iso認證核查資料清單

1、ISO9001認證需要准備什麼資料

請問貴公司是貿易公司還是工廠？ 工廠有多少人？從事什麼行業？

通常來講，申請ISO9000認證需要先提供營業執照、人員信息、簡介、工藝流程、相關法律法規標准等，然後根據這些信息再編寫體系文件並運行記錄，然後才可以申請認證
如果你想申請的話，歡迎找我

2、iso14001環境管理體系認證需要准備哪些資料

3、ISO質量環境安全三體系認證需要准備什麼東西？

申請三體系認證需要准備的資料：
申請ISO9001認證的組織需要准備哪些資料 1、營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 2、組織機構圖； 3、有效版本的管理體系文件（質量手冊、程序文件）； 4、文件清單； 5、 主管機關的生產或服務許可證的復印件； 6、質量、公安、衛生等機關的許可證的復印件； 7、 記錄清單。
申請OHSAS18001認證組織需要准備哪些資料 1、 有效版本的管理體系文件； 2、 營業執照、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 3、 組織的安全生產許可證；（化工和建設類企業） 4、 化工企業需要安全評價和驗收記錄。 5 化工企業新建廠房還需要職業衛生預評價。 5、 生產工藝流程圖或服務提供流程圖； 6、 組織機構圖； 7、 適用的法律法規清單； 8、 地理位置示意圖；9、 廠區平面布置圖； 10、 生產車間平面布置圖； 11、 重大危險源清單； 12、 職業健康安全目標、指標和管理方案； 13、 守法證明； 14、 員工合同； 15、 職業病查體病例； 16、 員工養老、醫療、意外傷害險繳費證明； 17、 危化品安全使用說明（MSDS）；
申請ISO14001體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單 1、環境影響評價報告； 2、三同時驗收報告； 3、環境驗收報告； 4、排污許可證、執照和授權； 5、廢棄物處理方式、數量、地點、運輸方式、記錄； 6、監測記錄（廢水、廢氣、廠界雜訊等）； 7、工藝流程圖； 8、MSDS(危險化學品使用說明書）； 9、內外部溝通信息； 10、組織能源、資源的使用、生產過程的記錄；11、組織環境規劃資料； 12、組織環境處理設備、設施的資料； 18、 營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 13、組織機構圖； 14、守法證明； 15、適用的法律法規清單； 16、環境因素、重要環境因素清單； 17、環境目標、指標和管理方案； 18、有效版本的管理體系文件。

4、ISO14001 環境認證需要哪些資料

1、 公司營業執照/組織機構代碼證復印件
2、 建設項目環境影響評價書（表）及環境影響評價批復意見
3、 重大環境因素清單（待公司環境因素識別與評價後確立）
4、 「三同時」報告(同時設計、同時施工、同時使用)
5、 排污許可證
6、 三廢環境監測報告（委託外部有資質機構）
7、 危險廢棄物轉移六聯單
8、 公司環境體系文件（包括手冊和程序文件）
9、 公司環境法律法規登錄一覽表
10、 環保守法證明（找當地環保分局辦理）
11、 廠區消防驗收合格證明
12、 廠區平面圖、地理位置圖、地下排污管網圖
以上都是14001認證的必備資料。
如還有問題可追問，或SI信。

5、准備什麼資料能辦ISO質量環境安全三體系認證？

1、有效版本的環境管理手冊及程序文件；
2、營業執照副本復印件和組織機構代碼證復印件；
3、企業狀況簡介；
4、組織的環境影響評價報告書(或報告表)；
5、項目的環評批復；
6、組織的「三同時」竣工驗收報告；
7、組織的地理位置圖，社區平面圖和下水管網圖；
8、企業的組織機構和相關的職責；
9、體系運行以來三廢的監測報告；
10、當地環保部門出具的企業近年來守法的證明；
11、特種設備的檔案及相關操作人員的資格證照(特種行業才需提供)；
12、化學品清單(MSDS)；
13、組織的環境目標指標及重大環境因素；
14、組織實用的法律法規清單。

以上就是ISO14001環境管理體系認證需要准備的資料清單啦。看完以上內容，是不是覺得其實ISO14001環境管理體系認證申報起來，也沒有那麼簡單，所以說大家在申報之前一定要准備好相關資料，認真對待哦！

