更加明顯的。審核中發現企業對內審活動的作用存在很多偏見，對內審員的素質要求也存在一定的差距，很多內審都往往流於形式。糾正預防措施和數據分析多數中小企業都做得不太好，實際審核中很少發現企業有真正自主針對體系運行中的問題採取糾正預防措施的，對體系運行中採集的數據則很多都是光統計不分析，而且數據採集方法往往缺乏有效策劃，不能識別出真正影響企業體系運行績效的數據。

實施審核和認證
11.0 審核的准備工作
質量審核的對象是受審核方的質量體系、產品、過程（工序）、服務等。質量審核按其對象可分為：質量體系審核、產品質量審核、過程（工序）質量審核、服務質量審核。
質量審核按其性質和目的可分為：內部質量審核和外部質量審核。
質量審核按其審核者主體可分為：第一方審核，由組織內部人員進行；第二方審核，由顧客或其代表進行；第三方審核，由認證機構或其它獨立審核機構進行。
平時在質量審核中遇到最多的是質量體系審核。
質量審核的依據是來源於國際水平的國家標准或行業標准和企業/組織規定的標准要求。質量審核的依據視審核的對象、目的、組織、審核者的主體不同而有所不同，可能會涉及到下述一部分或全部：
(1)部分組織採用的相關質量體系標准、供方的質量體系文件（包括技術文件和質量計劃）；
(2)質量保證標准和/或需方對供方質量保證能力的要求及供需雙方簽署的技術協議、合同等；
(3)國際慣例認證標准，包括質量體系認證標准和產品認證標准或者其他認證標准，未必都是ISO 9001、9002、9003質量保證模式標准；
(4) 其他質量審核依據。
國際上通用的質量認證型式可分為八種：
(1)型式試驗,按照規定的試驗方法對產品樣品進行試驗；
(2)型式試驗，加上事後在公開市場購買樣品或到轉運站抽樣進行復查試驗；
(3)型式試驗，加上通過供方的樣品復查試驗進行事後監督；
(4)型式試驗，加上通過對市場及供應抽取樣品的復查試驗；
(5)型式試驗，加上對供方質量體系進行評審，並在以後對供方質量保證能力作復查，同時從供方及公開市場抽樣作復查試驗進行事後監督。這種認證型式是最復雜、最全面的產品認證型式；
(6)評定供方的質量體系。這種認證型式已普遍被國際上所接受，是目前國際上最流行的一種認證型式，即質量體系認證；
(7)批量試驗；
(8)全數試驗；
質量認證按其對象可分為質量體系認證、產品質量認證、服務質量認證，按其性質可分為強制性認證和自願認證。
質量體系認證的特性是：
(1)認證對象是質量體系；
(2)認證的基礎是質量體系的已等同轉化為現行國際慣例的國際標准和/或其它認證標准；
(3)認證方法是質量體系審核；
(4)體系認證是第三方活動。
質量體系認證的作用有六個方面：
(1)提高需方對供方的信任，在市場上增加可信性，利於增加訂單；
(2)有利於需方選擇合格的供方；
(3)減少需方或其它方對供方的重復檢查評定，可節約重復檢查費用；
(4)有利於保護消費者利益；
(5)增強國內外市場競爭能力；
(6)促進企業健全質量體系。
質量體系認證的前提是認真貫徹ISO9000標准和/或其它質量體系標准，且供方質量體系已符合申請的質量保證模式保證（一般是ISO9001或ISO9001或ISO9002或ISO9003）和必要的補充要求,再加上申請范圍的產品質量穩定,能正常批量生產。
