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輔料是什麼質量體系認證

發布時間: 2022-03-23 03:21:24

1、葯用輔料生產是否需要GMP認證

目前沒有全部輔料強制要求,但是通過GMP認證的,可以獲得更好的收益,

2、輔料是什麼意思?

輔料的意思是:

1.對產品生產起輔助作用的材料:許多輕工業生產需用的原料和~得靠農業供應。

2.指烹飪中的輔助原材料,如做菜用的蔥、香菜、木耳等。

3.輔料是指服裝或羽絨服裝的附屬物,比如;拉鏈,紐扣,兜標等。

輔料業的發展

輔料成為一個行業是改革開放後的事情。中國直到改革開放前,輔料在人們印象中也只是雞毛換糖的挑子里的些扣子,雞眼,橡皮筋這些東西。

隨著改革開放後服裝的發展,在浙江嘉善,橋頭等地方開始有紐扣企業生產紐扣,台灣,香港的企業也來到國內投資建廠生產輔料。

小小紐扣帶動下的輔料開始上演傳奇。

全國各大城市建起了輔料市場,例如廣州中大,上海城隍廟等。像橋頭鎮建起了紐扣專業市場。一些大的輔料公司,產值多達10來億,偉星等還成了上市公司。

2005年以來,輔料公司開始做起網上生意,例如服裝輔料在線批發網,輔料網等等。

3、什麼是主料什麼是輔料

主料是指對產品的生產起主要作用的材料,輔料是指對產品生產起輔助作用的材料。

在生活中,常見的主料和輔料有許多類別:

在烹飪行業,主料是想要加工的菜品的主要原材料,如糖醋裡脊中的裡脊肉,而輔料指輔助烹飪的材料,如糖醋裡脊中的糖、醋、鹽等。

在服裝行業,主料是製作衣服的主要材料,如羽絨服的羽絨,輔料是服裝的附屬物,如羽絨服中的拉鏈、紐扣等。

在制葯行業,主料是製作葯品的原料葯,如阿司匹林,輔料是指配合原料葯進行生產的材料,如澱粉,糊精等。

(3)輔料是什麼質量體系認證擴展資料

常見的服裝輔料分類有:

1、里料可分為棉布類、絲綢類、化纖類、毛織品類、毛皮類;

2、襯料可分為棉類、滌棉、全滌;

3、線料可分為棉線、滌棉、滌、絲等;

4、紐扣類材料可分為:塑料紐扣、金屬紐扣、木質紐扣、衣料布紐扣等;

5、拉鏈材料可分為:尼龍拉鏈、樹脂拉鏈、金屬拉鏈、塑料拉鏈;

6、吊牌可分為吊牌、腰牌、皮牌、銅牌、綉花牌等。

4、原輔料采購構成中「三證一檢」是什麼?

原輔料采購構成中「三證一檢」是:
一、經營許可證
經營許可證是法律規定的某些行業必須經過許可,而由主管部門辦理的許可經營的證明,如煙草專賣許可證、葯品經營許可證、危險化學品經營許可證等。
二、產品質量合格證
產品合格證是指生產者為表明出廠的產品經質量檢驗合格,附於產品或者產品包裝上的合格證書、合格標簽或者合格印章。這是生產者對其產品質量作出的明示保證,也是法律規定生產者所承擔的一項產品標識義務。
三、產品質量檢測證
產品質量檢驗合格證由生產企業根據國家標准或企業內部標准(企業內部標准高於國家標准)進行檢驗合格後,由企業出具。
四、檢驗檢疫證
商品檢驗檢疫證書是指進出口商品經商品檢驗檢疫機構檢驗、鑒定後出具的證明檢驗檢疫結果的書面文件。商品檢驗檢疫證書的種類很多,在實際進出口商品交易中,應在檢驗檢疫條款中規定檢驗檢疫證書的類別及其商品檢驗檢疫的要求。

5、食品三大體系認證是什麼?

