cqc認證准備體系文件有哪些

1、質量管理體系認證需要准備那些材料？詳細一點！

1、企業營業執照副本以及組織機構代碼證的復印件；

2、企業計量及檢測設備的檢定報告；

3、特殊崗位的上崗證書；

4、包含質量手冊及程序文件在內的一、二、三級文件；

5、企業供銷方面的資料；

6、企業人力資源方面的資料；

7、企業簡介及現有員工數；

8、管理評審、內部審核、滿意度等資料。

具體流程如下：

第一步，申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括:如組織的性質、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源；

申請ISO9001認證的覆蓋的產品或服務范圍；法人營業執照復印件，必要時提供資質證明、生產許可證復印件；有關質量體系及活動的一般信息。申請人同意遵守認證要求,提供評價所需要的信息。

第二步，收到申請方申請材料之日起,經合同評審以後30天內作出受理、不受理或改進後受理的決定,並通知委託方（受審核方）。

以確保：

A、認證的各項要求規定明確，形成文件並得到理解。

B、認證機構與申請方之間在理解上的差異得到解決。

C、對於申請方申請的認證范圍。運作場所及一些特殊要求。如申請方使用的語言等,認證機構有能力實施認證。

第三步，雙方簽訂「質量體系認證合同」。在現場審核前，申請方的ISO9001標准建立的文件化質量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月顧問認證中心提交質量手冊及所需相關文件。

(1)cqc認證准備體系文件有哪些擴展資料：

ISO9001質量體系文件的編制內容和要求，從質量體系的建設角度講，應強調幾個問題：

1、體系文件一般應在第一階段工作完成後才正式制訂，必要時也可交叉進行。如果前期工作不做，直接編制體系文件就容易產生系統性、整體性不強，以及脫離實際等弊病。

2、除質量手冊需統一組織制訂外，其它體系文件應按分工由歸口職能部門分別制訂，先提出草案，再組織審核，這樣做有利於今後文件的執行。

3、質量體系文件的編制應結合本單位的質量職能分配進行。按所選擇的質量體系要求，逐個展開為各項質量活動（包括直接質量活動和間接質量活動），將質量職能分配落實到各職能部門。質量活動項目和分配可採用矩陣圖的形式表述，質量職能矩陣圖也可作為附件附於質量手冊之後。

4、為了使所編制的質量體系文件做到協調、統一，在編制前應制訂「質量體系文件明細表」，將現行的質量手冊（如果已編制）、企業標准、規章制度、管理辦法以及記錄表式收集在一起，與質量體系要素進行比較，從而確定新編、增編或修訂質量體系文件項目。

5、為了提高質量體系文件的編制效率，減少返工，在文件編制過程中要加強文件的層次間、文件與文件間的協調。盡管如此，一套質量好的質量體系文件也要經過自上而下和自下而上的多次反復。

6、編制質量體系文件的關鍵是講求實效，不走形式。既要從總體上和原則上滿足ISO9000族標准，又要在方法上和具體做法上符合本單位的實際。

2、cqc認證廠檢需要准備哪些資料

CQC認證廠檢需要准備的資料如下：
3.5. 工廠概況：
3.5.1 生產情況（所申請產品專的生產規模、屬能力及生產歷史）；
3.5.2 工廠的關鍵生產設備清單；
3.5.3 工廠的主要檢測儀器設備清單（包括:名稱、型號、規格、數量、精度、檢定周期
等）；
3.5.4有關的質量管理體系文件目錄及機構框圖/表和職責規定文件等。
3.6．必要的認證產品檢測報告。
3.7. 委託人、工廠的注冊證明材料。
3.8.指定認證機構需要的其他文件

3、cqc認證需要什麼文件

中國質量認證中心 （CQC）是經中央機構編制委員會批准，由國家質量監督檢驗檢疫總局設立，委託國家認監委管理的國家級認證機構。2007年3月，為了加快適應地方中國檢驗認證市場對外開放新形勢，國家質檢總局將原中國質量認證中心（CQC）與原中國檢驗認證集團（CCIC）等機構進行重組改革，以做優做強CQC和CCIC兩個品牌 [2] 。CQC是中國開展質量認證工作最早、最大和最權威的認證機構，幾十年來積累了豐富的國際質量認證工作經驗，各項業務均成果卓著，認證客戶數量居全國認證機構的首位、全球認證機構的前列。一、需要提供的材料：

1、工廠質量保證能力要求的質量手冊、程序文件；
2、相對應文件要有進貨檢驗文件、工藝作業指導書、檢測儀器的校準書、測試報告上的關鍵件的購買憑證（比如送貨單、購貨合同、包裝袋；要有廠家、產品型號規格的信息，而且要與測試報告上零部件清單信息相一致）；
3、跟送檢型號一樣的樣機也要准備的。

