管理體系醫療體系認證

1、什麼是ISO13485醫療器械管理體系認證

I

2、醫療器械質量管理體系認證證書和質量管理體系認證證書，這兩個證書有何不同？區別在哪？

ISO13485：標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用於法規的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標准由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標准化技術委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立標准。標准規定了對相關組織的質量管理體系要求，但並不是ISO9001標准在醫療器械行業中的實施指南。
該標准自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標准於2003年7月3日正式發布。與ISO9001：2000標准不同，ISO13485：2003是適用於法規環境下的管理標准：從名稱上即明確是用於法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行，它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫療器械指令）、中國的《醫療器械監督管理條例》。因此，該標准必須受法律約束，在法規環境下運行，同時必須充分考慮醫療器械產品的風險，要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。
美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求，建立醫療器械質量保證體系均以這些標准為基礎。醫療器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應遵守相應的法規要求。
隨著歷史的發展，ISO組織在此基礎上又將此標准進行了修訂，升級為ISO13485：2003。大多數醫療設備生產廠家在建立質量管理體系時，開始把ISO9001：2000版+ISO13485：2003版+CE認證作為一攬子解決方案來考慮。醫療器械行業一直將ISO 13485標准（中國等同轉換標准號為YY/T0287）作為質量管理體系認證的依據。這個標準是在ISO 9001：1994標準的基礎上，增加了醫療器械行業的特殊要求制定的，也就是所謂1+1的標准。因此，滿足ISO 13485標准也就符合ISO 9001：1994標準的要求。ISO 9001：2000標准頒布以後，ISO/TC 210又頒布了新的ISO 13485：2003標准（中國等同轉換的YY/T 0287-200X標准正在報批）。日前，BS EN ISO 13485:2012（《醫療器械質量管理體系用於法規的要求》）已更新，但此次更新沒有改變標準的主體內容（僅前言和附件部分修改）且僅限歐洲范圍（EN標准），後續更新進程還請關注英國標准協會（BSI）。
ISO 13485：2003標准（以下簡稱新標准）有許多特點，現簡介如下。
一、新標準是獨立的標准，
不再是ISO9001標准在醫療器械行業中的實施指南，兩者不能兼容。
新標準的名稱是《醫療器械質量管理體系 用於法規的要求》。新標准1.1總則"指出："本標準的主要目的是便於實施經協調的質量管理體系的法規要求。刪減了ISO 9001中不適於作為法規要求的某些要求。由於這些刪減，質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO 9001標准，除非其質量管理體系還符合ISO 9001中所有的要求。"
二、新標準的作用。
新標准0.1"總則"指出："本標准規定了質量管理體系要求，組織可依此要求進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務，以及相關服務的設計、開發和提供。本標准也可用於內部和外部（包括認證機構）評定組織滿足顧客和法規要求的能力。值得強調的是。"
三、在0.2"過程方法"中，
新標准只作了簡要說明，也沒有過程模式圖。
新標准這樣做的原因是，在ISO 9001標準的0.2條款中，有許多指南被認為包含在ISO/TR 14969的技術報告中。該技術報告正在制定中，旨在為ISO 13485的應用提供指南。
四、新標准對刪減的規定。
在新標準的1.2"應用"中，對刪減作出了比較詳細的規定：
"本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織。"
"如果法規要求允許對設計和開發控制進行刪減，則可以在質量管理體系中進行合理的刪減。組織有責任確保在符合
本標準的聲明中反映出對設計和開發控制的刪減。"
"本標准第7章中的任何要求，如果因質量管理體系所涉及的醫療器械的特點而不適用時，組織不需要在質量管理體系中包含這樣的要求。對於本標准中所要求的適用於醫療器械的過程，但未在組織內實施，則組織應對這些過程負責並在其質量管理體系中加以說明。"後者指的就是外包過程。
五、保持有效性
新標准將ISO 9001標准中的"持續改進"改為"保持其有效性"。
當前，法規的目標是質量管理系的有效性。因此，新標准 4.1"總要求"要求"組織應按本標準的要求建立質量管理體系，形成文件，加以實施和保持，並保持其有效性"，而不是"持續改進其有效性"。"5.1"管理承諾"要求組織的"最高管理者應通過以下活動，對其建立、實施質量管理體系並保持其有效性的承諾提供證據"，而不是為"持續改進其有效性的承諾提供證據"。
六、強調法規要求
如，新標准5.2"以顧客為關注焦點"要求，"最高管理者應確保顧客的要求得到確定並予以滿足"，而不是"最高管理者應以增強顧客滿意為目的，確保顧客的要求得到確定並予以滿足"。
又如，新標准8.2.1的標題為"反饋"，而不是"顧客滿意"。這是因為顧客滿意不適合作為醫療器械行業的法規目標。
