機械加工要做哪些認證體系

1、機械加工企業申請iso9001質量管理體系認證需要准備哪些資料

1） 企業營業執照來（帶有當年年源檢的副本）及組織機構代碼證副本復印件；
2） 生產許可證或資質證書復印件（如國家及部門法規有要求時）；
3） 申請認證的產品/服務的相關活動的簡介；
4） 產品生產流程/服務過程簡圖；
5） 管理體系手冊和程序文件；
6） 認證范圍所涉及的必須遵守的法律、法規和標准清單；
7） 近兩年國家或行業主管部門抽查情況及產品合格情況（如果有則提供）；
以上為向認證機構申請時提交的資料

2、常見的體系認證有哪些？

ISO9001質量管理體系認證、ISO14001環境管理體系認證、OHSAS18001職業健康安全管理體系認證、ISO2200/HACCP食品安全管理體系認證、ISO13485醫療器械質量管理體系認證、中石油HSE管理體系、中石化HSE管理體系認證、ISO/TS16949汽車行業質量管理體系認證、ISO5001能源管理體系認證、ISO27001信息安全管理體系認證、ISO20000信息技術服務管理體系認證、CMMI軟體企業管理體系認證、企業標准化管理體系認證。

3、機械設備廠要做哪些體系認證啊?

一般是三標體系 iso 9001 iso14001環境管理體系 ohsms18001 職業健康與安全管理體系 如果能耗高的話 做一個能源管理體系

4、企業需要通過哪些認證體系？

這要看你是什麼行業的啦通用證書：ISO9000、ISO14000、ISO18000，另外汽車行業要通過ISO16949體系認證；食品行業要通過HACCP、QS認證；電子電器CCC強制認證；船舶相關要通過ABS、DNV、GL、BV等船級社的認證太多啦

5、機械加工企業做質量認證有哪些要求

企業要取得質量體系認證，主要應作好兩方面的工作：一是建立健全質量保證體系，二是作好與體系認證直接有關的各項工作。

關於建立質量保證體系，仍應從質量職能分配入手，編寫質量保證手冊和程序文件，貫徹手冊和程序文件，做到質量記錄齊全。

與體系認證直接有關的各項工作主要做好以下工作：
1.全面策劃，編制體系認證工作計劃；
2.掌握信息，選擇認證機構；
3.與選定認證機構洽談，簽訂認證合同或協議；
4.送審質量保證手冊；
5.作好現場檢查迎檢的准備工作；
6.接受現場檢查，及時反饋信息；
7.對不符合項組織整改；
8.通過體系認證取得認證證書；
9.防止松勁思想不能倒退，繼續健全質量體系；
10.進行整改，迎接跟蹤檢查。
企業取得體系認證的三項關鍵是領導重視、正確的策劃以及部門和全體員工積極的參與。

6、我想做醫療金屬加工,需要哪些認證

由於每個城市的政策不一樣，建議您撥打當地社保局電話12333查詢

7、我如何成為機械行業的ISO質量體系認證人員,需要通過什麼考試?

認證人員必須有「審核員」資格的才能從事認證工作。
審核員分為實習審核員、審核員、高級審核員。
實習審核員的注冊應滿足以下要求：1、參加外審員培訓班，並獲得考試合格證。2、大專以上學歷。3、從事與質量有關工作最少3年以上。
實習審核員不分專業，實習審核員想晉級審核員，必須參加最少3個企業的認證審核工作，並有驗證審核員的驗證記錄，審核企業應符合你所報行業（機械行業）。填寫晉級申請表匯同企業審核資料上報國家認可委，資料審核通過後通知你面試時間，面試通過後可晉升為機械專業的審核員。
高級審核員的注冊方法同上，不同的是在積累認證經歷時要擔當組長。
如果有不明之處登陸我的個人空間，希望能給你提供幫助。

8、機械加工企業要進行質量認證，設計部要怎麼准備？加急！！！ 高分啊 回答滿意可以再加分

主要准備的是，針對本年度設計的新產品進行的，就是產品設計，當然也涉及到文件和記錄的使用，主要包括：
設計和開發策劃
組織應對產品的設計和開發進行策劃和控制。
在進行設計和開發策劃時，組織應確定：
設計和開發的階段；
適合於每個設計和開發階段的評審、驗證和確認活動；
設計和開發的職責和許可權。
組織應對參與設計和開發的不同小組之間的介面實施管理，以確保有效的溝通，並明確職責分工。
隨著設計和開發的進展，在適當時，策劃的輸出應予以更新。
註：設計和開發的評審、驗證和確認具有不同的目的，根據產品和組織的具體情況，可單獨或以任意組合的方式進行並記錄。
設計和開發輸入
應確定與產品要求有關的輸入，並保持記錄（見4.2.4）。這些輸入應包括：
功能要求和性能要求；
適用的法律法規要求；
適用時，來源於以前類似設計的信息；
設計和開發所必需的其他要求。
應對這些輸入的充分性和適宜性進行評審。要求應完整、清楚，並且不能自相矛盾。
設計和開發輸出
設計和開發輸出的方式應適合於對照設計和開發的輸入進行驗證, 並應在放行前得到批准。
設計和開發輸出應：
滿足設計和開發輸入的要求；
給出采購、生產和服務提供的適當信息；
包含或引用產品接收准則；
規定對產品的安全和正常使用所必需的產品特性。
註：生產和服務提供的信息可能包括產品防護的細節。
設計和開發評審
應依據所策劃的安排（見7.3.1），在適宜的階段對設計和開發進行系統的評審，以便：
評價設計和開發的結果滿足要求的能力；
識別任何問題並提出必要的措施。
評審的參加者應包括與所評審的設計和開發階段有關的職能的代表。評審結果及任何必要措施的記錄應予保持（見4.2.4）。
設計和開發驗證
為確保設計和開發輸出滿足輸入的要求，應依據所策劃的安排（見7.3.1）對設計和開發進行驗證。驗證結果及任何必要措施的記錄應予保持（見4.2.4）。
設計和開發確認
為確保產品能夠滿足規定的使用要求或已知的預期用途的要求，應依據所策劃的安排（見7.3.1）對設計和開發進行確認。只要可行，確認應在產品交付或實施之前完成。確認結果及任何必要措施的記錄應予保持（見4.2.4）。
設計和開發更改的控制
應識別設計和開發的更改，並保持記錄。應對設計和開發的更改進行適當的評審、驗證和確認，並在實施前得到批准。設計和開發更改的評審應包括評價更改對產品組成部分和已交付產品的影響。更改的評審結果及任何必要措施的記錄應予保持（見4.2.4）。