三體系認證是指ISO9001認證、ISO14001認證、ISO 45001認證。 ISO9001是國際標准化組織(ISO)制定的質量管理體系標准。

ISO14001是國際標准化組織(ISO)制定的環境管理體系標准,是目前世界上最全面和最系統的環境管理國際化標准,適用於任何類型與規模的組織。ISO 45001是國際標准化組織(ISO)制定的職業健康與安全管理體系標准。

組織申請認證須具備以下基本條件

(1)具備獨立的法人資格或經獨立的法人授權的組織;

(2)按照所申請體系標準的要求建立文件化的管理體系;

(3)已經按照文件化的體系運行三個月以上,並在進行認證審核前按照文件的要求進行了至少一次管理評審和內部質量體系審核。

6、什麼叫輔料

輔料一般是指在制葯生產過程中,添加部分產品,使葯品能夠更好生產如白糖、澱粉、糊精、硬脂酸鎂或者生產出來後,患者能夠更好的服用和吸收,如羧甲基澱粉鈉、薄膜包衣胃溶、薄膜包衣腸溶等等,這些就統稱為葯用輔料。

7、輔料是指什麼?

輔料,一般來說是相對服裝面料而言的輔料,是服裝鞋帽箱包等行業不可或缺的輔助材料,包括包括刺綉、印花、無紡、花邊、襯里、紐扣、線帶、商標、拉鏈等小東西,相對服裝品牌是不起眼的配料、大品牌里的小東西,不少生產廠家沒有自己的品牌,是服裝行業默默無聞的「配角」。
你可以查閱網路資料:
輔料 http://ke.baidu.com/item/%E8%BE%85%E6%96%99
服裝輔料 http://ke.baidu.com/item/%E6%9C%8D%E8%A3%85%E8%BE%85%E6%96%99
輔料還有一個意思,即相對原料而言,也就是烹飪中使用的一些輔助食材,包括食品添加劑。
很高興為您解答。

8、輔料是什麼意思

1、對產品生產起輔助作用的材料:許多輕工業生產需用的原料和~得靠農業供應。

2、指烹飪中的輔助原材料,如做菜用的蔥、香菜、木耳等。 

3、輔料是指服裝或羽絨服裝的附屬物,比如;拉鏈,紐扣,兜標等。

輔料是跟隨的服飾的歷史一起成長變化的。

在茹毛飲血的時代,人們穿著樹葉,獸皮時,用來捆紮的樹藤就是輔料了。

中國古代服飾中輔料運用較少,主要是繩帶。在唐飛天形象中,飛天飄舞的帶子便是古代輔料裝飾的極致體現。

從明清起,輔料開始廣泛運用起來。這主要是人們對於服飾裝飾效果追求繁復,精美的原因。這時輔料主要體現在刺綉上,蘇綉就是明清服飾輔料發展的高峰。通常羽毛,玉石也經常會縫制在衣服上作為裝飾。

9、什麼是輔料

輔料是對產品生產起輔助作用的材料。 輔料通常起到連接,裝飾等作用,其門類極廣,主要有燙圖貼鑽、熱轉印材料蕾絲花邊、珠管亮片、紐扣拉鏈拉片等。

輔料
(GarmentAccessories) 是服裝,鞋,包,帽子等個人穿著用品上,除主面料以外的輔助材料,起到連接,裝飾,功能等作用。

輔料門類
輔料門類極廣,主要分類有燙圖貼鑽熱轉印材料蕾絲花邊 珠管亮片 紐扣拉鏈拉片(拉鏈頭) 五金配件 線帶襯料商標吊牌吊粒線扣 線輪扣 工具設備 等等。

主要生產基地
浙江濮院、浙江杭州、廣東大朗、河北清河等地。 另外,浙江濮院被稱為」中國毛衫第一市「,是全國最大的羊絨、毛衫最大集散地,每年羊毛衫博覽會都會吸引全國各大采購商、供應商的重視。

