三體系認證都需要哪些材料
1、質量管理體系認證需要准備那些材料？詳細一點！
1、企業營業執照副本以及組織機構代碼證的復印件；
2、企業計量及檢測設備的檢定報告；
3、特殊崗位的上崗證書；
4、包含質量手冊及程序文件在內的一、二、三級文件；
5、企業供銷方面的資料；
6、企業人力資源方面的資料；
7、企業簡介及現有員工數；
8、管理評審、內部審核、滿意度等資料。
具體流程如下：
第一步，申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括:如組織的性質、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源；
申請ISO9001認證的覆蓋的產品或服務范圍；法人營業執照復印件，必要時提供資質證明、生產許可證復印件；有關質量體系及活動的一般信息。申請人同意遵守認證要求,提供評價所需要的信息。
第二步，收到申請方申請材料之日起,經合同評審以後30天內作出受理、不受理或改進後受理的決定,並通知委託方（受審核方）。
以確保：
A、認證的各項要求規定明確，形成文件並得到理解。
B、認證機構與申請方之間在理解上的差異得到解決。
C、對於申請方申請的認證范圍。運作場所及一些特殊要求。如申請方使用的語言等,認證機構有能力實施認證。
第三步，雙方簽訂「質量體系認證合同」。在現場審核前，申請方的ISO9001標准建立的文件化質量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月顧問認證中心提交質量手冊及所需相關文件。
(1)三體系認證都需要哪些材料擴展資料：
ISO9001質量體系文件的編制內容和要求，從質量體系的建設角度講，應強調幾個問題：
1、體系文件一般應在第一階段工作完成後才正式制訂，必要時也可交叉進行。如果前期工作不做，直接編制體系文件就容易產生系統性、整體性不強，以及脫離實際等弊病。
2、除質量手冊需統一組織制訂外，其它體系文件應按分工由歸口職能部門分別制訂，先提出草案，再組織審核，這樣做有利於今後文件的執行。
3、質量體系文件的編制應結合本單位的質量職能分配進行。按所選擇的質量體系要求，逐個展開為各項質量活動（包括直接質量活動和間接質量活動），將質量職能分配落實到各職能部門。質量活動項目和分配可採用矩陣圖的形式表述，質量職能矩陣圖也可作為附件附於質量手冊之後。
4、為了使所編制的質量體系文件做到協調、統一，在編制前應制訂「質量體系文件明細表」，將現行的質量手冊（如果已編制）、企業標准、規章制度、管理辦法以及記錄表式收集在一起，與質量體系要素進行比較，從而確定新編、增編或修訂質量體系文件項目。
5、為了提高質量體系文件的編制效率，減少返工，在文件編制過程中要加強文件的層次間、文件與文件間的協調。盡管如此，一套質量好的質量體系文件也要經過自上而下和自下而上的多次反復。
6、編制質量體系文件的關鍵是講求實效，不走形式。既要從總體上和原則上滿足ISO9000族標准，又要在方法上和具體做法上符合本單位的實際。
2、管理體系認證要做哪些資料
認證須知
企業需要提供的資料：
營業執照、代碼證、資質證書、公司簡介、組織機構、確定管理者代表人選、聯系部門和聯系人、各部門負責人名單、檢驗員、特殊工種人員名單；
擬認證的產品和所執行的標准（國際標准、行業標准或經批准、備案的企業標准）有設計開發過程的應准備完整的一套產品設計資料；
產品的檢驗規程（含進貨檢驗、過程檢驗和產品的出廠檢驗）、產品的形式實驗報告或國家技術監督部門、權威檢驗機構的檢驗報告。
初訪後企業應積極配合的工作：
收集本企業的規章制度、管理性文件、技術性文件、產品圖紙和企業目前使用的記錄表式（空白表格）；
收集前推三個月以來所簽定的合同、標書（含招標文件、投標文件、中標通知書、合同問本等）；
按照對產品質量的影響程度整理出本企業產品所使用的主要原材料，向主要原材料的供應商索要營業執照、生產（經營）許可證、認證證書、所供應原材料的質保證明、郵編、聯系電話、聯系人等；
在今後的采購中每批原材料都要索要質保證明資料或檢測報告；
對本企業目前使用的計量器具、檢測裝置進行登記並按照規定送技術監督部門進行鑒定或校準，取得合法有效的鑒定證書；
整理出本企業主要生產設施（廠房、辦公場所）、設備（辦公設備和生產設備）；
