iso9000認證准備資料

1、iso9000認證應該准備哪些材料

ISO9001質量管理體系的辦理要求、時間以及要提交的資料！

辦理ISO三體系的企業要求！

企業成立滿3個月
（特殊行業需3C證書或生產許可證；礦山、危險化學品、建築行業需提供安全許可證；建築行業需提供資質證書）

辦理ISO9001質量管理體系所需要的是為30個工作日！
如需加急，需收取加急費用
（貴公司不是近期急需的話，個人建議早點辦理！）

辦理ISO三體系需要提交的資料！
1、公司營業執照及行業許可證
2、公司簡介、工藝流程圖、組織機構架構圖
3、任命管理者代表一名（總經理或副總經理或負責此項工作的人）
4、3名內審員名單（行政、生產、質檢各一名）
5、五個客戶名錄、五個供應商名錄
6、各部門負責人的名字及總經理的名字

2、iso9000認證需要准備的培訓資料

培訓資料的准備從以下方面考慮
1.生產工藝方面的內容
2.設備作業指導書
3.不良品分類
4.采購品分類
5.品質檢驗規范
6.現場標識管理辦法
7.不良品處置方法
8.公司的流程管理方法

3、企業辦理ISO9000體系認證需要准備哪些資料？

企業辦理ISO9000體系認證不同的部門需要准備不同的資料，以下為某企業ISO9000體系認證各部門的准備材料：
一、辦公室：
1、 文件控制：受控文件清單、文件領用登記表、外來文件確認記錄、文件更改申請表
2、 記錄控制：記錄清單
3、 人力資源：員工花名冊、培訓計劃、培訓記錄、人員崗位能力評定記錄、員工培訓檔案
4、 過程的監視和測量：工藝紀律檢查記錄
二、技術部：
1、 生產設備的管理：設備台帳、設備檢修計劃、設備檢修單、設備完好考核記錄、設備日常保養檢查表、工裝模具台帳、工裝模具驗證記錄、工裝模具驗收記錄
2、 技術文件的編制、圖紙管理
3、 特殊過程確認
4、 產品工藝單
5、 隨工單
三、生產部
1、 產品標識的管理
2、 生產任務的完成
3、 特殊過程（焊接過程參數記錄）：焊接過程監控記錄
4、 產品防護
5、 工作環境的管理：現場管理檢查記錄
四、質檢部
1、 狀態標識的管理
2、 監視和測量裝置的管理：監視和測量裝置一覽表、監視和測量裝置周期檢定計劃、監視和測量裝置歷史記錄卡、監視和測量裝置運行檢查記錄
3、 產品檢驗：進貨檢驗記錄、過程檢驗記錄、出廠檢驗記錄（3C產品有例行檢驗記錄、確認檢驗記錄）、關鍵元器件定期確認檢驗記錄（對於需要3C認證的電氣元件可以在網上確認3C證書是否有效
4、 不合格品控制：不合格品報告
五、銷售部
1、 與顧客有關過程的控制：產品要求評審表、合同修改傳遞表、訂單確認表、合同台帳
2、 顧客滿意：顧客滿意度調查表、顧客滿意度電話調查表、顧客投訴（意見反饋）處理單、用戶檔案
3、 發貨清單
六、采購部
1、 采購：供方調查表、供方評價記錄、合格供方名單、供方業績統計表、供方業績評定表、采購計劃、臨時采購計劃表
七、車間
1、 生產計劃的完成、設備的日常保養、工作制環境的控、標識的管理、產品防護
倉庫
1、 產品標識卡、倉庫台帳、入庫單
2、 保證帳、卡、物相符
八、管代
1、 質量手冊的編制（組織、領導）
2、 內審：內審計劃、內審實施計劃、內審檢查記錄、不合格項報告、內審報告、不符合項分布表
3、 質量目標的完成：質量目標完成情況考核記錄
4、 管理評審：協助總經理組織管理評審

4、iso9000認證人力資源部准備什麼資料

管理體系認證
會有審核計劃，裡面詳細地註明了對受審
部門
的主責過程，樓主只需要按照該計劃准備
相關資料
就可以了。
如：
人力資源部
Q:6.2
即檢查內容為：
6.2
人力資源
6.2.1
總則
基於適當的教育、培訓、技能和
經驗
，從事影響產品與要求的
符合性
工作的人員應是能夠勝任的。
註：在質量管理體系中承擔任何任務的人員都可能直接或間接地影響產品與要求的符合性。
6.2.2
能力、培訓和意識
組織應：
a)
確定從事影響產品與要求的符合性工作的人員所必要的能力；
b)
適用時，提供培訓或採取其他措施以獲得所需的能力；
c)
評價所採取措施的有效性；
d)
確保組織的人員認識到所從事活動的相關性和重要性，以及如何為實現質量目標作出貢獻；
e)
保持教育、培訓、技能和經驗的適當記錄（見4.2.4）。