6、ISO14000認證需要准備哪些需要資料？

ISO14001是關於環境管理方面的一個體系標准，它是融和世界上許多發達國家在環境管理方面的經驗於一身，而形成的一套完整的、科學的、操作性強的體系標准。標准要求對企業生產全過程進行有效控制，從最初的設計到最終的產品及服務，都考慮減少污染的產生、排放和對環境的影響。通過設定建立目標、指標、管理方案對重要環境因素進行控制，達到減少或完全避免污染物超標排放，從而節省支出，降低成本，獲得顯著的經濟效益。
一：獲得環境管理體系的好處（最實質性的作用）
一般來企業推行ISO14001環境管理體系有以下幾種情況：
1、注重環境保護，希望通過推行環境管理體系的實施，從根本上實現污染預防和持續改進，同時可以推動了企業開發清潔產品、採用清潔工藝、採用高效設備、合理處置廢物的進程。
2、相關方要求。如供方、顧客、招投標等的需求，需要企業提供ISO14001環境管理體系認證證書。
3、提高企業管理水平，推動企業管理模式轉變。通過對各種資源的消耗的控制，全面優化本身的成本管理。
總而言之，ISO14001環境管理體系是一項自願性認證，凡是有需求提高的企業都可以推行此項認證來加強企業的知名度，從根本上改善管理水平。
二、需要的材料
1、認證申請書、合同；
2、營業執照、組織機構代碼證（五證合一可只提交營業執照）；
3、資質或許可證；
4、內審、管理評審；
5、一年內的環境監測報告；
6、環評報告，驗收批復（是否需要執行「三同時」）；（2003年9月環評法後成立的企業都需要做環評，之前的企業如果屬於重度污染的也需要做環評，建築、物業、銷售類的需要監測、環評）；
7、環境因素、法律法規及其他要求清單；
8、守法證明（環評資料齊全的，可不提供）；
三、需要具備的條件
1)企業取得國家工商行政管理部門或有關機構注冊登記的法人資格（或其組成部分），且按規定的時間段進行年檢；
2)已取得相關法規規定的行政許可文件（適用時），並能提供出有效期內的許可證或資質證書及年檢證明；
3) 生產、加工的產品或提供的服務符合中華人民共和國相關法律、法規、安全衛生標准和有關規范的要求；
4)已按以上基本認證依據和相關專項技術要求，建立和實施了文件化的環境管理體系，一般情況下體系需有效運行3個月以上；
5)環境安全監測報告（僅環境管理體系）；
6)「環評」、「安評」報告及批復、「三同時」驗收報告（必要時、僅環境管理體系）　
7)地理位置及廠區平面示意圖；
8)主要工藝流程及污染物的產出示意圖；
9 )污染物排放執行標准證明（必要時、僅環境管理體系）；
10)申請組織一年內無重大事故證明（必要時）；
11)註：建築、市政、監理公司則要求有資質證書、安全生產許可證；食品生產型企業要求有QS證書；（產品全部出口除外）；家用電器類的生產型企業要求有CCC證書（產品全部出口除外）；以及國家對所要求申請的企業類型有明文要求許可的企業，必須提交相關的證明材料。

7、ISO20000認證需要准備哪些資料？

1、組織法律證明文件，如營業執照及年檢證明復印件；
2、組織機構代碼證書復印件；
3、申請認證體系有效運行的證明文件（如體系文件發布控製表，有時間標記的記錄等復印件）；
4、申請組織簡介；（具體詳細文件可咨詢武漢迭世信息科技公司專業人員）
5、申請組織的體系文件，（具體包含詳細流程條件請咨詢武漢迭世信息科技公司專業人員）
6、申請組織體系文件與ISO/IEC20000-1:2005(E)要求的文件對照說明；
7、申請組織內部審核和管理評審的證明資料；
8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明；

8、ISO9001質量管理體系認證需要准備哪些資料？

ISO9001體系認證需要准備的材料（申請資料）
1、企業做的ISO9001:2015版的質量手冊、程序文件；
2、企業做ISO9000所制定的管理制度和操作規程；
3、企業近期的采購計劃、采購合同和采購記錄等；
4、企業近期的銷售計劃、銷售合同和銷售記錄等；
5、近期的內部審核和管理評審全套資料；
6、生產廠家還要提供原材料檢驗記錄、過程檢驗記錄以及成品檢驗記錄等。

9、獲ISO認證企業要准備的審核材料？

一、建立基礎資料檔案
1、企業有關證件包括但不僅限於：行業資質、營業執照、許可證、3C 、衛生批件、安全許可證、環境驗收批復、安全評價批復等；
2、下列證件必須有效：計量器具校準證書、特種設備檢定證書，需要特種要求的作業人員上崗證；
3、實際人數是否與認證合同或審核通知書上的人數一致，是否有差別？有差別的請第一時間與認證機構聯系，否則將有可能影響審核及認證證書的有效性；

