質量體系認證pdf

1、求ISO9001:2008新版質量管理體系標准，誰有全套的？麻煩給我發一下，非常感謝

給你一個網址吧，這上面有PDF的文檔可以在線閱讀，也可以下載

http://wenku.網路.com/view/80904d31b90d6c85ec3ac684.html

2、求紡織行業三體系認證有關

你可以去棲龍壇看看，那裡有不少資料和大師級的人物！

你也可以先看看DL∕T_1004-2006_質量、職業健康安全和環境整合管理體系規范及使用指南.pdf

3、中國製造網的SGS認證是什麼，有用么？

「認證供應商」是中國製造網推出的高級會員服務，也是一項收費服務，它是由國際知名權威檢驗認證公司瑞士SGS集團，作為第三方，對加入認證供應商（Audited Suppliers）服務的中國製造網會員，獨立進行實地審核認證和提交完整的認證報告。
http://cn.made-in-china.com/faq/detail1u606001004/madeinchina.html
對中國供應商來說，最主要的作用是通過第三方知名權威機構SGS的實地認證和相應認證報告在中國製造網上的展示（包括帶有Audited Supplier顯著標記），能夠向目標買家更好地推介企業綜合實力，增強買家是否選擇與您合作的信心，同時也有助於企業了解自身與采購商要求之間的差距，包括目前質量管理體系哪些環節需要改善以及如何改善，從而進一步提高企業綜合實力，提高貿易成功幾率。
對買家來說，可以提高尋找供應商的效率，節省實地考察供應商的時間與費用，降低B2B交易的風險，提高交易成功率。
綜合來說：即為提高買賣雙方達成交易的機率。

4、哪位有新版的質量手冊和程序文件

為您轉載以下資料供參考。
據ISO官網消息，5月5日，業界關注的質量管理體系標准ISO/FDIS 9001發布，這標志著對於ISO 9001的本輪修訂內容已基本確定，ISO 9001：2015可按預定的時間，在今年9月發布。如果說ISO9001：2015當中最明顯的變化，體系所需文件的變化算得上是其中一個，其中取消質量手冊和程序文件頗引人關注。
手冊和程序文件在推行質量管理體系認證中起到了十分重要的作用。凡是在企業當中參與過貫標認證的人都對些文件有很深的印象。他們打破了一直以來形成了以國家法律企業制度為框架的規則，對規范企業管理起到了積極的作用。但同時也越來越多的遭受到詬病和質疑。最多的就是很多為了認證而認證的企業沒能很好的領會文件的意思，把手冊和程序文件和企業制度做成兩套各自獨立的體系，使得「兩層皮」的現象愈來愈多，進而很多人也對標準是否有用產生了懷疑。
這種現象ISO也注意到了，這次的標准修訂，去掉了對體系文件的特定要求，不再把體系的文件叫做「管理手冊」、「程序文件」，而是將文件的命名權交給了企業。
標準是這樣表述的：
組織的質量管理體系應包括：
(1)本標准所要求的文件信息;
(2)組織確定的為確保質量管理體系有效運行所需的形成文件的信息。
（註：不同組織的質量管理體系文件的多少與詳略程度可以不同，取決於：
a)組織的規模、活動類型、過程、產品和服務;
b)過程及其相互作用的復雜程度;
c)人員的能力。）
標准對文件的要求分成兩類，一類是標准要求，另一類是組織認為應該的。
那麼新版標準的文件要求與2008版比較，有了哪些明顯的變化呢？
質量手冊、程序這樣在標准中明確要求的文件取消了，統一用「文件信息(Documented information)」這樣非常模糊的詞。意思很明顯，不管你採用什麼樣的方式，只要能把這事說清楚就可以了，你覺得怎麼理解方便，怎麼使用方便就怎麼來，叫制度也好，叫程序也行。
整個標准中要求的記錄，也不強制要求叫做記錄，只要你能提供出讓人相信的證據就行，不用刻意去「做」記錄。證據就寬泛的多，很多之前不能成為記錄的證據，不光是文字、影像、聲音可以作為記錄，痕跡、外部信息、數據分析等等，都能成為證據提供。
再有一點不同的是，對於證據標准更強調是結果的證據，如8.2.3 評審與產品和服務有關的要求的結果、8.4.2 建立和實施對外部供方的評價結果的證據、8.4.3 監視外部供方的業績的結果的證據等等。以「評審」、「建立」、「實施」等動作開始，以「結果的證據」結束，表明標准在證據方面，更強調的是動作產生的結果，也並非事情本身。更強調你有沒有做，也不是你有沒有。
新版標準的內容，提供了文件適應組織實際詳略的指南，突出的是適應，應該多的就要多，並非是對組織過程復雜文件簡單的寬容。這一點，新版標准和2008版標準是一樣的。
那麼，ISO9001 中的體系文件要怎麼寫?怎麼審?電子文件如何處理?哪些是外來文件?一起來看看。
體系文件怎麼寫?
對於企業來說，沒有了統一的格式，看似發揮的空間更大，實則要求更嚴了，就好像蹣跚學步的小孩，拜託了學步機或者父母的手，能走的穩走的快，是一件需要磨練的事。其實在以前說的有關識別風險和之後運行的時候，說了一些有關文件怎麼寫的事情，比如：

