所有未列明的其他管理體系認證

1、必須每個企業都要有質量管理體系認證證書嘛 ?

不一定，要看客戶要求。體系認證證書是質量保證的一種方式，你只要實際管理控制符合ISO標准條款，即使不認證，也能保證產品質量的交付。認證不是強制性的，但是客戶和相關方鼓勵企業通過ISO 認證，以增強自身實力。

2、質量管理體系都有哪些認證？

質量管理體系包括產品認證和ISO體系認證。

1、產品體系認證。由可以充分信任的第三方證實某一產品或服務符合特定標准或其他技術規范的活動。產品認證分為強制認證和自願認證兩種。

2、ISO體系認證。iSO9001和適用法規要求的產品的能力，目的在於增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益國際化，為提高產品的信譽和維護消費者各方權益，這個第三認證方不受產銷雙方經濟利益支配，公證、科學，是各國對產品和企業進行質量評價和監督的通行證。

(2)所有未列明的其他管理體系認證擴展資料：

針對質量管理體系的要求，國際標准化組織的質量管理和質量保證技術委員會制定了ISO9000族系列標准，以適用於不同類型、產品、規模與性質的組織，該類標准由若干相互關聯或補充的單個標准組成，其中為大家所熟知的是ISO9001《質量管理體系 要求》。

此外，由它提出的要求是對產品要求的補充，已經經過數次的改版。在此標准基礎上，不同的行業又制定了相應的技術規范，如IATF 16949《 汽車生產件及維修零件組織應用ISO9001:2015的特別要求》，ISO 13485《 醫療器械 質量管理體系 用於法規的要求》等。

3、質量管理體系認證年度監督是否必須包括標準的所有條款?

不一定，年度審核老師會根據該受審方的實際情況，編制有審核重點的審核計劃，並在審核前發給受審方，你可以根據審核計劃的內容准備材料。

4、管理體系認證的主要方法有哪些

(1)文件評審。文件評審是指在管理體系認證審核實施前，對受審核方的相關管理體系文件進行的審核，其目的是確定文件所述的管理體系與審核准則的符合性。管理體系文件主要包括質量/管理手冊、程序文件、作業指導文件以及其他相關文件和資料。文件審核是現場審核的基礎和先行步驟。

(2)現場審核。現場審核是指審核員在受審核方管理體系運行的實地現場，通過查、看、聽、問、觀察、驗證等多種審核方式，收集和驗證各種客觀證據、審核發現，以確定受審核方管理體系的實際運行狀態是否符合標準的要求。

(3)跟蹤驗證審核。跟蹤驗證審核是指對受審核方所採取的糾正措施的實施過程和結果進行評審、判定、驗證和記錄的一系列審核活動的總稱，其目的是對糾正措施的完成情況及有效性進行驗證。跟蹤驗證審核通常是管理體系認證審核活動的後續部分。

5、企業管理體系認證有那些？那裡辦，需要那些資料

一般企業的體系，ISO9001體系

（我↓）如果是生產工廠 則一般都會做三標體系。

（名）；；市場上協助辦理機構還是比較多的，建議找有資質、實力、規模的機構來申請，確保證書真實有效，可以查詢。

9001體系 資料：

1)  營業執照和組織機構代碼證復印件（由申請方提供）

2)  資質證明或許可證復印件（如國家法律法規有要求時由申請方提供）

3)  組織結構和業務流程

4)  產品涉及的標准和法律法規

5)  ISO9001質量管理體系文件

其他，  可以找機構詳細了解。

希望幫到你。

6、質量管理體系認證需要准備那些材料？詳細一點！

1、企業營業執照副本以及組織機構代碼證的復印件；

2、企業計量及檢測設備的檢定報告；

3、特殊崗位的上崗證書；

4、包含質量手冊及程序文件在內的一、二、三級文件；

5、企業供銷方面的資料；

6、企業人力資源方面的資料；

7、企業簡介及現有員工數；

8、管理評審、內部審核、滿意度等資料。

具體流程如下：

第一步，申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括:如組織的性質、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源；

申請ISO9001認證的覆蓋的產品或服務范圍；法人營業執照復印件，必要時提供資質證明、生產許可證復印件；有關質量體系及活動的一般信息。申請人同意遵守認證要求,提供評價所需要的信息。