這種修改與新標准促進全世界管理體系法規的協調目標是一致的。
七、文件的程序、作業指導書
根據醫療器械行業的特點，新標准要求形成文件的程序、作業指導書或要求。
1.文件控製程序（4.2.3）。
2.記錄控製程序（4.2.4）。
3.培訓（6.2.2）。
註：國家或地區法規可能要求組織建立用於識別培訓需求的形成文件的程序。
4.基礎設施維護（當維護活動或缺少這種維護活動可能影響產品的質量時，組織應建立形成文件的維護活動要求，包括它們的頻次）。
5.工作環境（6.4）。
①當人員與產品或工作環境的接觸會對產品質量有不利影響時，組織應建立對人員健康、清潔和服裝的形成文件的要求；
②如果工作環境條件能對產品質量產生不利影響，組織應建立形成文件的工作環境條件要求和程序或作業指導書，以監視和控制這些工作環境條件；
③適當時，為了防止對其它產品、工作環境或人員的污染，組織應建立對受污染或易於污染的產品進行控制的形成文件的特殊安排。
6.風險管理（7.1）。
組織應在產品實現全過程中，建立風險管理的形成文件的要求。應保持風險管理引起的記錄。
7.產品要求（7.2.2）。
產品要求得到規定並形成文件。
8.設計和開發程序（7.3.1）。
設計開發策劃的輸出應形成文件。
9.采購程序（7.4.1）。
10.生產和服務提供的控制。
①必要時，獲得形成文件的程序、形成文件的要求、作業指導書以及引用資料和引用的測量程序（7.5.1.1b）。
②產品的清潔和污染控制的形成文件的要求（7.5.1.2.1）。
③醫療器械安裝和安裝驗證接收准則的形成文件的要求（7.5.1.2.2）。
④服務提供活動及其驗證形成文件的程序、作業指導書、參考材料和測量程序 （7.5.1.2.3）。
11.計算機軟體確認程序及滅菌過程確認程序（7.5.2.1）。
12.產品標識程序（7.5.3.1）。
13.可追溯性程序（7.5.3.2.1）。
14.產品防護程序或作業指導書（7.5.5）。
15.監視和測量裝置控製程序（7.6）。
16.反饋系統程序，提供質量問題的早期報警，且能輸入糾正和預防措施過程（8.2.1）
17.內部審核程序（8.2.2）。
18.產品監視和測量程序（8.2.4.1）。
19.不合格品控製程序（8.3）。
20.數據分析程序（8.4）。
21.忠告性通知發布和實施程序（8.5.1）。
不良事件告知行政主管部門的程序（法規要求時）。
22.糾正措施程序（8.5.2）。
23.預防措施程序（8.5.3）。
八、新標准作了許多專業性規定
新標准作了許多專業性規定。
4.2.1增加了「對每一型號/類型的醫療器械建立和保持一套文檔，」
4.2.3增加了保存作廢文件規定。
4.2.4記錄控制規定："組織保存記錄的期限應至少相當於組織所規定的醫療器械的壽命期。"
5.5.2管理者代表的職責和許可權c）要求，"確保在整個組織內提高滿足法規要求和顧客要求的意識。"
5.6.2管理評審輸入增加了"h）新的或修訂的法規要求。"
4.6.4工作環境中增加了對產品清潔、防止污染。
7.1產品實現的策劃中增加了風險管理的內容。
7.2.3顧客溝通中增加了"d）忠告性通知。"
7.3.1設計和開發策劃b）指出，"適合於每個設計和開發階段的評審、驗證、確認和設計轉換活動（註：設計和開發過程中設計轉換活動可確保設計和開發輸出在成為最終產品規范前得以驗證，以確保其適於製造）。"
7.3.2設計和開發輸入a）改為，"根據預期用途，規定的功能、性能和安全要求"，並增加了"e）風險管理的輸出。"
7.3.3設計和開發輸出增加了"應保持設計和開發輸出的記錄（註：設計和開發輸出的記錄可包括規范、製造程序、工程圖紙、工程或研究歷程記錄）"。
7.3.4設計和開發評審的參加者增加了"其他專家人員。"
7.3.5設計和開發的確認規定，"作為設計和開發確認活動的一部分，如國家或地區的法規要求，組織應實施醫療器械臨床評價和/或性能評價。"
7.4.2采購信息規定"按照7.5.3.2規定的可追溯性要求的范圍和程度， 組織應保持相關的采購信息，如文件和記錄。"
7.5.1.1生產和服務提供的控制"總要求"，增加了"g）規定的標簽和包裝操作的實施"，並規定"組織應建立並保持每一批醫療器械的記錄，以提供7.5.3規定的可追溯性的范圍和程度的記錄，並標明生產數量和批准銷售的數量。每批的記錄應加以驗證和批准。"
新標准增加了"產品的清潔和污染的控制（7.5.1.2.1）"，"安裝活動（7.5.1.2.2）"，"服務活動　（7.5.1.2.3）"，"無菌醫療器械的專用要求（7.5.1.3）"條款。
7.5.2生產和服務提供過程的確認增加了關於"確認對產品滿足規定要求的能力有影響的生產和服務提供的計算機軟體的應用"，以及對"滅菌過程"進行確認的內容。
7.5.3條款規定了"組織應建立形成文件的程序，以確保返回組織的醫療器械均能被識別，且能與合格的產品區分開來"的要求，並對有源植人性醫療器械和植人性醫療器械規定了可追溯性的專用要求（7.5.3.2.2），對狀態標識作了規定（7.5.3.3）。
7.5.4顧客財產的"注"增加了"保密的健康信息"。
8.2.1條款的標題改為"反饋"，增加了提供質量問題早期報警和評審生產後階段的經驗等內容，而不是ISO 9001標准8.2.1的顧客滿意。因為顧客滿意和顧客感知在法規中作為要求來實施都顯得太主觀。
8.2.4產品的監視和測量規定，"只有在策劃的安排（見7.1）已圓滿完成時，才能放行產品和交付服務"，而沒有了"除非得到有關授權人員的批准，適用時得到顧客的批准 (ISO 9001標准8.2.4條款）"這種可以例外的任何前提。
對有源植人性醫療器械和植人性醫療器械還提出了專用要求，即"組織應記錄檢驗和試驗人員的身份"。
8.3不合格品控制規定："組織應確保不合格品僅在滿足法規要求的情況下才能實施讓步接收，且應保持批准讓步接收的人員身份的記錄。"
8.5改進的8.5.1"總則"規定了"建立並實施忠告性通知發布和實施的程序"，以及處理顧客報怨的做法。還作出了"如果國家或地區法規要求通告符合規定報告准則的不良事件，組織應建立告知行政主管部門的形成文件的程序"的規定。