　上表裡，如果把「規章制度管理辦法」視作「管理手冊」，把管理制度視作程序文件，是不是編寫文件這樣的事情就不很困難的事情呢?對非新建的企業來說，管理制度是有的，並非從零開始，有了一定的基礎和起點，高度就不是很大的問題。
體系文件怎麼審?
對於體系文件的變化，對企業提出了更高要求的同時，對咨詢機構和認證機構也提出了新的要求。如何面對即將到來的體系文件的新變化，如何給企業編制體系文件，如何審核企業的體系文件的有效性適宜性。是擺在機構面前的一個問題。
可以想到的一種現象就是，出於慣性，圖省事和固化的思維，會有相當的企業或者咨詢機構在編制體系文件的時候，依舊沿襲以前的管理手冊程序文件這樣的格式。這沒有錯。但問題是鼓勵不鼓勵這樣繼續做下去。這種做法的好處是連貫性比較好，也比較省事，看的也比較清楚，但壞處也顯而易見，難以執行和落地，兩張皮，擺樣子脫離企業實際等等。所以，從咨詢機構的角度說，不能只圖降低成本，能做到真正從企業實際出發，做出一套用於實際操作的體系文件，才是持續發展的王道。對於認證機構來說，承認體系文件的多元化變化，熟知標准內涵，能從可能面對的五花八門的體系當中識別有效性和適宜性，對專業能力和開放的姿態提出了更高的要求，同時，也要多鼓勵企業做出貼合實際的體系文件，真正起到管理提升的作用的文件。
電子文件
對於電子格式的文件，無論是可以編輯的Office文檔、PDF文件、圖片、視頻、音頻、動畫，還是無許可權不能編輯的加密文件、流文件、源代碼、雲盤文件，更或者是無法編輯的編譯的文件等等，在文件保護上面，都要比紙媒文件花費更多的心思。電子格式文件的改寫、復制如果沒有特定條件是無法留痕的，文件缺損更可能是災難性的。對於組織內文件控制的許可權是關鍵點。
另外，更改的控制(標識和可追溯性)在必要的時候可以採用信息化的手段完成，比如在文件系統非常龐雜或者更新過快的時候。
什麼樣的文件屬外來文件？
不是體系要求的文件，需要在組織內傳達執行的文件，都屬於外來文件。外來文件的識別需根據相關方(見4.2)和策劃(6.1)的識別和管理的結果，對外來文件進行分類搜集控制。
根據4.2所識別的相關方，收集他們所提出和發布的有關質量管理的要求的文件並識別出其必要性後，他們所發布的文件即為外來文件。主要有：
(1)政府、上級發布的紅頭文件、相關部門發布的法律法規、規章制度;
(2)與產品和服務有關的國家標准、行業標准、技術標准、產品標准、檢驗檢測標准;
(3)產品涉及到的國際法國際公約、國外的法律法規;
(4)客戶提供的設計圖樣、 工藝文件、技術資料;
(5)合作夥伴、供應商提供的技術資料、報告等;
(6)大學、技術學校、研究機構、技能鑒定等提供的有關培訓和能力培養方面的資料和要求;
(7)客戶反饋和投訴;
(8)外部的滿意度調查報告;
(9)收集的與產品和服務有關的地區、民俗、地質、氣候、經濟、人文方面的正式報告;
(10)來自競爭對手的重要報告、報道、通訊、文獻、技術資料等;
(11)與組織質量管理有關的新聞報道。