二、審廠流程：
cqc工廠檢查基本要求:
第一條、工廠是保證獲證產品符合產品認證實施規則的第一責任者。
第二條、工廠應按照產品認證實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證機構確認合格的樣品一致的認證產品。
第三條、工廠應及時了解認證機構在網上公開文件中的信息及要求。
第四條、工廠應建立並保持至少包括以下文件化的程序或規定，內容應與工廠質量管理和產品質量控制相適應：
（一） 認證標志的保管使用控製程序；
（二） 產品變更控製程序；
（三）文件和資料控製程序；
（四）質量記錄控製程序；
（五）供應商選擇評定和日常管理程序；
（六）關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序；
（七）關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序；
（八）生產設備維護保養制度；
（九）例行檢驗和確認檢驗程序；
（十）不合格品控製程序；
（十一）內部質量審核程序；
（十二）與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系；
此外，還應有必要的工藝作業指導書、檢驗標准、儀器設備操作規程、管理制度等。
第五條、工廠應保存至少包括以下的質量記錄，以證實工廠確實進行了全部的生產檢查和生產試驗，質量記錄應真實、有效：
（一）對供應商進行選擇、評定和日常管理的記錄；
（二）關鍵元器件和材料的進貨檢驗/驗證記錄及供貨商提供的合格證明；
（三）產品例行檢驗和確認檢驗記錄；
（四）檢驗和試驗設備定期進行校準或檢定的記錄；
（五）例行檢驗和確認檢驗設備運行檢查的記錄；
（六）不合格品的處置記錄；
（七）內部審核的記錄；
（八）顧客投訴及採取糾正措施的記錄；
（九）零部件定期確認檢驗記錄；
（十）標志使用執行情況記錄；
（十一）運行檢驗的不合格糾正記錄；
記錄的保存期限應不小於兩次檢查之間的時間間隔，即至少24個月，以確保本次檢查完之後產生的所有記錄，在下次檢查時都能查到。
第六條、工廠應配合完成認證機構作出的工廠檢查活動安排。
對於初始工廠檢查，工廠應該按與認證機構約定的計劃時間進行工廠檢查；對於監督檢查，工廠應在規定的期限內接受認證機構的監督檢查，同時，認證機構可以按國際慣例在事先不通知的情況下進行工廠監督檢查（如飛行檢查，特別監督檢查），工廠應給予配合。否則，認證機構有權暫停認證證書。
第七條、工廠應允許檢查員進入產品認證所涉及的所有區域進行抽樣或檢查，調閱有關記錄和訪問相關人員（如有特別需保密的區域，應向認證機構申報）。
第八條、工廠應該配合檢查組根據產品特點和工廠的具體條件要求的項目進行現場指定試驗，現場指定試驗是在檢查組目擊情況下，由工廠安排相關人員進行。
第九條、工廠應該配合檢查組進行產品的一致性檢查，檢查過程中若涉及到對整機的拆解工廠應安排人員執行。
第十條、在工廠檢查時，若獲證產品發生變更或有不一致情況時，工廠應主動向檢查組說明。
第十一條、當產品需要抽樣時，工廠應該配合檢查組在現場進行封樣，並按規定的時間將樣品送到指定的檢測機構。
第十二條、工廠應為檢查員提供必要的工作方便。
第十三條、工廠應與持證人溝通及時交付監督檢查費（包括監督審查人日費和路途人日費）、年金和產品監督抽樣檢測費（如有）。
第十四條、工廠不得放行如下產品：
(一) 不合格品；
(二) 獲證後發生變更，但未經認證機構確認的產品；
(三) 超過認證有效期的產品；
(四) 已暫停、注銷、撤銷的證書所列的產品；
(五) 工廠檢查結論判為現場驗證或不通過時，檢查員在現場要求工廠封存的認證產品。
第十五條、工廠應及時將聯系方式的變更通報認證機構。
注意事項：
年審（證書的監督檢查）還需要有整機的確認檢驗，家電類的需要有非金屬材料的確認檢驗報告；還要確認證書上的標准有沒有換版，如果換版了最好在審廠前做好證書變更，因為審廠整改有時間期限的。

4、iso9000認證質量管理體系需要准備哪些東西？？？

首先需要請認證公司的人來做指導，編寫好本單位的體系文件，主要包括質量手冊、程序文件即支持性文件。具體實施過程中，主要來說是寫你所做，做你所寫。技術部門需准備有效的圖樣、技術條件、文件管理過程記錄、工藝裝備的維護保養記錄、工藝紀律檢查記錄等相關內容；所有證據需符合體系文件的要求。如果是標准貫徹的話，執行體系文件就行。