輔料的歷史
輔料是跟隨的服飾的歷史一起成長變化的。

在茹毛飲血的時代,人們穿著樹葉,獸皮時,用來捆紮的樹藤就是輔料了。

中國古代服飾中輔料運用較少,主要是繩帶。在唐飛天形象中,飛天飄舞的帶子便是古代輔料裝飾的極致體現。

從明清起,輔料開始廣泛運用起來。這主要是人們對於服飾裝飾效果追求繁復,精美的原因。這時輔料主要體現在刺綉上,蘇綉就是明清服飾輔料發展的高峰。通常羽毛,玉石也經常會縫制在衣服上作為裝飾。

近代開始,西方服飾傳入中國。輔料才變得異常豐富。人們開始廣泛運用紐扣到服飾上。

本世紀初,拉鏈的發明是輔料史上最重要的一件大事。直到今天依然是最重要的輔料。

由於對裝飾效果的追求,輔料已從功能為核心轉變為以裝飾效果為核心。例如裝飾扣,燙鑽,珠片,鉚釘,花邊,皮標等都是用來做裝飾的輔料。

輔料業的發展
輔料成為一個行業是改革開放後的事情。中國直到改革開放前,輔料在人們印象中也只是雞毛換糖的挑子里的些扣子,雞眼,橡皮筋這些東西。

隨著改革開放後服裝的發展,在浙江嘉善,橋頭等地方開始有紐扣企業生產紐扣,台灣,香港的企業也來到國內投資建廠生產輔料。

小小紐扣帶動下的輔料開始上演傳奇。

全國各大城市建起了輔料市場,例如廣州中大,上海城隍廟等。像橋頭鎮建起了紐扣專業市場。一些大的輔料公司,產值多達10來億,偉星等還成了上市公司。

2005年以來,輔料公司開始做起網上生意,例如服裝輔料在線批發網,輔料網等等。

輔料發展已今非昔比。

10、葯品GMP認證以及GSP,GAP,GCP,GLP認證都是什麼意思?

1、GMP認證:葯品生產質量管理規范。是葯品生產和質量管理的基本准則,適用於葯品制劑生產的全過程和原料葯生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行葯品GMP,是為了最大限度地避免葯品生產過程中的污染和交叉污染,降低各種差錯的發生,是提高葯品質量的重要措施。

2、GSP認證:葯品經營質量管理規范。它是指在葯品流通過程中,針對計劃采購、購進驗收、儲存、銷售及售後服務等環節而制定的保證葯品符合質量標準的一項管理制度。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業的行為,對葯品經營全過程進行質量控制,保證向用戶提供優質的葯品。

3、GAP認證:中葯材生產質量管理規范。是為確保中葯材的質量而定。從生態環境、種植到栽培、採收到運輸、包裝,每一個環節都要處在嚴格的控制之下。 

4、GCP認證:葯物臨床試驗質量管理規范。是規范葯品臨床試驗全過程的標准規定,其目的在於保證臨床試驗過程的規范,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全。

5、GLP認證:葯物非臨床研究質量管理規范。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學葯品安全性評價試驗的各個環節,即嚴格控制可能影響實驗結果准確性的各種主客觀因素,降低試驗誤差,確保實驗結果的真實性。

(10)輔料是什麼質量體系認證擴展資料:

質量保證系統應當確保:

(一)葯品的設計與研發體現本規范的要求;

(二)生產管理和質量控制活動符合本規范的要求;

(三)管理職責明確;

(四)采購和使用的原輔料和包裝材料正確無誤;

(五)中間產品得到有效控制;

(六)確認、驗證的實施;

(七)嚴格按照規程進行生產、檢查、檢驗和復核;

(八)每批產品經質量受權人批准後方可放行;

(九)在貯存、發運和隨後的各種操作過程中有保證葯品質量的適當措施;

(十)按照自檢操作規程,定期檢查評估質量保證系統的有效性和適用性。

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