5、做ISO9000的認證要准備什麼材料？

■申請方和擬認證組織的法律地位證明（法人營業執照或法人授權書、組織機構代碼證）
■資質或許可證復印件（法律法規規定需要資質和許可證的行業）
■商標注冊證明復印件或商標授權使用證明（認證證書中表明注冊商標時需提供）
■有效的管理體系文件(手冊、程序文件等)
□組織認證場所清單（兩個或兩個以上場所時提供）
■生產/服務工藝流程示意圖、主要生產和檢驗設備、產品適用標准清單
■對產品符合性產生影響的外包信息

這是申請認證時需提供的材料，在接受認證現場審核時還需要准備根據質量手冊和程序文件運行所留下的記錄和表單。

6、iso9000認證需要什麼資料，流程是什麼，相關文件是什麼

ISO9000認證的大體流程如下:
培訓流程：
內審員培訓---->基本培訓
咨詢流程：
初訪---->簽約---->咨詢師進駐---->制定計劃---->體系建設(質量手冊編定、程序文件編定)---->文件審定---->運行輔導---->自查及糾正---->評審輔導---->咨詢總結
認證流程：
提交申請---->簽定合同---->審核文件---->現場審核---->糾正措施---->批准---->注冊頒證 .
ISO9000 質量管理體系認證程序具體如下：
1.質量體系認證的申請:
1.1.申請人提交一份正式的應由其授權代表簽署的申請書.申請書或其附件應包括:
1)申請方簡況, 如組織的性質、名稱、地址、法律地位、以及有關人力和技術資源。
2)申請認證的覆蓋的產品或服務范圍。
3)法人營業執照復印件，必要時提供資質證明、生產許可證復印件。
4)咨詢機構和咨詢人員名單。
5)最近一次國家產品質量監督檢查情況。
6)有關質量體系及活動的一般信息。
7)申請人同意遵守認證要求, 提供評價所需要的信息。
8)對擬認證體系所適用的標准其他引用文件說明。
1.2.認證中心根據申請人的需要提供有關公開文件。
1.3.認證中心在收到申請方申請材料之日起, 經合同評審以後30天內作出受理、不受理或改進後受理的決定, 並通知委託方（受審核方）。以確保：
A.認證的各項要求規定明確, 形成文件並得到理解;
B.認證中心與申請方之間在理解上的差異得到解決;
C.對於申請方申請的認證范圍, 運作場所及一些特殊要求, 如申請方使用的語言等,認證機構有能力實施認證;
D.必要時認證中心要求受審核方補充材料和說明。
1.4.雙方簽訂「質量體系認證合同」。
當某一特定的認證計劃或認證要求需要做出解釋時，由認證中心代表負責按認可機構承認的文件進行解釋，並向有關方面發布。
1.5.對收到的信息將用於現場審核評定的准備。認證中心承諾保密並妥善保管。
2.現場審核前的准備
2.1.在現場審核前, 申請方的ISO9000標准建立的文件化質量體系，運行時間應達到3個月，至少提前2個月向認證中心提交質量手冊及所需相關文件。
2.2.認證中心准備組建審核組, 指定專職審核員或審核組長作為正式審核的一部分進行質量手冊審查、審查以後填寫《質量手冊審查表》通知受審核方, 並保存記錄。
2.3.認證中心應准備在文件審查通過以後, 與受審核方協商確定審核日期並考慮必要的管理安排。在初次審核前，受審核方應至少提供一次內部質量審核和管理評審的實施記錄。
2.4.認證中心任命一個合格的審核組, 確定審核組長、組成審核組代表認證中心實施現場審核。
A.審核組成員由國家注冊審核員擔任。
B.必要時聘請專業的技術專家協助審核。
C.審核組成員、專家姓名。
由認證中心提前通知受審核方並提醒受審核方對所指派審核員和專家是否有異議。如以上人員與受審核方可能發生利益沖突時, 受審方有權要求更換人員, 但必須徵得系認證中心的同意。
2.5.認證中心正式任命審核組, 編制審核計劃, 審核計劃和日期應得到受審核方的同意, 必要時在編制審核計劃之前安排初訪受審核方, 察看現場, 了解特殊要求。
3.現場審核:
審核依據受審核方選定的認證標准, 在合同確定的產品范圍內審核受審核方的質量體系,主要程序為:
3.1.召開首次會議:
A.介紹審核組成員及分工。
B.明確審核目的, 依據文件和范圍。
C.說明審核方式, 確認審核計劃及需要澄清的問題。
3.2.實施現場審核.
收集證據對不符合項寫出不符合報告單.對不符合項類型評價的原則是:
A.嚴重不符合項主要指:質量體系與約定的質量體系標准或文件的要求不符; 造成系統性區域性嚴重失效的不符合或可造成嚴重後果的不符合,可直接導致產品質量不合格。
B.輕微的(或一般的)不符合項主要指:孤立的人為錯誤;文件偶爾未被遵守造成後果不嚴重, 對系統不會產生重要影響的不符合等。
3.3.審核組編寫審核報告做出審核結論, 其審核結論有三種情況:
1)沒有或僅有少量的一般不符合, 可建議通過認證。
2)存在多個嚴重不符合, 短期內不可能改正, 則建議不予通過認證。
3)存在個別嚴重不符合, 短期內可能改正, 則建議推遲通過認證。
3.4.向受審核方通報審核情況、結論。
3.5.召開末次會議, 宣讀審核報告, 受審方對審核結果進行確認。
3.6.認證中心跟蹤受審方對不符合項採取糾正措施的效果。
4.認證批准
4.1.認證中心對審核結論進行審定、批准自現場審核後一個月內最遲不超過二個月通知受審核方, 並納入認證後的監督管理。
4.2.認證中心負責認證合格後注冊登記頒發由認證中心總經理批準的認證證書, 並在指定的出版物上公布質量體系認證注冊單位名錄。
公布和公告的范圍包括：認證合格企業名單及相應信息（產品范圍、質量保證模式標准、批准日期、證書編號等）。
4.3.對不能批准認證的企業, 認證中心要給予正式通知, 說明未能通過的理由, 企業再次提出申請, 至少需經6個月後才能受理。
5.認證范圍的擴大、縮小和認證標準的變更
5.1獲證企業若需擴大或縮小體系認證范圍時，由獲證方提出書面申請，提出以擴大或縮小認證范圍相應的質量手冊，由合同管理部審查接受後，需擴大認證范圍的簽訂擴大認證范圍合同，需縮小認證范圍的，辦理原合同更改手續。現場審核時將負責審核擴大認證范圍相關要素和部門、生產車間，具體實施按《質量體系認證（審核）實施與控製程序》進行。審核通過後，給予更換認證證書，證書內更改覆蓋范圍，註明換證日期，但證書有效期不變。
5.2獲證企業需變更體系認證標准時（主要指認證標准由GB/T19002-1994 idt ISO 9002:1994 改為 GB/T19001-1994 idt ISO 9001或GB/T19003-1994 idt ISO 9003:1994 改為GB/T19002-1994 idt ISO 9002:1994）須由獲證方提出書面申請，並提供與認證標准相適應的質量手冊。現場審核員審核認證標准變更的要素及相關部門，具體實施按《質量體系認證（審核）實施與控製程序》進行，審核通過後給予更換認證證書，更改認證標准，註明換證日期，但證書有效期不變。
希望上述整理的資料對您有所幫助！

7、iso9000認證需要什麼資料？流程是什麼？相關文件是什麼？

初訪---->簽約---->咨詢師進駐---->制定計劃---->體系建設(質量手冊編定、程序文件編定)---->文件審定---->運行輔導---->自查及糾正---->評審輔導---->咨詢總結。

8、ISO9000認證需准備哪些資料

先要有體系文件，，如質量手冊、程序文件、作業指導書、質量記錄都做好，運行3個月以上，就可以申詛認證啦。。最好建議請專業咨詢公司幫你做，，現在很便宜的，，就幾千塊。。

9、ISO9001認證需要准備什麼資料

請問貴公司是貿易公司還是工廠？ 工廠有多少人？從事什麼行業？

通常來講，申請ISO9000認證需要先提供營業執照、人員信息、簡介、工藝流程、相關法律法規標准等，然後根據這些信息再編寫體系文件並運行記錄，然後才可以申請認證
如果你想申請的話，歡迎找我