5、無錫ISO9000質量體系認證（2008新版標准）

GB/T 19001-2008 質量管理體系 要求(單行本完整清晰掃描低容量版) 1832KB
TSG Z7003-2004 特種設備檢驗檢測機構質量管理體系要求 6142KB
GB/T 19015-2008質量管理體系 質量計劃指南 (單行本完整清晰掃描版) 1993KB
GBT 19000-2008 質量管理體系 基礎和術語 (單行本完整清晰掃描版).pdf 1603KB
GB/T 19001-2008 質量管理體系 要求（正式版單行本完整清晰掃描版） 5668KB
EJ-T 9001-2005 核工業質量管理體系要求.pdf 586KB
GB/T 19001-2008 質量管理體系要求(正式版) 529KB
GBT 19001-2008 質量管理體系 要求 (文本版)-.pdf 529KB
ISO9001：2008質量管理體系要求(文本版發布稿含修訂說明) 1127KB
ISO 9001:2008 質量管理體系-要求 (中英對照版) 4895KB
GB/T 27053-2008 合格評定 產品認證中利用組織質量管理體系的指南 768KB
NY/T 1569-2007 畜禽養殖場質量管理體系建設通則 332KB
Q／SJZ 3205.4-2006 質量管理體系管理評審程序 企業標准 32KB
Q／SJZ 3205.3-2006 質量管理體系記錄控製程序 企業標准 113KB
HB 9100-2003 航空質量管理體系要求 819KB
GB/T 19017-2008 質量管理體系 技術狀態管理指南 407KB
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下載方法,先在百度搜索到易啟標准網,打開網站後免費注冊成為會員,登陸後搜索您要的標准或者書籍,然後下載.如有問題可參考這個網站的幫助文件的.

6、求ISO9001:2008新版質量管理體系標准,全套的。

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關於認證方面的資料，可以聯系我。

北京新世紀認證公司張老師 email：[email protected]

7、關於ISO 9000審核認證的問題咨詢下各位專家

首先確認A公司是你單位的供方，包括設備、技術。對於供方B公司提供的原材料經過回A公司采購後轉賣給答你單位，要確認一點就是：A公司的營業執照范圍是否有B提供的原材料的經營范圍，如果有，則不需要把B列入合格供方（B提供的原材料可以視為為A公司的產品，發生質量問題，你單位只對A公司說話）。如果沒有，則必須要把B列入合格供方。（因為A沒有那個原材料的經營范圍，A轉賣給你單位，應該由B公司承擔質量責任）所以：
1.把A列入合格供方名單可以，B是否列入合格供方視上述情況而定。
2.對此類材料必須索要來料檢驗報告，不能直接免檢，你單位要驗證其檢驗報告中的數據是否在標准范圍內和檢驗項目是否齊全，合格後才可使用。其中涉及質量責任問題。
3.不可直接下發，應該有你單位的技術負責人確認後，才下發使用。確認的目的是：對圖紙的內容進行確認，是否全面、適宜、有效；是否已經經過A公司授權的技術負責人審核簽字。

8、怎樣考質量管理體系認證書

質量管理體系認證證書是針對組織的，也就是說是針對企事業單位、政府機關、社團組織、協會等。由這些組織根據需要自主決定向認證機構提出認證申請，認證機構受理後進行合同評審、審核策劃、現場審核、認證注冊發證。
個人考取的證書稱為審核員證書，首先要參加國家認監委授權的培訓機構組織的培訓班，然後參加CCAA組織的全國統考，考試分為基礎知識和審核能力2門，通過後即為國家注冊實習審核員，可以掛在一家認證機構從業。以後可以升級為審核員、高級審核員。