3、管理體系認證是什麼意思？

ISO9001 為國際標准化組織推行的 質量管理體系，目的是證明企業有能力滿足客戶的要求。

企業推行該體系後，如何證明自己完全做到，需要一個第三方公司來檢查（稽核），這個稽核就叫認證。稽核結果一般有三種：通過，條件通過，不通過。如果是通過或者條件通過，則會頒發社會認可的ISO9001證書。

4、常見的體系認證有哪些？

ISO9001質量管理體系認證、ISO14001環境管理體系認證、OHSAS18001職業健康安全管理體系認證、ISO2200/HACCP食品安全管理體系認證、ISO13485醫療器械質量管理體系認證、中石油HSE管理體系、中石化HSE管理體系認證、ISO/TS16949汽車行業質量管理體系認證、ISO5001能源管理體系認證、ISO27001信息安全管理體系認證、ISO20000信息技術服務管理體系認證、CMMI軟體企業管理體系認證、企業標准化管理體系認證。

5、管理體系認證？

如何申請管理體系認證？

可以CCAA官網查詢認證機構，根據機構要求填報申請材料，通過後進行現場審核，或者找個人或者中介代理協助申請；

關於需要的材料，之前寫過一篇文章，節選一部分：

建立了文件化的管理體系；管理體系運行三個月以上；至少進行過一次內部管理體系審核與管理評審，且內審已覆蓋所有的場所和標准條款；提供標准要求的文件化信息。

下圖是ISO9001質量管理體系的文件化信息要求：

 好的機構很多的，如果是要做國外機構，那就是BSI、TUV等等，如果國內機構，那建議選性價比高的，避免廣告就直接放名稱了，可留言。

6、什麼是體系認證 常見的體系認證

體系認證一般是指某組織或企業，通過一個第三方機構對其的管理體系或產品，進行第三方的評價，該機構必須是獨立的，公正的，權威的。
常見的如下：

（1）ISO9001 質量管理體系
（2）ISO14001 環境管理體系
（3）OHSAS18001 職業健康安全管理體系
（4）ISO22000 食品安全管理體系
（5）ISO/TS16949 汽車工業綜合體系
（6）ISO13485 醫療器械質量管理體系
（7）ISO27001 信息安全管理體系
（8）SA8000 社會責任管理體系

7、醫療企業行業質量管理體系認證有哪些要求

英格爾依據企業基本情況，收集企業基本信息，依據ISO13485：2003標准進行認證。

8、什麼是管理體系認證

管理體系是ISO各種體系的統稱，包括了很多不同的標准，例如：ISO9001（質量）、ISO14001（環境）、OHSAS18001（職業健康安全）、ISO27001（信息安全）、ISO13485（醫療器械質量）等等，各種經ISO組織編制審核實踐的通用標准。