檢驗檢測體系雙認證文件

1、無損檢測鑒定評審提交的質量管理體系文件目錄都包括哪些

無損檢測鑒定評審提交的質量管理體系文件目錄一般都包括：
1.質量手冊；
2.程序文件；
3.檢驗作業指導書；
4.管理制度。
檢驗檢測機構質量管理體系的編寫，一般是依據GB/T19001-2008，在做這個文件前，必須找到評審機構，然後索取評審細則，按照評審細則寫。

2、機動車檢驗檢測機構的管理體系文件由哪幾個部分組成？

管理體系文件包括質量手冊、程序文件、記錄表格、作業指導書。

3、新CMA准則下的實驗室體系文件該如何編寫

CMA，「中國計量認證」 ，英文「China Metrology Accreditation」的縮寫。根據《中華人民共和國計量法》第二十二條的規定：「為社會提供公證數據的產品質量檢驗機構，必須經省級以上人民政府計量行政部門對其計量檢定、測試的能力和可靠性考核合格。」因此，所有對社會出具公正數據的產品質量監督檢驗機構及其它各類實驗室必須取得中國計量認證，即CMA認證。只有取得計量認證合格證書的檢測機構，才能夠從事檢測檢驗工作，並允許其在檢驗報告上使用CMA標記。有CMA標記的檢驗報告可用於產品質量評價、成果及司法鑒定，具有法律效力。所以，找檢測機構一定要找具有CMA資質的機構，否則，檢測結果沒有法律效力。
CMA認證（計量認證）標准基本內容
1、 CMA是China Metrology Accredidation（中國計量認證/認可）的縮寫。取得實驗室資質認定（計量認證）合格證書的檢測機構，可按證書上所批准列明的項目，在檢測（檢測、測試）證書及報告上使用CMA標志。

CMA(計量認證)標志

2、 2001年國家頒布了《計量認證/審查認可（驗收）評審准則（試行）》，在同年12月1日起實施同時廢止原評審准則JJG1021－90。目前計量認證所遵循的評價體系：《實驗室資質認定評審准則》，同時補充了我國計量法制管理的規定內容。
3、 實驗室資質認定（計量認證）分為兩級實施。一個為國家級，由國家認證認可監督管理委員會組織實施；另一個為省級，由省級質量技術監督局負責組織實施，具體工作由計量認證辦公室（計量處）承辦。不論是國家級還是省級，實施的效力均是完全一致的，不論是國家級還是省級認證，對通過認證的檢測機構在全國均同樣法定有效，不存在辦理部門不同效力不同的差異。
4、 根據計量認證管理法規規定，經計量認證合格的檢測機構出具的數據，用於貿易的出證、產品質量評價、成果鑒定作為公證數據具有法律效力。未經計量認證的技術機構為社會提供公證數據屬於違法行為，違法必究。
5 、 我國已通過計量認證的檢測機構已覆蓋了農、漁、林、機械、郵電、化工、輕工、電工、冶金、地質、交通、城建環保、安全防護、水利等行業、部門，已開比較齊全的檢測門類。
CMA認證（計量認證）標准與實驗室認可有何區別
1、 實驗室資質認定（計量認證）是法制計量管理的重要工作內容之一。對檢測機構來說，就是檢測機構進入檢測服務市場的強制性核准制度，即：具備計量認證資質、取得計量認證法定地位的機構，才能為社會提供檢測服務。
2、 國家實驗室認可是與國外實驗室認可制度一致的，是自願申請的能力認可活動。通過實驗室國家認可的檢測技術機構，證明其符合國際上通行的校準和/或檢測實驗室能力的能用要求。
CMA認證（計量認證）標准檢測流程
對檢測機構的認證是嚴格按照省或國家計量認證工作程序規定進行。大致可以分為以下幾個主要步驟：
1、 向省或國家計量認證辦公室提交計量認證申請資料（包括：質量手冊、程序文件等）；
2、 省或國家計量認證辦公室對申請資料進行書面審查；
3、 通過書面審查，依據計量認證的評審准則，由省或國家計量認證辦安排委託技術評審組進行現場核查性評審；
4、 通過現場評審，符合準則要求的檢測機構，由省或國家質量技術監督局核發計量認證證書、計量認證機構印章，並上互聯網公布。

