無功補償3c認證

1、無功補償與配電組成的裝置如何做3C

首先確定你的需要認證的產品，無功補償已經列入了3c認證范圍！然後找相關的咨詢單版位！他會從頭權到尾的告訴你！怎麼做的！ 最好找與發證機關很熟的關系單位或者掛靠的單位！一般人脈比較熟，做得比較輕松！發證機關不同的的確單位不同！比如天津是電氣傳動研究所，沈陽是沈高所，西安是西高所！

2、請在這里概述您的問題低壓無功補償櫃中,電力電容器元件是否要3C認證?不是指電容櫃,是單指電力電容？

首先，電力電容器是一個產品，作為產品本身就都需要有認證資質，對廠家來說，東西都生產了，如果滿足條件，這么個認證還不拿到嗎？ccc認證需要有實體生產工廠檢查，無論工廠是在國內還是國外都可以，國外申請認證時間可能會慢點兒，因為他一般要找幾個公司，才出國一次，在國內的沒問題，大部分和你說不做CCC認證的，應該都是屬於假的進口品牌，這些品牌在國外沒有實體工廠，在國內屬於別人給代工生產，屬於在地球上還真沒有個自己可以實地考察的工廠，所以無法做CCC認證。或者做了後，會從證書上看出他是假進口品牌。

3、高壓無功補償諧波治理設備有哪些認證

3C認證 和9000認證 還有這必須裡面有表明是從事高壓電氣設計的項目

4、國家經信部有無功補償產品推薦的嗎

在經濟社會中，不會有國家單位推薦產品的，凡是符合3C認證的產品，都是符合準入標準的。所以，
國家經信部不可能推薦無功補償產品。

5、除了3C認證之外還有什麼認證？

低壓電器CE認證、低壓電器CB、低壓電器ASTA-BEAB認證、低壓電器NF認證、低壓電器IMQ認證、低壓電器KEMA認證、低壓電器GS認證、低壓電器VDE認證、低壓電器TUV認證、低壓電器GOST認證、北歐四國認證、低壓電器TSE認證、低壓電器UL認證、低壓電器CSA認證、低壓電器ETL認證、低壓電器阿根廷IRAM認證、低壓電器巴西INMETRO認證
低壓電器CCC認證、低壓電器韓國認證、低壓電器日本PSE認證、低壓電器新加坡認證、低壓電器馬來西亞認證、低壓電器澳大利亞認證、低壓電器印度認證、低壓電器台灣認證、低壓電器沙特認證、低壓電器科威特認證、低壓電器南非SABS認證、低壓電器肯亞認證、低壓電器奈及利亞認證、低壓電器船級社認證、低壓電器DNV認證、低壓電器ABS認證
變頻器節能認證、電力變壓器節能認證、無功補償控制器CQC自願

6、低壓無功補償櫃3C認證中，容量等級怎麼選擇？

現在國內的低壓3C認證是比較變態的
嚴格意義上來講 你用什麼產品包括櫃體內的所有東西（接觸器、刀閘等）做的3C認證，只有全部東西一樣時才能出3C認證證明
所以建議你在做3C認證時把所有的都寫進去
低壓無功補償電容通常有480V（串6%電抗器）和525V（14%電抗）或440V（不串電抗器）

7、在哪裡做無功補償的型式實驗?

3C認證的地方給做型式試驗

8、做個3C認證.必須驗廠嗎

需要驗廠，根據工廠檢查性質不同可分為：初始工廠檢查、工廠監督檢查、特殊工廠檢查；但無論是何種檢查，工廠都應滿足《工廠質量保證能力要求》具體類容如下，我公司配備專業的輔導老師，可培訓企業在最短時間內建立滿足《工廠質量保證能力要求》的體系，從而確保企業順利的通過CCC工廠檢查。

工廠質量保證能力要求
為保證批量生產的認證產品與已獲型式試驗合格的樣品的一致性，工廠應滿足本文件規定的產品質量保證能力要求。
1. 職責和資源
1.1 職責
工廠應規定與質量活動有關的各類人員職責及相互關系，且工廠應在組織內指定一名質量負責人，無論該成員在其他方面的職責如何，應具有以下方面的職責和許可權：
a)負責建立滿足本文件要求的質量體系，並確保其實施和保持；
b)確保加貼強制性認證標志的產品符合認證標準的要求；
c)建立文件化的程序，確保認證標志的妥善保管和使用；
d)建立文件化的程序，確保不合格品和獲證產品變更後未經認證機構確認，不加貼強制性認證標志。
質量負責人應具有充分的能力勝任本職工作。
1.2 資源
工廠應配備必須的生產設備和檢驗設備以滿足穩定生產符合強制性認證標準的產品要求；應配備相應的人力資源，確保從事對產品質量有影響工作的人員具備必要的能力；建立並保持適宜產品生產、檢驗、試驗、儲存等必備的環境。

2.文件和記錄
2.1工廠應建立、保持文件化的認證產品的質量計劃或類似文件，以及為確保產品質量的相關過程有效運作和控制需要的文件。質量計劃應包括產品設計目標、實現過程、檢測及有關資源的規定，以及產品獲證後對獲證產品的變更（標准、工藝、關鍵件等）、標志的使用管理等的規定。
產品設計標准或規范應是質量計劃的一個內容,其要求應不低於有關該產品的國家標准要求。
2.2工廠應建立並保持文件化的程序以對本文件要求的文件和資料進行有效的控制。這些控制應確保：
a)文件發布前和更改應由授權人批准，以確保其適宜性；
b)文件的更改和修訂狀態得到識別，防止作廢文件的非預期使用；
c)確保在使用處可獲得相應文件的有效版本。
2.3 工廠應建立並保持質量記錄的標識、儲存、保管和處理的文件化程序，質量記錄應清晰、完整以作為產品符合規定要求的證據。
質量記錄應有適當的保存期限。