向相關的顧客發出（或傳真）《顧客滿意程度調查表》，請顧客逐項打分並蓋章後傳真返回，一般回收不少於5份。
這是比較廣泛的，適合生產製造行業，如果是服務業，有部分需要調整贊同1| 評論
3、企業三體系認證工會審查些什麼材料
1、詢問職責
2、與安全有關的日常管理規定
3、執行情況
4、運行檢查
4、企業申請體系認證需要哪裡材料？
1、企業營業執照副本以及組織機構代碼證的復印件；
2、企業計量及檢測設備的檢定報告；
3、特殊崗位的上崗證書；
4、包含質量手冊及程序文件在內的一、二、三級文件；
5、企業供銷方面的資料；
6、企業人力資源方面的資料；
7、企業簡介及現有員工數；
8、管理評審、內部審核、滿意度等資料。
具體流程如下：
第一步，申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括:如組織的性質、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源；
申請ISO9001認證的覆蓋的產品或服務范圍；法人營業執照復印件，必要時提供資質證明、生產許可證復印件；有關質量體系及活動的一般信息。申請人同意遵守認證要求,提供評價所需要的信息。
第二步，收到申請方申請材料之日起,經合同評審以後30天內作出受理、不受理或改進後受理的決定,並通知委託方（受審核方）。
以確保：
A、認證的各項要求規定明確，形成文件並得到理解。
B、認證機構與申請方之間在理解上的差異得到解決。
C、對於申請方申請的認證范圍。運作場所及一些特殊要求。如申請方使用的語言等,認證機構有能力實施認證。
第三步，雙方簽訂「質量體系認證合同」。在現場審核前，申請方的ISO9001標准建立的文件化質量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月顧問認證中心提交質量手冊及所需相關文件。
5、企業辦理ISO9000體系認證需要准備哪些資料？
企業辦理ISO9000體系認證不同的部門需要准備不同的資料，以下為某企業ISO9000體系認證各部門的准備材料：
一、辦公室：
1、 文件控制：受控文件清單、文件領用登記表、外來文件確認記錄、文件更改申請表
2、 記錄控制：記錄清單
3、 人力資源：員工花名冊、培訓計劃、培訓記錄、人員崗位能力評定記錄、員工培訓檔案
4、 過程的監視和測量：工藝紀律檢查記錄
二、技術部：
1、 生產設備的管理：設備台帳、設備檢修計劃、設備檢修單、設備完好考核記錄、設備日常保養檢查表、工裝模具台帳、工裝模具驗證記錄、工裝模具驗收記錄
2、 技術文件的編制、圖紙管理
3、 特殊過程確認
4、 產品工藝單
5、 隨工單
三、生產部
1、 產品標識的管理
2、 生產任務的完成
3、 特殊過程（焊接過程參數記錄）：焊接過程監控記錄
4、 產品防護
5、 工作環境的管理：現場管理檢查記錄
四、質檢部
1、 狀態標識的管理
2、 監視和測量裝置的管理：監視和測量裝置一覽表、監視和測量裝置周期檢定計劃、監視和測量裝置歷史記錄卡、監視和測量裝置運行檢查記錄
3、 產品檢驗：進貨檢驗記錄、過程檢驗記錄、出廠檢驗記錄（3C產品有例行檢驗記錄、確認檢驗記錄）、關鍵元器件定期確認檢驗記錄（對於需要3C認證的電氣元件可以在網上確認3C證書是否有效
4、 不合格品控制：不合格品報告
五、銷售部
1、 與顧客有關過程的控制：產品要求評審表、合同修改傳遞表、訂單確認表、合同台帳
2、 顧客滿意：顧客滿意度調查表、顧客滿意度電話調查表、顧客投訴（意見反饋）處理單、用戶檔案
3、 發貨清單
六、采購部
1、 采購：供方調查表、供方評價記錄、合格供方名單、供方業績統計表、供方業績評定表、采購計劃、臨時采購計劃表
七、車間
1、 生產計劃的完成、設備的日常保養、工作制環境的控、標識的管理、產品防護
倉庫
1、 產品標識卡、倉庫台帳、入庫單
2、 保證帳、卡、物相符
八、管代
1、 質量手冊的編制（組織、領導）
2、 內審：內審計劃、內審實施計劃、內審檢查記錄、不合格項報告、內審報告、不符合項分布表
3、 質量目標的完成：質量目標完成情況考核記錄
4、 管理評審：協助總經理組織管理評審
6、三體系認證需要准備什麼材料，三體系認證需要准備什麼