4、必須清楚公司管理手冊、程序文件的發布時間，必須持有：有效運行且為最新版本的管理手冊和程序文件，此外還應該保存好管理制度、技術、規程等支持性文件。手冊和程序要發到有關人員（發放的文件可以為電子版，但現場至少應有2套紙質文件）；
5、企業管理人員要熟悉管理方針、管理目標，了解如何對相關目標進行考核和檢查，掌握目標的完成情況；企業各部門負責人的分工必須明確，必須與手冊規定的一致。各部門的負責人應清楚知道其分工；整理、完善企業的產品檢驗記錄（或施工驗收記錄）、其他有關的生產記錄或施工記錄。國家有強制要求的產品，要有定期委託第三方機構出具的產品檢驗報告；管理手冊中確定了特殊過程的，要有過程的確認記錄；
6、知道並了解內審（內部審核）的相關信息和過程，包括但不僅限於：
（1）總經理、管理者代表、內審員必須知道內審和管理評審的時間；
（2）保存並能隨時提供：內審的記錄，內審的不符合報告，內審報告、管理評審的報告和各個部門的報告資料。管理評審的時間，管理評審報告中的改進是否與實際一致（不能與上次的雷同），作為管理者代表都做了哪些推動工作，要能說清楚；
二、建立20個體系運行的檔案（內容根據企業實際情況靈活增減）