質量體系認證的准備工作重點有以下四個方面：
(1)培訓出一支既懂得技術又懂質量管理的骨幹隊伍，其水平不低於持證內部質量審核員。在管理者組織下，開展內部質量審核，必要時可邀請外來專家幫助，至少進行2～3次，發現問題認真制訂對策，落實糾正措施並驗證效果。
(2)試運行，不斷完善質量體系文件，直至符合要求。
(3)合理地配備人員、資源；
(4)企業可按實際需要邀請有關專家指導或參加試運行和/或內部質量審核。
11.1 審核及認證的過程
11.1.0 質量體系認證的主要過程及審核依據
質量體系認證的主要過程分五個階段：
(1)提出申請：
申請者（多半是組織）按照規定的內容和格式向質量體系認證機構或其審核機構提出書面申請，並提交質量保證手冊和其它必要的信息。
(2)體系文件審核：
質量體系認證機構或審核機構指定專人對申請者的資料進行文件審核。只有當文件審核通過後方可進行現場審核。
(3)體系現場審核：
質量體系認證機構或其審核機構指派審核組對申請者進行現場審核。審核組通過收集客觀證據，檢查評定質量體系的運行等與質量手冊規定是否一致，證實其符合質量保證要求的程度，作出審核結論，向質量體系認證機構提交審核報告。
(4)審核發證；
主要是審查審核報告、批准發證及公布注冊名錄。
(5)監督管理：
主要是獲得注冊認證後對監督復查和證書期滿後的重新審核。
質量體系審核的依據應包括：
(1)相關的質量保證模式標准（一般是ISO9001、9002、9003）；
(2)質量手冊或質量管理手冊或質量保證手冊；
(3)程序文件；
(4)質量計劃；
(5)合同或協議；
(6)有關的法律、法規。
由於質量體系審核的主體者有第一方、第二方、第三方審核之分，所以其審核依據也有所不同，可能只涉及上述依據中的一部分或全部。
11.1.1 申請及審核主要過程
質量體系認證的申請主要過程有兩個方面：
(1)選擇合適的認證機構。在合同或用戶沒有明確要求的前提下，供方可以根據市場的需求，結合所在行業的特點,選擇社會信譽良好,審核嚴格、公正的國家授權的認證機構，切忌抱著容易通過審核或者審核價格盡可能低的想法去選擇認證機構。選擇國外認證機構須慎重，一方面價格昂貴，另一方面國外認證機構對中國企業了解較少，較難溝通，未必會給企業帶來更大收益。而且現在我國的認證機構已同國際簽訂互認協議，更沒有必要「舍近求遠」。當然，有些企業為了爭奪國際市場或專為國外企業/組織服務,那又另當別論。法律、法規作出規定或需方要求指定認證機構時，也只能服從。
(2)了解選定認證機構對體系認證要求，認真填寫申請表，報送規定的文件資料。
質量體系審核的過程主要有五個階段：
(1)提出審核階段；
(2)審核准備階段；
(3)現場審核階段；
(4)審核報告階段；
(5)糾正措施跟蹤和驗證及認證後監督階段。(以下簡稱「跟蹤和驗證及認證後監督階段)。
11.1.2 主要工作內容
提出審核階段主要工作內容有二個方面：
(1)委託方或審核方向認證機構或其審核機構提出書面申請，每個審核機構有其規定的申請表式和步驟，委託方可以索取，並認真准備；