1、復審沒那麼嚴重，四點比較重要的要關注下:a是最近1次內審，內審報告是否符合ISO19011，b，是管理評審報告 2、下面是一些需要的材料列表，作為參考:1.目標指標和方案的更新，實施和考核;2.內部審核的有關資料;3.管理評審的有關資料!4.設備更新和設備維護的資料;5.產品的設計開發及設計更改資料;6.供應商的選擇和評估，再評估資料;7.合同、合同評審等資料;8.生產計劃和生產計劃的實現資料;9.計量測量設備的周期檢定資料;10.顧客滿意度調查及滿意度匯總分析;11.產品的檢驗(進貨、生產過程檢查、成品檢查)、國家或行業抽檢結果;15.不合格處置等;16.上次外審開具的不符合報告的關閉資料和跟蹤資料;17.法律法規清單更新情況;18.內外部溝通情況;
7、三體系認證需要提供哪些檢測報告？
申請三體系認證需要准備的資料：
申請ISO9001認證的組織需要准備哪些資料 1、營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 2、組織機構圖； 3、有效版本的管理體系文件（質量手冊、程序文件）； 4、文件清單； 5、 主管機關的生產或服務許可證的復印件； 6、質量、公安、衛生等機關的許可證的復印件； 7、 記錄清單。
申請OHSAS18001認證組織需要准備哪些資料 1、 有效版本的管理體系文件； 2、 營業執照、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 3、 組織的安全生產許可證；（化工和建設類企業） 4、 化工企業需要安全評價和驗收記錄。 5 化工企業新建廠房還需要職業衛生預評價。 5、 生產工藝流程圖或服務提供流程圖； 6、 組織機構圖； 7、 適用的法律法規清單； 8、 地理位置示意圖；9、 廠區平面布置圖； 10、 生產車間平面布置圖； 11、 重大危險源清單； 12、 職業健康安全目標、指標和管理方案； 13、 守法證明； 14、 員工合同； 15、 職業病查體病例； 16、 員工養老、醫療、意外傷害險繳費證明； 17、 危化品安全使用說明（MSDS）；
申請ISO14001體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單體系需要的資料清單 1、環境影響評價報告； 2、三同時驗收報告； 3、環境驗收報告； 4、排污許可證、執照和授權； 5、廢棄物處理方式、數量、地點、運輸方式、記錄； 6、監測記錄（廢水、廢氣、廠界雜訊等）； 7、工藝流程圖； 8、MSDS(危險化學品使用說明書）； 9、內外部溝通信息； 10、組織能源、資源的使用、生產過程的記錄；11、組織環境規劃資料； 12、組織環境處理設備、設施的資料； 18、 營業執照、稅務登記證、組織機構代碼復印件或機構成立批文； 13、組織機構圖； 14、守法證明； 15、適用的法律法規清單； 16、環境因素、重要環境因素清單； 17、環境目標、指標和管理方案； 18、有效版本的管理體系文件
8、建築企業申請ISO三體系認證需要提供哪些資料
申請組織具備獨立法律資格的證明材料（如：已年檢的有效營業執照、組織機構代碼證）
有效期內的許可證、資質證書等（復印件）
在建項目清單
完善的體系文件等
詳細的資料清單，我可以給您發一份。
9、ISO管理體系認證需要准備哪些資料？
首先要看您准備認證的是iso質量管理體系還是環境、職業健康安全三標一體管理體版系
體系認證審權核分為文件資料審查及現場審查，也就是您在文件資料的准備上和現場管理上都要達到標准要求。
如果認證的是iso9000質量管理體系，那麼您需要：
1、對照標準的要求編制《質量手冊》；
2、編制在質量手冊中按標准要求提及的文件及記錄；
3、按照標准和質量手冊的要求對記錄進行填報；
4、按標准及質量手冊要求對現場進行管理；
5、在企業內部選擇適當人員進行內審員培訓取證（很多認證機構可以組織培訓並頒證）；
6、培訓合格持證的內審員對企業進行內部審核並形成審核報告（內部審核的合規性，包括內部審核不合格的處理情況等也是外部審核時要審核的部分）。
要通過認證在中國雖然要容易些，不過也不能掉以輕心，如果貴企業有能力很強的資料員或文員，那麼她可能在審核中發揮重大作用，如果預算允許，強烈建議您聘請一家咨詢公司。祝您能早日率企業通過認證審核。