1、文件控制

A、內部文件的審批、分發、更改：
1）工程圖紙未經審批即已發行、使用；
2）作業指導書未能分發至具體作業崗位；
3）生產現場崗位懸掛的作業指導書未受控；
4）工藝文件存在直接在文件上更改的現象，未執行文件更改程序。
B、外來文件的識別、收集、分發：
1）未能充分識別、收集到與產品有關的國家/國際、行業標准；
2）未能將外來文件分發至有關部門，如品管部、生產部。
2、質量記錄的填寫、管理、保存
1）質量記錄存在塗改的現象；
2）質量記錄未規定保存期限；
3）未按保存期限予以保存，到期銷毀未能提供銷毀記錄。
3、質量目標的統計、分析
1）質量目標統計未能提供原始數據，無法掌握最終目標統計數值的真實性；
2）質量目標有統計，但未進行分析。
4、管理評審
1）管理評審輸入信息不全，或未能提供輸入資料；
2）管理評審主持人非最高管理者，且未能提供最高管理者對主持人（不是最高管理者自己時）的授權證明；
3）對管理評審決議事項無採取措施的相關證據，如糾正措施或預防措施；
4）對上次管理評審決議事項的跟蹤結果無記錄。
5、人力資源管理
1）未能按實際崗位規定各崗位的職責、許可權、能力要求；
2）培訓有計劃，也有按計劃實施，但對培訓的實施效果未進行評價；
3）對特殊崗位人員未規定能力要求，未能提供對這些人員的培訓、考核證據；
4）對特種作業人員（電工、焊/割工、起重工等）資格年審的要求未及時跟蹤，個別特種作業人員的資格證未年審或年審過期。
6、基礎設施管理
1）新進生產設備未驗收即投入使用；
2）對設備未規定維護、保養的要求；
3）特種設備未能提供定期檢定的證據。
7、工作環境管理
1）對存在溫濕度要求的現場，無溫濕計，無法掌握溫濕度狀況；
2）檢驗色差崗位的燈光非檢驗專用光源，不符合要求；
3）生產現場、倉儲現場有防塵的要求，但發現存放在現場的產品上有灰塵。
8、產品實現策劃
1）未能針對產品的類別或特點制定質量目標；
2）雖有進行產品實現策劃，但資料零散、無序，而且相關責任人對產品實現策劃的要求不熟悉（甚至不清楚）；
3）工程變更所引起相關文件的修改，未按審批程序的要求執行，存在私自更改的現象；存在相關文件部分有修改、部分未得到修改的現象，修改不徹底；
4）未對產品的質量控制點進行策劃，何時需要進行驗證、確認、監視、測量、檢驗和試驗未確定。
9、與顧客有關的過程
1）與產品有關的法律法規要求（包括產品的國家/國際、行業標准、規范等）未確定或識別不充分；
2）對產品交付後活動（包括諸如保證條款規定的措施、合同義務[例如，維護服務]），以及公司認為必要的附加要求（例如，回收或最終處置）不明確；
3）顧客沒有提供形成文件的要求時，無對這些顧客要求進行確認的證據；對口頭合同未進行評審；
4）企業未能根據自身業務流程的特點規劃合同評審的作業要求，過於流於形式，無實際意義；
5）產品要求發生變更時，未及時將變更的要求通知相關人員；
6）對顧客的反饋（包括顧客抱怨）有進行處理，但未將處理結果與顧客進行溝通。
10、設計開發
1）設計開發策劃時一般存在的問題：
a）未明確設計小組成員的職責、許可權；
b）未明確設計開發進度的要求，未根據設計開發的進展及時調整設計開發計劃；
c）策劃時未對評審、驗證和確認活動的時機進行策劃。
2）設計開發輸入信息不充分，如與產品適用的法律法規要求未充分識別；
3）設計開發輸出在放行前的審批不完善，如圖紙僅有編制人員的名字，而校、審人無簽名；
4）設計開發評審、驗證、確認的記錄不齊全，未能按策劃的要求展開；對這些過程中提出的改進未保持記錄；
5）設計開發更改發生後，未能按要求進行適當的評審、驗證、確認；
6）設計開發更改引起相關文件的變更，未能及時對應相關文件進行修訂，且未能及時將更改的要求通知相關人員。
11、采購過程式控制制
1）未根據采購產品對最終產品的影響程度來確定供方及采購的產品控制的類型和程度；
2）對供方的選擇評價未覆蓋所有的材料供應商、外包方，特別是外包方的評價；
3）對供方提供的相關證明文件（如質量保證書、材料檢驗報告、資格證明等）未及時更新，以保證其有效性；
4）未及時將采購產品的要求告之供方，或告之的要求不完整，導致供方未能按要求供貨；
5）有將供方出現的質量問題反饋供方，但對供方的改進的情況未及時驗證採取的改進措施的有效性；
6）未明確采購產品的驗證要求（驗證方法、時機），存在未得到驗證即先入倉的現象。
12、生產和服務的提供過程式控制制
1）生產和服務現場所需的作業指導書未能及時發放/懸掛/張貼，現場所使用的作業指導書未能根據生產的實際產品及時更換相應的指導書；
2）故障設備未標明其狀態；
3）現場使用的檢驗儀器、監控設備無檢定/校準狀態的標識；
4）未能提供對生產過程的工藝參數監控的證據；
5）對特殊過程作業人員未能做到持證上崗，或未經培訓即上崗的現象；
6）未對特殊過程進行確認，生產條件發生變化後也未對特殊過程重新進行確認
7）生產過程中的產品狀態（檢驗狀態、加工狀態）標識不完整；
8）產品的生產批次、訂單號、生產日期等信息不完整；
9）產品防護有缺失，如產品堆放過高導致底層產品損壞、產品包裝破損等現象；
10）顧客財產標識不清，出現異常未及時向顧客報告。
13、監視和測量設備的控制
1）對應列入監視和測量設備控制范圍的設備識別不全，如機器中的壓力表/溫控表、電焊機的電流表/速控表、溫控表、輸送帶的轉速表等監視設備未能列入控制范圍；
2）未對監視和測量設備的校準/檢定（驗證）形成計劃，未確定是內校還是外校；