4、RBT214-2017新版檢驗檢測機構資質認定質量手冊程序文件質量記錄表格三合一2019新版

目前已有163號令和39號令出台，這些都得按規范修改了。

5、檢驗檢測機構除了做體系文件還要做哪些文件

一、檢驗檢測機構除了做體系文件還要做：程序文件

1、《檢驗檢測機構資質認定評審准則》中提到有三十個程序文件（具體見表格）

程序文件是對質量管理體系各質量要素的具體闡述，與質量手冊一起共同構成對整個質量管理體系的描述。程序文件的范圍應該覆蓋本要求，其框架層次以及簡繁程度應該根據檢驗檢測機構的性質、規模和工作范圍而確定。

2、評審組長應在評審員或者技術專家的配合下對檢驗檢測機構提交的申請材料進行審查。通過審查提交的《檢驗檢測機構資質認定申請書》，對檢驗檢測機構的工作類型、能力范圍、檢驗檢測資源配置以及管理體系運作所覆蓋的范圍 進行了解，並依據《檢驗檢測機構資質認定評審准則》及相應的技術標准，對申請人的《質量手冊》、《程序文件》等進行文件符合性審查，對管理體系的運行予以初步評價。

二、檢驗檢測機構

1、檢驗機構類型有:

（1）官方檢驗機構:由國家或地方政府投資，按國家有關法律、法令對出入境商品實施強制性檢驗、檢疫和監督管理的機構。如美國食品葯物管理局(FDA)。

（2）半官方檢驗機構:有一定權威、由國家政府授權、代表政府行使某項商品檢驗或某一方面檢驗管理工作的民間機構。如美國擔保人實驗室(UL)。

（3）非官方檢驗機構:由私人創辦、具有專業檢驗、堅定技術能力的公正行或檢驗公司。如英國埃勞氏公正行。

2、檢驗檢測機構依法成立，依據相關標准或者技術規范，利用儀器設備、環境設施等技術條件和專業技能，對產品或者法律法規規定的特定對象進行檢驗檢測的專業技術組織。

3、資質認定評審 

國家認證認可監督管理委員會和省級質量技術監督部門(市場監督管理部門)依據《中華人民共和國行政許可法》的有關規定，自行或者委託專業技術評價機構，組織評審員，對檢驗檢測機構是否符合《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》規定的資質認定條件所進行的審查和考核。

三、檢驗檢測機構的質量管理體系的構成

質量管理體系文件應包括：

1、形成文件的質量方針和質量目標；

註：總體目標應該以文件形式寫入質量方針聲明，質量方針聲明應該由最高管理者授權發布。

2、質量手冊；

3、本要求所規定的程序文件；

4、檢驗檢測機構為確保其檢驗檢測過程的有效組織、實施和控制所需的文件，例如作業指導書、管理制度、記錄表格等；

註：指導書一般包括：檢驗檢測細則、檢驗檢測方案、儀器設備操作規程、儀器設備核查規程、儀器設備自校準規定等。

5、與檢驗檢測有關的外來文件，例如法規、技術規范、標准、政府相關部門的文函通知以及客戶圖紙、資料等。

註：文件可以採用任何形式或者類型的媒體。

6、企業是否要為3C認證和ISO90001認證准備兩套體系文件

可以嗎？那我也學習一下！
我是CCC咨詢公司，
CCC是產品認證，認證過程中需要工廠審查，如果有ISO證書比較容易通過；
ISO9001是質量體系認證；
以上兩個應該怎麼可以整合在一起？
樓主意思是否說工廠審查和ISO9001，有很多共同之處，但我感覺還是要分別准備！