認證申請程序
與當地認證機構取得聯系
商定審核、認證及監督活動的計劃和費用，並澄清雙方關心的問題。
提出申請
填寫認證申請表格，提交管理體系文件，支付申請費。
第一階段審核
認證機構將指定專人對體系文件進行評審，並根據需要安排初訪，評估您的管理體系現狀，確認您是否已經准備就緒，並安排第二階段現場審核。
第二階段審核
您的企業准備就緒後，通知認證機構安排第二階段現場審核。
初次認證
第二階段審核結束後，在所有的糾正措施得到有效落實後，認證機構即可按相應的認證標准和范圍注冊您的企業，並頒發證書。
在證書有效期內，認證機構將定期進行監督審核及第三年的復審維持您的管理體系認證。
在認證申請前
你可以根據貴公司的具體情況，按照一定的推行步驟，引導貴公司逐步邁入ISO9000的世界。
以下是企業推行ISO9000的典型步驟，可以看出，這些步驟中完整地包含了上述五個過程：
○　企業原有質量體系識別、診斷；
○　任命管理者代表、組建ISO9000推行組織；
○　制訂目標及激勵措施；
○　各級人員接受必要的管理意識和質量意識訓練；
○　ISO9001標准知識培訓；
○　質量體系文件編寫（立法）；
○　質量體系文件大面積宣傳、培訓、發布、試運行；
○　內審員接受訓練；
○　若干次內部質量體系審核；
○　在內審基礎上的管理者評審；
○　質量管理體系完善和改進；
○　申請認證。

5、cqc認證新申請需要提供什麼資料，審廠流程

需要提供的材料：

1、工廠質量保證能力要求的質量手冊、程序文件。

2、相對應文件要有進貨檢驗文件、工藝作業指導書、檢測儀器的校準書、測試報告上的關鍵件的購買憑證（比如送貨單、購貨合同、包裝袋；要有廠家、產品型號規格的信息，而且要與測試報告上零部件清單信息相一致）。

3、跟送檢型號一樣的樣機也要准備的。

二、審廠流程：

cqc工廠檢查基本要求:

第一條、工廠是保證獲證產品符合產品認證實施規則的第一責任者。

第二條、工廠應按照產品認證實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證機構確認合格的樣品一致的認證產品。

第三條、工廠應及時了解認證機構在網上公開文件中的信息及要求。

第四條、工廠應建立並保持至少包括以下文件化的程序或規定，內容應與工廠質量管理和產品質量控制相適應：

（一） 認證標志的保管使用控製程序。

（二） 產品變更控製程序。

（三）文件和資料控製程序。

（四）質量記錄控製程序。

（五）供應商選擇評定和日常管理程序。

（六）關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序。

（七）關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序。

（八）生產設備維護保養制度。

（九）例行檢驗和確認檢驗程序。

（十）不合格品控製程序。

（十一）內部質量審核程序。

（十二）與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系。

(5)cqc認證准備體系文件有哪些擴展資料:

機構認證

CQC及其設在國內外的分支機構是中國開展認證工作較早的權威認證機構，幾十年來積累了豐富的認證工作經驗，各項業務均成果卓著。

如今，CQC在國內外共設有45個分支機構和200多家簽約檢測實驗室，並與22個國外認證機構簽署了認證合作協議，擁有7300多名各專業的專職、兼職審核員、檢查員和技術專家，同時擁有雄厚的師資力量。完善的服務網路，能夠為客戶提供及時、周到、高質量的服務。

6、誰知道做CQC認證需要准備些什麼資料啊？

CQC認證准備資料
1． 正式申請書（一式兩份）。 2． 申請人的注冊證明（首次申請時）。 3． 製造商的注冊證明（首次申請時）。
4．生產廠的注冊證明（首次申請時）。
5． 申請人為銷售者、進口商時，還需提交銷售者和生產者，進口商和生產者訂立的相關合同副本。6． 一致性聲明。7．工廠審查調查表（首次申請時）。8． 代理人的授權委託書（如有）。9． CB測試證書、CB測試報告（如有）。10． 商標的注冊證明（如有）。11． 系列擴充時應提供有效的工廠審查報告。 家用電器及類似用途設備CQC/GD.CP01(B)-2002
一、首次申請
1. 經授權人簽字確認的CQC認證認證申請書。
2. 申請人工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
3. 申請人為銷售者、進口商時提交銷售者和生產者，進口商和生產者訂立的相關合同副本。
4. 代理人的授權委託書。（若有）
5. 製造商的工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
6. 生產廠的工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
7. 商標的注冊證明。
8. 工廠審查調查表。
9. 一致性聲明。
10. 產品電氣原理圖。
11. 產品總裝圖（爆炸圖）。
12. 安全元器件清單（通過認證的元器件應標明證書編號）。
13. 主要原材料清單。
14. 同一單元內，不同型號產品的差異描述。
15. CB測試證書、CB測試報告（申請人持CB測試證書申請時）。

7、申報ISO9001認證需要准備哪些文件?

ISO9001體系認證需要准備的資料有很多，相關文件就需要:1、質量手冊；2、程序文件；3、三階文件；4、管理評審；5、內審；6、程序文件里的相關表格。
另外，還需企業提供相關的記錄、計量器具的校檢報告、企業內審的文件資料、機器設備保養和維修等相關記錄等等。
質量手冊，程序文件
認證申請表
組織簡介
生產工藝，服務工作流程圖
營業執照，組織機構代碼 有的還需要資質證明
產品和主要原材料所採用國家、行業、企業標准目錄
如果還有不明白的可以找我，我們是天津的一家認證機構。

8、CQC體系文件有哪些

你說的CQC是中國質量認證中心。 是個機構的簡稱吧。 何來體系文件啊。