3）內校無校準/檢定（驗證）規范，也未能追溯到國家標准或國際標准；
4）內校員沒有得到專業的培訓，無內校員資格證；
5）監視和測量設備缺乏狀態標識，無法確定其是否在校準/檢定有效期內；
6）對精密儀器的防護不夠，如防振、防塵等措施。
14、顧客滿意
1）對顧客滿意的監視和測量方式過於單一，僅採用顧客滿意度表調查的方式，而未能考慮顧客的抱怨/投訴、退貨、對顧客回訪、顧客對供方的評價報告等信息；
2）顧客滿意調查的覆蓋面不具代表性，僅對重要顧客進行了調查；
3）顧客滿意有調查，但未提供如何利用這些信息的證據，例：如何改進工作。
15、內部審核
1）內審的審核范圍在計劃中有體現，但檢查表未能完全覆蓋，特別表現在計劃中明確說明需要進行審核的條款，但檢查表及記錄未能體現；
2）審核員的安排不合理，未能考慮其審核員的專業能力；
3）審核日程安排中的時間安排不合理，未能結合受審核部門的復雜程度、職責范圍的大小來安排時間；
4）最高管理者未參加首、末次會議；
5）內審開出的不合格報告中不合格事實描述不明確，不具重查性，未能將不合格的具體情節）描述清楚；
6）不合格項的整改不足：原因分析不到位，糾正措施不合理；
7）不合格項的跟蹤驗證未及時安排，驗證的結果報告不明確。
16、過程的監視和測量
1）對生產過程有進行監控，但對監控的數據進行分析不足，未能監控到生產過程的能力；
2）對體系運作過程的監控無策劃，未進行監控，僅能提供內部審核的證據；
3）對於過程績效指標統計不足，未能掌握過程能力。
17、產品的監視和測量
1）檢驗崗位未獲得檢驗/試驗作業指導書；
2）檢驗人員的能力不足，對AQL的使用認識不夠；
3）檢驗報告中的檢測數據不足，該填寫具體數值的項目無具體數值；
4）未能100%按檢驗、試驗規范/標准中規定的項目進行檢驗、試驗；
5）緊急放行（或叫例外放行）的情況未能提供經授權人員批準的證據，且可追溯性標識不足；
6）檢驗報告中缺乏有權放行的人員的簽名。
18、不合格品控制
1）生產現場，生產過程產生的不合格品標識不清，未及時記錄；
2）進貨不合格品有處置，但未要求供方採取改進措施，有些有將不合格報告傳遞給供方，但未能及時跟蹤驗證其有效性；
3）生產過程中不合格品進行返工或返修後未重新驗證；有的有進行驗證，但未能提供返工/返修後重新驗證的記錄；
4）製程中有返工、返修的現象，但無對返工、返修過程予以記錄；
5）生產過程中物料有特采（讓步接收）情況，但未能提供授權人員批準的證據；
6）客戶退回來的產品直接退入倉庫，未重新檢驗，也未執行不合格品程序。
19、數據分析
1）顧客滿意度有進行調查、統計，但未能提供分析的證據；
2）品管部門有統計合格率、不合格率，但未能提供對不合格狀況進行分析的證據；
3）對過程績效應進行數據分析的要求認識不足，僅有對生產過程的績效進行統計、分析，如返工率、返修率、報廢率，但對其他部門的過程績效缺少數據分析的證據；（對此，可結合各職能部門、層次的質量目標的統計分析進行。）
4）對進貨有進行統計分析進貨合格率、進貨及時率，但未能分別對單個供方進行分析其供貨能力；
5）對質量目標方面的統計分析，僅有針對未達成目標要求的項目進行分析，對已達成的缺乏數據分析，未能在尋找採取預防措施的機會方面努力；
6）統計方法、技術的運用較窄，統計方法過於單調，缺乏科學性。
20、改進
1）在預防措施方面的實施基本無記錄表明；對預防措施實施的時機未能把握；
2）何時應採取糾正措施、預防措施的規定不清晰，隨意性較強；
3）改進報告中原因分析，分析不到位，停留在表面上，缺乏全面、深入的分析；（應考慮M1E<人、機、料、法、測、環>6個因素，並採用5個Why？的方式）
4）在制定糾正措施時，僅考慮了應急措施——糾正，而缺乏再發防止的措施；
5）對糾正、糾正措施、預防措施的概念混淆，糾正措施報告中有糾正措施和預防措施並存的現象；
6）糾正措施/預防措施有實施，但未對實施的結果進行記錄；
7）糾正措施/預防措施實施完成後，缺乏對其實施效果進行驗證。
北京聯合智業認證有限公司是聯合智業生產力集團重要成員單位，是知名的國際化、綜合性高技術服務機構。為全球近乎全行業客戶組織提供標准化、綠色低碳、生態環境、應急安全、質量管理、信息化等領域的技術服務，為企業與政府組織的可持續發展提供深度智力支撐。
公司主要認證領域獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）及英國皇家認可委員會（UKAS）的雙認可，是信用AAA級企業，獲得北京市誠信榜樣殊榮。聯合智業擁有一千多名專兼職技術人員，在境內二十多個中心城市設立了分支機構，並在境外若干國家與地區設立了辦事機構。客戶組織超過50000家，累計頒發認證證書超過100000張，經營業績連續多年名列國內行業前列，高效優質的服務贏得了廣大客戶與相關方的贊譽

10、ISO9001/ISO45001/ISO14001審核需要准備的材料有哪些？

做ISO 9001質量管理體系認證需要准備的材料如下:
1、企業營業執照副本以及組織版機構代碼證的復印權件；
2、企業計量及檢測設備的檢定報告；
3、特殊崗位的上崗證書；
4、包含質量手冊及程序文件在內的一、二、三級文件；
5、企業供銷方面的資料；
6、企業人力資源方面的資料；
7、企業簡介及現有員工數；
8、管理評審、內部審核、滿意度等資料。
做ISO認證主要還是機構，要看有沒有相關資質，例如思睿認證，已通過CNCA批准