3.采購和進貨檢驗
3.1 供應商的控制
工廠應制定對關鍵元器件和材料的供應商的選擇、評定和日常管理的程序，以確保供應商具有保證生產關鍵元器件和材料滿足要求的能力。
工廠應保存對供應商的選擇評價和日常管理記錄。
3.2 關鍵元器件和材料的檢驗/驗證
工廠應建立並保持對供應商提供的關鍵元器件和材料的檢驗或驗證的程序及定期確認檢驗的程序，以確保關鍵元器件和材料滿足認證所規定的要求。
關鍵元器件和材料的檢驗可由工廠進行，也可以由供應商完成。當由供應商檢驗時,工廠應對供應商提出明確的檢驗要求。
工廠應保存關鍵件檢驗或驗證記錄、確認檢驗記錄及供應商提供的合格證明及有關檢驗數據等。

4. 生產過程式控制制和過程檢驗
4.1工廠應對關鍵生產工序進行識別，關鍵工序操作人員應具備相應的能力，如果該工序沒有文件規定就不能保證產品質量時，則應制定相應的工藝作業指導書，使生產過程受控。
4.2產品生產過程中如對環境條件有要求,工廠應保證工作環境滿足規定的要求。
4.3可行時,工廠應對適宜的過程參數和產品特性進行監控。
4.4工廠應建立並保持對生產設備進行維護保養的制度。
4.5工廠應在生產的適當階段對產品進行檢驗，以確保產品及零部件與認證樣品一致。

5. 例行檢驗和確認檢驗
工廠應制定並保持文件化的例行檢驗和確認檢驗程序，以驗證產品滿足規定的要求。檢驗程序中應包括檢驗項目、內容、方法、判定等。並應保存檢驗記錄。具體的例行檢驗和確認檢驗要求應滿足相應產品的認證實施規則的要求執行。
例行檢驗是在生產的最終階段對生產線上的產品進行的100%檢驗，通常檢驗後，除包裝和加貼標簽外，不再進一步加工。
確認檢驗是為驗證產品持續符合標准要求進行的抽樣檢驗。

6. 檢驗試驗儀器設備
用於檢驗和試驗的設備應定期校準和檢查，並滿足檢驗試驗能力。
檢驗和試驗的儀器設備應有操作規程，檢驗人員應能按操作規程要求，准確地使用儀器設備。
6.1 校準和檢定
用於確定所生產的產品符合規定要求的檢驗試驗設備應按規定的周期進行校準或檢定。校準或檢定應溯源至國家或國際基準。對自行校準的，則應規定校準方法、驗收准則和校準周期等。設備的校準狀態應能被使用及管理人員方便識別。
應保存設備的校準記錄。
6.2 運行檢查
對用於例行檢驗和確認檢驗的設備除應進行日常操作檢查外，還應進行運行檢查。當發現運行檢查結果不能滿足規定要求時，應能追溯至已檢測過的產品。必要時,應對這些產品重新進行檢測。應規定操作人員在發現設備功能失效時需採取的措施。
運行檢查結果及採取的調整等措施應記錄。

7. 不合格品的控制
工廠應建立不合格品控製程序，內容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及採取的糾正、預防措施。經返修、返工後的產品應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄，應保存對不合格品的處置記錄。

8. 內部質量審核
工廠應建立文件化的內部質量審核程序，確保質量體系的有效性和認證產品的一致性，並記錄內部審核結果。
對工廠的投訴尤其是對產品不符合標准要求的投訴，應保存記錄，並應作為內部質量審核的信息輸入。
對審核中發現的問題，應採取糾正和預防措施，並進行記錄。

9. 認證產品的一致性
工廠應對批量生產產品與型式試驗合格的產品的一致性進行控制，以使認證產品持續符合規定的要求。
工廠應建立產品關鍵元器件和材料、結構等影響產品符合規定要求因素的變更控製程序，認證產品的變更（可能影響與相關標準的符合性或型式試驗樣機的一致性）在實施前應向認證機構申報並獲得批准後方可執行。

10. 包裝、搬運和儲存
工廠所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環境應不影響產品符合規定標准要求。

9、公司想生產無功功率補償櫃，請問需要什麼手續，要要申請什麼資質？謝謝

< | 2012-1-19 15:40 powergodbb | 五級
嚴格的說要3c 論證
但是不嚴格地立馬可以生產，看市場需要了>
樓上說得不對，生產低壓無功補償設備必須要3C認證，不然質檢部門是要處罰和查抄的。如要生產高壓無功補償裝置則由於現在還沒有實行認證，只要在國家相關認可的實驗站（如西高所、杭州所）做型式試驗即可。我公司是專業生產無功補償的廠家，我在公司負責技術和管理工作多年，有問題可以加QQ聊，645977726

10、tsc動態無功補償投切器需要3c認證嗎

新的國標要求無功補償櫃體都要做3c的認證 GB/T 15576-2008 低壓成套無功功率補償裝置
你可以去查這個
不要被GB 7251.1：低壓成套開關設備控制設備 這個國標把你蒙蔽了

搽亮眼睛哦