(2)認證機構或其審核機構正式受理申請，其准則是根據提供的材料滿足可以進行審核的必要條件，包括質量文件的完整程度，以及其它准備工作的進行情況。
審核准備階段的主要工作內容有五個方面：
(1)指定審核組長，組成審核組；
(2)文件審查，修改至合格；
(3)到受審核方初訪；（視具體情況定）
(4)制訂審核計劃；
(5)編制審核文件。
現場審核階段的主要工作內容有四個方面：
(1)首次會議；
(2)現場檢查；
(3)審核組內部交流及匯總；
(4)與受審核方溝通。
審核報告階段的主要工作內容有三個方面：
(1)審核組起草審核報告及其附件；
(2)末次會議，由審核組長宣布審核結果；
(3)認證機構或其審核機構批准正式提交的審核報告。
跟蹤和驗證及認證後監督階段主要工作內容有五個方面：
(1)糾正措施的跟蹤和驗證，直至符合規定要求；
(2)批准注冊；
當受審核方所有不合格項均已糾正並符合規定要求，認證機構方可批准注冊認證；
(3)頒發證書；
(4)認證後監督；
證書有效期一般為三年，通常每半年或一年進行一次監督復查；
(5)期滿申請換發證；
證書期滿前，受審核方須重新提出申請換發證，並接受認證機構或其審核機構的重新審查，如再次獲證，一般仍為每半年或一年監督復查一次。
見附表: 檢驗、測量和試驗設備的控制
產品搬運程序
進貨物資檢驗指導書
審核工作日程安排
11.1.3 審核過程中有何主要的事項
實施審核的主要內容是進行現場審核。它是整個審核工作中最主要的環節。這里重點闡述在現場審核過程中一般要注意的事項：
(1)樣本策劃合理
審核員對審核范圍內的事物或活動，應抽取相應的樣本，證實相應審核對象是否符合要求，樣本應合理，以確保審核的系統性、完整性；審核過程的抽樣須隨機抽樣且要由審核員親自抽取。但體系要素與質量有關的主要部門不存在抽樣問題，必須全部接受審核。
(2)審核員須辯識影響產品質量和體系運行的關鍵過程；
(3)審核員須辨識影響過程質量的主要因素，並能掌握評定這些因素是否處於受控狀態的方法；
(4)重視控制結果，審核員不能囿於自己的見聞和經驗習慣；
(5)注意相關影響，須綜合考察，不可孤立評價；
(6)營造良好的審核氣氛，不介入受審核方的內部爭論；
(7)審核組長要控制好審核全過程的節奏；
(8)要依靠檢查表，若有偏離須謹慎對待；
(9)與審核方共同確認事實，不能單方面硬性確認。
11.1.4 審核結束後要注意事項
現場審核結束後即進入審核結果輸出階段，此時一般要注意以下四點：
(1)合格或不合格要以事實為依據
合格或不合格要以可以重復、可以追溯的客觀事實為依據，不能摻雜任何主觀、推理、假設或想當然的觀念；
(2)不合格事實要得到受審核方確認
審核員出具的不合格報告，應得到受審核方確認並予以簽字認可，但須注意，要求受審核方簽字認可的僅是不合格事實，而不是結論，結論和性質制定是審核員的許可權。如果受審核方提出補充證據，證明審核員對不合格事實陳述有誤，審核員經過補充調查核准，應予以修正，同時也應查明補充證據沒有在現場及時提供的原因；
(3)道聽途說不能作為證據；
(4)審核組內要相互溝通，統一意見，以防止片面性。