第二步，收到申請方申請材料之日起,經合同評審以後30天內作出受理、不受理或改進後受理的決定,並通知委託方（受審核方）。

以確保：

A、認證的各項要求規定明確，形成文件並得到理解。

B、認證機構與申請方之間在理解上的差異得到解決。

C、對於申請方申請的認證范圍。運作場所及一些特殊要求。如申請方使用的語言等,認證機構有能力實施認證。

第三步，雙方簽訂「質量體系認證合同」。在現場審核前，申請方的ISO9001標准建立的文件化質量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月顧問認證中心提交質量手冊及所需相關文件。

(6)所有未列明的其他管理體系認證擴展資料：

ISO9001質量體系文件的編制內容和要求，從質量體系的建設角度講，應強調幾個問題：

1、體系文件一般應在第一階段工作完成後才正式制訂，必要時也可交叉進行。如果前期工作不做，直接編制體系文件就容易產生系統性、整體性不強，以及脫離實際等弊病。

2、除質量手冊需統一組織制訂外，其它體系文件應按分工由歸口職能部門分別制訂，先提出草案，再組織審核，這樣做有利於今後文件的執行。

3、質量體系文件的編制應結合本單位的質量職能分配進行。按所選擇的質量體系要求，逐個展開為各項質量活動（包括直接質量活動和間接質量活動），將質量職能分配落實到各職能部門。質量活動項目和分配可採用矩陣圖的形式表述，質量職能矩陣圖也可作為附件附於質量手冊之後。

4、為了使所編制的質量體系文件做到協調、統一，在編制前應制訂「質量體系文件明細表」，將現行的質量手冊（如果已編制）、企業標准、規章制度、管理辦法以及記錄表式收集在一起，與質量體系要素進行比較，從而確定新編、增編或修訂質量體系文件項目。

5、為了提高質量體系文件的編制效率，減少返工，在文件編制過程中要加強文件的層次間、文件與文件間的協調。盡管如此，一套質量好的質量體系文件也要經過自上而下和自下而上的多次反復。

6、編制質量體系文件的關鍵是講求實效，不走形式。既要從總體上和原則上滿足ISO9000族標准，又要在方法上和具體做法上符合本單位的實際。

7、管理體系認證是什麼意思？

ISO9001 為國際標准化組織推行的 質量管理體系，目的是證明企業有能力滿足客戶的要求。

企業推行該體系後，如何證明自己完全做到，需要一個第三方公司來檢查（稽核），這個稽核就叫認證。稽核結果一般有三種：通過，條件通過，不通過。如果是通過或者條件通過，則會頒發社會認可的ISO9001證書。

8、請至少說出五種管理體系認證的名稱和編號。

質量管理體系 ISO9001
環境管理體系 ISO14001
醫療器械質量管理體系 ISO13485
電訊行業質量管理體系 TL9000
職業健康安全評估體系 OHSAS18001
航空航天業質量管理體系 AS9100

9、管理體系認證有哪些

自從1987年ISO9000系列標准問世以來，為了加強品質管理，適應品質競爭的需要，企業家們紛紛採用ISO9000系列標准在企業內部建立品質管理體系，申請品質體系認證，很快形成了一個世界性的潮流。全世界已有近100個國家和地區正在積極推行ISO9000國際標准，約有40個品質體系認可機構，認可了約300家品質體系認證機構，20多萬家企業拿到了ISO9000品質體系認證證書，第一個國際多邊承認協議和區域多邊承認協議也於1998年1月22日和1998年1月24日先後在中國廣州誕生。
一套國際標准，在這短短的時間內被這么多國家採用，影響如此廣泛，這是在國際標准化史上從未有過的現象，已經被公認為「ISO9000現象」。
為適應人類社會實施「可持續發展」戰略的世界潮流的發展，國際標准化組織（簡稱ISO）於1993年6月成立了一個龐大的技術委員會——環境管理標准化技術委員會（簡稱TC207），按照ISO9000的理念和方法，開始制定環境管理體系方面的國際標准，並很快於1996年10月1日發布了5個屬於環境管理體系 （EMS） 和環境審核（EA）方面的國際標准，1998年又發布了一個環境管理（EM）方面的國際標准。以上6個標准統稱為 ISO14000系列標准。它們是：
ISO14001：1996 環境管理體系 規范及使用指南；
ISO14004：1996 環境管理體系 原則、體系和支持技術指南；
ISO14010：1996 環境審核體系 通用原則；
ISO14011：1996 環境審核體系 審核程序 環境管理體系審核；
ISO14012：1996 環境審核體系 環境審核員資格要求；
ISO14050：1998 環境管理 術語。
此後，全世界又興起一個「ISO14000熱」。