8、申請CCC認證要注意哪些問題

中國CCC認證流程和注意事項
向指定認證機構提交意向申請書，應包括如下內容：
申請人信息，製造商信息，如：名稱、地址、聯系人、聯系方式等；
生產廠信息（包括質量體系的狀況和體系獲證情況等）；
產品名稱、型號、規格、商標等；
另外，還需提供產品的相關資料，如：　產品說明書、使用維修手冊、產品總裝圖、工作（電氣）原理圖、線路圖、部件配置圖、產品安全性能檢驗報告、安全關鍵件一覽表等。報關,報檢　若申請的產品是電工產品，需做電磁兼容型式試驗，還需補充提供下述技術資料
1. 電磁兼容性技術標准；
2. 可能影響安全性能的產品變更情況說明；海關事務論壇
3. 產品電磁兼容性能檢驗報告（按型號提供）；
4. 所有的有電磁兼容要求的電磁兼容關鍵件一覽表。報關報檢,外匯核銷,出口退稅,通關咨詢
如果所申請的產品是已獲證型號產品的變更，或與已獲證產品有聯系，申請人應在申請書中做出說明。報關報檢,外匯核銷,出口退稅,通關咨詢
2、原則上按型號提出申請。不同生產廠生產的同型號產品或同一生產廠在不同地點生產的同型號產品，應分別申請。報關報檢,外匯核銷,出口退稅,通關咨詢
3、3C認證機構會同分包實驗室審查申請資料後，劃分產品單元，並就檢測所依據的標准、檢測項目和所需樣品數量同申請人達成一致意見後，由分包實驗室向CCC報產品檢測費用。報關報檢,外匯核銷,出口退稅,通關咨詢
4、3C認證機構會同業務代表根據生產廠的質量體系狀況，確定生產廠質量體系的審核天數，並確定相應的體系審核費。海關事務論壇
5、3C認證機構向申請人寄發CCC產品認證報價單。報價單包括認證收費的詳細內容、產品名稱型號、檢測標准和樣品數量等。
6.3C認證申請人在報價單上簽字蓋章並返回後，CCC認證機構向業務代表下達任務通知書，委託業務代表與申請人簽訂認證合同，並向申請人發正式申請書。申請書中包括有需補送的資料、申請方的責任及需附送的《質量體系情況調查表》等。
報關,報檢7、當下述條件都滿足時，即進入樣品檢測階段，CCC認證機構將向有關分包實驗室下達任務通知書，通知實驗室准備接收樣品進行檢測：
海關事務論壇1. 申請人已按照要求填寫好並簽字蓋章後，返回報價單、正式《申請書》和產品認證合同；
報關,報檢2. 申請人已提交所有要求的申請資料；
報關,報檢3. 申請人已按照送樣清單將樣品送到指定地點；
申請人按合同約定的方式支付相關費用。
當申請人不能及時滿足上述要求，造成時間延誤，認證周期增長，責任由申請人自己負擔。報關,報檢
申請人提交的一切資料應用中文書寫，國外申請人可使用英文。海關事務論壇
3C產品認證中心產品認證部同樣接受來自國外申請人的產品認證請求，處理程序和要求同對國內申請人一樣。

9、什麼是三體系認證？有什麼好處？

ISO三體系認證是指ISO 9001質量管理體系認證、ISO 14001環境管理體系認證、ISO 45001(OHSAS18001)職業健康安全管理體系認證。企業（組織）自願申請、通過ISO三體系認證，並貫徹落實，確實能獲益多多。

10、三體系認證相關問題

詳細寫內容較多，但是在合同中規定上位朋友所說也可以。要保證你的「管理辦法」嚴密、無漏洞，具有對「運輸安全、環保管理」方面的針對性。比如：
1、運輸分包方在運輸化學品，特別是運輸化學危險品的應遵守國家有關危險貨物運輸管理的規定。運輸危險貨物的分包方應具備應急措施和處理緊急情況的方法；
2、運輸超長、超大物品（如鋼筋等）要有切實可行的運輸措施和良好的裝載設備；要有可靠的固定和制動措施，以防運輸途中出現危險事故。
3、加強對機動車輛的日常維護和保養，並對機動車輛進行定期檢查，以保持機動車性能良好，尾氣年檢合格；機動車檢測手續齊全。所用車輛應能保證滿足國家在環境、安全方面的要求。
4、禁止在本公司管理區域內沖洗、維修車輛。漏油、尾氣排放不合格的車輛不予進廠；超期使用、報廢的車輛、帶病作業的車輛不準進入現場使用。
5、禁止在場內鳴笛，按場內管理人員的指揮的路線行駛，聽從現場管理人員的指揮；要注意保護施工現場的道路和植物、設施。勻速途中要遵守交通管理部門的指揮與管理。
6. 粉狀廢棄物的運輸，要採取密閉容器或加蓋蓬布；運輸車輛具有防止揚塵飛散的有效措施。對液體廢棄物、化學品的運輸，應使用防泄漏的容器，防止運輸途中粉塵飛揚、液體泄漏而污染環境。
7. 現場操作人員要遵守本公司現場環境及安全管理的相關規定，安全生產、文明操作。--以上是我們公司管理體系文件當中「運輸相關方溝通記錄」中的部分內容，供你參考一二。